Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И НУКЛЕОПРОТЕИДЫ [c.245]

Следует еще раз подчеркнуть, что настоящая книга — отнюдь не монография, дающая исчерпывающее изложение биохимии нуклеиновых кислот. Автор ставил себе задачу дать элементарный очерк главнейших свойств нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов для изучающих биохимию, а также для химиков, желающих ознакомиться с биологическим аспектом проблемы, и биологов, стремящихся узнать кое-что о химической стороне вопроса. [c.8]

Изучение высших структур нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. [c.16]

Весьма перспективно использование химических методов для изучения высших структур нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (фермент-субстратных комплексов, вирусов, рибосом и т. д.) в функционально активном состоянии. В этом направлении сделаны пока еще первые шаги, но полученные результаты дают все основания для оптимизма. Следует отметить, что при изучении первичной и высших структур нуклеиновых кислот добиваются, как правило, максимальной (в пределе — количественной) степени модификации определенного типа звеньев или изучают кинетику основной реакции. При этом механизм реакции, кинетика промежуточных стадий и строение промежуточных продуктов (а при изучении [c.18]

Изложенный в этом разделе материал свидетельствует об огромных возможностях и перспективах развития органической химии нуклеиновых кислот. Поэтому чрезвычайно важным представляется детальное изучение механизмов и кинетики реакций компонентов нуклеиновых кислот с различными агентами поиск и разработка новых специфических реакций исследование влияния условий реакции на реакционную способность компонентов нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов выяснение характера и природы нековалентных взаимодействий компонентов нуклеиновых кислот Друг с другом, с белковыми молекулами, ионами металлов и т. д. [c.19]

Книга представляет собой руководство по биофизической химии, в котором кратко и вместе с тем доступно изложены принципы и методы физических и физико-химических исследований биологических макромолекул (белков, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов). В ней приведены сведения о самых разнообразных свойствах этих веществ (осмотическое давление, светорассеяние, вязкость, пространственная структура и т. п.). [c.4]

Книга написана в форме учебника. В каждой из ее глав довольно сжато излагаются теоретические основы и принципиальные особенности определенного явления или метода и для иллюстрации приводится небольшое число примеров. Ряд разделов посвящен весьма краткому описанию особенностей строения различных белков, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Будучи учебником, эта книга и не может претендовать на обстоятельное изложение отдельных проблем. Ее достоинство состоит в том, что в ней затрагивается широкий круг вопросов, проводится сравнительный анализ различных методов исследования и дается оценка различных подходов к интерпретации наблюдаемых явлений очень важно, конечно, что автор рассматривает новейшие концепции в этой быстро развивающейся области исследований. К каждой главе прилагается список вопросов, работа над которыми будет, несомненно, способствовать более глубокому усвоению материала. [c.5]

Разделение нуклеиновой кислоты и нуклеопротеидов ведут на замещенной целлюлозе с низкой емкостью (0.4— 0,6 мэкв./г) с тем, чтобы не происходило сильного связывания [c.330]

В последнее время появились данные, свидетельствующие о возможности появления в высокоупорядоченных органических структурах более сильных магнитных эффектов типа ферромагнетизма и антиферромагнетизма, свидетельствующих о коллективных спиновых взаимодействиях. В спектрах магнитного резонанса это приводит к появлению чрезвычайно широких (сотни и тысячи эрстед) линий весьма большой интегральной интенсивности. Впервые эти эффекты были обнаружены на биополимерах — нуклеиновых кислотах и нуклеопротеидах [20, 21], а затем на синтетических полимерах с сопряженными связями [22, 23]. Появление широких линий сопровождается возникновением положительной статической магнитной восприимчивости, насыщающейся в сравнительно слабых магнитных полях. Следует отметить, что могут быть случаи, когда резонансная линия уширяется настолько, что становится ненаблюдаемой, и об ее аномальных магнитных свойствах можно судить только по статическим измерениям [23]. Ряд данных [24, 25] позволяет сделать вывод о том, что появление эффекта связано со структурными характеристиками изучаемых объектов. Удалось обнаружить закономерные изменения магнитных свойств биологических структур в ходе некоторых важнейших биологических процессов [26]. Полученные данные были позднее подтверждены в ряде лабораторий (см., например, [27, 28]). [c.222]

Поступающие сначала в кровяное рус.ло, а затем в печень и другие органы нуклеотиды и нуклеозиды могут быть использованы организмом для синтеза новых нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов или же они подвергаются дальнейшему распаду и покидают животный организм в виде конечных продуктов пуринового и пиримидинового обмена. Аналогичные изменения могут происходить и с нуклеопротеидами, входящими в состав тканей, в процессе внутриклеточного обмена. [c.372]

В первой части книги, вышедшей в 1970 г., изложены сведения по химии и биологической роли белков, ферментов, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Во второй части рассматриваются сложные белки, содержащие углеводы, порфирины и липиды. Приведены краткие сведения по обмену веществ, что позволило показать участие рассмотренных соединений в общем метаболизме веществ в клетке, затронуты также некоторые вопросы биоэнергетики и регуляции обмена веществ. [c.8]

К К-гликозидам принадлежат исключительно важные в обмене веществ продукты расщепления нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (нуклеотиды и нуклеозиды), АТФ, НАД, НАДФ, некоторые антибиотики и т.п. (см. главу 3). [c.176]

Фотохимическая реакция в каждом данном биологическом соединении проходит под воздействием ультрафиолетовых лучей определенной длины волны. Так, ультрафиолетовые лучи с длиной волны 275. .. 280 нм поглощаются преимущественно белками ультрафиолетовые лучи области 250. .. 260 нм - нуклеиновыми кислотами и нуклеопротеидами лучи с длиной волны 297 нм поглощаются 7-8-дегидрохолестерином (провитамином з) и т.п. Под влиянием поглощенной энергии ультрафиолетовых лучей в организме животных образуются биологически активные продукты - ацетилхолин, гистамин, гистаминоподобные вещества. Кроме того, ультрафиолетовые лучи способствуют денатурации белка и нуклео-протеидов, т.е. изменяют физико-химичес-кое состояние протоплазмы клеток. [c.731]

В очистке промышленных сточных вод принимает участие большинство микроорганизмов, способных к гетеротрофному биосинтезу, ибо только они могут разрушать органические вещества. Известно, что гетеротрофы в процессе эволюции приспособились к использованию в природе тех естественных органических веществ, с которыми они встречаются в нормальных экологических условиях. Это вещества растительного и животного происхождения разной сложности углеводы от гексоз и пентоз до целлюлозы, пентозанов, лигнина и хитина азотистые вещества от аминокислот до полипептидов и прочных фибриллярных белков — кератина и коллагена, нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды липиды и их компоненты от глицерина и жирных кислот до сложных растительных и животных масел, жиров и жироподобных веществ — фосфолипидов, липопротеи-дов и т. д. У значительно меньшего числа микроорганизмов существует приспособленность к потреблению углеводородов нефти, озокерита, битуминозных сланцев, сапропелитов и фенолов. Они в течение длительного периода времени, охватывающего жизнь многочисленных поколений микробов, в нормальных экологических условиях вступали в контакт с этими веществами, совершенно непригодными для всего органического мира ни в [c.100]

Основные научные исследования посвящены установлению структуры нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов, а также выяснению механизма их функционирования. Принимал участие в руководимых А. А. Баевым работах (1967) по расшифровке последовательности нуклеотидов валиновой тРНК [c.611]

Многие гликозиды содержат азот. Таковы цианофорные гликозиды, гидролизующиеся с выделением синильной кислоты (например, амигдалин и пруна-зин, см. ниже), индиканы, дающие при гидролизе индоксил, из которого получался природный краситель индиго нуклеозиды, являющиеся Ы-гликозидами и имеющие в качестве агликонов пуриновые и пиримидиновые основания (см. том II). Нуклеозиды являются компонентами исключительно важных в биологическом отношении веществ—нуклеотидов (например, адениловая кислота), нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (белков клеточных ядер). [c.696]

Зажнейшие представители моносахаридов. Р и б о з а. -Ри-боза (стр. 284) (т. плавл. 87°) входит в состав многих физиологически активных вешеств, как, например, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов (стр. 388), являющихся главными составными частями клеточных ядер. Обычно во всех таких веществах -ри-боза в кольчатой фуранозной форме связана с определенными гетероциклическими соединениями, в частности, с пуриновыми или пиримидиновыми основаниями. В растворах значительная часть -рибозы содержится в виде фуранозы. [c.294]

Александрушкина Н. Й. 1974. В сб. Структура п функции нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Изд-во МГУ, стр. 6. [c.135]

Влияние влажности на дихроизм полос поглощения в инфракрасных спектрах нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов исследовалось рядом авторов 17, 117, 118]. Зависимость обратной степени дихроизма R = ej /e i) полосы при 1672 в спектре дейтерированной пленки МаДПК от содержания воды (DgO) в пленке приведена на рис. 48. Полоса при 1672 связана с валентными колебаниями двойной связи оснований, а переходный момент этой полосы расположен близко к плоскостям пар оснований. На рисунке можно видеть два плато одно в области, где относительная влажность выше 90%, а другое в области относительной влажности между 70 и 80%. Эти плато должны соответствовать двум кристаллическим формам Л-форме при 75%-ной относительной влажности и В-форме при 92%-ной относительной влажности. Из данных рентгенографического анализа [119] следует, что в В-форме плоскости пар оснований перпендикулярны спиральной оси, тогда как в Л-форме они расположены под углом 20°. Наблюдаемая степень дихроизма для плоскостных колебаний оснований В-формы равна 1/5,1, тогда как для Л-формы она равна 1/3,8. Из данных по степени дихроизма [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология