Мономеры — исходные продукты для синтеза высокомолекулярных соединений

Поликонденсацией называется метод синтеза высокомолекулярных соединений, используемый в промышленности в таком же большом масштабе, как и полимеризация. Поликонденсация— это химический процесс получения высокомолекулярных соединений из различных низкомолекулярных исходных веществ (мономеров), сопровождающийся отщеплением побочных низкомолекулярных продуктов — воды, углекислоты, хлористого водорода, аммиака. [c.121]

Полимеризация циклических соединений приобретает все большее значение как общий метод синтеза высокомолекулярных соединений. В настоящее время уже достигнуты значительные успехи в этой области и получено большое количество гетероцепных полимеров, содержащих в качестве гетероатомов кислород, азот, серу и другие элементы. Полимеризация циклов протекает как типичный полимеризационный процесс и может быть осуществлена в виде ступенчатой (гидролитической) полимеризации или как цепной процесс (анионная полимеризация). Таким образом, нет никаких оснований связывать этот процесс с поликонденсационными превращениями, для которых, как известно, характерным является протекание обменных реакций, сопровождающихся образованием низкомолекулярных побочных продуктов (вода и другие). Благодаря этому, составы поликонденсационного полимера и исходного мономера сильно отличаются, в то время как при полимеризации циклов изменения состава не происходи . [c.76]

Полимеры являются сложными композициями низко-и высокомолекулярных продуктов синтеза. Помимо основных высокомолекулярных соединений, в них содер-" жатся промежуточные продукты синтеза и некоторые количества не вступивших в реакцию исходных химических ингредиентов неполимерного строения — мономеров, катализаторов, ускорителей, стабилизаторов, пластификаторов, отвердителей, красителей и т. д. Качественный состав полимерных композиций и количественное содержание в них исходных, промежуточных и высокомолекулярных соединений существенно варьируют от условий технологии их синтеза. Наиболее высоким содержанием низкомолекулярных и промежуточных ингредиентов отличаются поликонденсационные полимеры, в первую очередь поликонденсационные смолы и латексы — эластомеры, глубина синтеза которых значительно ниже по сравнению с продуктами полимеризации. [c.131]

МОНОМЕРЫ — ИСХОДНЫЕ ПРОДУКТЫ для СИНТЕЗА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.27]

Наряду с полимеризацией для синтеза высокомолекулярных соединений из мономерных веществ широко используется также реакция поликонденсации. В отличие от полимеризации она протекает с выделением побочных низкомолекулярных продуктов (воды, углекислоты, аммиака и т. п.) и приводит к получению соединений, несколько отличающихся по составу от исходных мономеров. [c.146]

Для формирования современных представлений о строении высокомолекулярных соединений и процессов их синтеза большое значение имели также и работы Карозерса [И], установившего влияние строения исходных мономеров на ход процесса синтеза полимеров и образование побочных циклических продуктов, а также работы большого числа исследователей различных стран, разрабатывавших новые методы синтеза и устанавливавших строение и структуру полимеров. [c.7]

Для синтеза мономеров и высокомолекулярных соединений в лабораторном масштабе применяют оборудование, используемое в лаборатории синтеза органических соединений (см. стр. 48). Ввиду особых свойств исходного сырья и некоторых продуктов реакции, например летучести мономера и высокой вязкости полимера, иногда используют специально приспособ-, ленные приборы. Некоторые наиболее важные аппараты, применяемые в этих случаях, описаны в разделе, посвященном поликонденсации и полимеризации. [c.11]

Не говоря уже об огромной биологической роли, полимеры имеют и большое народнохозяйственное значение. Производство синтетических полимеров превысило 4 ООО ООО ш, причем сюда не входят синтетические волокна и синтетический каучук ) ожидается дальнейшее значительное увеличение производства пластмасс и синтетических волокон. С экономической точки зрения производство высокомолекулярных соединений начинает лимитироваться синтезом исходных продуктов, т. е. мономеров. Прежде чем перейти к краткому изложению технологии переработки полимеров, следует остановиться на зависимости различных свойств высокомолекулярных соединений от строения макромолекул и молекулярного веса. [c.202]

Мономерами называются низкомолекулярные соединения, служащие исходными продуктами для синтеза высокомолекулярных веществ (полимеров). [c.21]

В этой книге рассмотрены отходы и побочные продукты многотоннажных производств основного органического и нефтехимического синтеза, а также побочные продукты, образующиеся при получении высокомолекулярных соединений. К ним прежде всего относятся побочные продукты синтезов диеновых и винилароматических мономеров, а также синтетических полимеров. Приведены данные по применению побочных продуктов производства одно- и многоатомных спиртов, жирных кислот, фталевого ангидрида и замещенных фенолов. В книге обобщены имеющиеся литературные данные по строению, составу и свойствам отходов и побочных продуктов различных производств, указаны возможные направления их использования в качестве исходных продуктов для получения новых веществ и материалов. Кроме того, книга может быть использована в качестве справочного пособия. [c.6]

Полимеризация и поликонденсация. Синтез высокомолекулярных соединений осуществляется через реакции двух типов полимеризацию и поликонденсацию. При полимеризации образующийся полимер является единственным продуктом реакции, и состав его таков же, как исходного мономера. Примерами таких реакций являются превращение льдовидной модификации серного ангидрида в асбестовидную (стр. 391), образование пластической серы (стр. 596). Полимеризация происходит либо за счет разрыва двойной связи, либо за счет разрыва кольца. [c.596]

Процессы полимеризации и поликонденсации в умеренно замороженных растворах соответствующих мономеров относятся к пока еще недостаточно изученной области химии высокомолекулярных соединений. Напротив, протекающая при очень низких температурах полимеризация витрифицированных или кристаллических мономеров известна и исследована гораздо лучше (см., например, обзоры [1-6]). Так, еще более 70 лет назад были опубликованы сообщения, в которых сообщалось о синтезе полиоксимети-лена из кристаллического триоксана в присутствии паров формальдегида [7] и каучукоподобных полимеров из закристаллизованного (-126...-96 °С) ацетальдегида [8]. Уже тогда эти факты явились свидетельством возможности осуществления реакций полимеризации в твердом теле при низких температурах. Интенсивные исследования процессов криополимеризации, происходящих в кристаллических и стеклообразных мономерах позволили установить важные особенности этих реакций [1, 3, 4], выяснить механизмы их инициирования [4], из) ить кинетические закономерности соответствующих процессов и дать им теоретическое обоснование [2, 5, 6]. В то же время, полимеризационные и поликон-денсационные процессы в умеренно замороженных системах стали исследоваться заметно позже. В частности, первые работы были опубликованы только в 1960-1980-х годах. Тогда было показано, что если исходный раствор мономера (или мономеров) после введения подходящего инициатора (или катализатора) неглубоко заморозить, выдержать определенное время в замороженном состоянии и затем оттаять, то продукты подобного криосинтеза содержат олигомерные [9, 10] или полимерные [И] вещества. [c.69]

Мономерами (греч. monos — один, meros — мера, часть) называются низкомолекулярные соединения, природные или синтетические, служащие исходными продуктами для синтеза высокомолекулярных веществ (полимеров). В качестве мономеров в органическом синтезе широко применяются моноолефины, диены, ацетилен и их производные, полифункциональные и некоторые циклические соединения. Функциональность вещества определяется [c.91]

Химическая модификация полимеров позволяет не только изменять в широком интервале свойства синтезированных высокомолекулярных соединений, но и создавать такие полимеры, которые нельзя получить непосредственным синтезом из мономеров. Так, широко используемый в промышленности поливиниловый спирт не может быть синтезирован полимеризацией мономера, а получается путем омыления подивинилацетата. В результате этой реакции степень полимеризации продуктов превращения практически не отличается от степени полимеризации исходного полимера, а происходит лишь замена ацетатных групп на гидроксильные. Превращения полимеров такого типа, в результате которых происходит только замена одних функциональных групп в мономерных звеньях другими, носят название полимераналогичных превращений. Примерами подобных реакций помимо омыления поливинилацетата могут служить хлорирование полиэтилена и высших к-парафинов, гидролиз полиметилметакрилата. [c.295]

Среди разнообразных свойств фосфорорганических соединений оказались и такие, которые удовлетворяют требованиям, предъявляемым к техническим материалам. Отсюда — работы, связанные с применением органических производных фосфора в качестве добавок к смазочным маслам, в качестве растворителей и пластификаторов, а особенно исходных продуктов для полимеров и сополимеров. Последнее назначение фосфорорганических соединений теперь вылилось в новую самостоятельную область химии полимеров, которой посвящены специальные монографии (нанример, [446]). В связи с применением фосфорорганических соединений для получения пластмасс и вообш е высокомолекулярных соединений специального назначения (негорючих и т. д.) появилась необходимость в синтезе непредельных мономеров типа [c.145]

Но не только для химии синтетических каучуков синтез мономеров был своего рода лимитирующей стадией развития. Он имел определяющее значение также и для получения других высокомолекулярных соединений. Практически все важнейшие успехи химии полимеров, получаемых на основе виниловых эфиров [42, винилацетата и поливинилового спирта [43], винилэтилкарбинолов 44] были обусловлены в первую очередь синтезом этих исходных продуктов. Заслуга в этом принадлежит главным образом А. Е. Фаворскому и его школе. В 30-х годах А. Е. Фаворский разработал метод синтеза винилэтинилкарбинолов [45] [c.220]

Галогенсодержащие органические соединения нашли широкое применение как мономеры и исходные вещества для получения высокомолекулярных соединений (ядохимикаты, растворители, промежуточные продукты органического синтеза, применяемые как алкилирующие агенты), а также для получения оксидов, спиртов, фенолов, аминов и др. Кроме того, некоторые гало-генорганические вещества используют в холодильной технике, в медицине, в качестве смазочных масел и гидравлических жидкостей и т. д. [c.105]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]