Полумикроопределение

Установка для полумикроопределения азота по Дюма состой из аппарата Киппа для получения двуокиси углерода, не содержащего воздуха, трубки для сожжения и полумикроазотометра (рис. 80). [c.102]

Пробирки центрифужные, емкостью 30 мл для полумикроопределения и 10 мл для микроопределения с нормальным шлифом 14. [c.217]

Полумикроопределение фтора в органических фторпроизводных [1562]. [c.302]

Полумикроопределение хлора и фтора в органических соединениях [1557]. [c.302]

Полумикроопределение фтора в органических фтористых соединениях [863]. [c.356]

Криоскопические постоянные некоторых веществ, пригодных для микро- или полумикроопределения молекулярного веса [c.349]

Предназначен для одновременного полумикроопределения хлора, брома, йода, фтора и ртути в органических соединениях по методу Коршун и Чума-ченко. [c.38]

Алимарин И. П. Полумикроопределение кобальта в рудах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 1, с. 3—12. Библ. 2 назв. Машинопись. 2888 [c.122]

Кокорин А. И. Фотоэлектрическое полумикроопределение сурьмы в меди. Зав. лаб., [c.168]

Кокорин А, И. Фотоэлектрическое полумикроопределение титана в кислотоупорной стали, Зав, лаб,, 1950, 16, № 7, с, 777—780. [c.168]

Полуэктов Н. С. и Никонова М. П. Количественное приближенное полумикроопределение церия и суммы редких земель в рудах и минералах. ЖАХ, 1948, 3, вып. 6, с. 354—361. Библ. 6 назв. 5206 [c.201]

Гуревич М. Г. Раздельное полумикроопределение углеводородных газов метанового ряда. ЖАХ, 1949, 4, вып. 6, с. 359—364. Библ. 10 назв. 7126 [c.272]

Осаждение в виде хлорида-фторида свинца — один из самых ранних методов определения фторида. Несмотря на сравнительно высокую растворимость осадка в воде (325 мг/л 18 °С), преимуществом метода является то, что практически независимо от условий осаждения образуется крупный кристаллический осадок. Метод широко использовали для макро- и полумикроопределений фторида. [c.341]

Метод можно использовать для полумикроопределения фосфора в органических соединениях. [c.452]

ПОЛУМИКРООПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА [c.151]

Полумикроопределение углерода и водорода 159 [c.159]

Полумикроопределение углерода и водорода 161 [c.161]

Полумикроопределение углерода и водорода при автоматическом регулировании сожжения [68] [c.37]

Колоночная хроматография является макрометодом. Применение зто-го метода для проведения микро- и полумикроопределений связано с использованием чувствительных детекторов, имеющихся лишь для некоторых веществ, действие которых основано, например, на измерении радиоактивности. За последние два десятилетия колоночная хроматография потеряла прежнее значение. В области аналитической химии ее вытеснили такие методы, как бумажная и тонкослойная хроматография. Однако колоночную хроматографию можно применять в области препаративной химии. Эта тенденция развития не характерна для ионообменной и гель-хроматографии. [c.354]

Полумикроопределение мышьяка (около 20 мг) в присутствии сурьмы висмута, олова и свинца основано па осаждении мышьяка фосфорноватистой кислотой Н3РО2 в элементарном виде и его иодометрическом определении с применением раствора бромат-бромида [505]. Ошибка при определении мышьяка составляет 0,7 о. [c.276]

Для качественного полумикроопределен.ия китрогруппв н органических соединениях также был предложен способ, основанный на том факте, что органические нитросоединення легко окисляют Fe(OH)a в Fe(OH)a. Реакция продолжается 30 сек., причем в качестве положительного эффекта отмечается образование буровато-коричневой суспензии гидрата окиси железа. В отсутствие нитрогруппы суспензия остается светлозеленой. Впрочем, эта реакция мало специфична, так как и другие окислители вызывают то же изменение окраски [c.354]

К нейтральному азотнокислому раствору серебра (0,03—0,1 г серебра) прибавляют по каплям при перемешивании 2—3-кратный избыток 1%-ного этанольного раствора диазоаминобензола, осадок фильтруют, высушивают при 110 С, прокаливают и взвешивают в виде металлическою серебра. Ошибка определения <0,4%, при полумикроопределении (0,02—0,002 г Ag) — 1,5%. Осаждение с п-амияоазобензолом проводят в водно-этанольной среде, прибавляя эфирный раствор реагента, и заканчивают определение сжиганием осадка до металла. В присутствии Ni, d и u получаются завышенные результаты К, Na и РЬ определению не мешают. [c.74]

На рис. 6 изображен удобный прибор для определения метоксильной группы по способу Цейзеля. Этот прибор сконструирован в Бирмингамском университете и может служить для полумикроопределения метоксильной группы. [c.152]

Другие области применения. В аналитической химии. Соединения акридина применяются не только как флуоресцирующие индикаторы их используют для анализа и во многих других случаях. При помощи акридина проводят микрохимическое определение трехвалентного железа, а также и других тяжелых металлов [306]. Для полумикроопределения меди и ртути можно применить 2-хлор-7-метокси-5-тиолакридин [307]. [c.423]

Анализ сложных эфиров. При полумикроопределении навеску пробы, содержащую 0,05—0,3 ммоль слол<ного эфира, растворяют в 0,5 мл пропио-иовой кислоты или пропионового ангидрида, прибавляют 0,5 мл иодистоводородной кислоты и далее проводят анализ по методике микроопределения спиртов. [c.217]

V а также для полумикроопределения тиамина [7] в фармацевтических препаратах. Тиамин осаждают висмутоиодистоводородной кислотой, промытый осадок растворяют в соляной кислоте и в растворе определяют иодид-ионы прямым титрованием раствором N-бромсукцинимида в присутствии H I3. При осаждении тиамина висмутоиодистоводородной кислотой образуется следующее соединение [c.94]

Свинец (IV). Свинец (IV) в виде РЬ(СНзСОО)4 титруют потенциометрически [6] в среде безводной уксусной кислоты раствором V0( H3 00)j при 20° С присутствие Hg OONa не обязательно. Точность полумикроопределения составляет 0,5—1%. [c.234]

Полумикроопределение фтора и хлора в органических соединениях. П1. Разложение фтор- и фторхлорсоединений дифенил-натрийдиметоксиэтановым комплексом [864]. [c.356]

Для полумикроопределения гексацианоферрата(П1) применен метод кольцевой печи [49]. Для количественного определения в качестве стандарта применен сульфид серебра. Новый вариант метода описан в работе [50]. Определение заканчивают титримет-рически. Приведена схема автоматизации метода. [c.100]

Область нижних значений определяемых концентрацией хлоридов простирается до полумикроопределений. Белчер, Гавернер и Макдональд [52] применили метод в полумикроорганическом анализе, когда оптимальная навеска образца содержала 20— 25 мкг хлорида. Анализ проводили после сожжения образца в колбе с кислородом. В методе, разработанном Вайтом [49] и описанном выше, е навеске образца содержалось 1 —1,5 мг хлорида. В этом же исследовании было установлено, что в 20 мл водного раствора можно оттитровать с ошибкой 1—2% до 15 мкг/мл хлорида. Стандартное отклонение быстро увеличивается при уменьшении концентрации хлорида. В другой работе отмечено, что стандартное отклонение при определении 1 мкг/мл С1 составляет 40 нг. По мнению авторов, метод может быть применен для определения 5 мкг хлорида. [c.300]

Были сделаны попытки разработать количественные и полуколичественные хроматографические методы определения хлоридов. Хорошо изученный метод кольцевой бани был использован для полумикроопределений хлорида, бромида, иодида, арсената, бихромата и гексацианноферрата(П1) с применением стандартной шкалы сульфида серебра [175]. [c.321]

Свинцовый селективный электрод применен для титрования сульфатов в минеральных и морских водах [178]. Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н-форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20—3000 ррт сульфатов. Упомянутый электрод использован для мнкро- и полумикроопределений серы в органических соедииеинях [179]. В этой работе присутствующий фторпд отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, по фосфор должен отсутствовать. Результаты анализа 10 различных соединений показывают, что погрешность определения не превышает 0,3% (абсолютные значения). Свинцовый селектигпый электрод применен для определения серы в нефти [180] и в растворах, используемых для никелирования [181]. [c.550]

Метод этот очень чувствителен им можно пользоваться при проведении полумикроопределеннй. [c.701]

Зелиг [206] описал методы микро- и полумикроопределения серы в органических соединениях. После сжигания в колбе по методу Шёнигера [156, 288] образовавшиеся газы поглощают водным раствором нитрита натрия. При этом серусодержащие соединения окисляются до сульфатов. Избыток нитрита натрия удаляют кипячением, при этом выделяется диоксид углерода, образовавшийся при горении вещества. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры, pH доводят до 4 — 6,5 и добавляют в раствор 1,4-диоксан в таком количестве, чтобы соотношение-вода/диоксан составило 2 3. Полученную смесь титруют потенциометрически раствором перхлората свинца с -селективным индикаторным электродом (Орион 94-82). Если в органическом веществе содержится фтор, то в реакционную смесь следует добавить борную кислоту с тем, чтобы связать ионы фтора в комплекс. Если органическое вещество содержит также и хлор, то ионы фтора не образуют комплекса даже при 8-кратном избытке борной кислоты из-за образования хлорфторида свинца, который при [c.96]

Книга написана интересно и обстоятельно. Точка зрения автора всегда отчетливо выявлена, и критика, как правило, убедительна. В главе об определении углерода и водо.рода подробно рассматривается вопрос о поглощении окислов азота, представляющий общий интерес для аналитиков-органи-ков. Подробно описывается автоматическое полумикроопределение углерода и 1водо1рода по Бобравскому. Большое внимание уделено способам мокрого сожжения. Пожалуй, наименее удачно построена глава об определении серы. Здесь очень подробно описано весовое определение серы в виде сульфата бария и метод Страганда, не пользующийся популярностью. Уместно было бы подробнее обсудить более современные восстановительные методы разложения. Очень обстоятельно написаны главы об определении алкоксильны.х групп и молекулярного веса. Много полезных сведений содержат разделы, посвященные определению ацетильных и бензоильных групп. [c.6]

Особенный интерес представляют методы сожжения в пустой кварцевой трубке без применения катализаторов или окислителей. Этот метод сожжения был применен впервые при анализе угля [663] потом метод сожжения в пустой трубке был разработан также для микро- и полумикроопределений органических соединений. Сожжение проводится в этом случае в токе кислорода, проходящего через кварцевую трубку для сожжения со скоростью 40—50 мл1мин. Трубку нагревают до 800° [54] или 900° [48]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология