Растворимость гидроокиси магния и карбоната кальция

Количество последних солей в составе накипи незначительно по сравнению с углекислым кальцием. Незначительное количество сульфата кальция и карбоната магния объясняется большой растворимостью их относительно карбоната кальция. Содержание в накипи кремнекислых кальция и магния зависит от состава охлаждающей воды (например, от содержания в воде соединений кремниевой кислоты). Гидроокись магния в составе накипи содержится при обработке воды известью Са(0Н)2 или при высоком значении pH охлаждающей воды (вода щелочная). [c.8]

Железо, частично погруженное в раствор солей магния или кальция. Железо, помещенное в раствор сернокислого магния, содержащий кислород, начинает корродировать в большинстве случаев таким же образом, как и в растворах солей калия или натрия. Однако вскоре выявляются определенные различия, обусловленные тем, что гидроокись магния недостаточно хорошо растворима. На внешней стороне дугообразных площадок коррозии катодная реакция быстро способствует осаждению твердой гидроокиси магния, которая затрудняет доступ кислорода к покрытым участкам и этим самым способствует развитию анодной реакции. Белая гидроокись магния взаимодействует затем с образующимся в результате анодной реакции сульфатом железа, давая сначала соединение светлозеленого цвета (очевидно, подобное уже рассмотренным ранее соединениям двух-, трехвалентного железа с учетом того, что часть двухвалентных ионов железа заменена магнием), позже благодаря абсорбции кислорода образуется светлая плотно прилегающая к поверхности ржавчина, содержащая магний. На этой стадии гидроокись магния, которая со временем осаждается на более высоком уровне образца, в свою очередь способствует началу анодной реакции, так что, в конечном счете, коррозия будет распространяться почти до ватерлинии. На конечном этапе узкий участок внутри менисковой зоны покрывается белым соединением магния (вероятно, гидроокись или основание карбоната), в то [c.91]

Для титрования кальция и магния в смеси используют малую растворимость гидроокиси магния. Комплекс магния с ЭДТА разлагается едкой щелочью, выделяя гидроокись магния, тогда как комплекс кальция с ЭДТА устойчив, так как гидроокись кальция лучше растворима в воде. Поэтому поступают, например, таким образом. При pH 10 (в среде аммиачного буфера) титруют сумму кальция и магния. К другой части испытуемого раствора прибавляют едкую щелочь (без карбонатов) и после осаждения гидроокиси магния титруют кальций. [c.432]

Навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты. Остаток фторидов нагревают со щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при < 800°. При этом большинство металлов образуют окислы, а кальций, стронций, барий, магний и щелочные металлы—карбонаты. При обра ботке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроокись магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных металлов, соответственно их растворимости. [c.275]

Соединения кальция и магния, поступающие в прямоточный котел, подобно другим примесям должны либо отлагаться на поверхностях нагрева, либо уноситься паром в турбину. Опыт эксплуатации прямоточных котлов докритических параметров показывает, что в перегретом паре соединения магния обычно не обнаруживаются, а соединения кальция содержатся в незначительных концентрациях. Основная масса отложений, содержащих соединения кальция и магния, оседает на парообразующих поверхностях в конце зоны испарения. В этих отложениях всегда присутствуют сульфат и гидроокись кальция, гидрат или окись магния, иногда силикаты кальция и магния. Несмотря на постоянное присутствие в питательной воде иона НСО Г карбонаты кальция и магния в отложениях почти не встречаются, что указывает на завершение гидролиза ионов НСО и С0 в котлах высокого давления. Преимущественное расположение кальциевых и магниевых накипей в конце зоны испарения и начале зоны перегрева согласуется с малой растворимостью в перегретом паре Са304, Са(0Н)2 и Mg(0H)2. [c.183]

Отделение катионов II группы от иона удается провести, пользуясь растворимостью гидроокиси и карбоната магния в солях аммония. При осаждении ионов Ва+ , 5г+ и Са++ карбонатом аммония к исследуемому раствору прибавляют гидроокись аммония (2 н. раствор) до щелочной реакции, а для предупреждения образования осадка (] ОН)2СОз — немного 2 и. раствора ЫН4С1. После этого полученную смесь подогревают до 70—80° и в горячий раствор при перемешивании приливают групповой реактив (НН зСОз, осаждающий карбонаты бария, стронция и кальция. [c.34]

Растворимость СаСОз и Mg(0H)2 в воде незначительна (при 18°С она равна соответственно 1,3-10 г/л и Э-Ю " г/л), поэтому карбонат кальция и гидроокись магния выпадают в осадок. Учитывая, что растворимость СаСОз снижается с повышением температуры, очистку рассола ведут при температуре 40—70 °С. [c.83]

Карбонат магния, обычно называемый магнезией, представляет собой осажденную смесь основного карбоната магния и гидроокиси магния. Этот продукт часто используется в качестве наполнителя, особенно в производстве печатных красок. Его получают из доломита, богатого Mg Oз, путем обжига в специальных печах. После охлаждения к смеси окислов добавляют большое количество воды на 100 кг омислов 6750 л воды. Затем раствор перекачивают в осадительные баки, через которые пропускают ток СОг до насыщения. В этих условиях кальций осаждается в виде карбоната, а гидроокись магния превращается в растворимый бикарбонат и остается в растворе. Выпавший СаСОз отделяют фильтрацией и осаждают магнезию кипячением, пропуская в раствор острый пар. При повышении температуры М СОз разлагается, образуя смесь гидроокиси магния и основного карбоната магния. Осадок отфильтровывают, высушивают и измельчают. [c.516]

Растворение карбоната кальция в воде, содержащей двуокись углерода, и его повторное осаждение из растворов бикарбоната кальция играют важную роль в природе. Эти явления обусловливают образование пещер и долин в известняковых породах. Образование компактных форм известняка, известняковых конгломератов и т. д. в природе происходило на протяжении геологических эпох из порошкообразных форм карбоната кальция, груды камней, наносов, раковин морских животных и т. д. в результате частичного растворения и повторного осаждения. Таким образом, между частицами этих пород образовалось связывающее вещество, состоящее из агрегатов ультрамикроскопи-ческих кристаллов кальцита. Жесткость природной воды (стр. 327) отчасти обусловлена бикарбонатом кальция (временная жесткость), а отчасти — сульфатом кальция, сульфатом магния и хлоридом кальция (постоянная жесткость). При кипячении бикарбонат разлагается и в осадок выпадает нормальный карбонат так может быть частично устранена жесткость. Щелочные вещества (гидроокись кальция, соду и лучше всего тринатрийфосфат) добавляют к воде, питающей паровые котлы. В этом случае карбонат кальция осаждается не в виде корки на стенках котла, а в виде менее вреднего шлама. Карбонаты двухвалентных металлов (Са, Sr, Ва, d, Pb, Мп, Fe), имеющие среднюю основность, осаждаются из растворов, содержащих ионы этих металлов, при добавлении ряда растворимых карбонатов (натрия, аммония и т. д.), содержащих ионы С0 . Те же реактивы осаждают карбонат серебра Ag2 03 из растворов, содержащих ионы одновалентного геребра. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология