Барий в присутствии кальция

Обнаружение и отделение катиона бария. Поскольку барий мешает обнаружению кальция реакцией с оксалатом аммония, необходимо узнать, присутствует ли он в растворе. К капле уксусно-кислого центрифугата прибавьте каплю раствора ацетата натрия и подействуйте каплей раствора дихромата калия. В присутствии катионов бария выпадает желтый осадок хромата бария. Бели барий присутствует, го его удаляют перед обнаружением катионов кальция. Ко всему центрифугату прибавьте 2—3 капли раствора ацетата натрия и приливайте [c.137]

Частичное гидрирование тройной связи обычно осуществляется в присутствии палладиевого катализатора на сульфате бария, карбонате кальция или угле. Гидрирование следует прекращать после поглощения 1 моля водорода, так как в противном случае могут образоваться насыщенные эфиры. Этот метод применим и к карбинолам, получаемым из сильно ненасыщенных альдегидов и кетонов он использовался для синтеза полностью транс- и чис-форм альдегида, соответствующего витамину А [14, 109, 110]. [c.154]

Применение остальных добавок из перечисленных выше приводит к гораздо меньшей скорости и глубине протекания гидрогено-лиза, несмотря на одинаковую щелочную реакцию среды. С меньшей скоростью проходит гидрогенолиз также и в присутствии солей бария и кальция (pH 54-6,5). [c.85]

Третью часть хроматограммы обрызгивают 1%-ным щелочным раствором 8-оксихинолина и высушивают. Затем сильно-смачивают хроматограмму концентрированным раствором аммиака и тот час же подвергают влажную бумагу ультрафиолетовому облучению. В присутствии бария и стронция возникает бирюзовая флуоресценция (для Ba + Rf = 0,l -, для Sr + A f = 0,26), в присутствии кальция — желто-зеленая (/ f = 0,47). [c.86]

На использование барита в качестве утяжелителя влияет множество факторов. Чистый сульфат бария в буровых растворах никогда не используют. В промышленном барите присутствуют другие минералы, главным образом кварц, кальцит, доломит, сидерит, целестин, флюорит, пирит, сфалерит, галенит и железистые глины. [c.129]

Для капельного открытия кальция используют и р о д и з о-нат натрия, который с кальцием образует в ш елочной среде коричнево-фиолетовый осадок [903, И84]. В отличие от сульфатов стронция и бария сульфат кальция взаимодействует с родизонатом, что позволяет открывать кальций в их присутствии [780]. [c.25]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Анализ щелочноземельных элементов (бария, стронция, кальция, магния), находящихся в смеси, представляет для аналитиков определенную трудность. Известными классическими методами (весовым, объемным) не всегда удается определить один из элементов смеси щелочноземельных металлов из-за присутствия других элементов. Например, кальций и магний можно определить комплексонометрическим методом, а барий и стронций в присутствии кальция определить не удается. [c.55]

Из адипиновой кислоты семичленный цикл не образуется. При ее нагревании в присутствии гидроксида бария или кальция протекает процесс де-карбоксилирования с образованием циклопентанона. [c.271]

Полимеры окиси этилена молекулярного веса 2 ООО ООО—. 3 ООО ООО МОЖ1ГО получить методом аииошюй полимеризации в присутствии углекислого стронция, бария или кальция. Высокомолекулярный полиоксиэтилен кристалличен, температура его плавлегтия составляет 65 . Полимер растворим в воде, поэтому его применяют в качестве эмульгатора и загустителя. [c.405]

В ряде работ отмечается влияние фосфора и цинка на интенсивность линий бария и кальция при анализе смазочных масел н присадок. При анализе масел с присадками методом пропитки с использованием дугового возбуждения установлена, например, сильная зависимость интенсивности линий бария (энергия ионизации 5,21 эв) от содержания в пробе кальция, цинка и фосфора (энергия ионизации соответственно 6,11 9,39 и 10,48 эв). В присутствии кальция н цинка интенсивность линий бария повышается, а в присутствии фосфора, наоборот, снижается [231]. [c.79]

Надо хорошо понять различное поведение щелочноземельных элементов в отношении оксалата аммония. Ни один из получаемых оксалатов не является полностью нерастворимым в условиях осаждения. Оксалат стронция осаждается почти так же полно, как оксалат кальция,-но окса-лат бария осаждается очень неполно з. Если барий присутствует в количестве до 3—4 мг, то он никогда не будет найден в осадке оксалатов кальция и стронция после двукратного осаждения, а очень часто в этом осадке не обнаруживают бария, даже если он находился в больших количествах. Барий следует извлекать из соединенных фильтратов (после отделения оксалатов бывает два фильтрата, так как осаждение проводят двукратно). Если, однако, количество бария настолько велико, что только в третьем осадке его совсем не будет, то уместно провести и третье осаждение. Трехкратное осаждение следует проводить также и в присутствии большого количества магния. [c.696]

В работах [126] приводится комплексометрическое определение кальция, стронция и бария ) как отдельно, так и в присутствии магния в сильно щелочном растворе с помощью флуоресцентного комплексометрического индикатора бис [К, К-ди-(карбоксиметил) аминометил]-флуорес-цеина, названного авторами флуорексоном . Это соединение может быть применено также для флуоресцентного определения следов указанных металлов. В последнем случае можно количественно определять кальций при его содержании свыше 80у V. мл раствора, или же соответствующее количество стронция или бария. Титрование кальция, стронция или бария удается проводить в присутствии меди, цинка, кадмия, кобальта или никеля после добавления в титруемый раствор цианистого калия, а в присутствии железа, алюминия или марганца—после добавления триэта-ноламина. [c.168]

Магний можно отделить от щелочных металлов и от бария, стронция и кальция осаждением его оксихинолином В присутствии кальция или [c.717]

Если в анализируемом растворе присутствуют кальций, стронций или барий в значительных количествах, их надо удалить перед осаждением магния. Если же содержание этих элементов в анализируемом растворе незначительно, их можно осаждать вместе с магнием и затем определять в прокаленном осадке, как описано в разделе Определение в виде пирофосфата магния (см. ниже) [c.718]

Решающим фактором при выборе вещества, разлагающего пробу, обычно является его способность разрушать анализируемый материал. В большинстве случаев подходящим веществом для разложения оксидов (таких, как шлаки, руды, золы, силикатные минералы и т. д.) оказываются борная кислота или смесь соды и буры, а также карбонаты щелочных металлов (лития, натрия) или калиево-натриевый карбонат. В этом случае требуемая для разложения температура относительно высока, и поэтому расплав может получиться неоднородным (например, борат кальция склонен к сегрегации и локальному обогащению) [11]. Щелочные плавни обычно действуют быстрее. Разложение относительно стабильных оксидов можно ускорить добавлением пероксида. Процесс разложения, нуждающийся в восстановительной среде, можно легко провести с добавкой угольного порошка или фильтровальной бумаги, например, в случае разложения сульфата бария, присутствующего в пробе в качестве компонента. Выбор вещества, разрушающего пробу, зависит также от допустимого предела загрязнений. Борная кислота и карбонаты щелочных металлов могут производиться достаточно чистыми, и поэтому при определении следовых количеств примесей им следует отдать предпочтение перед щелочами. [c.45]

Согласно Краузе [394] к раствору хлорида или бромида кобальта прибавляют нитраты, ацетаты или сульфаты кобальта, а также хлориды бария, магния, кальция, цинка и др. Это позволяет значительно расширить диапазон регистрируемых концентраций воды. Присутствие нитратов в количестве 0,2—1,0%, кроме того, увеличивает механическую прочность бумаги, соответственно возрастает срок ее службы [395]. [c.170]

При испытаниях на окрашивание пламени может случиться, что окраска, происходящая от одного из анализируемых элементов, присутствующего в большом количестве, будет маскировать окраску от других элементов. Например, при одновременном присутствии стронция, бария и кальция малиновая окраска пламени от стронция, присутствующего в большем количестве, некоторое время будет подавлять окраску от бария и кальция. Вследствие большей летучести стронциевого соединения оно через некоторое время успевает в достаточной мере улетучиться, после чего зеленая окраска пламени от бария и кирпично-красная от кальция становятся уже различимыми. [c.75]

При использовании фотометра на основе монохроматора типа УМ-2 чувствительность определения стронция может быть доведена до десятых долей мкг/мл. Факторы специфичности при определении стронция на таком приборе достаточно высоки и составляют в присутствии кальция и бария 11 ООО, натрия — 8500 и калия — 2600. [c.246]

Влияние ионизации. Увеличение сигнала абсорбции, вызываемое присутствием щелочных металлов, бария и кальция, изучалось [c.134]

Этот метод раньше использовали для получения полиметиленовых циклических кетонов замыкание циклов с образованием многозвенных кетонов лучше осуществляется в присутствии окиси тория как катализатора, чем в присутствии гидроокиси бария или кальция. [c.584]

В присутствии фосфатов при анализе, например, смеси катионов II и III групп, возникают некоторые осложнения. Эти осложнения вызываются выпадением в осадок фосфатов бария, стронция, кальция и магния, как только по условиям систематического хода анализа приходится создавать нейтральную или щелочную среду. [c.136]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов I, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С-зО Р0 -, АзО - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (НН4)28 в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами [c.398]

Если предполагают одновременное присутствие больших количеств бария и кальция, то осадок солянокислых солей (до прибавления раствора хромовокислого калия) исследуют согласно методике 61. [c.300]

Капельная и микрокристаллоскопическая реакция с бихроматом калия. Хромат и бихромат калия выделяют осадок хромата бария ВаСг04 в виде желтых кристаллов. Бихромат калия позволяет осаждать барий в присутствии кальция и стронция, которых он не осаждает. Для полноты осаждения необходимо приме- [c.173]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О,"-, РО, -, AsO " - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэгому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и II групп [например, [c.462]

Б результате подробного исследования Мильтон и Груммит [45 ] разделили все щелочноземельные металлы. Бериллий, магний, кальций, стронций и барий присутствовали в количестве нескольких миллиграммов, а радий — в виде следов. Лактат аммония дал лучшие результаты, чем цитрат аммония и соляная кислота. Разделение выполнялось методом ступенчатого элюирования при 78° С. Вначале элюировали бериллий 0,55М раствором лактата аммония при pH 5, а затем все остальные щелочноземельные металлы — 1,5М раствором лактата аммония при pH 7. Все шесть элементов можна количественно разделить из одной навески за 5 ч. Результаты разделения показаны на рис, 15, 11. Метод был применен для определения стронция-90 в молоке и в воде [35]. [c.311]

В платиновом тигле отвешивают пробу, содержащую приблизительно 0,02 экв соли карбоновой кислоты. Необходимо пользоваться именно платиновым тиглем, гак как карбонаты разъедают фарфор. Пробу сжигают до полного ее обугливания. По олпаждении тигель погружают в 50 мл титрованной 0,5 н. серной кислоты, налитой в стакан емкостью 250 мл. Стакан накрывают часовым стеклом Д.1Я предотвращения потерь в результате разбрызгивания при выделении пузырьков диоксида углерода и раствор кипятят 20—30 мин до полного удаления диоксида углерода. Затем охлаждают и титруют Избыточную серную кислоту 0,5 н. раствором гидроксида натрия в присутствии фено лфтглеина. Прн анализе бариевых или кальциевых солей вместо серной кислоты пользуются хлористо-подородной, а вместо фенолфталеина — метиловым красным. Так как сульфаты бария и кальция нерастворимы, карбонаты следует растворять в хлористоводородной Кислоте, в которой хорошо растворяется остаток от сжигания. Однако ио избежание потерь хлористоводородной кислоты при кипячении лучше титровать избыточную кислоту щелочью немедленно после растворения остатка. После этого слегка подкисляют раствор хлористоводородной кислотой, затем кипятят его для удаления диоксида углерода и по охлаждении раствора его окончательно оттитровывают. [c.139]

Гидрирование при низком давлении ироводят в присутствии скелетного никеля, платины (обычно получаемой в реакционной смеси гидрированием катализатора Адамса, Pt02), палладия или родия на носителях. Активность катализаторов в зависимости от природы носителя уменьшается в следующем порядке уголь>сульфат бария>карбонат кальция. На активность катализатора влияют и растворители она возрастает при переходе от неполярных растворителей типа циклогексана к полярным типа уксусной кислоты. [c.183]

Из табл. 1 —б видно, что в качестве промежуточных продуктов раздачных реакций предполагалось образование весьма разнообразных соединений. Например, в процессах окисления предполагают образование нестойких окисей или перекисей в реакциях гидрогенизации гидриды металлов во многих случаях рассматривают как промежуточные соединения. Такие соли, как ацетат бария или кальция, считают промежуточными соединениями при превращении уксусной кислоты в ацетон в присутствии карбонатов этих металлов предполагают, что образование сложных эфиров играет важную роль при превращении спир- [c.30]

Небольшие количества газообразного аммиака, вводимого в зону горения, водного аммиака, мочевой кислоты, аммониевых солей снижают вредное влияние сульфатов щелочно-земельных металлов, дающих большое количество отложений. В присутствии нафтенатов бария, цинка, кальция, магния, взвесей доломита (0,2% в топливе) отложения золы и содержание ванадия в отложениях снижаются. При этом образуются высокоплавкие соединения, например, ванадат магния (SMgO-VgOj), которые не отлагаются, а выносятся газовым потоком. По другим данным, роль положительных антикоррозион- [c.173]

И потому ОН не способен вытеснить остальные, связанные в комплекс двухвалентные катионы из раствора прежде, чем сам он количественно не выделится в виде MgNH PO . Поэтому определение фосфатов можно проводить в присутствии кальция, бария, стронция, свинца, меди, никеля, кадмия и др. Из двухвалентных катионов мешают только бериллий и ион уранила. [c.106]