Приборы и аппараты, применяемые при анализе газов

Лробы газа отбирают из газопроводов, газгольдеров, различных аппаратов, топочных устройств и помещений. Разнообразие возможных точек отбора газа на анализ потребовало создания различных приспособлений и аппаратов, обеспечивающих удобный и надежный отбор представленной пробы газа. При анализе газа приходится учитывать расход газа, давление и температуру. Больщинство приборов, предназначенных для хранения проб газа, служит одновременно и для измерения его объема. Рассмотрим приборы, применяемые для измерения объемов газа, замера давлений и температур. Объем газа измеряют в статических и динамических условиях. К аппаратам, употребляемым для измерения объема и хранения газов в статических условиях, относятся калиброванные газохчетры, аспираторы, газовые бюретки, калиброванные газовые пипетки. Калиброванные газометры (рис. 31,а,б,в,г) применяются в тех случаях, когда необходимо отмерить значительные объемы газа для анализа (от 4 до 30 л). Запирающей жидкостью газометров служит насыщенный водный раствор поваренной соли плотностью 1,2. На рис. 31,г показан газометр для отбора пробы газа при постоянном давлении, в котором трубка предназначена для ввода газа, трубка для вывода запирающей жидкости и трубка для отбора газа. Мокрыми газометрами пользуются, когда анализ газа производят сразу же после отбора пробы. Так как многие газы растворяются в жидкостях, для продолжительного хранения газа применяют сухие газометры со шлифом (рис. 31,(5) или резиновой пробкой. Прежде чем пользоваться газометром, его нужно проверить на герметичность и градуировать. [c.105]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. Но так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества (0,1 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода. Газ пропускают [c.148]

При отсутствии автоматических газоанализаторов для анализа газов можно применять приборы типа аппарата Орса. В газоанализаторе Орса должны быть три пипетки одна, заполненная 25— 30%-ным раствором щелочи, для улавливания кислых паров и две для поглощения кислорода, содержание которого в окисленных газах довольна высокое. Эти пипетки следует заполнить раствором пирогаллола, бисульфита натрия или хлорида хрома. [c.206]

Прибор ГХ-3 (ГХ-1 Орса) предназначен для анализа дымовых газов, но может применяться для анализа многих других газовых смесей. Прибор состоит из газоизмерительной бюретки емкостью несколько больше 100 мл, трех поглотительных баллонов и уравнительной склянки. Проба газа может поступать непосредственно в аппарат, где последовательным поглощением составных частей определяют состав газа, содержащего не более четырех компонентов СОа, О2. СО, N2. [c.97]

В своем приборе Либих широко использовал аналитический метод Берцелиуса, заключающийся в определении количества углерода в соединении по весу образующегося при анализе углекислого газа. Однако Либих значительно усовершенствовал прибор, впервые предложенный Берцелиусом во-первых, разделил печь на участки, во-вторых, применил трубку с оттянутым концом и, наконец, предложил использовать кали-аппарат. Нагревание трубки для сжигания, в которую помещалось органическое вещество, производилось раскаленным древесным углем (и в методе Либиха этот нагрев мог хорошо регулироваться). По окончании сжигания оттянутый конец трубки отламывался и через трубку прогонялся воздух для удаления из нее остатков продуктов сгорания. В шарообразной части аппарата был налит раствор едкого кали, который мог поглощать большие количества углекислого газа. Перед ним располагалась наполненная хлоридом кальция трубка, поглощавшая водяные пары. Для точного анализа органических соединений, содержащих только углерод, водород и кислород, кали-аппарат был идеальным прибором. Многочисленные данные, полученные на установках, привели ученых к выводу, что состав органических соединений тоже можно выразить совершенно определенными целочисленными весовыми соотношениями. [c.148]

Современная технология отрасли позволяет некоторую часть анализов продуктов проводить посредством измерительных приборов в потоке без специального отбора проб, однако имеется еще много случаев отбора проб вручную или посредством механических приспособлений. Наиболее опасен отбор проб через открытые люки емкостей, при котором возможно отравление пробоотборщика выделяющимися парами продукта, а также их воспламенение от искры трения или удара. В таких случаях пробоотборщик должен становиться спиной к ветру, не заглядывать в люк, отбирать пробы не ранее, чем через два часа после закачки или откачки продукта в ночное время пользоваться только переносными взрывозащищенными светильниками, применять не дающее искр замерное оборудование. Пробы отбираются в металлические или толстостенные стеклянные сосуды. При отборе проб горячих продуктов их сначала пропускают через змеевиковый холодильник. Из аппаратов, находящихся под давлением, порция жидкости перепускается в промежуточную емкость, из которой, после стравливания давления, отбирается проба аналогичным способом отбирается проба сжиженного газа. Пробы нефтепродуктов, отобранные из емкостей и технологических установок, а также переносимые внутри лаборатории, должны перемещаться по заранее разработанному оптимальному маршруту. [c.268]

При наличии концентрации вредных паров или газов, превышающей (по данным анализа) допустимые нормы, необходимо пользоваться специальными противогазовыми приборами. В цехах применяют фильтрующие противогазы разных марок и шланговые противогазы. Имеются также сменный и аварийный запасы противогазовых средств защиты. Сменный запас применяют при обычной, нормальной работе в смене, например при чистке аппаратов. Аварийный запас используют только в случае аварии (разрыва аппарата, розлива больших количеств производственных продуктов и т. п.). [c.515]

Рекомендуется часто проверять состояние соединительных капиллярных трубок аппарата для поглощения воды, чтобы можно было своевременно удалять конденсирующуюся в них воду. Если капилляры имеют установленные стандартные размеры (стр. П4), то при анализе соединений, содержащих не более 8% водорода (навеска 4 мг), скопление воды во втором капиллярном сужении происходит очень редко. При анализе соединений с большим содержанием водорода иногда приходится перегонять воду во входную камеру поглотительного аппарата, прикасаясь нагретым металлическим пинцетом. Если прибор оставался некоторое время без наблюдения и ток газа замедлился вследствие скопления в капилляре сконденсировавшейся воды, надо прежде всего нагреть капилляр горячим пинцетом. Если и этим приемом не удается удалить конденсат, то горелку отодвигают на несколько сантиметров назад, следя за тем, чтобы уровень щелочи в счетчике пузырьков не достиг горизонтально припаянной трубки. При этом создается повышенное давление и обычно вода вытесняется из капилляра в течение нескольких секунд. Такой же прием применяют и в том случае, когда отверстие в перегородке поглотительного аппарата для воды затягивается водяной пленкой. [c.127]

Полумикрохимический метод анализа сохраняет в основном принципы макрохимического метода анализа. В этом случае также применяют последовательное разделение ионов и пользуются теми же реактивами. По так как при выполнении анализа приходится работать с меньшими количествами вещества (0,1 мл), то и аппаратура и техника работы здесь другие. Вместо больших пробирок или колб пользуются микропробирками, а при осаждении сероводородом вместо аппарата Киппа пользуются маленькими приборами для получения сероводорода (рис. 5). Газ пропускают через капиллярную трубку в раствор, помещенный в небольшую пробирку. Для отделения образующихся осадков от маточных растворов при полумикроанализе применяют центрифугирование фис. 6) или микрофильтрование под вакуумом (см. рис. 3). [c.131]

В связи с указанным на цементных заводах для анализа природных газов аппараты ВТИ-2 не применяются. Для быстрого определения концентрации метана в воздухе с целью выяснения утечек природного газа и взрывобезопасности воздуха с примесью газа служат переносные газоанализаторы ПГФ-11-54 и ПГФ2-ВЗГ, выпускаемые харьковским заводом Химэнергоавто-матика. Работа этого газоанализатора основана на определении теплового эффекта каталитической реакции сгорания метана на платиновой нити, включенной в схему измерительного моста. Этот прибор позволяет определить содержание метана в воздухе в количестве от 0,3 до 4,9% с погрешностью -ь-0,15% при малых концентрациях и 0,5% при больших его концентрациях. Продолжительность анализа — несколько минут. [c.139]

Источники углекислого газа. В настощее время разложение карбоната свинца для получения тока СО не используется, так как при этом методе невозможно получить равномерного тока газа. Применяются три источника СО аппарат Киппа [2, 1134], сосуд Дьюара с сухим льдом и баллоны со сжатым углекислым газом. Загрязнения, вносимые в прибор с СОа, устраняют специальной обработкой мрамора, используемого в аппарате Киппа [1334]. Измельченный мрамор после обработки раствором HG1 и кипячения с водой (10 мин.) охлаждают, вносят в эксикатор, наполненный Ga Ja, и обезгаживают под вакуумом. При использовании в качестве источника СО сухого льда последний помещают в стеклянную колбу, присоединенную к прибору и охлаждаемую жидким воздухом [916]. Во время анализа колбу со льдом охлаждают при помощи бани со смесью метанола и сухого льда с температурой [c.148]

Меры безопасности. Перед пуском все подвижные части компрессора оградить защитными кожухами. Установить исправные манометры, термометры, средства сигнализации и автоматики. Не использовать приборы с пропущенными сроками проверки и неисправные. Не применять смазочные масла без сертификата, паспорта или не прощедщие анализа. Не включать компрессор при неисправных и неотрегулированных предохранительных клапанах. Не допускать при работе компрессора ремонт и очистку движущихся частей, а также подзатяжку крепежа и резьбовых соединений на аппаратах и сборочных единицах, находящихся под давлением. Не вскрывать соединения газовых коммуникаций компрессора и его цилиндры без сброса давления и продувки. Немедленно остановить компрессор при появлении стуков, чрезмерном нагреве подщипников, поломке деталей или внезапном прекращении подачи воды возобновлять подачу воды только после остывания цилиндров. При прекращении подачи электроэнергии или коротком замыкании в сети немедленно отключить от сети главный электродвигатель и экстренно остановить компрессор. Соблюдать правила электробезопасности при эксплуатации электрооборудования и проводок, связанных с пуском, обслуживанием и остановом компрессора. Не работать при утечке газа в уплотнениях компрессора и соединениях газопроводов. Не выполнять газосварочные и другие работы с применением открытого огня в машинном зале без оформления допуска. Включать компрессор только при полной исправности средств сигнализации и пожаротушения. Не допускается вход в машинный зал лиц, не обслуживающих компрессор. Вести постоянное наблюдение за работой компрессора. При работе с опасными газами машинист должен иметь при себе противогаз. В машинном зале и на рабочем месте поддерживать порядок, не загромождать служебные проходы, лестницы и площадки, обеспечивать достаточное освещение. Периодически проверять исправность грузоподъемных механизмов и такелажных средств, используемых в машинном зале. В наличии всегда должен быть комплект инструментов и инвентаря. [c.48]

С целью определения типа аппарата А. П. Фокиным и В. И. Муштаевым были проведены опыты в исследовательской лаборатории МИХМа кафедры Процессы и аппараты химической технологии по вымыванию меченого вещества (метод ступенчатой функции) в различных полых аппаратах на модельных стендах, малогабаритной распылительной сушилке и полупромышленной распылительной сушилке. Результаты этих опытов приводятся ниже. В качестве меченого вещества применялся гелий. К поступающему в аппарат газу (воздуху) примешивалась определенная порция гелия. После установления стационарного режима подача гелия прекращалась и происходило вымывание его из аппарата, при этом концентрация выходящей газовоздушной смеси непрерывно анализировалась. Так как процесс вымывания меченого газа из аппарата идет в течение малого времени, для анализа газовоздушной смеси использовались газоанализаторы с малой постоянной временем (приборы с малой инерцией). [c.151]

Схема с применением безынерционного датчика при исследовании перемешивания газовой фазы в аппарате приведена на рис. 74. В качестве записывающего безынерционного прибора использовался 14-шлейфовый осциллограф Н-700. Газ на анализ отбирался из-под перемещающейся крышки. В качестве меченого вещества применялся гелий. Нужные концентрации гели в газе факсировались потенциометром ЭПП-09 2М и затем переключением тумблера производилась запись кривой вымывания-на осциллографе. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология