Удаление влаги из ртути

Так как на некоторых стадиях исследования данного фторида обычно требуется кварцевая или стеклянная аппаратура (пирекс), то следует иметь установку, которая позволяет получать вакуум более 10" мм рт. ст. Высокий вакуум в сочетании с хорошо прокаленной аппаратурой обеспечивает надлежащее удаление влаги. Далее, если удается получить вакуум выше 10 мм рт. ст., то тогда фтористый водород можно удалить простым откачиванием любого фторида платинового металла при —75°. Для этой цели рекомендуется применять трехступенчатый масляный диффузионный насос в комбинации с простым механическим насосом [50]. В диффузионных насосах лучше применять масло, а не ртуть, поскольку контакт масла с небольшими количествами фтора или летучих фторидов не мешает дальнейшему использованию диффузионного насоса, так как летучие продукты фторирования отделяются фракционной перегонкой в насосе. Ртуть образует твердые фториды, что снижает срок службы насоса. [c.394]

Удаление влаги из ртути [c.53]

Для измерения электрического сопротивления промышленностью выпускается ряд приборов, основанных на мостовых схемах, или потенциометров. Единственным требованием, предъявляемым при измерении электрического сопротивления композиционных материалов, является требование к выбору конфигурации образца и приспособления для обеспечения надлежащего контакта. Наибольшее количество экспериментальных данных и наиболее убедительное их истолкование, особенно для композиционных материалов на основе рубленого волокна, получено при использовании образцов, имеющих форму бруса достаточной длины. Особое внимание уделяется обеспечению равномерного электрического контакта по всему поперечному сечению образца. В работе [13] равномерный контакт достигался шлифованием и полированием алмазным порошком торцов образца. Электрический контакт осуществлялся посредством ртутных ванн, расположенных на каждом отполированном конце, а падение потенциалов определялось между двумя заполненными ртутью пазами, глубиной около 0,1 см, находящимися на некотором расстоянии друг от друга. Перед испытанием образцы сушили в термошкафу при 110°С в течение 30 мин для удаления влаги, поглощенной в процессе мокрой шлифовки. [c.304]

Для удаления азотной кислоты ртуть промывают несколько раз дистиллированной водой. Остатки воды удаляют фильтровальной бумагой. Полное удаление влаги достигается нагреванием ртути до 120—130°. Сильно загрязненную ртуть промывают кислотой 2—3 раза. [c.363]

Если требования к /-образным манометрам по точности измерения не очень высоки, то манометры можно заполнять более простым способом (рис. 5.7, б). Б этом случае манометр с помощью резиновой трубки- 10 присоединяют к резервуару 11, в который заранее наливают такое количество очищенной ртути, которое лишь немного превышает количество ртути, необходимое для заполнения манометра 9. Затем систему присоединяют к насосу и в ней создают разрежение одновременно с откачкой манометрическую трубку осторожно нагревают пламенем газовой горелки для удаления со стенок трубки адсорбированной влаги. Ртуть в резервуаре 11 также осторожно нагревают пламенем горелки до тех пор, поКа на верхней части резервуара не появится налет сконденсировавшейся ртути в виде мелкодисперсных капелек. После такой обработки кран 12 перекрывают, систему отсоединяют от насоса и, наклоняя, отливают в манометр необходимое количество ртути, которая легко заполняет узкую трубку манометра 9. Если трубка не заполняется ртутью, ее заменяют и после проверки герметичности системы все операции повторяют снова. [c.155]

Нижний предел измерения давлений. при помощи манометра Мак-Леода порядка 10- , верхний—около О мм рт. ст. Манометр МакЛеода позволяет производить абсолютные измерения независимо от внешнего давления. Его недостатком являются ошибки в показаниях в случаях, когда исследуемая среда содержит водяные пары, аммиак, двуокись угле-Рис. 75. Манометр Мозера, рода ИЛИ пары масел. При более точных измерениях необходимо предварительно хорошо прогревать сборник, каналы и капилляры манометра с целью удаления следов влаги и адсорбированных газов. Кроме торо, в связи с электризацией стенок капилляра, вызывающей прилипание ртути, необходимо удалять электрические заряды с поверхности трубок. [c.88]

Вращением микровинта заставляют столбик ртути перемещаться в канале бюретки и записывают число делений шкалы, которое в каждом новом положении занимает столбик ртути. Измерив таким путем длину столбика ртути во всех участках градуированной части бюретки, его переводят во взвешенный бюкс. Попавшие вместе со ртутью в бюкс капли воды удаляют полосками фильтровальной бумаги. После удаления остатков влаги бюкс со ртутью взвешивают и по разности определяют массу ртути. Найденную массу ртути в грам мах делят на массу мл ртути при данной температуре (табл. 2) и та ким образом находят объем ртути в миллилитрах. Если масса ртути выражена в миллиграммах, то объем будет выражен в микролитрах. [c.119]

Применение. Металлический натрий является исходным сырьем в производстве перекиси натрия и других соединений. Его расходуют при синтезах органических вещ,еств, например, синтетического каучука. В лабораториях часто служит для удаления последних следов влаги из некоторых органических растворителей. Амальгаму натрия (сплав со ртутью) иногда используют в качестве вос- [c.33]

Интересно восстановление хлорида тория амальгамой натрия сухой безводный хлорид тория в инертной атмосфере перемешивают с амальгамой натрия в реакторе с мешалкой при тщательном удалении следов влаги и кислорода. За 20 мин. достигается 82% извлечения тория, температура поддерживается около 130° С. Амальгама тория содержит его около 1%, причем торий находится в виде интерметаллического соединения с ртутью. Амальгаму переводят в сборник, заполненный инертным газом, а в реактор тотчас же вводят новую порцию амальгамы натрия и хлорида тория. Из сборника амальгама тория поступает на промывание разбавленной соляной кислотой и водой. При этом удаляется непрореагировавший натрий и образовавшийся хлорид натрия. Затем амальгама поступает в отстойник и на фильтр-пресс, после чего содержание тория в ней достигает 10—15%. Ртуть отгоняют в вакууме при 1100° С и получают очень чистый металлический торий, применяемый для атомных реакторов [856]. [c.332]

Очистка ртути заключается в удалении механических примесей, органических загрязнений, следов посторонних металлов, влаги. Для некоторых работ требуется металлическая ртуть с малым содержанием посторонних металлов, что достигается перегонкой ее в вакууме. [c.265]

В последнее время широкое распространение нашел ускоренный метод определения суммарной пористости активных углей по влаго-емкости. Этот метод основан на заполнении пор угля водой при кипячении (не менее 15 мин) и последующем удалении избытка воды из промежутков между зернами и с их поверхности путем отсасывания. Суммарная пористость определяется количеством впитанной воды, которая находится по привесу угля после пропитки и отсасывания. Определение суммарной пористости по влагоемкости дает результаты, отличающиеся от получаемых ртутно-гелиевым методом (нахождение суммарной пористости по кажущемуся и истинному удельным весам, определенным соответственно по ртути и гелию) не более чем на 5%. [c.7]

Сушить ртуть обязательно под хорошо работающей тягой при подогревании горелкой ртуть размешивают термометром для удаления капелек влаги, пристающих ко дну чашки. Нагрева до 120° в течение 15—20 мин. обычно вполне достаточно. По охлаждении ртуть фильтруют в последний раз через чистый, пористый стеклянный фильтр или продырявленный острием иглы бумажный фильтр и сохраняют в склянке с притертой пробкой. [c.318]

В первую очередь раствором гуммиарабика обрабатывается бертолетова соль. Но так как она растворима в растворе гуммиарабика и вследствие этого процентное соотношение обеих составных частей смеси изменилось бы в пользу увеличения процентного содержания гремучей ртути, то предварительно необходимо насытить раствор гуммиарабика бертолетовой солью. 100 г указанного раствора гуммиарабика растворяют при 18—21° около 6 г бертолетовой соли при растворении температура жидкости сначала несколько понижается, но через некоторое время, как только жидкость примет комнатную температуру, все опять переходит в раствор. Целесообразно брать на 100 г сухого состава (80 г гремучей ртути и 20 г бертолетовой соли) 150 г раствора гуммиарабика, насыщенного бертолетовой солью, количество, достаточное для образования тестообразной смеси. После этого смесь перекладывают на кусок смоченной водой чистой плотной ткани, помещенной в фарфоровую чашку ткань скручивается с обоих концов и основательно отжимают от избытка воды ткань должна быть достаточно плотной и пропускать только слегка мутную воду, но не твердые частицы. Так как состав после этого все еще содержит много влаги, то для дальнейшего удаления воды его помещают завернутым в ту же ткань под обыкновенный (копировальный) винтовой пресс и отжимают воду на- [c.502]

Трифенилпропионовый альдегид. В условиях, предотвращающих доступ влаги, растворяют 0,3 моля тритилхлорида в 600 мл абсолютного бензола, К атому раствору добавляют при перемешивании 0,3 моля полученного хлормеркуральдегида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь нагревают 2 ч с обратным холодильником и охлаждают. Нерастворимые соли ртуги удаляют фильтрованием и фильтрат быстро промывают 10% -ным растворам соды до полного удаления солей ртути, которые осаждаются при промывании. После повторного промывания водой и фильтрования отгоняют бензол до образования остатка, из которого после кристаллизации из гексана, а затем из метилового спирта получают 60 г (65%) вещества, т. пл. 99,5—102 °С [40].. [c.57]

Ход анализа [288]. Навеску тонкорастертой ртути 0,3—1 г помещают через капиллярную воронку в нижний шарик трубки Пенфильда длиной 20—25 см, таким же образом вводят половинное количество (по отношению к навеске) железных или медных опилок. Содержимое шарика тщательно, пере-мепшвают вращением трубки вокруг ее оси так, чтобы ничего не попало в узкую часть трубки. Затем на открытый ее конец надевают (с помощью резиновой трубки) трубочку с оттянутым капилляром. Нижнюю часть трубки нагревают сначала на слабом пламени для удаления влаги, затем пламя го- [c.143]

Как это ясно из всего, вышесказанного, вещество, соответственным образом, подготовленное (сушка, газировйние и т. п.), подлежит введению в аппарат, будучи помещенным в ампулу соответствующей формы. Введение дегазированного вещества в ампулу, как видно, осуществляется адновременмр с самим про-цес м дегазации. В случаях же работы с веществами, насыщенными воздухом, процесс заполнения а пул осуществляется следующим образом пустые чистые ампулы присоединяются на чистом капиллярном каучуке к сосуду, указанной, на фиг. 11 формы, содержащему ртуть и присЬединеннрму в свою очередь к масленому насосу. После откачки насрсом и прогрева ампулы и ртути горелкой в течение 15—20 минут для удаления влаги и некоторой дегазации стекла, под вакуумом же переливают ртуть в ампулу и, если при этом заметны следы газа, прогревом горелкой удаляют их. Ампулы, таким образом, могут заполняться впрок и хранятся после отделения от сосуда со ртутью неопределенное время, будучи погруженными концом в ртуть, находящуюся на дне подходящего сосуда. [c.38]

Ртуть Hg. Для очистки ртуть пропускают сначала через сухой фильтр, в котором иглой сделан ряд мелких отверстии таким путем ртуть освобождают от механических загрязнений и влаги. Для удаления примесей ртуть взбалтывают с разбавленной HNO3 или H2SO4, затем взбалтывают с водой, пропускают через фильтр и высушивают при 150° (под тягой ). Для работ, требующих особой точности, ртуть перегоняют при 200° и 15—20 мм рт. ст. [c.22]

Для очистки и осушки алкилфторсиланов между реактором и ловушкой устанавливается никелевая трубка 6 длиной около 900 мм и диаметром 25 мм, наполненная поглотителем для воды и фтористого водорода. Навеску силоксана ( 5г) помещают в головку реактора и прибавляют 5 г безводного сульфата меди для удаления влаги. Прибор собирают и испытывают на герметичность, отсасывая воздух через трубку 10 и наблюдая за уровнями ртути в манометрических трубках. Реактор с веществом охлаждают смесью сухого льда и ацетона и одновременно из сосуда 1 перегоняют в реактор около 10 г фтористого водорода. Затем охлаждение реактора прекращают, и он постепенно приобретает комнатную температуру. После этого реакционную смесь медленно нагревают, погружая реактор в водяную баню и нагревая ее до кипения. Алкилфторсиланы при этом перегоняются из реактора и конденсируются в ловушке 8, охлаждаемой жидким азотсм. [c.188]

Экспериментальная работа Кэйвуда и Паттерсона [6] имеет то достоинство, что в этой работе обращено особое внимание на чистоту ртути, на ошибки от преломления лучей и на удаление влаги из системы. Было найдено, что присутствие небольших количеств водяных паров сильно уменьшает капиллярное понижение. Результаты сведены в таблицу, в которой капиллярное понижение дается как функция диаметра трубки (10,0, 10,5,. .. 19,0 мм) и высоты мениска (О, 0,1,. .. 1,8 мм). Значения хорошо согласуются с данными Справочника [4], хотя они все немного выше последних. Однако эти значения сильно отличаются от результатов, приведенных в других справочниках и основанных на работе Менделеева, причем они на 65< /о превышают данные Менделеева. Несколько примеров сравнений приведено в табл. 12= . [c.357]

В случаях же, когда желательно знать давление, необходимое для предотвращения возможности образования пузырьков парогазовой фазы/влага-И могущие присутствовать сернистые соединения должны рассматриваться как законные компоненты смеси. Впрочем сернистые соединения при работе с ртутным аппаратом, по чисто тёхн+ ческим причинам, желательно всегда удалить, так как они дают сильное загрязнение аппарата образующимися сернистыми соединениями ртути. Удаление их практически мало изменяет суммарное давление из-за незначительности их парциального давления. Кроме того, в случае определе 1ия давления паров вместе с воздухом, по произведенным нами опытам, сернистые соединения являются частичной причиной самопроизвольного падения суммы парциального давления смеси, хранящейся в закрытом- сосуде по причине окисления их ки лородо воздуха. [c.25]

На рис. 245 показан дифференциальный эбуллиометр Свиетославского. Пар, получаемый в колбе 1 с помощью кольцевой газовой горелки, вместе с частичками перегретой жидкости поднимается вверх и достигает места измерения I, в котором укреплен термометр, погруженный в ртуть. Образующийся там конденсат стекает по стеклянной спиральной нити. Затем пар попадает через дефлегматор 2 в место измерения II и, наконец, в холодильник 3, который снабжен насадкой для дистилляции жидкости и вверху соединен с маностатом. На нижнем конце 3 находится приспособление для отбора дистиллята, благодаря чему осуществляется быстрое удаление присутствующих следов влаги. Для определения температуры кипения наблюдают зависимость температуры у мест измерения / и // от скорости капания, которая наблюдается в точках 4 и 5. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология