Получение моногалогенидов

ЛБШ для состояния и сравнение с результатами, полученными этим методом для других моногалогенидов ртути [4] [c.31]

Таким образом, непредельные моногалогениды винильного типа I (способы получения которых рассмотрены на стр. 20 ) служат исходными веществами для получения алкинов не только с помощью простой реакции дегидрогалогенирования, но и более сложным методом, включающим несколько промежуточных стадий. Многостадийность и сложность всего процесса являются, по-видимому, препятствием для применения этого ряда реакци в качестве препаративного метода получения алкинов. Действием цинка на непредельные 1,2-дибромиды были получены с невысокими выходами пентин-1, 4-метилпентин-1 - гексин-3 [c.25]

Приведенная методика может служить для получения и других алки-iii Е-1 из дигалогенидов, я также из непредельных моногалогенидов. [c.51]

Исчерпывающее изучение радиационных времен жизни молекул моногалогенидов щелочноземельны.х элементов было проведено Заре и сотр. [199] с целью получения достаточно полной информации о природе связи в этих молекулах. Авторы использовали импульсный перестраиваемый лазер на красителях для возбуждения молекул МХ (М = Са, 5г, Ва X = Р, С1, Вг, I) на выбранные колебательные уровни электронных состояний Аь Аг или В соответственно. Было показано, что для получения удовлетворительного описания мо.ментов перехода (на основании результатов по времена.м жизни) следует предположить наличие перехода между двумя несвязанными орбиталями, центрированными на атоме металла. [c.296]

Б течение последних десяти лет в лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ проводятся систематические исследования электронно-колебательно-вращательных спектров моногалогенидов элементов IV группы периодической системы. Исследования проводят с целью получения прецизионных значений молекулярных постоянных, сведения о которых необходимы как для развития теоретических представлений о строении этих молекул, так и для решения ряда практически важных задач, связанных с развитием новой техники. [c.143]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ МОНОГАЛОГЕНИДОВ ЭЛЕМЕНТОВ IV ГРУППЫ [c.150]

Поскольку по аналогии с другими молекулами моногалогенидов IV группы нами было принято, что основным электронным состоянием молекулы GeF является состояние типа П, анализируемый спектр мог быть отнесен к переходу типа — П, либо — п, либо — "П. Мы попытались провести анализ вращательной структуры спектра, исходя из предположения об отнесении его к переходу — П. Две наиболее интенсивные ветви были приняты за ветви Рг и Оказалось, что в этом случае нельзя добиться хорошего согласия первых и вторых комбинационных разностей AiF (/) = =R2 J)—,Q2(J) и A2F J)=R2 f)—P2 J), рассчитанных для полос 0,0 и 0,1. Возникали так же и другие неувязки нереально большой оказалась величина А — удвоения состояния ХЩ /2, не наблюдалось согласия между положением экспериментально измеренного канта R2 и канта R2, рассчитанного по полученным значениям вращательных постоянных Вг, и т. д. Все это указывало на неверность интерпретации двух интенсивных ветвей как ветвей Рг и Рг и неправильность отнесения спектра к переходу Ш— п. [c.157]

Кроме элементарных галогенов, источиикамн галогена являются N- или О-галогензамещепные соединения, а особенно хлористый сульфурил и перекиси 12]. Галогенирование алифатических углеводородов, способных образовывать различные замещенные продукты, как правило, не является удовлетворительным методом синтеза, поскольку замещение осуществляется неизбирательно и наблюдается лишь незначительное увеличение скорости при замещении водорода у третичного атома углерода по сравнению с замещением атомов водорода у вторичного и первичного атомов углерода. Более того, скорость замещения второго атома водорода на галоген почти идентична скорости замещения первого атома, поэтому для получения моногалогенидов необходимо брать большой избыток углеводорода по сравнению с галогеном. Примером такого замещения в газовой фазе является следующая реакция [3] [c.428]

Моногалогениды характерны прежде всего для серебра, тяк как только серебро показывает устойчивую степень окисления -j-J. Для серебра хорошо известны все моногалогениды, плавящиеся без разложения. В то же время для золота моногалогениды почти не характерны. Так, монофторид золота неизвестен, а остальные неустойчивы, даже монохлорид. А энтальпия образования Aul равна +4,0 кДж/моль. Галогениды меди занимают промежуточное положение, монофторид также не существует. Из галогенидов медп в степени окисления +2 наиболее устойчив uFj, а иодид не получен. Для зо.лота известны все галогениды в степени окисления -f-3. Все они при нагревании распадаются АиГл=АиГ-гГз [c.122]

Разработаны методы получения высокомолекулярного полиэтилена при низком давлении с применением других катализаторов, например смеси соединений алюминия (моногалогенида диалкил- или диарилалюминия общей формулы К2А1Х, где К — атом водорода или углеводородный остаток, а X представляет собой атом Н, галоида, алкоксигруппу, арилоксигруппу, остаток вторичного амида кислоты, остаток меркаптана или тиофенола, карбоновой или сульфокислоты). В качестве катализаторов применяются также соединения металлов IV, V и VI групп периодической системы (например, соли Т1, 2г, ТЬ или Сг [314], цинк- и натрийалкилы [315—320], смеси алкиллития с пси [321], магнийгалогеналкилы с Т1Си [322], трибутил-бор [323]). [c.215]

Известен общирный ряд соединений, содержащих один, два или три атома галогена. Эти соединения представляют большой интерес в связи с возможностью их использования для получения других соединений германия. Моногалогениды получают прямой реакцией между тетраалкилгерманием и галогеном была выделена [c.107]

Более общим удобным методом является реакция диспропорционирования между металлалкилом и галогенидом металла. При избытке галогенида основным продуктом является дига-логенид, а избыток металлалкила способствует образованию моногалогенида. Между трифениларсином и треххлористым мышьяком при 250—260° медленно устанавливается равновесие. Реакция легче пpoxoдиf с алкильными производными сурьмы, которые уже при перегонке склонны к диспропорционированию. В эфире или бензоле при комнатной температуре медленно устанавливается равновесие между трифенилвисмутом и треххлористым висмутом. Общий метод получения состоит в разложении пятивалентных галогенидов [c.225]

Моногалогениды RjGef. Получение. Соединения этого типа могут быть получены галогенированием R4Ge свободными галогенами [реакция (9)1 или галогеноводородами [реакция (10)1. Со сравнительно высоким выходом моногалогениды образуются при использовании растворов брома или иода в бромистом этиле. [c.219]

Исходными галоидными соединениями для получения алкинов, кроме предельных дигалогенидов, являются непредельные моногалогениды винильного типа. Оки легко получаются отщеплением одной молекулы галоидоводорода от дигалоге- [c.20]

По аналогии было принято, что исследуемые системы полос всех других молекул моногалогенидов IV группы также принадлежат переходу типа 2— П. Так, например, анализ колебательной и вращательной структуры системы полос 2850—3200 А спектра молекулы SiBr был проведен [23] в предположении, что спектр обусловлен переходом 2—2П. Поскольку при получении спектра SiBr использовался четырехбромистый кремний с естественным содержанием изотопов брома ( Вг, 49,5% и Вг 50,5%), полученный спектр представлял собой наложение двух спектров примерно равной интенсивности, относящихся к изотопным молекулам Si Br и Si Br. [c.161]

В 1933 г. было описано [б1 получение СиР действием смеси фтора и хлора на нагретую до 350° компактную медь, при котором слой СиР отлагался непосредственно на меди, отделяясь и от меди, и от наружного слоя образовавшейся Сир2- В результате исследования структуры полученного вещества методом порошков было предположено, что оно кристаллизуется по типу сфалерита. Вычисленная плотность (7,07 г см ) аномально велика по сравнению с плотностями других, моногалогенидов меди и серебра повидимому, авторы исследования допустили ошибку. Вряд ли их продукт был однофтористой медью — приведенные параметры [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология