Разделение тройных систем

Для построения пространств, изобарной или изотермич. Д.с. по координатной оси, перпендикулярной композиц. треугольнику, откладывают соотв. Т или р. При этом фигуративные точки системы в целом и ее трехкомпонентных фаз оказываются расположенными внутри трехгранной призмы, грани к-рой изображают двойные системы, ребра-однокомпонентные системы. На рис. 9, а изображена простейшая диаграмма плавкости тройной системы, компоненты к-рой А, В и С не образуют друг с другом твердых р-ров и (или) хим. соед. и не расслаиваются в жидком состоянии (неограниченно взаимно растворимы). Пов<ть т-р начала кристаллизации тройных расплавов (пов-сть ликвидуса) состоят из трех полей Тд 1 з, ТвЕ,ЕЕ2 и Т Е ЕЕ. , отвечающих кристаллизации А, В и С соотв. и разделенных тремя пограничными кривыми , , Е 2Е и , Ортогональные проекции пограничных линий на композиц. треугольник образуют г наз. плоскую диаграмму плавкости тройной системы (рис. 9, б) с тремя полями кристаллизации компонентов А , з, В [ 2, С з з Более полную информацию о системе дает плоская диаграмма с нанесенными на ней изотермами проекциями кривых пересечения пов-сти ликвидуса равноотстоящими плоскостями (рис. 9, в). [c.35]

Многие исследователи рекомендуют применять двойные или тройные гомогенные азеотропные смеси. Применение таких систем снижает возможность удержания воды, характерного для гетерогенных систем. Могут быть подобраны гомогенные азеотропные смеси с большим содержанием воды, чем в гетерогенных смесях. Выбор агентов, дающих гомогенные азеотропные смеси, значительно более широк. Однако в случае гомогенных систем необходимы более эффективные дистилляционные аппараты, особенно тогда, когда объем конденсата должен служить мерой содержания влаги в анализируемой пробе. В случае многих азеотропных смесей, содержащих несколько процентов воды, высокоэффективная ректификация не оказывается необходимой. При определении воды в древесине Аткинс [24] использовал три гомогенные тройные системы бензол—этиловый спирт—вода (7,4% воды) четыреххлористый углерод—бутанон-2—вода (3,0% воды) четыреххлористый углерод—этанол—вода (3,4% воды). Масса этих смесей превышает массу содержащейся в них воды соответственно более чем в 13, 29 и 33 раза. Вследствие этого небольшие неточности, допущенные при разделении компонентов смеси, приводят лишь к незначительным погрешностям в определении количества влаги в пробе. При определении воды в дистилляте каким-либо независимым методом требования к четкости фракционирования снижаются (см. примеры в разд. 5.1.1.3 и 5.1.2). Гомогенные бинарные смеси, которые могут быть использованы при определении воды, приведены в табл. 5-2, тройные смеси — в табл. 5-3, [c.240]

В первой части своего двухтомного труда [53] Термодинамические основы ректификации и экстракции Шуберт обсуждает принципы термодинамики многофазных систем, а также вопросы классификации и разделения бинарных смесей. Вторая часть посвящена тройным системам, экстракционному разделению двух компонентов с помощью одного или нескольких растворителей, специальным методам селективной ректификации, а также проблемам ректификации и экстракции многокомпонентных смесей. Приведенные в этой книге частные теоретические положения, справедливые для процессов ректификации, логически следуют из строгих термодинамических принципов. [c.17]

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Чтобы получить общее представление о разделении в тройных системах, рассмотрим процесс добавления вещества к гетерогенной смеси двух других компонентов. Гетерогенность является основным условием экстракции один из компонентов смеси должен быть нерастворимым или частично растворимым в применяемом растворителе, чтобы могли образоваться две фазы. Фаза, богатая растворителем, содержащая предпочтительно растворяющийся в растворителе компонент, называется экстрактным раствором. Другая фаза, образованная нерастворимым компонентом, обычно содержит некоторое количество растворителя и называется рафинатным раствором. [c.318]

Ряд особенностей расчета колонн для азеотронной перегонки вызывается тем, что приходится иметь дело с фазовыми равновесиями жидкость — пар в реальных системах, сильно отклоняющихся от идеальной. Число теоретических тарелок, необходимых для разделения данной системы, наиболее целесообразно определять расчетом по тарелкам. Уравнения и зависимости, выведенные для этого определения, в данном случае неприменимы вследствие весьма значительных различий относительной летучести. В литературе описан алгебраический метод [34] расчета минимальной кратности орошения для азеотропной системы. Другой метод вычисления минимальной кратности орошения при азеотропной перегонке основывается [31] на расчете по тарелкам в секции питания колонны. Для этого используют уравнения, определяющие равновесие жидкость — пар для тройной азеотропной системы, путем построения зависимости между относительными летучестями трех пар компонентов п отношением концентраций этих компонентов в жидкой фазе. [c.130]

Влияние важнейших параметров на разделение органических жидкостей было всесторонне исследовано в описанной выше колонне [19]. Для атого приготовляли бинарные и тройные смеси чистых химических продуктов эти смеси загружали в колонну и оставляли для разделения в течение 48 час. Затем отбирали и анализировали полученные 10 фракци нри этом фракция 1 —верхняя, а фракция 10 — нижняя. Бинарные смеси анализировали рефрактометрическим методом полученные данные изображали графически как зависимость показателя преломления от номера фракции. Тройные системы анализировали инфракрасным спектральным методом. [c.32]

В технологической практике, при расчетах процессов разделения смесей исследователь, как правило, встречается с многокомпонентными системами. Тройные системы тоже следует относить к многокомпонентным, и они выделены с заглавии с целью подчеркнуть их особое значение. В системах из трех компонентов проявляются все специфические свойства многокомпонентных систем, но они в то же время относительно проще при экспериментальном исследовании, фазовые диаграммы тройных систем удобны для графического представления. Для большого числа тройных систем имеются надежные экспериментальные данные о равновесиях жидкость — пар и жидкость — жидкость — пар, об азеотропных свойствах и т. п. Поэтому на примере тройных систем оказывается удобным иллюстрировать термодинамические закономерности, справедливые для многокомпонентных систем вообще, проверять надежность методов расчета равновесий в многокомпонентных системах. [c.79]

Микроскопическое изучение вулканизационной сетки. Вулка-низат подвергают набуханию до равновесного состояния в стироле в присутствии пероксида, ингибитора и небольшого количества пластификатора (фталата). После полимеризации стирола из полученного композита вырезают ультратонкие образцы, которые обрабатывают тетраоксидом осмия и рассматривают с помощью трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ). При достаточно большом увеличении можно увидеть сетчатую структуру, темные области которой соответствуют цепям сетки или их пучкам, однако на определенной стадии в процессе фазового разделения образуется тройная система, состоящая из эластомера, полистирола и сополимеризованного стирола. При этом наблюдается линейная корреляция между размерами ячеек и молекулярной массой цепей сетки М что позволяет оценивать плотность цепей сетки для отдельных фаз вулканизатов смесей, причем результаты хорошо согласуются с данными ЯМР-спектроскопии набухших вулканизатов. [c.517]

Прн поиске оптимальной разделительной системы одним из наиболее мощных из имеющихся в распоряжении средств служит знание химической природы образца. Например, при разделении иа обращенной фазе стеринов, различающихся только положением изолированных двойных связей, многие из испытанных бинарных систем оказались неудовлетворительными. Было найдено [146], что оптимальной для разделения на фазе i8 является тройная система, состоящая из воды, ацетонитрила и тетрагидрофурана. Логика поиска была простой. Надо использовать в обращенно-фазной системе [c.92]

Данные по экстракции жидкостей. До того как была разработана экстрактивная разгонка, разделение близкокипящих фракций, состоящих из компонентов различных химических классов, с успехом осуществлялось главным образом с помощью экстракции жидкости жидкостью. В литературе были опубликованы работы по изучению равновесия фаз ряда частично растворимых систем. Часто для экстрактивной разгонки могут применяться растворители, пригодные для экстракции жидкости жидкостью при условии, что они имеют упомянутую выше характеристику, в частности относительно высокие температуры кипения. Для облегчения выбора растворителя на основании такого рода сведений в табл. 8—9 воспроизведена сводка данных, собранных Смитом [28] для тройных экстракционных систем. Заметим, что в ней приведена тройная система анилин—н-гептан—метилциклогексан, из которой два последних компонента могут быть разделены экстракцией анилином [29]. Эта же система может быть разделена с помощью экстрактивной разгонки [12] в присутствии анилина как растворителя. [c.285]

В случае разделения тройной смеси АВС можно также объединить в один конденсатор-испаритель укрепляющую секцию колонны АВ и исчерпывающую секцию колонны ВС (рис. 80, е). При этом в системе будут три различных давления, так что каждый продукт получают при своем давлении продукт А — при наибольшем, а продукт С — при наименьшем. Основываясь на этом принципе можно уменьшить работу разделения дю значений, близких к термодинамически минимальной работе. [c.278]

В данной главе приняты следующие обозначения на диа-, граммах, построенных в треугольных координатах А, В н С — чистые компоненты тройной системы А и С — основные компоненты исходного раствора, подлежащего разделению В — [c.224]

При выборе экстрагента для тройной системы исходят обычно из того, что бинарной смесью, для разделения которой проводится процесс экстракции, является пара компонентов А п В компонент 5 представляет собой третий (экстрагирующий) компонент, выбранный для проведения разделения. Однако те же [c.437]

В литературе отсутствуют сведения о невозможности разделения каких-либо тройных углеводородных смесей методом термической диффузии. Исключительная пригодность этого процесса для разделения тройных смесей даже в тех случаях, когда составляюш ие ее бинарные пары не разделимы, наглядно иллюстрируется на системе изомерных ксилолов.. Из табл. 1 видно, что бинарные смеси мета- и параксилолов не разделимы методом тер- [c.35]

Распределительную и адсорбционную хроматографии проводят на кизельгуре (целите) [39, 40], целлюлозе [41], силикагеле [42], гидрофильных гелях [43] и окиси алюминия [44, 45]. Для удаления веществ, поглощающих в УФ-области, кизельгур промывают 2—3 М кислотой и водой. Элюирование проводят органическими растворителями, не содержащими полярных примесей, или смесью растворителей. Объем выхода зависит от состава смеси и в определенной степени от свойств сорбента [46]. При распределительной хроматографии, в частности при разделении аномальных и минорных компонентов нуклеиновых кислот, а также синтетических полупродуктов, применяют бинарные и тройные системы, принятые в хроматографии на бумаге. [c.40]

Керном [1845] рассмотрена фазовая диаграмма для тройной системы полистирол — поли-п-хлорстирол — бензол в области малых концентраций. Максимум кривой соответствует наиболее разбавленному раствору, обнаруживающему разделение фаз, и наблюдается при практически равных объемных долях полимеров. Показано, что между плотностью, когезионной энергией и растворяющей способностью растворителя существует лишь очень приближенная связь. [c.293]

Поскольку данные хроматографического разделения и данные по межфаз-ному распределению в статических условиях являются важными качественными характеристиками вещества, их совместное использование резко упрощает задачу идентификации примесей токсичных веществ. Для решения этой задачи целесообразно применять различные комбинации фаз, простейшие из которых приведены в табл. 1.10. Наибольший практический интерес представляет использование следующих комбинаций фаз жидкость-жидкость, газ-жидкость, газ-твердое тело. В ряде случаев целесообразно использовать и тройные системы жидкость-жидкость-твердое тело и т.п. [c.266]

Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с тройными системами [I—3] рас считана эффективность, гарантирующая выделение низкокипящего тройного гетероазеотропа (не более 2% примесей ) из любой смеси, точка брутто-состава которой лежит на поверхности пара. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для отделения тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт — изобутиловый спирт — вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. Расчет последней производился по линии сопряженных нод [c.75]

Чтобы получить общее представление о разделении в тройных системах, рассмотрим процесс добавления вещества г к гетерогенной смеси двух других компонентов (рис. 9). [c.29]

При падении температуры ниже Гз гетерогенная область становится больше. Форма бинодальной кривой при этом изменяется, как показано на рис. 21, и при температуре Гг бинодальная кривая касается боковой плоскости SAT. При температурах ниже Гг растворитель S и компонент i перестают быть полностью смешивающимися в тройной системе компонентов г, / и 5 прн этом наблюдаются две области разделения фаз. [c.50]

Переходной ступенью от теории ректификации бинарных 1)астворов к теории многокомпонентных систем является рассмотрение тройных смесей, часто встречающихся в нефтехимической технологии. При наличии данных но парожидкостному равновесию состояние тройных смесей поддается наглядному графическому представлению в системе трилинейных координат, а принятие некоторых упрощающих допущений позволяет проводить удобный графический расчет ректификации таких смесей. Исследование же процесса разделения тройных систем является основой для ностроения теории процессов азеотропной и экстрактивной ректификации, в которых разделение гомогенного в жидкой фазе азеотропа пли трудно разделимого бинарного раствора осуществляется путем добавления к системе третьего компонента. [c.247]

Таким образом, в поле треугольной диаграммы семейство ненересекающихся кривых ректификации, каждая кривая которого и стягивающая ее сторона базисного треугольника ограничивают некоторую область концентраций, характеризует возможности разделения любой практически идеальной тройной системы на те или иные конечные продукты. Произвольная исходная система внутри этой области поддается разделению на дистиллят [c.252]

В главе III был рассмотрен режим полного орошения, при котором паровой и жидкий потоки в любом межтарелочном отделении колонны имеют один и тот же состав и равны по величине, т. е. = С,- и Х1+1 = / . Для тройной системы разделение I условиях режима полного орошения можно легко представить на треугольной диаграмме с помощью одних только конод, ибо каждьи конец любой коноды показывает одновременно состав пара, уходящего с г-той, и состав встречной флегмы, стекающей с (г -(- 1)-й тарелки. Так, па рпс. .5 последовательность конод (каждая пз которых выходит из конца предыдущей), соединяющая фигуративные точки остатка N и дистиллята О, определяет путь [c.254]

Анализ принципиальных схем азеотропной ректификации удобно и наглядно проводить в системе трилинейных координат при этом наиболее просто изображается ход ректификационных линий (ведут от наименее к наиболее летучему продукту разделения тройной смеси) для режима полного орошения. Такая ломаная линия, соединяющая фигуративные точки наименее и наиболее летучег компонента тройной системы, состоит из [c.329]

Итак, для полного разделения бинарного азеотропа Еу третий компонент до.лжен образовывать вспомогательный положительный азеотрон Е2 с одним из составляющих исходной смеси, и этот азеотроп должен иметь наименьшую точку кипения для данной тройной системы. Хотя теоретически безразлично, с каким из компонентов разделительный агент образует азеотрон, с практической точки зрения желательно, чтобы это был компонент, для которого требуется меньшая степень чистоты. [c.332]

Анализ состава фаз, соответствующего более высоким соединяющим линиям, а также систем с большей взаимной бинарной растворимостью можно произвести [9а] путем разделения слоев и пзследующего добавления измеренных количеств двух компонентов отдельно к каждому слою для того, чтобы довести систему до состава, характеризующего ранее определенную критическую точку экстракции. Применимость этсго метода также ограничивается строго трехкомпэнентными системами. Он пригоден для анализа тройной системы любого состава, если известен состав, соответствующий критической точке экстракции. [c.172]

Подход к синтезу схем разделения, основанный на методе динамического программирования, состоит в следующем [42—44]. Схема разделения многокомпонентной смеси рассматривается как многостадийный процесс без обратных потоков массы и энергии. В качестве стадий или подзадач выделяются колонны для разделения бинарных, тройных и т. д. смесей исходной системы. Начиная с колонн для разделения бинарных смесей отыскивается оптимальная в смысле принятого критерия колонна. Затем аналогично анализируются колонны для разделения тройных смесей и с учетом полученного результата предыдущей подзадачи выявляется вариант деления трехкомпонентной смеси. Последовательно переходя к анализу смесей с большим числом компонентов, можно вычислить значения критерия оптимальности для всех схем и выявить среди них оптимальный вариант. Достоинством методов, основанных на динамическом программировании, является строгая математическая формулировка и снижение размерности задачи синтеза до расчета числа всех возможных колонн. Однако наличие рециркулируемых потоков может существенно усложнить применение метода динамического программирования. [c.482]

С практической точки зрения наибольший интерес представляют тройные системы, которые могут встречаться при разделении методом азеотропной ректификации бинарных смесей с положительным или отрицательным азеотропом. Рассмотрим различные системы, придерживаясь классификации Молоденко и Бушмакина [80], предложивших различать пять групп систем соответственно типу и числу азеотропов в них. Поведение систем различных групп может быть выявлено с помощью диаграмм, приводимых на рис. 49—53. Система, подвергаемая разделению, на этих диаграммах изображается стороной АВ. [c.134]

Большой практический интерес представляет тот случай, когда ректификации подвергается смесь взаиморастворимых компонентов, не растворимых в воде. К таким смесям относятся, на пример, бензол — толуол. Вода, введенная в эту систему, понижает температуру разделения. На фиг. Ииред-ставлен график для определения состава паровой фазы рассматриваемой тройной системы, В правой части графика построены три кривые Р = [c.23]

При образовании в системе хим. соед. (кристаллогидратов, двойных солей, интерметаллич. соед. и др.), а также твердых р-ров Д. р. усложняются. Если при выбранной т-ре лишь один из компонентов С тройной системы является твердым, а остальные два смешиваются неограниченно, Д. р. при отсутствии хим. соед. и твердых р-ров состоит из двух полей, отвечающих одной жидкой фазе и двухфазным состояниям С насв1щенный им р-р, разделенным линией р-римости С в смешанном р-рителе А -(- В. [c.153]

Присутствие антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, хлоргидратов тетрациклина, окситетрациклина и хлортетрацикли-на) также существенно изменяет значения Rf ионов Сг(П1), Мп(И), Fe(III), Со(П), №(П), u(II), Zn(II), Ag(I), d(II), Hg(II), Pb(II), Bi(ni), Th(IV) и U(VI) в системах этанол—вода и бутанол—вода-H l [730]. Это позволяет производить разделение тройных смесей Сг— d—Си, Сг—Со—Си, Сг—Ni—Си, а также отделять хром от большинства указанных элементов. [c.144]

Способность веществ образовывать молекулярные соединения при кристаллизации используют для разделения различных органических продуктов. Например, способность /г-ксилола образовывать молекулярное соединение с тетрахлоридом углерода и тетрабромидом углерода используют для разделения эвтектической смеси изомеров лг-ксилола и /г-ксилола. Исследование тройной системы тетрахлорид углерода — ж-ксилол — п-ксилол [2] показало, что тетрахлорид углерода образует эквимолекулярное соединение с /г-ксилолом, но не взаимодействует с ж-кси-лолом. [c.282]

Трудности, которые могут возникнуть при разделении такой системы, связаны с возможностью образования бинарной азеотропной смеси В — С, обладающей минимумом температуры кипения. В качестве примера разделения подобных систем можно привести процессы дистилляции, применяемые при дегидратации спирта бензолом. Следует, однако, отметить, что азеотропная дистилляция смесей с тройными азеотропами является более экономичным процессом, чем экстракция. Сведения об азеотропных смесях приведены в таблицах Хорсли [c.164]

Оптимальное флегмовое число. Для любого процесса число ступеней может изменяться в пределах от минимального при полном орошении до бесконечно большого при минимальном флегмовом числе в зависимости от равновесных данных для тройной системы жидкость — жидкость, составов исходного раствора, экстрагента и продуктов разделения. Стоимость установки должна, таким образом, быстро уменьшаться при увеличе1ши флегмового числа, но вместе с тем должна возрастать ее пропускная способность. Следовательно, стоимость установки должна проходить через минимум в зависимости от величины флегмового числа. [c.289]

Чтобы упростить расчет некоторых очень сложных процессов и облегчить получение соответствующих данных, часто сводят многокомпонентную систему к эквивалениной тройной системе. Например, при разделении ароматических и парафиновых углеводородов, когда общее число компонентов может быть очень велико, объединяют различные углеводороды в две группы (ароматические и парафиновые), выражая содержание арома- [c.379]

Рассмотрим кратко, какое усложнение вносит в описанную диаграмму четверной системы образование одной парой компонентов (например, А и В) двойного соединения (например, АВ). При этом будем иметь уже не четыре, а пять пространств первичного выделения прибавится пространство первичного выделения химического соединения АВ. Равным образом окажется девять поверхностей вторичного выделения, семь кривых третичного выделения и две нонвариантные точки. Если химическое соединение плавится конгруэнтпо, то можно тетраэдрическую диаграмму (рис. XXIII.13) разделить плоскостью, проходящей через фигуративную точку соединения S и через ребро, соединяющее вершины, отвечающие компонентам, не участвующим в образовании соединения (в пашем случае это будет ребро D), на два тетраэдра, отвечающие двум четверным системам с простыми эвтектиками. Эти тетраэдры, конечно, уже не будут правильными, подобно тому, как при триангуляции тройной системы получаются неравносторонние треугольники. Операция разделения тетраэдрической диаграммы первичной четверной системы на диаграммы вторичных четверных систем носит название тетраэдрации она аналогична триангуляции тройных систем. [c.322]

В табл. 1 и 2 представлены знaчei пя объемов удерживания компонентов, число теоретических тарелок для каждого компонента, а также рассчитанные коэффициенты селективности Кс и критерии разделения К и /Гг для смесей с равным объемным содержанием к0М]10нент0в. Так как тройная система аллиловый сиирт — диаллиловый эфир - вода иредставляст собой гетерогенную смесь, определение указанных величин производилось отдельно для пар аллиловый спирт -- вода и аллиловый сиирт — диаллиловый эфир. [c.51]

Реакцию проводят в среде инертного растворителя циклогексана (ЦГ) [2—4]. Образующийся при этерификацин метаиол выводится из зоны реакции в виде гетероазеотропа с циклогексаном, унося при этом частично л метилметакрилат. Поэтому представляло интерес изучить фазовое равновесие жидкость — пар в тройной системе метанол — цик-логексаи — метилметакрилат с целью выявления азеотронности системы. Эти данные необходимы для расчета реакционно-ректификацио(П(о-го аппарата синтеза ТГМ-3 и последующего разделения азеотропа. [c.109]

Система дихлорметан — ацетон — метиловый спирт представляет практический интерес с точки зрения изучения условий разделения смесей ацетона и метилового спирта с помощью азеотропной ректификации. В этой системе имеется два бинарных положительных азеотропа ацетон — метиловый спирт (т. кип. 54,6°С 86,5 мол.% ацетона) и дихлорметан — метиловый спирт (т. кип. 39,2°С 94 мол.%-дихлорметана). Система дихлорметан — ацетон неазеотропна. Температуры кипения азеотропов и компонентов показаны на треугольной диаграмме (рис. 63). Точки 1 и 2 на треугольной диаграмме изображают составы смесей, изучавшихся путем ректификационного анализа. Кривые ректификации этих двух смесей приведены на рис. 63, под треугольной диаграммой. Эти кривые свидетельствуют об отсутствии тройного азеотропа в рассматриваемой системе. Из рис. 63 следует, что ход ректификации в этой системе относительно прост. Разгонка смесей, состав которых изображается точками в треугольнике Лт1 П2 дает следующие фракции 1) азеотроп дихлорметан — метиловый спирт 2) азеотроп ацетон — метиловый спирт 3) метиловый спирт 3) метиловый спирт (рис. 63,1). При ректификации смесей, состав которых изображается точками в треугольниках Шхт В и гпхВС, получаются фракции, отвечающие вершинам соответствующих треугольников. Таким образом, наличие двух положительных бинарных азеотропов в тройной системе порождает появление трех ректификационных областей в концентрационном треугольнике. Разделяющие линии ректификации между всеми тремя областями — прямые. Это подтверждается тем, что при [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология