Жидкостное и кристаллическое разделение фаз

Жидкостное и кристаллическое разделение фаз [c.278]

Идентификация продуктов гидролиза полисахаридов (см. гл. 14) начинается с исследования полученной смеси моносахаридов методом хроматографии на бумаге. В результате такого исследования могут быть получены очень цепные сведения о природе образовавшихся моносахаридов в ряде случаев с успехом применяются и другие виды хроматографии (тонкослойная, газо-жидкостная). Необходимо отметить, что идентификация только с помощью хроматографических методов в настоящее время невозможна, так как, во-первых, неизвестный или редко встречающийся моносахарид может быть подобен по хроматографическому поведению в избранных условиях какому-либо более распространенному представителю моносахаридов во-вторых, по данным хроматографии нельзя пока отнести моносахарид к О- или -ряду. Все это вынуждает полученные при гидролизе моносахариды после хроматографического разделения выделять в кристаллическом состоянии или переводить в кристаллические производные. [c.493]

Для ряда смесей перспективно сочетание процессов кристаллизации и жидкостной экстракции. На рис. 8.12 показан один из возможных вариантов разделения бинарной смеси с использованием такого сочетания. Экстракцию используют для перехода через эвтектическую точку. Исходную смесь Р первоначально подают в кристаллизатор Крь где процесс протекает в кристаллизационном поле компонента В и завершается получением кристаллической фазы Кв, обогащенной компонентом В. Маточник Л4 далее смешивают с экстрагентом С, в результате получают ра-финат П и экстракт Э. Экстрагент из них регенерируют обычными методами и возвращают на повторное использование. Получаемые же при разгонке бинарные смеси 11 1 и 2 направляют на стадию кристаллизации. При этом смесь И подают в кристаллизатор Крь а 2 — в кристаллизатор Кр2, где процесс ведут в кристаллизационном поле компонента А в результате получают кристаллическую фазу Ка, представляющую конечный продукт, и маточник Ли, который возвращают на стадию экстрагирования. [c.294]

При охлаждении однофазного двухкомпонентного (бинарного) жидкого раствора могут наблюдаться два случая одна жидкая фаза расслаивается на две жидкие фазы разного состава или из жидкой фазы гомогенного раствора выделяется один компонент в виде кристаллической фазы. Первый тип разделения фаз называется жидкостным, второй — кристаллическим. [c.280]

В зависимости от систем разделения различают хроматографию в системе газ — твердое вещество (адсорбционная газовая хроматография) и в системе газ — жидкость (газо-жидкостная хроматография). В первом случае разделение происходит за счет адсорбции веществ на активной поверхности кристаллически пористых и непористых, а также микропористых адсорбентов. При этом первостепенное значение имеют характер поверхности адсорбента, а также электронная и геометрическая структуры молекул компонентов разделяемых смесей при молекулярных взаимодействиях с этой поверхностью [51]. [c.12]

По этому проекту с частичным рециклом аммиака в 1961—1964 гг. были введены в эксплуатацию пять цехов мощностью 70 и 105 тыс. т/год на Новомосковском, Лисичанском, Новокемеровском и Гродненском химических комбинатах и на Ангарском нефтехимическом комбинате и цех мощностью 140 тыс. т/год с разделением газов на Щекинском химическом комбинате, где возможность переработки аммиака в аммиачную селитру отсутствовала. Эти цехи, за исключением Новокемеровского и Щекинского, эксплуатируются до настоящего времени и производят кристаллический карбамид для технических целей со Знаком качества. На Новокемеровском химическом комбинате цех ликвидирован, а на Щекинском химическом комбинате реконструирован по схеме с полным жидкостным рециклом, технико-экономические показатели которой были значительно лучше, чем в схеме с разделением газов. [c.123]

МПа и температуру 650 °С. За счет уменьшения давления продуктов сгорания от 0,105 МПа до 6,66 кПа в струйном смесителе 3 статическая температура в потоке перегретого водяного пара снижается до 170 °С. На 1 кг регенерируемого раствора гликоля подается 0,7 кг перегретого пара. По длине проточной части струйного смесителя 3 происходит интенсивное эжекционное перемешивание перегретого пара и засоленного гликоля. При этом жидкая фаза переходит в паровую и соль кристаллизуется. В сепараторе 5 поддерживается давление 6,66 кПа, создаваемое системой вакуумирования 6. В нем происходит отделение кристаллической соли от паровой фазы, которая затем поступает в ректификационный колонный аппарат 7. В последнем производится разделение паровой фазы на обезвоженный гликоль, воду и газ, который находился в растворенном состоянии в гликоле. Гликоль, воду и газ выводят из ректификационного колонного аппарата 6, соответственно, через патрубки 7, 9 и 10. Система вакуумирования 6 может содержать жидкостно-коль-цевой вакуумный насос 11 (рис. 11) или жидкостно-струйный насос (рис. 12). [c.22]

Конденсатор жидкостного охлаждения. Внешнее охлаждение. Квазисублимация с последующей истинной сублимацией была применена для очистки сублимируемых веществ от растворенных газов [243 и для разделения [244] трех веществ, газообразных при комнатной температуре (гл. IV). Смесь газов охлаждали до сжижения, например в сосуде, который охлаждался жидким азотом, находящимся в дьюаровском сосуде. Более летучим газам давали частично испаряться и собирали их в виде жидкости в другом сосуде. Этой жидкости вновь давали испариться и пар конденсировали в твердое тело в третьем охлаждаемом сосуде. Наконец, твердое вещество сублимировали при уменьшенном давлении в этом процессе были в основном удалены газообразные загрязнения. Квазисублимация была применена также [240] для изоляции кристаллического сублимата л-ксилола из жидкой смеси м- и п-ксилолов при давлении ниже 10 мм рт. ст. Длинную эвакуированную стеклянную трубку, содержащую смесь, медленно и равномерно протягивали через нагреватель, создающий температурный градиент, который поддерживали с помощью термостатированной системы. Температура горячего конца была —15°, а температура холодного конца поддерживалась при —70°. Таким путем были получены кристаллы /г-ксилола в горячем конце и жидкий л-ксилол плюс некоторое количество ге-ксилола, распределенного вдоль того участка трубки, где имелся температурный градиент (см. рис. 2, гл. V). [c.534]

После разделения метилированные моносахариды идентифицируют путем определения их физических констант и характерных кристаллических производных. О природе исходного моносахарида можно также судить но данным хроматографического исследования веществ, полученных после деметилирования иодистым водородом или треххлористым бором [4]. С другой стороны, частично метилированный моносахарид можно полностью метилировать действием окиси серебра и иодистого метила в К,К-диметилформ-амиде [128], а полученный продукт исследовать затем методом хазо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.332]

В димии диссимметрических (й, I) и полисимметрических соединений действует открытый еще Пастером принцип невозможности направленного получения форм с определенным типом асимметрического пространственного строения, без явного или скрытого участия асимметрических агентов. Ими могут быть реагенты, растворители, кристаллические затравки с асимметрическим строением. Широкое распространение получает разделение диссимметрических форм с помощью газо-жидкостной хроматографии, основанное на применении асимметрических разделяющих фаз. Этот же принцип распространяется на адсорбцию и катализ. В одних случаях пространственная асимметрия строения катализаторов может быть явной, макроскопической, проявляясь в левом и правом вращении поляризованного света. В других случаях она скрытая — микроскопическая. У катализаторов первого типа асимметричен кристалл в целом, вся его поверхность или поверхность одной из фаз у двух- или полифазных катализаторов. Такие системы встречаются как среди неорганических, так и среди органических твердых тел. Примером первых могут служить левовращающие или право-вращающие образцы кварца. В качестве примеров органических оптически активных веществ назовем природный шелк и искусственные органические полимеры, способные вращать плоскость поляризации света. [c.43]

Кроме того, в одной фракции, полученной при хроматографическом разделении экстрагированных из этих растений веществ, обнаружено другое кристаллическое соединение с максимумами поглощения в УФ-спектре при 387,5, 359 и 334 ммк. Хромофорная группа такого типа ранее не наблюдалась у известных природных полииновых соединений. ИК-спектр показал присутствие альдегидной группы, ацетиленовой и тракс-двойной связи, а также—С=ССН=СНСН=СН2-группы. При восстановлении боргидридом натрия из альдегида образуется спирт с УФ-спектром, типичным для ен-триин-диенового хромофора. При гидрировании над Pd/BaS04 из спирта в свою очередь образуется и-тридеканол, идентифицированный методом газо-жидкостной хроматографии. [c.152]

Одной из важнейших задач исследований в области химии й химической технологии является разработка эффективных методов разделения смесей и глубокой очистки веш,еств. Это обусловлено прежде всего постоянно растущими потребностями разнообразных отраслей народного хозяйства в увеличении ассортимента индивидуальных веществ — особочистых металлов, полупроводниковых соединений, мопометров и т. д. С этой точки зрения значительный интерес представляет проблема очистки низкоплавких галогенидов элементов III—V групп, которые находят все большее применение в качестве полупроводниковых материалов и материалов для жидкостных лазеров. Поскольку эти вещества имеют молекулярную кристаллическую решетку, им свойственны низкие температуры кипения и плавления и, следовательно, для их очистки могут быть использованы как днстилляционные, так и кристаллизационные методы, а также их сочетание. [c.47]

В общем случае центрифугирование представляет собой разделение неоднородных систем под воздействием поля центробежных сил, создаваемых вращением ротора суспензий, эмульсий, трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих твердую фазу), щламов, кристаллических осадков, содержащих жидкую фазу, и ряд других неоднородных продуктов химической и смежных отраслей промышленности Аппараты (машины), в которых производится это разделение, называют центрифугами и жидкостными центробежными сепараторами [ 1 ] [c.312]

Для растворов высокомолекулярных соединений, как и для смесей низкомолекулярных веществ, характерно явление ограниченной растворимости. При достижении предельной растворимости полимеров в результате изменения температуры или концентрации раствор разделяется на две фазы. Здесь возможны два случая. Если полимер способен кристаллизоваться, то при определенных условиях выделяется твердая кристаллическая фаза. Растворы аморфных полимеров разделяются на две жидкие фазы - разбавленный и концентрированный растворы полимера. Такое разделение называется жидкостным. На рис. 3.6 приведены типичные фазовые диаграммы состояния растворов полимеров в координатах температура - состав. Кривые, называемые бинодалью, разделяют каждую из диаграмм на две области. Область внутри бинодали соответствует двухфазному раствору. При определенных температурах ветви бинодали сходятся. Такие температуры называются критическими, в этих точках составы соответствующих фаз равны. Максимум бинодали отвечает верхней критической температуре смешения (ВКТС), а минимум - нижней (НКТС). [c.113]

Только при соблюдении всех этих условий и при определенном соотношении давления и температуры молекулы гидратообразователя могут соединяться с молекулами воды и образовывать твердые гидраты. Эти условия остаются в силе как для газообразных, так и для жидких гидра-тообразователей. Надо отметить, что гидраты газов принципиально не отличаются от гидратов жидкостей, такое разделение носит условный характер. Разница между этими гидратами заключается лишь в размере молекул гидратообразователя и структзфе кристаллической решетки. Газовые гидраты образуются из молекул, имеющих размер до 5,9 А, а жидкостные от 5,9 до 6,9 А. Структура кристаллической решетки газовых гидратов состоит из двух небольших и шести больших полостей, и в элементарной сфере помещается 46 молекул воды, а структура жидкостных гидратов состоит из 16 небольших, 8 больших полостей, и в элементарной сфере имеется 136 молекул воды. [c.113]