Контроль процессов хлорирования воды

За годы эксплуатации производство подвергалось реконструкции изменен способ подачи инициатора - порофора. Изменена схема хлорирования толуола (последовательная схема), установлена ловушка на стадии хлорирования толуола, изменена дозировка воды на стадии гидролиза, произведена реконструкция узла абсорбции хлористого водорода и санитарной очистки абгазов, усовершенствована система контроля и регулирования процессов. Реконструкция позволила повысить мощность производства и снизить расходные нормы сьфья, материалов и энергоресурсов. [c.229]

Контроль процессов хлорирования воды [c.162]

В настоящее время контроль процесса хлорирования воды осуществляется путем измерения расхода хлора и определения его концентрации в воде. Наблюдение за расходом хлора производят по показаниям измерителей, имеющихся в аппаратах для [c.162]

Следует в заключение отметить, что по условиям химической технологии обработки воды необходимо не только поддерживать процесс в окрестностях оптимального режима, но и добиваться стабильного содержания концентрации хлора в воде, а также одновременно стремиться минимизировать расход реагентов. При изменениях качества воды возникают вопросы выбора метода хлорирования. Существует также связь между процессами хлорирования и коагуляции примесей или обесцвечивания воды. В ряде случаев увеличение дозы хлора резко сокращает расход сернокислого алюминия, а в некоторых случаях позволяет обойтись без коагуляции [37]. Эти вопросы могут быть успешно реализованы при наличии системы оперативного контроля и управления технологическими процессами с применением цифровой вычислительной машины [99]. [c.173]

Хлорирование питьевых вод очень часто ведут только до образования хлораминов поэтому получение кривых, аналогичных показанной на рис. 4, и раздельное определение свободного хлора и хлораминов имеют большое значение для контроля процесса хлорирования на водопроводных станциях. Сточные воды хлорируют сильнее, чем питьевую воду, при этом продолжают хлорирование и после перехода за точку полного разрушения хлораминов поэтому в дальнейшем мы будем рассматривать лишь [c.56]

Нами проведена модернизация хлораторной аппаратуры, предусматривающая дальнейшую автоматизацию процессов хлорирования. Хлоратор ЛК-10 большой производительности модели 1970 г. состоит из эжектора, двух ротаметров заводского изготовления (из которых один — РСС-5 предназначается для визуального наблюдения за расходом хлора, а второй — РЭД-3103 — для дистанционного управления подачей хлора), фильтра для очистки хлора, запорного вентиля перед фильтром, вентиля точной регулировки и клапанной коробки, имеющей воздушный и водяной кЛапаны (рис. 167,а). Габариты аппарата 600 X 600 х 400 мм. Хлораторы ЛК-Ю малой и средней производительности модели 1970 г. (рис. 167,6) имеют габариты 490 X 360 X 290 мм. Для осуществления контроля за процессом хлорирования воды был разработан титрометр со спектрофотометрическим определением конечной точки титрования хлора гипосульфитом. На основании использования этого прибора составлена принципиальная схема автоматизации процесса хлорирования воды с подачей хлора пропорционально расходу воды и корректировкой его дозы по концентрации остаточного хлора. [c.284]

Хлорирование питьевых вод очень часто ведут только до образования хлораминов, поэтому получение кривых, аналогичных показанной на рис. 5, и раздельное определение свободного хлора и хлораминов имеют большое значение для контроля процесса хлорирования на водопроводных станциях. Сточные воды хлорируют сильнее, чем питьевую воду, при этом продолжают хлорирование и после перехода за точку полного разрушения хлораминов, поэтому в дальнейшем будем рассматривать лишь нормальную форму кривой хлороемкости, которая должна получаться при определении только свободного остаточного хлора. [c.91]

Контроль процесса хлорирования сточных вод, в отличие от контроля процесса хлорирования питьевых вод, сопряжен с большими трудностями в связи со сложным химическим составом сточных вод и значительными колебаниями их расходов в течение суток. Использование автоматического концентратомера КОХ-1 показало целесообразность его применения на станциях аэрации. [c.80]

Для осуществления контроля за процессами хлорирования на станциях очистки питьевых вод выбираются модели концентратомера, шкалы которых имеют диапазон О—1,5 мг/л. В исключительных случаях, когда при первичном хлорировании концентрация остаточного хлора может превышать [c.79]

Методика 42. Определение фенолов в сточных водах. При процессах термического разложения древесины в значительных количествах образуются фенолы, которые при переработке жижки и смолы частично попадают в сточные воды. Содержание фенолов в водоемах бытового пользования допускается не более чем 0,001 мг/л. Вместо количественного определения фенолов в таких концентрациях пользуются оценкой их присутствия по характерному аптечному запаху при хлорировании пробы воды, появляющемуся в результате образования хлорфенола. Контроль за сточными водами должен обеспечивать, чтобы содержание в них фенолов допускало спуск их в водоемы без превышения указанной нормы. Для определения фенолов в сточных водах известно много методов ниже описаны основные черты важнейших из них. [c.99]

При хлорировании очищенной сточной воды перед сбросом ее в водоемы величину остаточного активного хлора необходимо строго нормировать. В большинстве случаев контроль за процессами хлорирования ведется химическими методами или косвенно по результатам бактериологического анализа. Однако обеспечить надежное обеззараживание обрабатываемых вод при экономном расходе реагентов можно лишь при условии непрерывного оперативного автоматического контроля за содержанием остаточного активного хлора. [c.221]

Для одновременного учета всех перечисленных факторов оптимальную дозу хлора определяют пробным хлорированием, а контроль процесса осуществляют по наличию остаточного хлора. Частота проведения пробного хлорирования зависит от стабильности качества обрабатываемой воды. [c.29]

При предварительной обработке решается задача снижения численности живых организмов планктона, поэтому контроль процесса должен быть дополнен гидробиологическими тестами. На основе видового гидробиологического анализа корректируют режим хлорирования, так как различные представители планктона обладают разной устойчивостью к действию хлора. Например, установлено, что для полной гибели диатомовых водорослей необходима доза хлора 4—5 мг/л при 0,5-часовом контакте и 3 мг/л при 2-часовом контакте хлора и воды. В то же время полная гибель зеленых водорослей достигается только при дозе хлора 9 мг/л и 2-часовом контакте. [c.30]

Пробы воды для контроля за процессом ее хлорирования отбираются в двух точках [c.12]

Прибор КОХ-1 может быть установлен на водопроводных станциях в двух точках технологического процесса — после смесителя н на выходе из резервуара чистой воды. В случае отсутствия первичного хлорирования концентратомер устанавливается на выходе из резервуара чистой воды, где автоматически осуществляется контроль за содержанием остаточного активного хлора в питьевой воде, подаваемой в сеть. [c.79]

Схема установки для автоматического контроля и управления процессом хлорирования воды в зависимости от её хлоропоглощае м о сти и других показателей [c.252]

Для осуществления контроля за процессом хлорирования воды в Секторе химии и технологии воды ИКХХВ АН УССР разработан титрометр со спектрофотометрическим определением конечной точки титрования хлора гипосульфитом. На основании использования этого прибора составлена [c.257]

Возрастающие требования к наблюдению за составом и обработкой природных вод выдвигают задачу создания автоматических приборов для контроля качества воды и основных технологических процессов, используемых на станциях водоподготовки. Не менее важна разработка научно обоснованных схем автоматического регулирования, обеспечивающих стабилизацию и оптимизацию технологических режимов осветления и обесцвечивания природных вод. В настоящей работе приведено физикохимическое обоснование наиболее перспективных инструментальных методик контроля показателей качества воды, а также принципов регулирования процессов каогуляции примесей и хлорирования воды. Материалы эти имеют актуальное значение при осуществлении комплексной автоматизации химических процессов обработки воды и создании самонастраивающихся систем автоматического управления. [c.4]

Приведенные схемы автоматизации охватывают отдельные стадии химико-технологического процесса обработки воды. Уже их использование позволяет получить значительную экономию в расходе реагентов и улучшить качество очистки воды. Гораздо большей экономической эффективности можно достигнуть при комплексной автоматизации станций водоподготовки с использованием централизованной системы сбора и обработки информации. Это связано с большим количеством контролируемых объектов, где режимы обработки могут быть разными, огромным объемом информации, необходимой для научно обоснованного управления технологическими сооружениями, а также тем, что химико-технологические процессы взаимосвязаны и для их оптимизации необходимо воздействие на ряд контуров системы. Выше было показано, что на процессы коагуляции примесей воды влияют количество, состав и свойства окрашенных гуминовых соединений и взвешенных веществ, ионный состав обрабатываемой воды, взаимное влияние применяемых реагентов и пр. Хлорирование воды протекает по-разному в зависимости от наличия в ней легкоокисляющихся примесей, органических веществ и аммиака или его солей. В этом случае оперативный контроль и оптимальное управление процессами водоподготовки могут <зыть успешно реализованы лишь при использовании управляющих вычислительных машин (УВМ). [c.210]

Весьма важным этапом в развитии вопроса рационального хлорирования воды в СССР должно послужить применение механизмов, кото-])ые обеспечили бы автоматизацию контроля и процессов обработки воды хлором па нашпх водопроводах, что особенно актуально в условиях военного времепи. В этой области проводятся только изыскания и имеются некоторые схемы п конетрукцпи (см. главу IX). [c.165]

Такая система хлороподачи целиком себя оправдывает в тех случаях, когда количество подаваемой насосными станциями воды постоянно, и поэтому количество хлора, отрегулированное вручную, оставаясь неизменным, обеспечивает требуемую дозировку. При частых остановках насосов и особенно при переменной работе нескольких насосных агрегатов разной мощности, регулирование процесса хлорирования вручную очень усложняется, так как требуется постоянный тщательный контроль остаточных количеств хлора в воде и частая регулировка хлоратора. [c.240]

При высоком содержании Нг5 целесообразнее проводить процесс аэрации при рН<5,5, когда большая часть соединений сероводорода находится в воде в виде молекулярно растворенного НгЗ. Подкисление осуществляется соляной пли серной кислотой. Остаточный сероводород удаляется хлорированием, при этом доза хлора принимается равной 4—5 мгл. Коллоидная сера удаляется в процессе коагулирования и фильтрования воды. Контроль за процессами состоит в поддержапин оптимальной нагрузки на дегазатор и регулировании расхода воздуха. Контролируются также доза хлора и величина pH. На всех этапах очистки в воде определяется содержание соединений сероводорода. Процессы очистки воды от образующейся при окислении сероводорода коллоидной серы контролируются аналогично процессам, описанным в 9 и 11. [c.61]

Окисление путем хлорирования (до точки перегиба) — наиболее распространенный способ удаления запаха Этот процесс (как первая стадия обработки воды) обеспечивает как контроль над запахами, так и дезинфекцию. Р1ногда марганцовокислый калий оказывается эффективнее хлора и может использоваться для уничтожения запаха и привкуса воды в сочетании с хлорированием. Озон также является сильным окислителем, однако в США он применяется редко. [c.211]

Точные измерения и контроль содержания остаточного хлора чрезвычайно важны для эффективной и экономичной эксплуатации систем дезинфекции. Автоматическое регулирование концентрация остаточного хлора и контролирующая система обратной связи необходимы, чтобы обеспечить введение достаточных доз хлора и вместе с тем предотвратить чрезмерное хлорирование, в результате которого выпускаемые сточные воды становятся токсичными для биологических процессов, протекающих в водной среде. Для существующих установок моукет потребоваться конструктивная переделка для обеспечения надлежащей дезинфекции, исключающая выпуск сточных вод с опасным содержанием остаточного хлора. Некоторые агентства по охране окружающей среды приняли, что максимальное содержание остаточного хлора в неразбавленном отводимом потоке не должно превышать 0,1 — 0,5 мг/л. В случае неправильно запроектированных хлорирующих установок может потребоваться дехлорирование для удаления токсичности стоков после дезинфекции. Наиболее дешевый и эффективный способ дехлорирования — добавление двуокиси серы для небольших расходов может использоваться гидросульфит натрия. [c.331]

Весовые отношения хлора р азоту аммиака (С М), требуемые для хлорирования сточных вод до точки перегиба, колеблются от 8 1 до 10 1 менышее значение применимо для сточных вод, прошедших обширную предварительную о1бработку. Анализы показали, что хлорирование до точки перегиба при pH в диапазоне 6,5—7,5 может дать 96%-ное удаление аммиака, а при первоначальных концентрациях азота аммиака 8—15 мг/л содержание остаточных треххлористых азотистых соединений никогда не превышает 0,5 мг/л. Хлорирование может быть хорошо приспособлено к физико-химической обработке, и процесс этот относительно недорог и прост для реализации и контроля. Недостаток чрезмерного хлорирования состоит в том, что почти весь вводимый хлор восстанавливается в ионы хлорида, что приводит к повышению концентрации растворенных солей в очищенной сточной воде. Например, при весовом отношении 8 1 окисление 20 мг/л азота аммиака дает 160 мг/л хлорид-ионов. Во многих случаях для получения треб /емого качества очищенных сточных вод совсем не обязательно полное удаление аммиака. Однако при хлорировании, близком к точке перегиба, образование хлораминов может быть слишком большим и создавать проблемы при сбросе этих очищенных сточных вод непосредственно в природные водоемы. Активный уголь представляет собой эффективное средство разрушения свободных и связанных остатков хлора поэтохму одним из способов решения проблемы может быть пропускание очищенной сточной воды через угольные колонны. [c.374]

Технологическая схема установки для получения питьевой воды с использованием мембранных обратйоосмотических установок показана на рис. 4.10 [36]. Процесс предусматривает умягчение, контроль за щелочностью, осветление, обесцвечивание, удаление ионов железа и марганца, удаление запаха, дезинфекцию, снижение количества тригалоидметанов — органических веществ, образующихся на стадии хлорирования. [c.144]