Фенотиазин определение

Фармакопейным методом является и обычный метод нейтрализации с дифференцирующими растворителями. Этот метод ГФХ рекомендует для растврра и таблеток дипразина. Определение азота по методу Кьельдаля ГФХ рекомендует для количественного определения аминазина в растворе. Так как производные фенотиазина темнеют на свету, что связано с их способностью легко окисляться, и гигроскопичны, хранить их следует в банках из оранжевого стекла, плотно закрытых пробками, залитыми парафином, в сухом месте. [c.322]

Неводное титрование [66]. Солянокислые соли производных фенотиазина нельзя титровать в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути (II) хлорной кислотой с определением точки эквивалентности по изменению окраски, так как в процессе титрования вследствие окисления раствор обесцвечивается. Однако определение можно провести по приведенной ниже прописи в совершенно безводной среде и без добавления соли ртути (II). [c.426]

В то время как титрование броматом калия позволяет надежно определить только аминазин, титрование сульфатом церия (IV) в 0,1—1 н. серной кислоте при температуре ниже 20°С пригодно и для определения других производных фенотиазина [68, 69]. [c.427]

Правило доминирования активирующего действия серы над активирующим действием азота при определении положения, в которое происходит замещение на металл, повидимому, не соблюдается в случае вторичных аминов, так как сам фенотиазин металлируется я-бутиллитием в положение I, а не в положение 4 [88]. [c.346]

Фенотиазин является достаточно избирательным и чувствительным реактивом как для качественного обнаружения, так и для фотометрического определения нитритов. [c.308]

Реакции нитрозирования успешно применяются для косвенного полярографического определения вторичных алифатических аминов, а также вторичных и третичных ароматических аминов (подробнее см. обзор [1]). Проиллюстрируем приложение этой реакции для определения фенотиазина — ингибитора полимеризации. [c.301]

Полярографирование проводят после продувки раствора азотом в интервале потенциалов —0,5 4-1,5 В (Еу =—0,97, норм. к. э.). Концентрацию фенотиазина находят по калибровочному графику. Предел обнаружения 5-10 % продолжительность определения 60 мин. [c.302]

Представляет интерес сопоставление рассмотренной косвенной методики определения фенотиазина с прямой методикой определения (анодная волна на фоне 7—25 н. [c.302]

Вольтамперная кривая при наличии в растворе одного восстановителя. Рассмотрим /, -кривую (часто ес называют волной) простой системы, содержащей фенотиазин (1 R = H) и его катион-радикал (2 К = Н) или раствор фенотназина в растворителе типа ацетонитрила (рис. 2,4) . Рабочим электродом служит вращающийся диск размером 1 мм из полированной платины, представляющий собой срез проволоки, запаянной в толстостенную стеклянную трубку. Когда потенциал рабочего электрода Е возрастает (численно), ток, вначале практически равный нулю, после достижения потенциалом определенного значения быстро увеличивается, а затем принимает предельное значение. [c.34]

Определение фенотиазина [67, 68]. Бром окисляет фенотиазин с образованием красного пербромфенотиазония [c.240]

Обнаружению и количественному определению фенотиазинов посвящено несколько обзоров [70—72]. [c.203]

Определение фенотиазина [258]. В водно-ацетоновой среде фенотиазин реагирует с хлористым палладием с образованием синего комплексного соединения [Рс1(С12Н9Ы8)2]С12. Смешивают [c.291]

Интенсивная люминесценция фенотиазинов (ХЬУ) использована для их качественного и количественного определения в растворах [84]. Автор работы [85], изучавший влияние заместителей на люминесценцию фенотиазинов [ХЬУ И = (СН2) К(СНз)2, В — заместители различной природы], указывает, что К" влияет на интенсивность в большей степени, чем К, связанный с азотом гетероцикла. Для К интенсивность свечения падает в ряду С1 <[СГз < <ОСНз <802 [c.137]

Методика определения. К анализируемому раствору объемом до 10 мл в делительной воронке емкостью 25—30 мл добавляют 5—8 мл буферного раствора с pH 3,5 и 2—3 мл 1 %-ного спиртового раствора фенотиазина. Выделившийся N-нитpoзoфeнoтиaзин через 5 мин. дважды экстрагируют порциями но 3—4 мл изоамилового спирта. Экстракты отделяют в мерную колбу емкостью 10 мл, допо.т1НЯЮТ спиртом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность. [c.307]

Метод определения электропроводности широко используют для исследования после очистки металлов (например, алюминия и меди), а также может быть использован для изучения чистоты органических соединений, которые являются полупроводниками. Афтергат и Браун (1961) при изучении феназина, а Браун и,Афтер-гат (1962) при изучении фенотиазина показали, что образцы этих соединений, очищенные зонной плавкой, имели более высокое удельное сопротивление и более низкий энергетический скачок, чем вещества, очищенные только хроматографически или сублимацией. Этот метод доказывает, что вещества после зонной плавки получались чище, чем при очистке другими методами. [c.101]

Такая трактовка нитрования создает определенные трудности при попытке распространения ее на реакцию гетероциклических соединений с азотистой кислотой. Если в этом случае для высоко л -Донорных молекул имеет место одноэлектронный перенос, то что мешает последующему коллапсированию кати-он-радикала и частицы N0 Другими словами, почему не всегда образуется нитрозосоединение В качестве гипотезы можно предположить следующее. Если катион-радикал недостаточно устойчив (как, вероятно, в случае индолизина или имида-за[11,2-а]бензимидазола), то он не успевает выйти из клетки и сразу соединяется с N0 с образованием а-комплекса и далее нитрозопроизводного. Тогда трудно провести резкую грань между катион-радикальным механизмом и механизмом 5е2Аг с определенной степенью переноса заряда между реагентами в переходном состоянии. Если же катион-радикал стабилен, он выходит из клетки и реагирует с ионом N02 , образуя нитросоединение. Именно это, по-видимому, и происходит для фенотиазина, порфирина и других я-донорных гетероциклов с разветвленной системой я-связей схема (20) . [c.176]

Прочие фунгисиды. Для отдельных специфических целей в свое время предложены были и другие фунгисиды, часть которых сейчас применяется на практике, а часть пока только испытывается. Упоминания заслуживает фенотиазин, рассмотренный в гл. IV как инсектисид. При определении его инсектисидных свойств найдено, что фунгисидные свойства должны быть приписаны скорее продуктам окисления фенотиазина, чем самому феноти-азину [12]. [c.240]

Описаны также анализ фенотиазинов [185], аммониевых соединений [186] и их определение в выделениях организма [187] и воде [188]. [c.214]

Усова и Гаева [417], применявшие фенотиазин для определения платины в сплавах с золотом, предпочитали этот метод осаждению муравьиной кислотой, Усова с сотр. [418] высказали мысль, что на аналитические свойства тиомочевины оказывают влияние боковые пепи. Способность к осаждению благородных металлов увеличивается с введением фенилгетеропиклических групп. Такие кислотные группы, как СООН—SOj—NH2, присоединенные к фенильным остаткам дифенилтиомочевины, увеличивали соосаждение неблагородных металлов. [c.67]

Кочин и Дейли [50] разделили на силикагеле 26 фенотиазинов и родственных им соединений (табл. 26.2), применяя различные растворители. Предложенный ими метод предназначен для выделения и идентификации этих веществ из паталогоато-мических проб жидкостей и тканей. Для экстракции этих соединений из мочи, pH которой предварительно доводят до 9,0, применяют дихлорэтилен с добавкой 10 % изоамилового спирта. Для того чтобы перевести исследуемые вещества в этанольный раствор, сначала выпаривают раствор в дихлорэтилене под вакуумом. Если транквилизаторы экстрагируют из тканей, пробу ткани предварительно гомогенизуют и смешивают с 2— 4 объемами изотонического раствора хлорида калия. Экстракцию ведут так же, как описано выше. Белки не мешают определению, поэтому осаждать их не нужно. После элюирования [c.198]

I.9-15 РЖБиохин.1978.7Ф42. Прииенение никелевых газохроиатографических колонок внесто стеклянных при анализе биологических образцов. (Определение алкалоидов, стероидов, наркотиков, фенотиазинов и др.) [c.349]

К сожалению, до сих пор нельзя утверждать со всей определенностью, что все наблюдаемые эффекты фенотиазинов обусловлены именно их связыванием с кальмодулином, а не с мембраной, которая заметно модифицируется этими гидрофобными соединениями. В концентрациях, сравнимых с используемыми для ингибирования кальмодулина, фенотиазины блокируют Ыа, К-АТФазу, а еще в более низких концентрациях (от 0,5 до [c.20]

Кальций — универсальный регулятор внутриклеточных процессов, однако при определенных условиях (например, перегрузке им клеток) кальций становится губительным для метаболизма. Поэтому неудивительно, что снижение внутриклеточной концентрации Са + (либо блокирование его основной мишени — кальмодулина) дает успех в терапии при различных заболеваниях. Так, психотропное действие многих веществ (в том числе из группы фенотиазинов) объясняют взаимодействием с кальмодулином, ибо их фармакологическая активность коррелирует со способностью реагировать с этим белком. [c.108]

В противоположность высказанной точке зрения такие азотсодержащие соединения, как карбазол, пиперидин, пирров, фенотиазин, 2,4,5-трифенилимидазолин, замещенные триази-ны, можно разложить без потерь и метод определения азота дл них дает превосходные результаты. [c.336]

Бельчер и др. [342] описали ультрамикрометод, в котором около 50 мкг образца титруют иодиметрически, используя в качестве индикатора дифенилкарбазон. Райллану и Добре [343] 1ри определении меркаптоуксусной кислоты, цистеина, тиомочевины и тиосемикарбазида применяли в качестве титранта 0,01 н. раствор фенотиазина. К раствору анализируемого вещества в уксусной кислоте добавляли известный избыток реагента, смесь нагревали до 90—100°С и титровали 0,01 н. раствором тиосульфата натрия до изменения окраски раствора на красновато-ко-Ричневую. [c.505]

Соединения ряда фенотиазина, нашедшие широкое применение в медицинской практике, весьма неустойчивы по отношению к окислителям, при воздействии которых они образуют окрашенные продукты. Цветные реакции с бромной водой и с азотной кислотой просты в выполнении и в определенной степени позволяют различать вещества этой группы. Обе реакции включены в новое, X, издание Государственной фармакопеи для идентификации аминазина (хлорпромазина гидрохлорид), трифтазина (трифлуопера-зина гидрохлорид) и др. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология