Соединения плутония

Табл. 2.-ХАРАКТЕРИСТИКА СОЕДИНЕНИЙ ПЛУТОНИЯ

В табл. 5 представлены опубликованные в литературе двойные соединения плутония с различными металлами. [c.26]

Двойные соединения плутония [26] [c.26]

Ниже рассмотрены методы получения и свойства некоторых соединений плутония, использующихся в аналитической химии. Труднорастворимые соединения получают осаждением. Для выделения растворимых солей в твердом виде применяют методы выпаривания или кристаллизации. [c.85]

Андерсон [273] идентифицировал пять соединений плутония с ферро- и феррицианидом калия. Аналитическое значение имеют лишь малорастворимые соединения трехвалентного плутония. [c.94]

Органические соединения плутония [c.98]

Сульфиды плутония. Сульфиды плутония могут быть получены только сухим путем. В зависимости от условий получения (температура, скорость, время) образуются различные соединения плутония. Соединение PuS было получено при восстановлении трифторида плутония парами бария в тигле из сульфида бария [262]. Соединение золотисто-бронзового цвета с кубической гранецентрированной структурой. Плотность—10,60 г/см [735]. [c.114]

Прокаливание соединений плутония производят в печи, которую помещают в бокс-шкаф, снабженный шлюзом со стандартной кассетой, служащей для переноски тиглей в весовой бокс. Для взвешивания применяют весы АДВ-200. Рукоятки управления весами удлиняют и выносят на наружную поверхность бокса через войлочные уплотнения, прижатые к наружной плоскости передней стенки металлическими фланцами [75, 77]. [c.118]

Водные и органические растворы соединений плутония во всех валентных состояниях обладают специфической окраской. [c.149]

Методы, основанные на образовании внутрикомплексных соединений плутония с интенсивно окрашенными реагентами. Резкое различие в окраске реагента и образующегося комплексного соединения объясняется перераспределением зарядов внутри молекулы реагента под действием катиона — комплексо-образователя. Указанные методы являются наиболее чувствительными из всех химических методов определения плутония и позволяют определять доли миллиграмма плутония в литре раствора. Такие реагенты, как арсеназо III обладают довольно высокой избирательностью вследствие образования устойчивых комплексов, особенно с Ри (IV), в сильнокислых средах. Как правило, комплексы плутония с азокрасителями типа арсеназо и торона имеют один максимум светопоглощения в области 550—600 ммк. [c.150]

Такие окислители и восстановители как перманганат калия, бихромат калия, перекись водорода, бисульфит калия и нитрит натрия разрушают комплексное соединение плутония с тороном I. [c.166]

Спектр светопоглощения комплексного соединения плутония с хлорфосфоназо I имеет максимум поглощения при 580 ммк (рис. 69). Те же авторы установили, что изменение pH в пределах 1,5—4,0 не влияет на высоту максимума и форму кривой [c.175]

Местное применение пентацина рекомендовано для дезактивации при радиоактивном загрязнении кожных покровов соединениями плутония, лантаноидов и трансплутониевых элементов [953]. [c.495]

Спектр светопоглощения соединения плутония (IV) с родамином ЗБ имеет максимум поглощения при 605 ммк и минимум при 560 ммк. Однако растворы комплекса не подчиняются закону Бера. Спектрофотометрическое определение Pu(IV) с родамином ЗБ неудобно и тем, что воспроизводимость результатов измерений низкая. Отклонения отдельных результатов достигают 30—50%. [c.177]

Приложение. Комплексные соединения плутония в водных растворах [c.454]

Получение чистых соединений плутония [c.1377]

Молекулярные веса соединений плутония приводятся для изотопа Рц с атомным весом 242,070. [c.170]

Определение фтора в комплексных соединениях плутония чрезвычайно сложно. [c.113]

Зависимость критических массы и объема для соединений плутония от изотопного состава плутония [c.252]

В соединениях плутоний проявляет степень окисления от +2 до +7, а в водных растворах образует ионы, отвечающие степеням окисления от +3 до +7. При этом в растворе одновременно в равновесии могут находиться все степени окисления, кроме Ри . Ионы плутония в растворе гидролизуются и легко образуют комплексные соединения. Способность к образованию комплексных соединений увеличивается в ряду Ри < Ри < Ри < Ри [c.292]

Относительные молекулярные массы соединений плутония приводятся ДЛЯ наотопа Рц с относительной атомной массой 242,07. [c.91]

Данные о максимально допустимом содержании некоторых наиболее опасных радиоизотопов в человеческом теле, а также об их предельно допустимой концентрации в воздухе приведены в изданиях Международной комиссии по радиологической защите Эти данные предназначены в первую очередь для промышленных ус то ВИЙ, однако к ним приложены также предельные значения конщ.н траций для населения Концентрации выражаются в единицах ионизирующего излучения (микрокюри на 1 см воздуха), по ко торым могут быть рассчитаны максимальные допустимые весовые концентрации Например, установленный предел для растворимых соединений плутония (Ри-239) равен 3,2 0г мг/м , а дпя нерас творимых — 6 4 Ю жг/ж Иными словами, суточный допустимый уровень РиОг составляет 1200 частиц диаметром 1 мк [c.349]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

В монографиях Яцимирского, Васильева [259] и Бабко [15] обсуждаются теоретические аспекты химии комплексных соединений и разобраны способы определения констант. Наиболее значительной работой по химии комплексных соединений плутония является изданная в 1961 г. книга Гельман, Москвина, Зайцева и Мефодьевой [60]. [c.38]

В качестве исходных продуктов могут быть использованы различные соединения плутония нитраты плутония (IV) и (VI), оксалаты плутония (П1) и (IV) и др. Водный фторид, описанный в предыдущем разделё, может быть переведен в безводный нагреванием при 250—300° С [376]. На рис. 44 представлены кривые термического разложения водного (/) и безводного (2, 3) РиРз. Конечным Продуктом прокаливания является двуокись плутония, Безводный трифторид образуется в небольшом интервале температур 250—300°. Сравнение кривых 2 и 5 позволяет сделать заключение о гигроскопичности РиРз. Трифторид плутония окисляется при нагревании до 600° С свободным от влаги кислородом [c.109]

Фиппе с сотр. [597, 598] использовали метод возгонки для изучения упругости паров соединений плутония (эффузионный метод). Наиболее удобными оказались галоидные соединения плутония. Можно применять и окись плутония, но в этом случае нужна более высокая температура. Соединение плутония испа- [c.136]

Оптическая плотность комплексного соединения плутония с арсеназоП1 в значительной мере зависит от кислотности раствора и природы кислоты. По данным П. Н. Палея, Н. Е. Кочетковой и А, А. Немодрука (1961 г.), в азотнокислых растворах максимум оптической плотности наблюдается при больших концентрациях кислоты с повышением концентрации HNO3 от 1 до 4 Ai оптическая плотность резко возра- [c.171]

Весовые методы определения плутония обычно состоят из двух операций осаждение иона плутония в виде труднорастворимого соединения и переведение его в весовую форму. Хотя число труднорастворимых соединений плутония довольно велико, но весовой формой в большинстве случаев служит двуокись плутония, которая лучше других соединений удовлетворяет требованиям предъявляемым к весовой форме. Детальное исследование двуокиси плутония проведено в работах [48, 189, 237, 388, 554, 726, 732]. Прокаливанием и взвешиванием в виде РиОг заканчивается определение плутония после осаждения гидроокиси плутония, пероксида плутония, оксалатов трех- и четырехвалентного плутония и многих органических соединений плутония. Драмонд и Уэлч [388] показали, что состав двуокиси плутония в зависимости от метода приготовления может меняться от РиОг.оо ДО РиОг,09- Это небольшое изменение состава связано с дополнительным поглощением кислорода при температурах прокаливания до 1000 С. П. Н. Палей и М. С. Милюкова (1952 г.) установили, что для навесок около 20 мг при точности взвешивания 0,1- -0,2 мг, вес двуокиси достигает стехиометрического значения при 1050—1100° С за 3 часа прокаливания. Повышение температуры прокаливания до 1200° С приводит во всех-случаях к образованию двуокиси стехиометрического состава. Робертс и сотр. [189] изучали процесс окисления кислородом ряда образ- [c.252]

Из органических соединений плутония только 8-оксихиноли,-нат плутонря используется в качестве весовой формы. Это соединение высушивают до постоянного веса при 120—130° С (И. В. Моисеев, 1953 г.). Соединение негигроскопично. Фактор пересчета равен 0,293 [206]. [c.253]

Соосаждение в виде циклических солей. Четырехвалентный плутоний образует растворимые циклические соли со многими органическими реагентами, содержащими сульфогрулпы. В виде этих соединений плутоний может быть соосажден с осадками, образуемыми катионами основных красителей с органическими реагентами (анионами), которые связывают ллутоний в прочное комплексное соединение. [c.287]

Относительные молекулярные массы соединений плутония I риводятся для иаотопа с относительной атомной массой 242,07. [c.91]

Для очистки загрязненной кожи от радионуклидов используют воду, различные растворы и пасты, имеющие в своем составе такие наполнители, как песок, тальк, древесные опршки, пемзу и др., которые выполняют роль сорбентов. Иногда в пасты вводят ПАВ, комплексообразующие вещества и электролиты, которые способствуют связыванию и удалению радионуклидов. При загрязнении кожных покровов соединениями плутония применяют пасты, содержащие до 96 % глины, с добавками ПАВ и карбоксиметилцеллюлозы. [c.220]

Поступление изотопов плутония через органы дыхания наблюдается у работников плутониевых заводов, у людей, проживающих вблизи предприятий по переработке ядерного топлива, а также у людей, вдыхающих с атмосферным воздухом глобальный плутоний, образовавшийся при ядерных взрывах. Следует отметить, что в связи с глобальным распространением за период с 1953 по 1990 г. концентрация плутония в легких людей возросла с 0,007 Бк/кг до 0,2 Бк/кг, т. е. более чем в 28 раз. При этом концентрация плутония в лимфатических узлах легких в 6,5 раза выше, чем в легочной ткани [85]. Гб плутония из легких человека составляет 250-500 сут. [87]. С увеличением диаметра частиц от 0,2 до 10 мкм отложение плутония в легочной ткани уменьшается с 50 до 5 %, но возрастает его содержание в носоглоточной области с 5 до 85 %. Аэрозоли соединений плутония с диаметром частиц около 1 мкм от-кладьшаются в легких в количестве до 25 % [27]. Диок- [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология