Осаждение арсоновыми кислотами

ОСАЖДЕНИЕ АРСОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ [c.91]

Осаждение арсоновыми кислотами. При отсутствии комплексообразователей в сильнокислой среде малые количества ниобия и тантала можно осадить арсоновыми кислотами. Железо (П1) при этом не осаждается, цирконий и титан осаждаются. [c.923]

Осаждение арсоновыми кислотами. Арсоновые кислоты осаждают титан и цирконий. [c.1030]

Осаждение арсоновыми кислотами. Осаждение происходит полностью только в буферной уксусно-ацетатной среде. Предварительно в более кислой среде осаждают титан, цирконий, церий [c.1038]

Кроме солей мышьяковой кислоты бериллий осаждается также производными арсоновых кислот некоторых углеводородов ароматического и алифатического ряда. Возможность осаждения бериллия некоторыми арсоновыми кислотами сопоставлена ниже [c.16]

Специальные методы разделения. Осаждение гидроокисей. Нерастворимость гидроокисей ниобия и тантала мало используется в целях разделения, потому что полнота их осаждения достигается с трудом. Однако их можно осадить из кипящего концентрированного раствора хлорной кислоты и довести осаждение до конца, добавляя купферрон или арсоновые кислоты. [c.922]

Аналитическая химия протактиния. Сообщ. I. Осаждение протактиния фенил-арсоновой кислотой (данные по отделению Ра от Nb и Та). [c.274]

Б. Осаждение металлических солей арсоновых кислот [c.418]

С помощью радиоактивных изотопов установлено, что осаждение фепил-арсоновой кислотой происходит количественно. [c.505]

В качестве довольно селективных реагентов для осаждения висмута из разбавленных растворов минеральных кислот следует отметить также производные органических арсоновых кислот. При помощи реагентов этой группы висмут можно отделить от сопутствующих металлов сульфидной группы, кроме сурьмы, и от многих других элементов. С фенил-арсоновой кислотой при осаждении из ацетатно-аммиачного буферного раствора образуется соединение с общей формулой IV [1280—1282]. [c.171]

Очень хорошими реагентами для отделения циркония от различных элементов являются производные органических арсоновых кислот. При использовании фениларсоновой кислоты. (I) [31, 1106, 1781] из растворов минеральных кислот вместе с цирконием осаждаются только НЬ, Та, Т1, 5п и частично 51 и . Фториды и оксалаты мещают в меньшей степени в присутствии тартратов цирконий осаждается неполностью сульфаты осаждению пе мешают. Соосаждение титана можно предотвратить добавлением перекиси водорода, однако в присутствии большого количества титана необходимо повторное осаждение хелата циркония. [c.206]

Сопоставление этих данных с результатами, полученными при осаждении арсоновыми кислотами (табл. 1), показывает, что влияние заместителей па растворимость солей бензойных кислот проявляется таким же образом, как и для солей арсоновых кислот, т. е. заместители, смеш,аюнще электроны по направлению к кислотному остатку (—КНг, —ОН), уменьшают растворпмость соответствующих солей, а заместители, оттягивающие электроны от кислотного остатка (—КОг), увеличивают их растворимость. [c.194]

Осаждение арсоновыми кислотами. Осаждение происходит полностью только в буферной уксусно-ацетатной среде. Предварительно в более кислой среде осаждают титан, цирконнй, церий (IV), уран (IV), олово (IV), ниобий и тантал. [c.833]

В. А. Михайловым (1958 г.) было изучено взаимодействие плутония с 4-нитрофениларсоновой, 1-нафтиларсоновой и антра-хинон-1-арсоновой кислотами. В смысле избирательности эти кислоты действуют примерно одинаково. Имеются некоторые различия по полноте осаждения плутония. С этой точки зрения автор работы рекомендует применять 1-нафтиларсоновую кислоту. [c.302]

Осаждение серебра фениларсоновой кислотой и ее производными. В качестве осадителей для серебра и катионов многих других металлов были испытаны фениларсоновая кислота, п-окси-, п-амино-, о-нитро-, л -нитро-, п-нитро-, п-окси-л -нитрофениларсоновые кислоты, диметилфенил-арсоновые кислоты, трихлорфениларсоновые кислоты, а также 1,2-, 1,3- и 1,4-фенилендиарсоновые кислоты [1263, 1328—1330]. Катионы различных металлов осаждаются при неодинаковых значениях pH, что может быть использовано для отделения сереб- [c.147]

Антрахинон-1-арсоновая кислота ( антрахас ) (ХСУП) - реагент для осаждения скандия, антрахинон-1-фосфоновая кислота (ХСУШ) -для осаждения скандия, циркония, тория. 4-(1-Антрахинонилазо)- [c.65]

Метод с тг-арсоновой кислотой. С га-диметиламиноазофениларсоновой кислотой ( га-арсоновая кислота ) торий образует малорастворимое интенсивно окрашенное соединение, которое растворяется в растворе аммиака или едкого натра К Интенсивность окраски раствора можно измеря ть спектрофотометрически Реакции мешает цирконий, соединение которого с п-арсоновой кислотой еще менее растворимо, чем соединение тория. Имеются указания однако, что небольшие количества циркония можно отделить от тория осаждением этим же реагентом из сильнокислого рас твора (pH = 1—0). Метод позволяет определять 0,5—500 мкг тория. [c.611]

Взвешивание в виде окиси циркония. Гидроокись циркония, малорастворимую в кислой, нейтральной и щелочной средах, прокаливают и взвешивают полученную окись циркония. Прокаливание осадков, полученных осаждением циркония купферроном, арсоновыми кислотами, миндальной кислотой или бензолсульфиновой кислотой также приводит к получению ZrOg. Прокаливают при 1000° С. [c.1159]

Фениларсонат гафния осаждается, по-видимому, в условиях, аналогичных для осаждения циркония. Поэтому осаждение фепил-арсоновой и 4-диметиламиноазобензол-4-арсоновой кислотами рекомендовано [52, 53] для предварительного выделения циркония и гафния из руд, содержащих сотые и тысячные доли процента суммы этих металлов, и концентрирования их перед колориметрическим и рентгеноспектральным определениями. [c.370]

Возможность применения арсоновых кислот X III в качестве избирательных осадителей для четырехвалентных металлов — Sn(IV), Hf(IV), Th(IV), e(IV), Ti (IV), U(IV) и WO —легко объясняется на основе предыдущего обсуждения. В качестве примера можно рассмотреть реакцию Zr(IV) с фениларсоновой кислотой (X III, R= eH5). Осаждение обычно проводят из 1 М [c.213]

Дальнейшее усиление водоотталкивающих свойств лиганда в ряду арсоновых кислот и использование несколько менее кислых растворов позволяют выделять и другие катионы. В качестве примеров назовем осаждение Ре(III) (вероятно, РеО№+) в виде комплекса состава 1 1с п-(н-бутилфенил)-арсоновой кислотой и (из уксуснокислых растворов) с 3-нитрофениларсо-новой кислотой. Осаждение Ре(III) такими реагентами предотвращается введением более сильных комплексообразующих ве ществ, например фторидов, фосфатов, тартратов или цитратов. [c.215]

Антрахинон-а-арсоновая кислота (антрахас) (I) применяется для осаждения малых количеств 8п(1У), 2г, Т1 [4]. [c.192]

Для отделения циркония осаждением из кислой среды используют многие органические реагенты, главным образом купферон [6[ и арсоновые кислоты [3]. При определении следов11)х количеств циркония в качестве носителя используют железо(1П). [c.469]

Фениларсоновая и другие арсоновые кислоты и их органические производные являются хорошими осадителями циркония в кислом растворе. Применение п-диметиламиноазофениларсоновой кислоты изучено довольно подробно . Она может быть использована при отделении микрограммовых количеств циркония (в 50 мл) от родственных элементов. Осаждение и фильтрацию для предотвращения выпадения титана необходимо проводить при температуре выше 70° в 1,5 УкГ соляной кислоте. Однако частичное соосаждение титана все же происходит. К другим осаждаемым элементам относятся Ш, N5, Та, ТЬ (слабо) и 5с (слабо). Ванадий (V), перекись водорода и другие сильные окислители разрушают реагент. Фтористые соединения должны отсутствовать. Присутствие небольших количеств сульфата и фосфата (по меньшей мере вплоть до 0,6 мг РгОб) допускается. [c.869]

Из виннокислых растворов цирконий осаждается полностью, в то время как фториды и оксалаты препятствуют осаждению. Осаждению мешают также фосфаты. И в этом случае осаждение титана можно предотвратить добавлением перекиси водорода. К немногим реагентам, с которыми возможно осаждение циркония из сильнокислых растворов в присутствии титана, относится н-пропиларсоновая кислота (III) [58, 747]. Определению мешают сурьма, висмут, а также большие количества вольфрама и олова. Из анионов определению мешают фториды, винная и щавелевая кислоты, которые препятствуют осаждению, и фосфаты, в присутствии которых цирконий образует нерастворимые фосфаты. При использовании замещенных арсоновых кислот в качестве осадителей хелаты циркония не имеют постоянного состава, так как содержат исходный реагент, сорбирующийся из раствора, или из-за образования основных солей. Поэтому осадок нельзя использовать для непосредственного взвешивания и его необходимо прокаливать при - 1100°С до 2г0г. [c.207]

Количественное определение ниобия и циркония в полученных отдельных фракциях производилось путем осаждения указанных элементов фениларсоновой кис.тотой [12, 13), поскольку она с достаточной полнотой отделяет их от А1, Ге, Т1 и Мп. Отделение ниобия или циркония производили в сернокислой среде Раствор нагревали до кипения, прибавляли 6—10 мл 2—5%-ной арсоновой кислоты и продолжали нагревать несколько минут до коагуляции осадка. После охлаждения добавляли кашицу пз беззольного фильтра, перемешивали и фильтровали через плотный фпльтр. Осадок промывали, сжигали и прокаливали. Вес полученного осадка пересчитывали на соответствуюш,ий окисел или карбид, в зависимости от присутствия его в той или другой фракции. Железо в растворе определяли колориметрическим методом с сульфосалициловой кислотой. Марганец определяли объемным серебряно-нерсульфатпым методом, а алюминий — по разности с железом. [c.101]