Агрегация и агломерация

Адгезия частиц — взаимодействие частиц и твердой поверхности стенок аппарата, рабочих органов аппарата и т. п. когезия — это связь между молекулами, приводящая к образованию единого твердого тела (возникает в месте контакта взаимодействующих тел) агломерация — процесс укрупнения частиц в результате спекания агрегация — самопроизвольное укрупнение частиц слеживаемость — возникновение сил взаимодействия между частицами в результате появления кристаллизационных мостиков между частицами или капиллярных сил. [c.151]

Агломерация — это образование новых более крупных частиц, за счет агрегации ограниченного числа первичных частиц. За агломерацией может последовать частичная или полная их коалесценция. [c.161]

За счет агломерации первичных частиц в принципе увеличивается размер частиц дисперсии и уменьшается их число. Однако такую контролируемую вторичную агрегацию редко удается наблюдать на практике. Не следует ожидать, что в результате агломерации изменится форма образующихся частиц, так как при обычно используемых в дисперсионной полимеризации условиях, за агломерацией часто следует полная коалесценция. Поэтому для того, чтобы установить факт агломерации, необходимо убедиться в увеличении размера частиц на величину, большую возможной за счет полимеризации мономера, иначе говоря, показать, что число частиц уменьшилось. [c.161]

Агломерация, ограничиваемая стабилизатором. Размер первичных частиц и число их увеличиваются до тех пор, пока присутствующего стабилизатора достаточно для эффективной защиты поверхности и предотвращения флокуляции. В принципе, это возможно либо когда зарождение частиц еще продолжается, либо когда оно уже приостановлено захватом олигомеров. Обычный результат нехватки стабилизатора в дисперсионной полимеризации — общая флокуляция дисперсии однако при определенных условиях возможна и контролируемая агломерация, приводящая к образованию меньшего числа больших по размеру частиц с меньшей суммарной поверхностью. В ее предельной форме эта модель предполагает, что стабилизатор только препятствует вторичной агрегации п не играет никакой роли в образовании первичных частиц [56]. [c.170]

Значительно более сложные методы приходится применять для очистки воды от коллоидных и тем более растворенных частиц. В этих условиях используются различные химические, физические и физикохимические методы. Так, для удаления из воды коллоидных частиц требуются прежде всего нарушение их кинетической устойчивости и перевод в другое фазовое состояние. Это может быть достигнуто изменением электрического заряда, что приводит к агрегации и агломерации частиц. [c.50]

По-видимому, агрегация происходит при нейтрализации положительно заряженных кристаллических ядер отрицательно заряженными сульфат-ионами (аналогично агломерации ионов при осаждении коллоидных частиц электролитами). Поэтому осаждение ангидрита [c.237]

Механизм и работа диспергирования. При диспергировании твердых тел в жидкой среде наблюдаются два противоположных процесса уменьшение размеров частиц дисперсной фазы вследствие их разрушения внешней силой и процесс укрупнения тонко-дисперсных частиц в результате самопроизвольных или вызываемых внешними силами явлений флокуляции, агломерации и агрегации [78, 132, 133]. В благоприятных условия х в присутствии дефлокулянтов, быстро адсорбирующихся на свежеобразованных поверхностях раздела фаз, процесс диспергирования превалирует над явлениями агрегации [33]. Акад. А. Ф. Иоффе установил, что при деформации твердого тела на его поверхности, особенно в слабых местах кристаллической решетки — дефектах структуры, образуются микротрещины, которые являются причиной резкого пони- [c.64]

Рассматривая проблему агрегации частиц двуокиси титана в трубе НП, Холл [19] указывает, что стабилизатор целесообразно добавлять на некотором расстоянии от начала трубы НП, не вводя его одновременно с капролактамом и двуокисью титана, так как в противном случае может произойти сильная агломерация частиц двуокиси [c.226]

Крупным недостатком многих пигментов в форме чистых порошков является их агрегативная неустойчивость. Частицы многих пигментов обладают высокой свободной поверхностной энергией, вследствие чего у них появляется тенденция к образованию более крупных агрегатов и агломератов с размерами до 100 мкм и более, приводящая к снижению свободной энергии. Агрегация и агломерация резко уменьшают удельную поверхность пигментов, что приводит к ухудшению красящей силы и диспергируемости, к изменению цвета и оттенка. [c.563]

Температура измельчения имеет несомненно большое значение для конечных размеров частиц. Так, Бутягин [977, 980] обнаружил температуру агломерации, ниже которой наблюдается резкое увеличение удельной поверхности. Он определял площадь поверхности методом БЭТ. Увеличение площади поверхности ПММА в зависимости от продолжительности измельчения при комнатной температуре и —196 °С показано на рис. 7.6. В первом эксперименте предельный рост площади поверхности может быть отнесен скорее к агрегации порошка, чем к уменьшению поверхности в течение длительного измельчения при комнатной температуре. При —196 °С площадь поверхности ПММА пропорциональна длительности измельчения. Предельное значение не достигается 302 [c.302]

Подобные эксперименты выполнены некоторыми авторами и на других полимерах (табл. 7.1). Высокая удельная поверхность после измельчения была обнаружена только для полимеров с метильной группой в а-положении. Если измельченные образцы постепенно нагревали, агрегация происходила при —143 °С (рис. 7.7), постоянной температуре для ПММА, ПМС и ПП. Эффект агломерации может быть связан с условиями для возникновения гибкости и подвижности макромолекул. Ниже температуры агломерации молекулы — жесткие и неэластичные и полимер ведет себя подобно жесткому твердому телу. [c.303]

Обнаружена корреляция между размерами частиц, возникающих в результате механического воздействия, и молекулярной массой карбоцепных полимеров, например ПС и ПММА, образцов смешанных полиамидов и желатины [924, 934]. Иногда в результате агрегации предельный размер частиц достигается раньше, чем Мцт- В этом случае удается получить еще более низкую Мц путем растворения, повторного литья и повторного измельчения полимера [9251. Фактически в некоторых случаях, если измельчение проводится при относительно высокой температуре, имеет место агломерация частиц (см. рис. 7.5). В этих исключительных случаях увеличение размера частиц сопровождается снижением [c.304]

Состояние агломерации или агрегации является ключевым фактором, влияющим на диспергируемость пигментов. [c.94]

Агрегация и агломерация увеличивают эффективный размер частиц большинства пигментов по меньшей мере до 20 мкм. Такое скопление может содержать до миллиона первичных частиц. [c.95]

Сажа, диспергированная в каучуке, сохраняет значительную степень агрегации, присушей отдельной фазе (сухому порошку). Кроме того, в каучуке возникают условия для формирования более сложных агломератов частиц (рис. 10.8). Эти структуры, пред-ставляюшие собой цепочки взаимосвязанных сажевых частиц, напоминают вытянутые веревки. В обзоре [497] Краус указывает на то, что именно благодаря вторичной агрегации (агломерации) образцы наполненных эластомеров имеют большой модуль при малых деформациях. Разрушение агломератов при высоких деформациях приводит к сушественному и обычно необратимому уменьшению модуля. [c.260]

Механические свойства. Между частицами сыпучего материала существуют силы взаимодействия различной природы. Эти силы объединяют термином — тутогезия- . Понятие аутогезии охватывает все виды II формы связи между частицами независимо от числа и свойств взаимодействующих частиц, природы сил, обусловливающих это взаимодействие, причин и условий их возникновения. Помимо этого основного термина в технической литературе применяют и другие термины адгезия, когезия, агломерация, агрегация, слеживаемость. [c.151]

Явление агломерации, как и любое другое явление, в практике играет двоякую роль. Агрегация частиц при помоле, слеживаемость порошков на складах, в снлосах относятся к нежелательным явлениям. Агрегация усиливается с уменьшением размеров частиц, что объясняется увеличением числа контактов между ними, играющих основную роль в упрочнении дисперсной структуры. Так, по расчетным данным, в зависимости от природы материалов число контактов частиц на 1 см контактной площади составляет во фракции мельче 20 мкм (2,1—3,9)10 , во фракции 20—40 мкм (1,8—4,2)10 . [c.301]

В процессе суспензионной и блочной полимеризации ВХ формируется пористая структура ПВХ, которая является следствием гетерофаз-ности процесса полимеризации и обусловлена многостадийностью агломерации частиц при определенных значениях степени превращения. Мельчайшие частицы ПВХ - зародыши (размером 100-200 А) выделяются из мономерной фазы почти сразу после начала полимеризации при конверсии р=0,01% [198]. До р=0,1% они могут агрегировать, образуя микроглобулы размером 0,1 мкм. Затем (до р=1%) происходит агрегация микроглобул в более крупные структурные образования - макроглобулы. При р=1%в полимеризате устанавливается определенная концентрация и морфология частиц ПВХ (макроглобул), которые впоследствии не изменяются в ходе полимеризации [16, 17, 73, 84], Концентрация и морфология таких частиц зависит от начальной скорости полимеризации. При увеличении скорости полимеризации концентрация частиц сначала возрастает, а затем остается неизменной. Морфология зтих частиц при этом изменяется от агрегатов, состоящих из мелких глобул, до единичных сферических глобулярных частиц. В дальнейшем с увеличением конверсии указанные частицы начинают агрегировать. Агрегация завершается образованием трехмерной коагуляционной пористой структуры - кластера. [c.36]

Агрегация и агломерация усиливающих кремнеземов, по-види-мому, имеет сложный характер. В 1963 г. Волд [962] на основа- [c.260]

В литературе в качестве синонимов процесса агрегации микроорганизмов встречается ряд терминов флокуляция, агглютинация, коагуляция, ассоциация, агломерация и другие. Такое терминологическое разнообразие связано с многообразием процессов контактного взаимодействия клеток, рассмотрение которых выходит за рамки книги. Отметим, что под флокуляцией обычно понимают процесс потери агрегативной и седиментационной устойчивости суспензий, в том числе суспензий клеток микроорганизмов, под влиянием добавленных высокомолекулярных соединений (флокулянтов), либо под действием образующихся в процессе роста культуры биополимеров. В последнем случае говорят о биофлокулянтах, подчеркивая решающую роль биополимеров (био-флокулянтов) в процессе дестабилизации клеточной суспензии. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология