Сухие сополимеры

Для определения степени набухания 1 г сухого сополимера выдерживают в закрытой колбе в толуоле в течение 3 сут при комнатной температуре. Набухшие гранулы фильтруют с отсасыванием на стеклянном фильтре в течение 5 мин и быстро взвешивают на фильтре. Под микроскопом сопоставляют размер набухших гранул с размером исходных гранул. [c.181]

Содержание сухого сополимера после фильтрования 33%, следовательно, влажного (промытого) получается [c.307]

Следовательно, после сушки получается сухого сополимера [c.308]

Сухой сополимер.....1010,100 Расфасованный (товарный) [c.309]

Сухие сополимеры являются предельным случаем (с=1) жидкокристаллических систем. Поскольку они были объектом двух недавних обзоров [4, 5], в настоящей главе будут рассмотрены только некоторые частные аспекты поведения блок-сополимеров, непосредственно связанные с мезофазами. [c.208]

Этот метод пригоден также для определения локализации растворителя при изучении стеклования различных блоков [33]. Другим очень важным приложением ДСК являются определение степени кристалличности сополимеров, содержащих блок, способный к кристаллизации, а также изучение изменения степени кристалличности в зависимости от таких параметров, как температура кристаллизации, природа и количество растворителя, молекулярный вес и состав сополимеров [36, 37]. Преимуществами метода ДСК по сравнению с дилатометрией являются его быстрота, возможность работы с небольшими образцами и применимость к системам, содержащим растворитель. Напротив, дилатометрия чаще используется при изучении кинетики кристаллизации сухих сополимеров [38, 39], хотя даже в этом случае все еще можно применять ДСК. [c.214]

Метод дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) заключается в определении с помощью калориметра, снабженного непроницаемой для растворителя ячейкой, температур стеклования различных блоков сухих сополимеров и мезоморфных гелей различных концентраций в разных растворителях [44]. Если Tg блока А исчезает в мезоморфном геле, а блока В в сухом сополимере остается такой же, как в геле, то это означает, что растворитель не входит в домен, образованный блоками В. Этот метод дает хорошие результаты, когда нерастворимого или менее растворимого блока близка к комнатной температуре (например, 1,2-полибутадиен), но он не может быть использован, если Tg лежит ниже или вблизи температуры плавления используемого растворителя (например, 1,4-полиизопрен и толуол). [c.220]

В первую очередь необходимо сделать различие между сухими сополимерами и системами сополимер — растворитель. [c.221]

В отсутствие растворителя структура сополимеров в первом приближении регулируется отношением объемов двух типов блоков У.а1У-в, или, проще, составом сополимера. Здесь не приводится детальное описание факторов, управляющих морфологией сухих сополимеров, поскольку эта проблема была освещена недавно в обзоре Моло [4]. Напомним только, что матрица всегда образуется из компонента (А или В), присутствующего в большем количестве. [c.221]

Второй класс сополимеров характеризуется существованием полиморфизма, зависящего от концентрации растворителя. К этому классу относятся сополимеры С-В2П, С-В4П, В2П-В4П [15, 16, 50] и ММА-ГМА [51]. В табл. 9 приведены все возможные структуры и показано влияние как состава сополимеров, так и концентрации растворителя. Однако, во-первых, не все структуры подтверждены экспериментально, вероятно, из-за отсутствия систематических исследований. В частности, ввиду экспериментальных трудностей не была изучена вся область концентраций, от сухого сополимера до концентрации растворителя порядка 15—20% Во-вторых, наблюдалось только одно структурное превращение в зависимости от концентрации растворителя, в то время как теоретически возможны два превращения ламелл в цилиндры и цилиндров в сферы. В-третьих, структурное превращение происходит при концентрации растворителя около 40%, т. е. в интервале концентраций, где исчезают упорядоченные структуры систем первого класса. [c.223]

По обе стороны разрыва значения толщины полистирольного слоя йв и удельной поверхности 5 остаются постоянными. Эти значения в и 5 определяются кристалличностью цепей ПОЭ. К тому же для Сг<20% йв я 8 имеют такие же значения, как и для сухого сополимера. [c.241]

Лимитирующей стадией процесса ограниченного набухания сополимера в ДХЭ является стадия сорбции паров ДХЭ сухим сополимером. [c.108]

Экстрагирование. Гомополимеры и продукты, не вошедшие в реакцию, экстрагируют из воздушно-сухого сополимера ацетоном в аппарате Сокслета в течение 6 часов. [c.68]

При центрифугировании в сополимере остается 13% влаги. Потери сополимера так же, как и при промывке, составляют 5,144 кг. Следовательно, после центрифугирования получается сухого сополимера [c.307]

При проведении процесса фосфорилирования в колбу загружали 20 г сухого сополимера и 194,2 мл РС1з. После полного набухания сополимера (в течение часа) термостат выводился на заданный температурный режим (40° С Г 75° С). По достижению заданной температуры в колбу догружали 62 г безводного А1С1з. Интенсивность перемешивания доводилась до 70— 280 об/мип. Длительность процесса фосфорилирования составляла четыре часа. Фосфорилированию подвергался сополимер стирола [c.357]

Принцип работы аппарата непрерывного действия для осуществления стадий набухания и сульфирования сополимеров состоит в следующем. Гранулы сухого сополимера, предварительно загруженные в бункер шнековым дозатором, подаются сверху в вертикальное колено аппарата на расстоянии 600 мм от верха аппарата подается тионилхлорид и еще ниже (на расстоянии от патрубка подачи тионилхлорида 200 мм) подается концентрированная серная кислота. Сополимер легче тионилхлорида и серной кислоты, поэтому для продвижения его вниз по аппарату в вертикальном колене аппарата находится шнек. При помощи шнека сополимер направляется вниз аппарата и попадает в наклонное колено, в котором всплывает. Новые порции сополимера и поток серной кислоты выталкивают из наклонного колена попавшие ранее порции просульфированного сополимера (ионита) к выходному отверстию. Выходя из аппарата, ионит с избытком серной кислоты направляется на вакуумфильтрационный вибро-лоток, где ионит отделяется от свободной серной кислоты. После фильтрации ионит с вибролотка направляется на отмывку, а серная кислота возвращается в зону сульфирования. Как в вертикальном, так и в наклонном коленах аппарата температурный режим поддерживается хладоагентом, циркулирующим в рубаш-ках охлаждения аппарата. Количество сополимера, подаваемое в аппарат, регулируется числом оборотов шнека шнекового до- [c.390]

Стабилизатор готовят следующим образом в 450 мл дистиллированной воды (см. примечание 3) растворяют 1,6 г едкого натра, 42 г двузамещенного фосфорнокислого натрия и 25 г сухого сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата. Растворение ведут при 70 в течение 3 часов при непрерывном перемешивании до образования п-розрачного раствора. [c.179]

Более интересный метод заключается в рассечении массивных материалов с помощью ультрамикротома. Рассекать можно на сухих сополимерах, структура которых должна быть улучшена путем отжига [25—27] или экструзии [28]. Это можно осуществлять также на материалах, содержащих разжижитель после превращения гелей в организованные сополимеры. В последнем случае в качестве агента для набухания используется мономер, который является полимеризующимся растворителем. Его полимеризацию проводят, чтобы сохранить структуру, сделать систему твердой и пригодной для ультрамикротомирования [3]. Организованному сополимеру обычно придают форму дисков толщиной 1 мм. Поверхность диска может служить опорной (эталонной) плоскостью, и для установления структуры достаточно двух ортогональных сечений (одно перпендикулярно, а другое параллельно плоскостям диска). В случае экструзии сополимера С-Б-С в материале образуется макрорешетка макроскопических размеров, и в качестве опорного сечения образца иопользуется направление экструзии [28]. [c.213]

Сухой сополимер стирола и дивинилбензола подвергали набуханию в дихлорэтане (4 1) при комнатной температуре в течение 2 час. После этого в стеклянный трехгорлый реактор, снабженный ртутным затвором, обратным холодильником и стеклянной мешалкой, приливали при перемешивании чистую перегнанную хлорсульфоновую кислоту. Сульфохлорирование продолжали 4 часа (при самом низком количестве хлорсульфоновой кислоты — 7 час.) при комнатной температуре. По окончании сульфохлорирования сополимер отделяли фильтрованием в вакууме от избытка хлорсульфоновой кислоты и дихлорэтана, промывали охлажденным ацетоном, после чего смешивали с большим количеством измельченного льда, полученного из дистиллированной воды. Затем смесь льда и сополимера переносили в трехгорлый стеклянный реактор, снабженный глицериновой баней, мешалкой и затвором, и содержимое реактора нагревали. Через реактор пропускали небольшой ток чистой воды. Реакцию омыления вели при 95 до отрицательной реакции на С1 (проба с азот- [c.158]

Исследование процесса ограниченного набухания сололкмера в ДХЭ на сорбционной установке показало, что наиболее длительной стадией является сорбция ДХЭ сухим сополимером. С учетом результатов проведенных исследований была разработана конструк- [c.106]

С целью сокращения времени процесса (соотвегсжав.(гно и р -меров аппарата) в аппарате предусмотрено устройство, обеспечк-вавдее равномерный контакт жидкого ДКЭ с сополимером,что устраняет наиболее длительную стадию процесса - сорбцию паров ДХЭ сухим сополимером. [c.107]

Описанные закономерности отчетливо проявляются при исследовании пористых сополимеров стирола и ДВБ [39, 40]. На рис. 1.4 представлены результаты, полученные при исследовании удельной поверхности гранульных сополимеров стирола и технического ДВБ. Измерения удельной поверхности проведены методом низкотемпературной сорбции азота. Образцы предварительно экстрагированы ацетоном, а затем высушены до постоянной массы при 60—65 °С. Как видно из рис. 1.4, а, б, сополимеризацией стирола с техническим ДВБ, осуществляемой в присутствии такого несольватирующего порообразователя, как, например, н-гептан, можно получить полимерные матрицы с пористостью до нескольких сот квадратных метров на 1 г сухого сополимера. [c.18]

Применяемый в США и Англии сополимер хлористого винилидена с хлористым винилом (Джеон 200x20, состав которого в литературе не описан) хорошо растворим в кетонах и ароматических углеводородах (толуол, ксилол). На его основе получаются лаки, содержащие до 40% сухого сополимера. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология