Анализ в аппаратах газов

В газе точно устанавливают содержание пропана, пропена, бутана, изобутана, бутена путем проведения анализа газовых фракций, полученных после перегонки. Анализ производится на аппарате Орса. В этом аппарате газ последовательно пропускают через промывные сосуды, заполненные различными реактивами, которые вступают в соприкосновение с газом и извлекают из него отдельные составные части, [c.214]

Кокс в процентах весовых на сырье определяется путем выжига его в струе воздуха при температуре 550—570° С с периодическим (через каждые 10 минут) анализом отходящих газов на содержание углекислого газа (СОа) на аппарате Орса с последующим пересчетом СОг в С (углерод). Потери определяются по разности. [c.217]

Л. А. Потоловский, В. М. Иваненко, Аппараты ЦИАТИМ-61-У н ЦИАТИМ-52-У для анализа углеводородных газов методом ректификации при низких температурах, ГОСИНТИ, 1960. [c.90]

Для анализа топочных газов нашли весьма широкое применение аппараты с тремя поглотительными пипетками, прообразом которых явился прибор Орса. [c.155]

На рис. 20 изображен один из распространенных приборов для поглотительного объемного анализа — аппарат Орса. В нем удобно сблокированы системы поглотительных газовых пипеток на одном штативе. Сущест-вует очень много видоизменений приборов подобного типа (приборы ВТИ, ВТИ-2 и др.). Рассмотрим более подробно определение отдельных компонентов природного и нефтяного газов. [c.154]

Приборы для анализа дымовых газов. Анализы газов могут быть сделаны с помощью прибора Орса. Более точные данные о содержании R0., и Oj можно получить, используя химический газоанализатор ГХП-3, точность которого составляет 0,2—0,3%. Наиболее сложной операцией является определение горючих компонентов уходящих газов СО, Н, и СН. Ранее применяемый для этой цели волюмометрический аппарат ВТИ-2 имеет абсолютную точность 0,2—0,3%, что недостаточно для самых грубых исследований. [c.59]

Поскольку скорости движения газа в каналах газового тракта высоки, резонансный пик систем регулирования обычно относится к достаточно высоким частотам,, порядка 10 рад/с, что делает автоматическое регулирование весьма эффективным. Лишь. в случае технологических аппаратов большого объема и наличия существенного транспортного запаздывания в устройствах для отбора и анализа состава газа частота резонансного пика может понизиться примерно до 0,03 рад/с, как это имеет место в примере, приведенном на рис. 56, б,. кривая Е. [c.169]

При анализе несложных газовых смесей удобно пользоваться аппаратом Орса, который представляет собой комбинированную переносную систему из нескольких абсорбционных пипеток и газовой бюретки (рис. XIV. 3). В зависимости от характера газовой смеси подбираются соответствующие- поглотители. Чаще всего аппарат Орса применяют для анализа дымовых газов, содержащих [c.433]

В 1960 г. был освоен хроматографический метод анализа углеводородных газов. Внедрены в производство хроматермограф ХТ-2М, хроматограф ХЛ-2 и вакуумный хроматограф ВХГ-2В. Эти аппараты резко повысили производительность труда. В результате освоения перечисленных выше аппаратов стало возможным полностью осуществлять контроль режима всех технологических установок и качества готовой продукции. [c.455]

Анализ смеси газов. Состав исходной и равновесной газовых смесей контролируют по содержанию СОз. С этой целью часть газовой смеси отбирают для анализа через трехходовой кран 21. Анализ газовой смеси проводят в аппарате Орса (рис. 54). [c.159]

Анализ исследуемого газа в аппарате Орса проводят следую-ш,им образом [c.159]

Следует отметить, что системы продувки аппаратов инертным газом иногда выполняются без учета необходимого расхода инертного газа. Подача его не контролируется или осуществляется по времени выдержки арматуры в открытом состоянии без определения скорости продувки и анализа отходящих газов на содержание кислорода, что не исключает образования взрывоопасных смесей с воздухом и возможность взрыва. [c.244]

АППАРАТ ЦИАТИМ-51-У ДЛЯ АНАЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ РЕКТИФИКАЦИЕЙ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.184]

На аппарате ХЛ-2, при помощи которого производится анализ сухого газа на элементарный и углеводородный состав, продолжительность анализа составляет 2 человеко-часа. С внедрением ХЛ-2 производительность труда увеличилась в 7,8 раза. [c.455]

На аппарате ХТ-2М было освоено много необходимых для производства анализов. Так, в настоящее время освоены анализы фракционного состава газового и нестабильного бензинов, а также керосинов. В основном аппарат используется для анализа сжиженных газов. Характер проводимых анализов позволяет осуществлять основную часть анализа без включения температурного поля. Подогрев включается только для выделения нормального бутана. Изопентан, нормальный пентан и более тяжелые углеводороды выделяются на разогретой колонке. Продолжительность анализа 6—10 мин. Проба вводится при помощи шприца в количестве [c.455]

Состав газа определялся на аппарате Фишера по Унифицированным методам анализа крекинг-газа (ТУ 383-51 МНП). [c.253]

Прибор ГХ-3 (ГХ-1 Орса) предназначен для анализа дымовых газов, но может применяться для анализа многих других газовых смесей. Прибор состоит из газоизмерительной бюретки емкостью несколько больше 100 мл, трех поглотительных баллонов и уравнительной склянки. Проба газа может поступать непосредственно в аппарат, где последовательным поглощением составных частей определяют состав газа, содержащего не более четырех компонентов СОа, О2. СО, N2. [c.97]

Периодически делаются более точные анализы сырого газа по методу Добрянского, основанному на различии скорости поглощения серной кислотой различных непредельных углеводородов. Поглощение производится в аппарате Орса, поглотительные сосуды которого заполнены серной кислотой различной крепости. [c.304]

В своем приборе Либих широко использовал аналитический метод Берцелиуса, заключающийся в определении количества углерода в соединении по весу образующегося при анализе углекислого газа. Однако Либих значительно усовершенствовал прибор, впервые предложенный Берцелиусом во-первых, разделил печь на участки, во-вторых, применил трубку с оттянутым концом и, наконец, предложил использовать кали-аппарат. Нагревание трубки для сжигания, в которую помещалось органическое вещество, производилось раскаленным древесным углем (и в методе Либиха этот нагрев мог хорошо регулироваться). По окончании сжигания оттянутый конец трубки отламывался и через трубку прогонялся воздух для удаления из нее остатков продуктов сгорания. В шарообразной части аппарата был налит раствор едкого кали, который мог поглощать большие количества углекислого газа. Перед ним располагалась наполненная хлоридом кальция трубка, поглощавшая водяные пары. Для точного анализа органических соединений, содержащих только углерод, водород и кислород, кали-аппарат был идеальным прибором. Многочисленные данные, полученные на установках, привели ученых к выводу, что состав органических соединений тоже можно выразить совершенно определенными целочисленными весовыми соотношениями. [c.148]

Для анализа углекислого газа, поступающего в карбонизационную колонну и выходящего из нее, используют аппараты Орса. [c.144]

Исправность подогревателя периодически проверяют путем анализа топочных газов, в которых при нормальной работе не должен присутствовать сернистый ангидрид. При образовании неплотностей в трубах подогревателя сернистый ангидрид из межтрубного пространства проникает в трубы и попадает вместе с отходящими топочными газами в атмосферу. Соприкасаясь с раскаленными металлическими стенками аппарата, ЗОз частично [c.228]

Приведенный расчет абсорбции многокомпонентной системы очень удобен и позволяет определять работу отдельных аппаратов (анализ состава газа при различных давлениях) и всей системы в целом. Аналитическое сравнение того или иного способа разделения многокомпонентной системы необходимо для выбора параметров процесса с их последующим технико-экономическим сравнением. [c.351]

Наиболее удобными и достаточно точными для общего анализа глеводородных газов, как предварительного, так и полного Ч.ВЛЯЮ ГСЯ аппараты типа Орса. Они основаны па измерении уменьшения объема взятого для анализа газа при последовательном удалевии отдельных составных частей. Известны многочисленные разновидности аппаратов Орса, отличающиеся друг от друга конструктивными особенностями. Различия обусловливаются задачам анализа в некоторых случаях достигается повышенная скоросгь, в других — большая точность или детальность опреде- тения. Аппарат типа Орса монтируется в специальном деревянном ящике и имеет газоизмерительную часть — бюретку с уравнитель-]1ым сосудом, несколько реакционных сосудов для удаления составных частей газа и газораспределительную капиллярную трубку с кравами ( гребенку ). Последняя служит для соединения бюретки с другими частями прибора, а также с комнатным воздухом н источником исследуемого газа. [c.24]

Описанный метод может быть с успехом применен для анализа углеводородных газов и особенно газов, богатых водородом. Опытный образец автоматизированного аппарата для адсорбционного анализа газов, сконструированного в ЛенНИИ, описан в работе [385]. [c.841]

Автором настоящей книги в 1928 г. в Московской горной академии (МГА) был сконструирован и изготовлен основанный на этом же принципе аппарат для анализа углеводородных газов. В это же время Государственный нефтяной институт организовал под руководством С. С. Наметкина сбор образцов природных газов на Аншеронском полуострове, в Дагестане и Грозном для их исследования. В. А. Соколов, А. М. Рубинштейн, Н. И. Шуйкин и другие провели в МГА на разработанном аппарате анализы собраннвх образцов газов. При этом впервые был установлен углеводородный состав отечественных газов. Оказалось, что бакинские газы состоят гавным образом из метана, а примесь этана и других более тяжелых углеводородов составляет 3—4%. В то же время газы грозненских месторождений были более богаты тяжелыми газообразными углеводородами С —Са, концентрация которых достигала 30% и более. [c.223]

Избирательная абсорбция одного из комшонентов газовой смеси является, естественно, классичесмим методом газового анализа. Оксид углерода (IV) быстро поглощается раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола, а оксид углерода (II) —одним из нескольких растворителей, например аммиачным раствором хлорида меди. Все эти растворы применяются последовательно при анализе отходящих газов либо в аппарате Орса, либо в одной из многочисленных его модификаций при этом проба газа постоянно уменьшается в объеме вследствие последовательного поглощения компонентов. [c.77]

Контроль за режимом работы нагревателей производится по анализу дымовых газов на аппарате О P , отбираемых из затру бного пространства скважппы. [c.78]

D среде конденсатора каталитического крекинга Т-8, состоящей из паро бензина, жирного газа и воды, поступающей в аппарат под давлением 0,4 кГ1см при температуре 130° С. Анализ жирного газа показал наличие в нем до 8% сероводорода. Бензин содержал до 0,25 /о сероводорода п 0,05% углекислого газа. В воде было обнаружено около 2,8% сероводорода. [c.179]

Ниже описываются некоторые вакуумные установки для анализа очень малых количеств газа. В одной установке источник газа соединяется при помощи и-образной трубки, погруженной в жидкий воздух, с ртутным насосом и ртутным микроманометром [24]. Аппарат устроен таким образом, чтобы газы, откачанные насосом, можно было собирать над ртутью и смешивать с кислородом или водородом, а затем привести в контакт с накаленной платиновой нитью и возвратить в соединительные трубки, причем они не касались бы никаких кранов и никаких других веществ, кроме стекла, ртути и платины. При помощи этого аппарата можно проводить количественный анализ газа при его объеме лишь в несколько кубических миллиметров, определяя при этом Н2О, СОд, СО, Н2 Од и N2 (последний по разности). Метод анализа заключается в следующем. Газ собирается при помощи насоса в маленькую колбочку емкостью около 1 см , содержащую тонкую и короткую (2 мм) платиновую проволоку. Эта проволока накаливается до темнокрасного каления примерно в течение 2 мин., потом газ возвращается в канализацию, где и измеряется давление ртутным микроманометром, чтобы определить уменьшение объема газа. Это сокращение соответствует присутствию кислорода и окиси углерода или водорода. Получающиеся углекислота или водяной пар вымораживаются жидким воздухом. После этого вводится известное количество кислорода в избытке и снова измеряется давление. При нормальном анализе количество газа, вычисленное по приращению давления, показанному манометром, должно точно согласоваться с измерением объема введенного кислорода. Далее смесь кислорода и исследуемого газа снова при помощи насоса собирается в маленькую колбочку для сжига- [c.226]

В каждом опыте отбиралась проба газа, углеводородньш состав которого определялся на аппаратах низкотемпературной ректификации газовых смесей. Физико-химические константы, характеризующие свойства сырья и продуктов реакции, определялись по стандартным методикам и общесоюзным стандартам. Материальные балансы опытов подсчитывались но весу получаемых продуктов и анализу углеводородных газов. При обработке экспериментальных Данных выходы бензина даны с учетом [c.80]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]

В книге описаны новые методы исследования нефтей и нефтяных фракций, аппараты для разгонки нефтей и нефтепродуктов, для оценки противоизносных свойств масел и смазок, для анализа углеводородных газов, методы оптиче-ского -исследования нефтепродуктов, методы определения серы в нефтепродуктах и др., разработанные за последние годы Всесоюзным научно-исследовательским институтом по нефтепереработке (б. Центральным институтом авиатоплиа и масел — ЦИАТИМ) Министерства нефтяной промышленности СССР- [c.2]

Разработан аппарат ЦИАТИМ-51-У — усовершенствованная модификация полуавтоматического аппарата ЦИАТИМ-51 для анализа, углеводородных газов мeтoдoiм ректификации при низких температурах. [c.193]

Подробное описание аппаратов для разгонки и ректификации и метоД7гки работы на них имеется в книгах В. А. Соколова Анализ газов , 1950 м М. И. Дементьевой Анализ углеводородных газов , 1953. [c.124]

На аппарате ХЛ-2 производятся анализы сухих газов, например от-бензиненного, попуиюго нефтяного, хвостовых, топливных и др. На этом аппарате получается фракционный состав до нормального бутана включительно. Остальные тяжелые углеводороды определяются по разности между взятым на анализ и выделенным объемом. [c.456]

Как видно из приведенных цифр, расхонедение во всех случаях меньше 1%. Кроме того, для сравнения проводились анализы промышленных газов на хроматографе и на ректификационных аппаратах ЦИАТИМ-51 и Подбильняк (табл. 2). [c.271]

Испытания производились 1) в среде конденсатора-холодильника термического крекинга Т-11, состоящей из бутан-бутиленовой фракции, подаваемой в аппарат под давлением 18 кПсм , при температуре 60° С. Анализ проб показал, что в паровой фазе среды содержится 1,6—2% сероводорода и 1% углекислого газа, а в жидкой — до 0,35% обп ей серы 2) в среде холодильника циркуляционного орошения Т-3 термического крекинга, состоящей из бензинового дистиллята, подаваемого под давлением 15 кГ/см при температуре 170—200° С. Анализ жидких проб, взятых после холодильника, показал, что бензин содержит 0,3—0,5% общей серы и до 0,28% сероводорода 3) в среде конденсатора-холодильника термического крекинга Т-6, состоящей из паров нестабильного бензина, поступающих в холодильник под давлением 12 кПсм при температуре 200° С. Анализ среды показал, что в бензине содержится 0,2—0,3% общей серы и до 0,13% сероводорода 4) в среде конденсатора каталитического крекинга Т-8, состоящей из паров бензина, жирного газа и воды, поступающей в аппарат под давлением 0,4 кПсм при температуре 130° С. Анализ жирного газа показал наличие в нем до 8% сероводорода. Бензин содержал до 0,25% сероводорода и 0,05% углекислого газа. В воде было обнаружено около 2,8% сероводорода. [c.212]

Потоковый хроматограф был применен также для определения содержания диоксида серы в газах после моногидридного абсорбера в контактном цехе производства серной кислоты контактным способом [14]. Параметры, характеризующие стабильность работы хроматографа, в течение года практически не изменялись. В работе [14] показана также принципиальная возможность использования потоковых хроматографов для оценки работы контактного аппарата и для анализа обжиговых газов. [c.167]

В первой части книги кратко излагаются сведения по углеводородному составу газов, образующихся при термических и термокаталитических процессах переработки нефти и нефтепродуктов в зависимости от исход-ното сьфья и тежяологического режима. Во второй части подробйо -описываются приборы и аппараты для отбора проб и анализа газов, методы исследования и принципиальная схема анализа образца газов нефтепереработки, а также другие практические сведения, необходимые при анализе газов нефтеперерабатывающих заводов. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология