Определение содержания закиси железа

Здесь приняты во внимание только известняк и доломит, в которых определяют главным образом кремнекислоту, закись железа, глинозем, известь, магнезию, реже фосфор, марганец и серу. Анализ не отличаете от анализа руд. Для определения извести и магнезии из-за высокого содержания последних следует брать соответственно малые навески. Зато для остальных веществ, которые в большинстве случаев встречаются лишь в небольших количествах, надо брать в работу навески побольше (1—3 г). [c.57]

Однако возможности метода вакуум-плавления этим не исчерпываются. Действительно, его применение может дать представление не только о полном содержании газов, но и о природе их соединений, содержащихся в исследуемой стали, если экстракцию газов проводить при разных температурах, т. е. фракционно. Установлено [4—6], что закись железа восстанавливается углеродом в вакууме при 1050—1100°, закись марганца — при 1150—1200°, окись кремния — при 1300—1400° и окись алюминия — при 1550—1650°. Для остальных окислов также установлены температуры восстановления, и хотя исследований в этом направлении сделано пока еще очень мало, а имеющиеся данные требуют проверок и уточнений, тем не менее сопоставление температур восстановления углеродом различных окислов в вакууме уже сейчас позволяет проводить фракционное определение кислорода в стали, что для практических целей имеет большое значение. [c.169]

По техническим условиям содержание железа в окиси хрома и хромовом ангидриде должно быть не выше 0,15% в пересчете на закись железа. Определение небольших количеств железа в хромовых соединениях химическими методами чрезвычайно длительное и трудоемкое, Объясняется это необходимостью предварительного отделения железа от хрома, что протекает не всегда гладко, особенно в случае анализа хромового ангидрида. Кроме того, окись хрома переводится в растворимое соединение с большим трудом. [c.224]

Возможность такого равновесия была отвергнута в связи с тем, что при распаде СО по реакции (VII, е) предполагалось существование лишь чистого углерода в форме графита. Такое допущение приводило к тому, что закись железа при заданном Р должна полностью исчезать, начиная с определенной температуры, при которой содержание СО в газовой фазе, равновесное для реакции (VII, е), превосходит таковое для реакции (VII, с ). Однако, если учесть образование растворов С в Fe, то, как это следует из уравнения (VII, 54), равновесное содержание СО в этой области температур может оказаться значительно ниже, чем по реакции VII, е), и может достигать весьма малых значений. Например, при концентрации углерода в железе, равной нулю, равновесное содержание СО также нуль. [c.570]

Низшие и промежуточные окислы, получаемые при высоких температурах, могут существовать при этих температурах только в определенной окислительно-восстановительной среде. Это обстоятельство следует учитывать, особенно при работе по первому и второму методам. В этих случаях лучше всего применять смеси двуокиси углерода с окисью углерода или водяного пара с водородом, причем в зависимости от количественного состава эти смеси могут играть роль и восстановительной, и окислительной среды. Так, в смеси водяного пара и водорода с содержанием 26% водорода закись железа при 820—830° устойчива. При увеличении количества водорода в паро-газовой смеси закись железа восстанавливается до металла. Если же в смеси увеличить количество водяного пара, то закись железа окислится до закись-окиси. [c.129]

В случае, если при неправильном ведении процесса горения топлива в шахтной печи создадутся восстановительные условия, в характере протекания процессов минералообразования наступают определенные изменения. Во-первых, происходит интенсивный распад уже образовавшегося минерала С.4АР на окиси железа и кальция и алюминатную фазу, а окись железа переходит далее в закись или даже металлическое железо. Во-вторых, минералы-силикаты вследствие своей склонности растворять РеО приобретают в результате развития этого процесса дефектную структуру. Кроме того, вследствие распада С АР часть высвобождающейся при этом окиси кальция может принять участие в реакции образования алита и повысить его содержание по сравнению с расчетным. Опасность возникновения восстановительных условий имеет место при введении в сырьевую смесь избыточного количества топлива и при недостатке воздуха. [c.314]

Харакгет продукта восстановления определяется химическим анализом. Часто ограничиваются определением общего содержания железа. Если в течение опыта восстановление не закончилось, в руде одновременно могут находиться или закисное и окисное, или закисное и металлическое железо, или даже все три формы — закись железа, окись железа и металлическое железо. А. Т.]. [c.65]

Стремление упростить очень сложную аппаратуру привело П. И. Л е-бедева к выработке нового способа определения кислорода в стали, который автор называет вакуум-алюминиевым. Способ основан на том, что при температурах, лежащих выше температур плавления чугуна и стали, алюминий восстанавливает не только закись железа, но и закись марганца, окись углерода и двуокись кремния. Отсюда ясно, что если плавить стальной образец с добавкой алюминия в вакууме, во избежание окисления кислородом воздуха, и подбирать все прочие условия опыта (температуру, процент вводимого алюминия, время выдержки и пр.) так, чтобы алюминий количественно восстанавливал все окислы, заключающиеся в стальном образце, го, определяя затем химическим путем в полученном сплаве количество окиси алюминия, можно считать, что кислород окиси алюминия соответствует содержанию общего кислорода в образце стали. [c.202]

Для определения содержания циана в этой соли ее восстанавливают до ферроцианида. К раствору, содержащему 2 г соли на 100 мл воды, прибавляют избыток едкого натра или кали и небольшими порциями медный купорос, пока цвет осадка не станет черным, что является признаком выделения закись-окиси железа. Раствор разбавляют затем до 500 мл, отфильтровывают 250 мл (равные 1 г вещества) и после подкисления серной кислотой производят определение по de Наёп у. De oquet восстанавливает феррицианид в щелочном растворе порошком алюминия, фильтрует и титрует по de Наёп у. [c.54]

Титрование трехвалентного ванадия может быть проведено также раствором ванадата аммония в нрисутствии двух-трех капель 0,3%-ного раствора дифениламиносульфоната бария до появления устойчивой фиолетовой окраски. Если в анализируемой пробе присутствует закись железа, то в этом случае в результат определения необходимо внести поправку, соответствующую содержанию ЕеО, так как израсходованньи на титрование объем раствора ванадата аммония эквивалентен сумме TiO + TiaOs -f + FeO. [c.304]

Получены спектры Мессбауэра для железа, нанесенного на окись алюминия, в различных стадиях восстановления. Несколько образцов катализаторов с содержанием железа от 3 до 20 вес, % были получены обычным методом пропитки откачанной пористой окиси алюминия раствором азотнокислого окисного железа с последующей сушкой и прокаливанием в атмосфере кислорода прн 500° С в течение 24 час. Образцы, содержавшие > 10 вес. % Fe, имели достаточно большие кристаллы, позволяющие наблюдать зеемановскос расщепление в спектре. Восстановление окиси железа проходило легко при 450—525° С через стадию образования магнетита до образования смеси закись железа — металлическое железо. При меньших концентрациях железа получаются меньшие размеры кристаллов, и восстановление водородом приводит к получению только закиси железа без образования железа в нуль-валентном состоянии. Были определены изомерные сдвиги, квадрупольное расщепление и сверхтонкая структура относительно стандартного кристалла сравнения — нитронруссида натрия. Отношение площадей пиков для образцов, содержащих железо на поверхности более чем в одном состоянии, использовано для определения числа центров каждого типа. Применяя в качестве модельной реакции гидрогенизацию бутена-1, удалось обнаружить, что катализаторы с большим содержанием нуль-валентного железа на поверхности являются более активными. [c.471]

Основные источники ошибок при определении железа об услов-лены содержанием в аммиаке кремниевой кислоты, которая соосаждается с Ре(ОН)з. Поэтому нельзя пользоваться аммиаком, который долго хранился в стеклянной посуде. Нужно пользоваться фарфоровой посудой или посудой из стойкого стекла. Ре(ОН)з может адсорбировать до 2% кремниевой кислоты. Если Ре(ОН)з осаждается из раствора, содержащего хлориды, то недостаточно промытый осадок может содержать значительное количество РеС1з, которое улетучивается при прокаливании осадка. Примесь кремниевой кислоты дает завышенное содержание железа, а примесь хлорного железа и превращение окиси в закись-окись железа дает заниженное содержание железа. [c.408]

В присутствии органических веществ, постоянно встречающихся, напри- ер, в дерновых рудах, точное определение воды вообще невозможно. Чаще сего требуется 01ределение потери при прокаливании, т. е. суммы оды, углекислоты и органических веществ, если они есть, так как по еличине потери при прокаливании и по содержанию окиси или закиси елеза судят о количестве шл.жующихся составных частей руды. Это пределение производят в фарфоровом тигле, осторожно прокаливая в му-еле 2 г руды до постоянства веса двух следующих друг за другом взвеиваний. При этом надо помнить, что углекислое железо теряет дву-кись углерода и поглощает кислород, а руды, содержащие перекись 1рганца, отдают кислород с образованием. закись-окиси марганца. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология