Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Кинетика и катализ гомогенного окисления

КИНЕТИКА И КАТАЛИЗ ГОМОГЕННОГО ОКИСЛЕНИЯ 499 [c.499]

Кинетика и катализ гомогенного окисления [c.435]

В первой части книги рассматриваются вопросы формальной кинетики простых реакций (порядок реакции, константа скорости, кинетические уравнения различных порядков), математические характеристики сложных кинетических систем и экспериментальные характеристики простых и сложных кинетических систем. Вторая часть имеет вспомогательный характер — она посвящена статистическим методам, применяемым к системам из большого числа частиц при равновесии. В третьей — рассматриваются вопросы кинетики гомогенных реакций в газах (реакции мономолекулярные, бимолекулярные, тримолекулярные, сложные реакции в газовой фазе взрывные процессы и процессы горения). Четвертая, последняя, часть посвящена реакциям в конденсированной фазе (кислотно-основной катализ, реакции окисления-восстановления, радикальная полимеризация, гетерогенный катализ). [c.4]

К этим же реакциям относится эндотермическое разложение ацетона на никеле, медленное окисление метана в формальдегид на фосфатах и боратах и ряд других процессов. О гетерогенно-гомогенных реакциях см. М. В. П о-л я к о в, Успехи химии, )7, 351 (1948) Сб. Вопросы химической кинетики катализа и реакционной способности , Изд. АН СССР, М., 1955, стр, 368— 373.— Прим. ред. [c.243]

Так, основу для развития теории гомогенного катализа заложили блестящие работы по кинетике и механизму гомогенных реакций в растворах и жидкой фазе Н. А. Меншуткина и Н. А. Шилова. Общеизвестна выдающаяся роль советских ученых в создании современной теории гомогенных газовых и цепных реакций. Особенно велика в этом роль и заслуги одного из создателей теории цепных реакций — H.H. Семенова и его большой научной школы, к которой принадлежат В. Н. Кондратьев, Ю. Б. Харитон, Я. Б. Зельдович, В. В. Воеводский, Н. М. Эмануэль, А. А. Ковальский и многие другие ученые. В процессах горения и во многих цепных каталитических реакциях большую роль играют перекисные соединения и радикалы. Одним из авторов перекисной теории окисления (теория Баха—-Энглера) являлся А. Н. Бах. [c.8]

Окисление метана кинетика реакции согласуется с цепным механизмом исследование зависимости обрыва цепи от величины поверхности твердой фазы позволяет предполагать существование гомогенно-гетерогенного катализа [c.191]

Представления о гетерогенном катализе в жидкой фазе, как процессе зарождения радикалов на поверхности катализатора с последующим переходом радикалов в объем жидкости [4, 5] подтверждены прямыми экспериментальными данными по кинетике распада гидроперекиси изопропилбензола в присутствии окислов металлов [8]. Таким образом, задача, установления механизма катализирующего действия гетерогенных (нерастворимых) катализаторов в процессах окисления требует одновременного рассмотрения и учета реакций между исходным веществом, промежуточными соединениями и кислородом на поверхности катализатора и гомогенных радикальных реакций окисления в тех же условиях. [c.193]

Направление научных исследований общая и физическая химия, окисление, воспламенение, горение, детонация экстракция газовых смесей кинетика гомогенных и гетерогенных газовых реакций катализ и катализаторы. [c.353]

Налбандян А. Б. Механизм гетерогенного разветвления цепей в ряде гомогенных реакций окисления органических веществ // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. № 1. С. 108-122. [c.297]

В последние годы исследованы также кинетика и мехаиизм жидкофазного окисления в присутствии гомогенных катализаторов — растворимых солей п номплексных соединений металлов переменной валентности [420]. Установлено, что первичным актом гомогенного катализа является образоваяие промежуточных комплексов с участием катализатора. Например, образование радикалов при распаде гидроперекиси кумпла в присутствии ацетилацетона-та кобальта протекает через стадию промежуточного комплекса катализатора и гидроперекиси. Константы равновесия образоваиия этого комплекса, определенные по кинетическим данным и по спектрам ЯМР [421], имеют одинаковые значения, что доказывает такой механизм процесса. [c.263]

Научные работы относятся к кинетике и гетерогенному катализу. Исследовал механизм цепных реакций гомогенного газофазного окисления насыщенных углеводородов со средней длиной цепи. Открыл (1959—1962) кетогидропе-роксиды — главные промежуточные продукты при глубоком термическом окислении н-гептана. Исследовал зависимость скорости окисления углеводородов от их структуры. Установил связь между составом и структурой окисленных участков поверхности носителей и их каталитическими свойствами при окислении. Развил представления о принципах образования дисперсных активных фаз на носителях посредством химической транспортировки частиц. [c.372]

Основные научные исследования — в области кинетики и механизма химических реакций, а также гомогенного и металлокомплексного катализа. Совместно с Я. Я. Семеновым открыл (1963) новый тип разветвленных цепных реакций с энергетическими разветвлениями в основном на примере фторирования водорода и органических соединений в газовой фазе. Открыл (1966—1970) новые реакции молекулярного азота (образование комплексов с соединениями металлов, каталитическое восстановление до гидразина и аммиака в водных и спиртовых растворах). Открыл (1969) совместно с сотрудниками реакции алканов в растворах комплексов металлов (изотопный обмен, окисление, платинирование ароматических и алифатических углеводородов). Разработал (с 1977) ряд систем, способных к фотокаталитическому образованию водорода и кислорода из воды с участием соответственно доноров и акцепторов электрона, фотосенсибилизаторов и катализаторов. Сформулировал принцип много-электронных превращений в координационной сфере металла в ме-таллокомилексном катализе. [c.616]

ЯцимирскийК. Б. О возможных механизмах некоторых гомогенно-каталитических реакций окисления-восстановления.— Кинетика и катализ, 1965, 6, 931. [c.183]

Кинетика и катализ реакции. Гомогенное радикально-цепное окисление состоит из стадий зарождения, продолжения, обрыва и вырожденного разветвления цепи. Первичное образование радикалов при окислении происходит при добавлении в смесь инициаторов (гидропероксиды и пероксиды, 2,2-азо-быс-изобути-ронитрил в жидкой фазе HNO3, N0 и НВг в газовой фазе), за счет автоокисления органического вещества или при взаимодействии кислорода с катализатором [c.348]

При выборе катализаторов, рассматриваемых в настоящей монографии, авторы исходили из их практической ценности. Поскольку кинетические закономерности процессов окисления ранее описащ>1 в различных монографиях, они не отражены в данной книг . В ней также не освещены жидкофазное окисление, как правило, протекающее по гетерогенно-гомогенному механизму (см. Блюмберг Э. А., Нориков Ю. Д. Гетерогенный катализ и ингибирование реакций жидкофазного окисления органических веществ. Итоги науки и техники. Кинетика и катализ. ВИНИТИ, 1984. Вып. 12. 194 с.), технология парциального окисления и особенности протекания процессов в различных реакторах, так как по этим вопросам имеется специальная литература. [c.5]

Библиография для Кинетика и катализ гомогенного окисления: [c.336] [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Кинетика и катализ гомогенного окисления: [c.361] [c.248] [c.122] [c.181] [c.248] [c.39] [c.371] [c.376] [c.262] [c.49] [c.129] [c.50]

Смотреть главы в:

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза -> Кинетика и катализ гомогенного окисления

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Гомогенные кинетика

Гомогенный катализ Катализ

Гомогенный катализ кинетика

Катализ гомогенный

Катализ кинетика

Кинетика окисления