Ван вторичные амины, полярографический

Методы определения аминов в воде и сточных водах. Амины определяют фотометрическим методом, чувствительность 3—4 мкг/л, ошибка определения 10—15% [7, 11]. Амины в водных растворах в малых концентрациях определяют хроматографическим, колориметрическим и полярографическим методами [0-13, 8]. Индивидуально первичные, вторичные и третичные амины в водных растворах определяют спектрофотометрическим методом с метиловым оранжевым при pH 3—4, чувствительность 0,1 мг/л [9]. [c.23]

Алифатические первичные и вторичные нитросоединения восстанавливаются полярографически в кислых растворах с образованием одной волны, соответствующей переходу четырех электронов. Этот процесс приводит к образованию алкилгидроксиламина. При более высоких pH появляется вторая двухэлектронная волна, соответствующая восстановлению алкилгидроксиламина до алкил-амина, и, наконец, в сильнощелочных растворах образуется аци-форма, восстанавливаемая с трудом. Процесс электровосстановления нитросоединений в кислых растворах протекает с предшествующей протонизацией. [c.144]

Реакции нитрозирования успешно применяются для косвенного полярографического определения вторичных алифатических аминов, а также вторичных и третичных ароматических аминов (подробнее см. обзор [1]). Проиллюстрируем приложение этой реакции для определения фенотиазина — ингибитора полимеризации. [c.301]

Проведение анализа. В I мл раствора, содержащего точную навеску амина (около 1 мг), добавляют 1 мл раствора ацетатного буфера. Затем в него добавляют 1 мл раствора нитрита, в течение 15 мин нагревают при температуре 80 °С и охлаждают. После охлаждения раствора в него добавляют 1 мл 4 М раствора соляной кислоты, 5 мл этанола и 1 мл 5%-ного раствора сульфамата аммония полученную смесь переносят в полярографическую ячейку и разбавляют водой до 25 мл. Затем раствор в ячейке обескислороживают, пропуская через него в течение 10 мин ток азота. По истечении указанного времени добавляют 1 мл раствора сульфамата аммония, направляют ток азота таким образом, чтобы раствор был покрыт слоем азота, и регистрируют полярограмму, начиная с потенциала —0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. По измеренному значению диффузионного тока, соответствующему полярографической волне восстановления нитрозогруппы, с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного амина в анализируемой пробе. [c.303]

Результаты полярографического исследования каталитической изомеризации при синтезе полиэфиров 1,6-гександиола показали, что весьма эффективным катализатором является п-толуолсульфо-хлорид, действие которого проявляется даже при 100 °С [177]. Первичные и вторичные амины, в том числе циклические [178], мер-каптобензотиазол и некоторые другие серосодержащие соединения также повышают скорость изомеризации. При введении в реакцию смеси 0,1% ЫаНгРОг и 0,1% Н3РО4 наблюдается почти полная изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую [179]. При исследовании каталитического влияния ряда кислотных и основных катализаторов на изомеризацию дималеинатов насыщенных олигоэфиров найдено [180], что наиболее активны вторичные амины циклического строения, особенно пиперидин. [c.38]

Введение большого избытка аммиака было использовапо прн полярографическом определении несопряженных кетопов [293, 294, 298]. Так как имин восстанавливается легче, чем кетон, то электролиз смеси кетона например, циклогексанона) и амина например, метиламина) при потенциале, когда возможно восстановление только имина, но не кетона, приводит с высоким выходом к замещенному амину (в данном случае к метилцикло-гексиламину) [295]. Показано также [300], что замещенные амины могут быть получены при электролизе смеси разнообразных кетонов и аминов в том числе и вторичных). Этот метод был использован для синтеза аминокислот путем восстановительного а минирования а,-оксокислот [299] [c.342]

Вторичные алифатические амины, а также вторичные и третичные ароматические и жирноароматические амины легко образуют нитрозосоединения последние являются полярографически активными и могут быть использованы для косвенного определения аминосоединений [66, с. 7]. Третичные амины могут быть определены полярографически в форме их аминооксидов [72]. [c.65]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.300 , c.303 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.300 , c.303 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.300 , c.303 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология