Цианиды, цианаты и роданиды

Были исследованы также соединения, из которых возможно образование цианидов. Роданид-ион при определении простых цианидов не обнаруживается, но он полностью разрушается при УФ-облучении (см. общее содержание цианидов). Цианат-ион оказался очень устойчивым и не обнаруживался ни одними из рассматриваемых методов. Устойчивыми оказались и такие соединения, как карбамид, глицин, цистеин и нитробензол. [c.233]

ЦИАНИДЫ, ЦИАНАТЫ И РОДАНИДЫ [c.232]

Опыты по электролизу растворов, содержащих роданиды, показали, что электрохимическое окисление роданидов на аноде подобно окислению цианидов приводит к образованию цианат-ио-нсв, которые в дальнейщем подвергаются гидролизу. Окисление роданид-ионов на аноде может быть выражено следующими уравнениями [c.66]

Примечание. Определению содержания общих и ядовитых цианидов не мешают сульфиды, роданиды, цианаты и восстановители. [c.73]

Затем фильтр с осадком помещают в колбу для отгонки, приливают воду, прибавляют серную кислоту и кипятят, собирая дистиллят в приемник, содержащий раствор щелочи. В приемник переходят только хлористый водород и цианистый водород роданид серебра разрушается с образованием сероокиси углерода, которая не поглощается раствором щелочи и проходит через приемник цианат серебра разрушается с образованием углекислого газа и, наконец, сульфид серебра не разлагается даже относительно концентрированной (1 2) серной кислотой. Таким образом, в отгоне будут отсутствовать какие бы то ни было вещества, которые могли бы помешать определению цианид-ионов титрованием их раствором иода или колориметрическим методом с пикриновой кислотой (см. ниже). [c.847]

Вследствие большой токсичности цианидов требуется очень точное их определение и при самых малых концентрациях в воде. Выполнение этой задачи затрудняется тем, что, кроме простых цианидов (ионы N ), сточные воды содержат и комплексные цианиды, часть которых очень токсична, как, например, [ u( N)2r, [Си(СЫ)з]2 , [Zn( N)4] и т. п., часть же в таких малых концентрациях безвредна, например [Fe( N)e] ". Кроме того, в растворе обычно содержатся вещества, мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, ксантогенаты и другие флотореагеиты, различные восстановители. [c.100]

Когда концентрация роданид-ионов в очищенной воде очень мала, определение их можно проводить пиридин-бензидиновым или пиридин-барбитуратным методом (см. разд. 7.16.2 или 7.16.2.4). Следует только предварительно восстановить избыток активного хлора аскорбиновой кислотой, как указано выше (см. Определение цианидов ). Если анализируемая вода совсем не содержит избытка активного хлора , это указывает на возможное присутствие в ней цианидов. Тогда роданиды определяют в растворе, оставщемся после отдувки из него цианидов (см. разд. 10.5.2.1). Гексациаиоферраты в концентрациях ниже 10 мг/л не мещают определению. Не мешают цианаты. [c.421]

Определение проводят так же, как и при анализе неочищенной сточной воды, но со следующими изменениями. Взамен насыщенного раствора хлорида цинка рекомендуется применять такой же раствор хлорида кадмия, так как последний лучше отделяет Её (СЫ). Поскольку в очищенной сточной воде присутствуют в значительных количествах цианаты (до 0,5 г/л), образовавшиеся в результате окисления цианидов и роданидов, они мешают опреде-лейию, образуя с хлоридом железа(1П) соединение желтого цвета. Для устранения их влияния конечное фотометрическое определение следует проводить не при X 460, а при >1, = 490 нм. Чувствительность метода тогда несколько снижается, но влияние циан,й тов устраняется полностью. [c.421]

В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

Важной областью неорганической химии азота является изучение класса соединений с С—N- вязями. Наиболее важны из них — цианид-, цианат- и роданид(тиоцианат)-ионы (табл. 7). [c.28]

Определение цианидов. Цианидистые соединения встречаются в самых различных сточных водах цветной металлургии как в виде простых цианидов (СК ), так и в виде комплексных ионов с медью и цинком Си(СЫ) Си(СК) и 2п(СМ) ,не менее токсичных, чем ион N-. Наряду с этими очень токсичными цианидами, в сточных водах встречаются неядовитые в малых концентрациях цианоферраты Ре(СМ)ц и Ре(СЫ)2 . Цианиды обнаруживаются в сточных водах гальванических цехов и в водах обогатительных фабрик, где их применяют в качестве флотореагентов. В этих сточных водах постоянно находятся вещества, в той или иной мере мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, цианоферраты, ксантогенаты и др. [c.276]

Мешают определению железо (П) и значительные количества оульфит-ионов. В случае их присутствия в растнор предварительно вводят перманганат калия при среды близком к 2. Значительные количества цианатов, цианидов и роданидов можно удалить,пропуская анализируем-1Й раствор через анионит-а1лберлит ДКА-400. [c.30]

Аноды в цианистых электролитах должны быть из чистой электролитической меди с достаточно большой поверхностью (во избежание пассивирования). Чем ниже температура электролита, выше анодная плотность тока и меньше концентрация свободного цианида (в отсутствие сегнетовой соли и роданида), тем скорее пассивируются аноды, покрываясь пленкой СиСМ или парацианида. При этом анодный потенциал сильно смещается в сторону положительных значений, выход меди по току падает и концентрация ее в растворе снижается. Наряду с этим происходит окисление одновалентных ионов меди до двухвалентных и цианида в цианаты, что вызывает излишний расход цианистого натрия или калия. [c.402]

При каких условиях из цианида калия можно получить а) цианат калия K NO, б) роданид калия K NS Напишите графическую формулу роданид-иона. За счет каких атомов он может проявлять свойства лиганда Дайте краткую характеристику свойств роданистоводородной кислоты. [c.290]

Роданиды или тиоциянаты являются сернистыми аналогами цианатов. Всего удобнее их приготовлять нагреванием раствора цианида с полисульфидом или серой присоединение серы происходит по следующему уравнению [c.83]

ТИОЦИАНАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ (роданиды), соли тиоциановой к-ты. Кристаллич, в-ва мн. раств. в воде, СП., эф., ацетоне. В водных р-рах окисляются О2 до сульфатов и нем, взаимод. с СЬ н Вгз с образованием циангало-генидов, восст. Fe до цианидов металлов, цинком в соляной к-те — до СН3МН2 и H2S. Получ. из цианидов металлов и S обменная р-ция сульфатов или нитратов металлов с тио-цианатом Ва или Ма взаимод. гидроксидов илн карбонатов металлов с HS M. См. Аммония тиоцианат, Калия тио-цианат. Натрия тиоцианат. [c.580]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

I ретье издание книги значительно дополнено. В части, посвященной определению неорганических компонентов сточных вод, введены методы определения селена, цианатов, алюминия с применением эриохромциа-нина R железа—с 1,10-фенантролином, цинка1—с дитизоном, цианидов—с димедоном и сульфидов—титрованием раствором гексацианоферрата (III). Описаны также методы определения свободной кислоты в присутствии больших количеств железа (II), сульфатов в присутствии хроматов, цианидов в присутствии больших количеств роданидов к роданидов в присутствии больших количеств цианидов. [c.8]

В разных источниках [199.1 описан ход и кинетика реакции перекиси водорода с нитритом. Конечным продуктом является нитрат, причем часто упоминается об образовании в качестве промежуточного продукта пероксоазотистой кислоты. Нитрат способен к реакции с перекисью водорода только в растворах, обладающих высокой кислотностью, в нейтральных растворах он практически не реакцнонноспособен. Массон [200] показал, что при реакции цианида с перекисью водорода образуются цианат и карбонат пока существует избыток циа 1ида, кислород в продуктах реакции отсутствует. Шустер [201] указывает, что при реакции роданида с перекисью водорода образуется сначала аммиак, затем нитрат. Аммиак может реагировать с перекисью водорода взрывоподобно [62]. По наблюдениям Вурстера 202], гидроксиламин, заполняющий структурный пробел между перекисью водорода и гидразином, окисляется перекисью водорода до нитрата. [c.336]

Описан метод определения нитратов, основанный на восстановлении их раствором FeS04 в щелочной среде [83] затем аммиак определяют пиридин-пиразолоновым методом [84]. Метод позволяет определять 0,01—0,1 мг нитратного азота. Определению мешают нитрит и аммиак, ион аммония можно отделить ионообменным методом. Цианиды, роданиды и цианаты мешают, поскольку образуют окрашенные продукты с реагентом, для отделения этих анионов можно использовать ионный обмен. [c.129]

Цианиды, роданиды и цианаты можно осадить и взвесить в виде труднорастворимых солей серебра, но,как уже указывалось выше, ар-гентометрические методы в объемном варианте оказываются более ра-циональнылш. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология