Лабораторная работа 94. Определение влаги

В работе Брунестейна и Дункана высказано мнение, что оператор на выщелачиваемом отвале должен следить за тем, чтобы периоды просушки длились до тех пор, пока в отвале сохраняется достаточное количество влаги для поддержания жизнедеятельности бактерий . Ими проведены лабораторные исследования по определению оптимального соотношения между временам выщелачивания и временем просушки с использованием колонок, содержащих 45 кг медных отходов класса —50 мм. Было показано, что максимальная скорость выщелачивания достигается тогда, когда период просушки составляет 25% всего времени, хотя удовлетворительные результаты были получены и тогда, когда этот показатель составлял 80 и 92,5%. Аналогичные результаты были получены и Гроте с сотрудниками [84]. [c.287]

Для работы с флокулянтами в нашей стране разработаны и осваиваются центрифуги с диаметром ротора 500 и 1000 мм. Указанные центрифуги отличаются отношением длины ротора к диаметру, частотой вращения ротора, углом конусности, фактором разделения, устройством введения флокулянта и т. п. Для выбора необходимых типов флокулянтов, их дозы и места введе ния в осадок проводят специальные опыты, в частности, применяют передвижные установки с центрифугами небольшой производительности. Определение дозы флокулянта производят также на лабораторных приборах. Показывающий эффективность флокулянта лабораторный прибор включает цилиндр для заливки осадка, металлические пластинки (кольца), фильтрующую бумагу и датчик. Скорость водоотдачи определяется по выделению влаги снаружи пластинки, при этом электрическая цепь замыкается и отключаются часы, показывающие время фильтрации. Для определения устойчивости образующихся флоков (цепей) служит цилиндр с мешалкой на продолжительность [c.137]

Метод вибрации основан на оценке механической прочности адсорбента путем определения износа при высокочастотном движении гранул адсорбента в лабораторном аппарате, укрепленном на вибраторе В-60, в определенных условиях. Метод применим для катализаторов и адсорбентов, предназначенных для работы в стационарном слое, и при сменно-цикли-ческой работе реакторов. Аппарат представляет стеклянный цилиндр определенного диаметра и высоты. При испытании цилиндр укрепляют при помош и переходного зажима на электромагнитном вибраторе В-60. Цилиндр при опыте должен быть обязательно закрыт пробкой для того, чтобы избежать поглош,ения адсорбентом влаги из воздуха. Навеску адсорбента, помещенную в цилиндре, подвергают вибрации с частотой 100 колебаний в секунду и амплитудой колебаний в 3—5 мм. При такой вибрации гранулы катализатора или адсорбента приходят в интенсивное движение, перемещаются по цилиндру и с большой частотой ударяются друг о друга и о стенки аппарата. За время испытания, составляющего не менее 40 мин., гранулы обкатываются и истираются. После окончания опыта адсорбент высыпают на сито, целевую фракцию отсеивают, пыль взвешивают, и по проценту образовавшейся пыли и крошки оценивают индекс износа испытуемого образца. [c.216]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАГИ В КОРНЕПЛОДАХ (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА] [c.490]

В настоящей работе, посвященной исследованию дроцесса сухой очистки и осушки защитного газа и созданию промышленных установок на базе отечественных цеолитов, изложены результаты лабораторных исследований и испытаний на укрупненных лабораторных установках. В задачу лабораторного исследования входило определение активности синтетических цеолитов по двуокиси углерода. Активность цеолитов по воде и основные данные о процессе регенерации от влаги изложены нами отдельно [c.277]

Затем мастер производственного обучения знакомит учащихся с определением влаги при высушивании вещества в лучах лампы инфракрасного света. Прибор для этого определения несложен инфракрасная лампа мощностью 500 Вт, укрепленная на штативе цоколем вверх. Часть лампы, прилегающая к цоколю, представляет собой рефлектор. Для защиты глаз от ожогов работу с лампой следует вести в темных очках. Лампу помещают в металлический кожух, а снизу подкладывают лист асбеста. Для регулирования накала лампы можно включать ее через лабораторный автотрансформатор. [c.243]

Внешняя, или свободная, влага при определении влажности может быть удалена воздушным высушиванием навески или ее центрифугированием. Для определения внешней влаги пробу кокса взвешивают до и после высушивания, разница в весе соответствует количеству внешней влаги. Влагу, не обнаруживающую нормальной упругости пара, называют внутренней, или гигроскопической, лабораторной, аналитической влагой. В отличие от внешней внутренняя влага является связанной. Формы связи внутренней влаги с коксом могут быть определены по величине энергии связи или работы изотермического обратимого отрыва 1 моля воды при данной влажности и неизменном составе вещества. [c.40]

Ускоренные атмосферные испытания. Лабораторные методы исследования атмосферной коррозии были разработаны раньше многих других лабораторных методов коррозионных испытаний и продолжают непрерывно совершенствоваться. Это можно объяснить, с одной стороны, тем, что в практике атмосферной коррозии подвергается около 80% металлических конструкций и доля коррозионных потерь при атмосферной коррозии превышает половину общих потерь [52], а с другой, тем, что механизм атмосферной коррозии является сложным и изучен далеко не полностью. Несмотря на кажущуюся простоту, воспроизведение в лаборатории условий атмосферной коррозии встречает определенные трудности, которые в значительной мере связаны с тем, что атмосферной стойкости вообще не существует, ибо одни и те же металлы в разных местах корродируют по-разному, так, например, коррозионная стойкость железа может изменяться в зависимости от атмосферы примерно в сто раз [3]. Большое значение имеет влажность воздуха, количество осадков, характер и количество загрязнений, температура и другие факторы. В зависимости от соотношения этих факторов естественную атмосферу делят на сельскую, городскую, индустриальную, сельскую морскую, городскую морскую, морскую, тропическую и тропическую морскую. Подробная характеристика этих типов атмосфер приводится в работе [5]. В соответствии с механизмом процесса атмосферная коррозия классифицируется [52, 53] на мокрую (относительная влажность воздуха около 100%), влажную (относительная влажность ниже 10%) и сухую (полное отсутствие влаги на поверхности металла). В двух первых случаях коррозия шротекает в соответствии с законами электрохимической, а в третьем—в соответствии с законами химической кинетики. Часто их трудно разграничить. В этой связи одним из первых условий воспроизведения в лаборатории атмосферной коррозии является создание на поверхности металла тонкой пленки влаги, имеющей постоянную или переменную толщину. Последнее, по-видимому, более точно отвечает практике. Такие условия в лаборатории достигаются с помощью влажных камер, приборов переменного погружения или солевых камер. Наиболее простая влажная камера — обычный эксикатор, на дно которого налита вода (рис. 13). [c.64]

Значения ТТР по влаге, определенные гигрометром Конг-Прима 2 , лежат ниже значения ТТР по влаге, определенного гигрометром ГММ-01 (см. рис, 3). Эта ситуация является типичной для всех измерений, причем данная разница в зависимости от режима работы абсорберов варьировалась от 2-4 до 8-10 °С, Как видно из таблицы, значения ТТР по влаге, определенные гигрометрами ГММ-01 и Конг-Прима 2>>, заметно различаются между собой. Можно предположить две основные причины этих расхождений первая - неверная работа датчика температуры гигрометра ГММ-01 и вторая -разница в алгоритме обработки. Что касается первой причины, то после первых же измерений ТТР по влаге и обнаружения разницы приблизительно в 5 С датчик температуры был извлечен из корпуса гигрометра ГММ-01, проверен по ртутному лабораторному термометру, имеющему погрешность 0,1 °С. Результаты проверки показали, что с точностью до 0,2 °С показания обоих термометров совпали, [c.63]

Границы между различными видйми влажности не являются четкими, так что даже одинаковые приемы выполнения определений влияют на результат, и необходимо работать в строго регламентированных условиях для того, чтобы получить по меньшей мере сравнимые результаты. Методы, используемые в современной лабораторной практике, позволяют в значительной степени сразу выделять свободную и внутреннюю влаги, не затрагивая состав присутствующих минералов. [c.46]

Хорошая работа фильтра зависит от наличия соответствующего оборудования для подачи осадка на фильтрование, тщательного контроля над процессом фильтрования и от проведения испытаний, позволяющих определить оптимальный режим эксплуатации установки. К наиболее важным факторам, влияющим на работу вакуум-фильтров, относятся однородность осадка и правильно назначенные дозировки химических веществ. Если свойства осадка меняются, как, например, в том случае, когда осадок на фильтрование поступает непосредственно из первичных отстойников, то поддерживать устойчивый режим работы становится трудно. Например, часовые колебания концентрации сухого вещества в осадке приводят к плохому качеству фильтрата и кека или, что более вероятно, к перерасходу химических веществ при попытке преодолеть эти затруднения. Лабораторный контроль включает в себя анализы по определению качества фильтрата, количества взвешенных веществ и влаги в кеке. Оператор должен наблюдать за уровнем осадка в корыте для обеспечения требуемого погружения барабана, степенью осветленности фильтрата, толщиной слоя кека, которая, как пра,-вило, должна составлять около 5 мм, и скоростью вращения барабана. При медленном вращении слой кека получается более толстым, а сам кек более сухим, но производительность фильтра падает при увеличении скорости вращения производительность повышается, но кек получается влажным. В заключение следует упомянуть, что для кондиционирования осадков выпускается множество различных химических веществ, особенно полиэлектролитов, поэтому необходимо периодически проводить производственные испытания, позволяющие выбрать наиболее экономичный коагулянт, [c.351]

Очень мелкие частицы, например атмосферные ядра конденсации, оседают чрезвычайно медленно, а их диффузионные потери на стенках сосуда очень велики, причем они обычно видимы лишь в электронном микроскопе. Для таких частиц Айткеном з. Ю4 был разработан конденсационный счетчик. В основу его были положены наблюдения Кулье показавшего, что находящиеся в сосуде взвешенные частицы можно сделать видимыми, быстро снижая давление в сосуде. Это приводит к конденсации влаги на частицах и их укрупнению. Вначале Айткен создал лабораторный прибор этого типа, а впоследствии переносный прибор для полевых работ. Последний состоял из низкого сосуда с плоским стеклянным дном и с таким же верхом, стоящего на двух соединенных с ним цилиндрах. Один цилиндр представлял собой воздушный насос, второй же был снабжен тремя кранами. Посредством этого устройства в сосуд засасывался определенный объем запыленного воздуха, разбавленного фильтрованным воздухом, и производилось его расширение образовавшиеся при этом капельки воды оседали на расчерченное на клетки дно и подсчитывались. Измерения шли медленно, отбирался сравкительно небольшой объем аэрозоля, и было трудно предотвратить подсос воздуха в прибор. Тем не менее счетчик Айткена и разработанные позднее на том же принципе более совершенные приборы применяются до настоящего времени при исследованиях ядер конденсации с радиусом-0,1—0,001 мк, называемых ядрами Айткена . [c.243]

Влияние мешающих веществ. На многие аналитические операции влияют атмосферные газы и пары. Так, присутствие аммиака в воздухе лабораторной комнаты ухудшает результаты анализа аминного азота по микрометоду Кьельдаля, а сероводород затрудняет определения метоксильных групп, осаждая наряду с ио-дидом сульфид серебра. Хотя в хорошей аналитической лаборатории, вероятно, нет таких загрязняющих воздух газов, тем не менее возможность влияния примесей следует иметь в виду. Кроме того, анализируемые образцы неизбежно вступают в контакт с кислородом, двуокисью углерода и влагой воздуха. Кислород мешает определению нитро-группы хлоридом титана двуокись углерода мешает неводному титрованию слабых кислот влага мешает определению карбоксильной группы реактивом Фишера. Так как при работе микрометодами контактные площади относительно велики, приходится принимать меры для устранения влияния мешающих веществ. Обычно желательно иметь такие герметичные сосуды, в которых можно было бы проводить аналитические реакции в отсутствие мешающих газов. В особых случаях конструируются специальные боксы с контролируемой атмосферой, в которых и проводятся все операции. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология