Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изотермы адсорбции растворенных веществ

Рис. 151. Изотерма адсорбции растворенного вещества из растворов. Для этой изотермы характерны крутой подъем и четкое плато. Рис. 151. <a href="/info/3644">Изотерма адсорбции</a> <a href="/info/73744">растворенного вещества</a> из растворов. Для этой изотермы характерны крутой подъем и четкое плато.

    Адсорбция из растворов. Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо [c.369]

    Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и, как было показано, для разбавленных растворов эти изотермы достаточно хорошо подчиняются уравнению Фрейндлиха или уравнению Ленгмюра, если в них подставить равновесную концентрацию С растворенного вещества в растворе. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением прежде всего потому, что наряду с адсорбцией растворенного вещества (адсорбата) на поверхности адсорбента может происходить и адсорбция самого растворителя. В результате этого между адсорбатом и растворителем происходит конкуренция за обладание адсорбентом и чем хуже адсорбируется растворитель, тем лучше адсорбируется растворенное вещество из раствора (адсорбат). Поэтому различного рода искажения обычной изотермы адсорбции происходят довольно часто. [c.276]

    Адсорбция нз растворов, подобно адсорбции из газовой среды, в общем позволяет определять удельную поверхность, поскольку величина адсорбции находится в простой зависимости от удельной поверхности. Однако для этого нужно от изотермы кажущейся адсорбции перейти к индивидуальной изотерме адсорбции растворенного вещества, т. е. найти зависимость количества адсорбированного вещества Л (в расчете на 1 г адсорбента) от концентрации Са в растворе. Как только мы получим эту зависимость, удельную поверхность можно будет рассчитать по существу тем же самым способом, который был описан в гл. 2 для адсорбции паров. [c.313]

    Емкость монослоя можно также определить по изотерме адсорбции растворенного вещества из раствора. В этом случае изотерма адсорбции представляет собой равновесное соотношение между концентрацией вещества на адсорбенте (в молях на грамм) и концентрацией раствора (в молях на литр) при постоянной температуре. Наиболее точно емкость монослоя удается определить для систем,.в которых количество адсорбированного вещества асимптотически приближается к постоянному значению. [c.308]

    Адсорбция из растворов. Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение (X, 7), если в него вместо давления газа подставить концентрацию с растворенного вещества в растворе. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением, хотя бы уже потому, [c.362]


    Последнее уравнение можно рассматривать как изотерму адсорбции растворенного вещества из бинарного раствора. [c.75]

    Характеристическая энергия может быть, таким образом, найдена как по адсорбции паров, так и при адсорбции ограниченно растворимых веществ из водных растворов, если изотермы адсорбции растворенных веществ и адсорбции пара бензола аффинны. Следовательно, если уравнение объемного заполнения микропор справедливо и при адсорбции ограниченно растворимых органических веществ из растворов, то и значения параметров функции распределения О от А должны быть одинаковыми при адсорбции пара бензола (стандартного пара по М. М. Дубинину) и растворенных веществ с учетом коэффициента аффинности изотерм адсорбции этих веществ. [c.35]

    ИЗОТЕРМЫ АДСОРБЦИИ РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.51]

    До сих пор мы анализировали свойства парциальной изотермы адсорбции растворенного вещества. Рассмотрим теперь, какую дополнительную информацию об адсорбции из растворов можно получить из изотермы избирательной адсорбции. , - [c.71]

    При тех же условиях (ф, 1 и 0/ 0) аналогичное выражение получается и из парциальной изотермы адсорбции растворенного вещества  [c.72]

    Коэффициенты активности в изотерме адсорбций растворенных веществ [c.85]

    Вычисление изотерм адсорбции растворенных веществ по уменьшению молярной стандартной энергии Гиббса —АО° и растворимости [c.96]

    Анализ формы изотерм адсорбции растворенных веществ и возможность вычисления изотермы в широком интервале концентраций по константам адсорбционного равновесия и растворимости позволяют решать ряд задач адсорбционной технологии очистки промышленных сточных вод от органических компонентов их загрязнений. [c.104]

    Н. А. Клименко было показано, что между коэффициентом активности парциальной изотермы адсорбции растворенного вещества ф/ и коэффициентом активности в уравнении изотермы [c.122]

    Положим, что для исследования имеем раствор неизвестной концентрации надо найти изотерму адсорбции растворенного вещества. Бер м 1 см этого раствора и прибавляем к 9 сж воды, затем берем 2 раствора и прибавляем к 8 см воды, 3 см — к 7 см , 4 см — к б см и т. д. Получим 10 различных растворов, у которых концентрация отличается на Дс определяем теперь их поверхностные натяжения. Получаем ряд значений 01, 02, аз, -.  [c.129]

    Хотя изотермы адсорбции растворенных веществ, как и газов, описываются одним и тем же уравнением (17.1), все же процесс адсорбции из раствора осложняется участием растворителя. Подвижная фаза часто принимает участие в адсорбционном процессе и, таким образом, может влиять на селективность колонки. Эта особенность жидкостной адсорбционной хроматографии очень важна, так как открывает еще одну возможность регулирования хроматографического процесса и выбора оптимальных условий разделения. [c.341]

    Величина константы адсорбционного равновесия может быть определена из уравнения избирательной изотермы адсорбции растворенного вещества либо из уравнения парциальной изотермы адсорбции компонента раствора. В первом случае величину Ка находят как отношение количества молей органического вещества, [c.34]

    Изотермы адсорбции растворенных веществ из растворов твердыми адсорбентами в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение изотермы Лэнгмюра. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением. Это объясняется тем, что на протекание процесса адсорбции твердой фазой из растворов влияет не только природа адсорбента и адсорбтива, но и физико-химические особенности среды, из которой происходит адсорбция. При изучении адсорбции на этой поверхности раздела необходимо учитывать адсорбцию как молекул растворенного вещества, так и молекул растворителя. Таким образом, рассматриваемый случай представляет собой адсорбцию двух сортов молекул. [c.276]

    Явление адсорбции из растворов было открыто и впервые изучено Т. Е. Ловицем (1785 г.). Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимы уравнения (а) и (б), если в них вместо давления р газа подставить концентрацию с растворенного вещества в растворе. Однако адсорбция из растворов по сравнению с газовой адсорбцией оказывается значительно более сложным явлением хотя бы уже потому, что на поверхности адсорбента может происходить наряду с адсорбцией растворенного вещества также и адсорбция растворителя. Вследствие этого здесь значительно чаще встречаются различного рода искажения обычного вида изотермы. [c.414]


    Следует обратить внимание на то, Что не только интенсивное диполь-дипольное отталкивание адсорбированных из водного раствора молекул (как в примере с адсорбцией п-нитробен-зойной кислоты) может быть причиной того, что и при концентрации насыщенного раствора адсорбционная фаза остается двухкомпонентной, т. е. содержит как молекулы органического вещества, так и молекулы воды. К этому результату приводит недостаточная разность значений адсорбции растворенного вещества и воды. Характерным примером может быть адсорбция алифатических спиртов от пропилового до гексилового (метиловый и этиловый спирты из водных растворов активными углями избирательно практически не адсорбируются). В этих случаях 0sпарциальной изотермы адсорбции растворенного вещества при , = ,s принимает вид  [c.94]

    Адсорбция из растворов. Изотермы адсорбции растворенных веществ из раствора в общем по своему виду аналогичны адсорбционным изотермам для газов, и к ним тоже применимо уравнение (Х.1), если в него вместо давления газа подставить [c.350]

    НЫХ растворов. Как видно из табл. 2.2, коэффициенты аффинности изотермы адсорбции, рассчитанные как отношения максимальных работ адсорбции [Л = ЯТ п (С,/С)], отношения тангенсов углов наклона линейной формы изотерм адсорбции растворенных веществ в координатах уравнения (2.16), м.олярных объемов или парахоров РсН довольно близки между собой. [c.35]

    Значения К, и Кц,о можно найти из уравнений дарц,иальных изотерм адсорбции растворенного вещества и воды растворителя). Таким образом, при <р,/фн20 , . [c.72]

    Следует нметь в виду, однако, что в тех случаях, когда адсорбированные молекулы взаимодействуют с поверхностными функциональными группами или химическими центрами с энергией, намного превышающей энергию дисперсионного взаимодействия, изотерма адсорбции растворенного вещества в той области концентраций, где величина а, меньше поверхностной концентрации функциональных групп адсорбента, является результатом двух параллельно устанавливающихся равновесий, подобно тому, как если бы в раствор ввели два различных адсорбента с разной энергией избирательной адсорбции растворенного вещества. [c.73]

    Можно заметить, что значение К2 несколько уменьшается с ростом длины полиоксиэтильной цепи в молекуле НПАВ. При адсорбции анионных ПАВ колебания значения Кг находятся, по-видимому, в пределах ошибки опыта. Значения К2 больше единицы, указывают на существование заметного взаимного притяжения молекул в адсорбционном слое [120], тогда как ф,> 1 в уравнении парциальной изотермы адсорбцйи растворенного вещества характеризует интенсивность ван-дер-ваальсовских сил отталкивания между адсорбированными молекулами, в значительной мере вызванных взаимодействием одинаково ориентированных на границе раздела фаз диполей. [c.122]


Смотреть страницы где упоминается термин Изотермы адсорбции растворенных веществ: [c.318]    [c.164]    [c.99]   
Смотреть главы в:

Адсорбция органических веществ из воды  -> Изотермы адсорбции растворенных веществ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбции изотерма

Адсорбция для растворенных веществ

Адсорбция из растворов

Адсорбция изотермы Изотермы адсорбции

Изотерма растворов ПАВ

Изотермы

Изотермы и изотерма адсорбции

Изотермы изотермы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте