Размеры каучуковых трубок

РЕЗИНОВЫЕ ТРУБКИ И ПРОБКИ Стандартные размеры каучуковых пробок [c.1046]

Изготовить две согнутые трубки — короткую и длинную, как показано на рис. 18, и одну пипетку. Размеры трубок и пипетки подобрать самим. Сгибание трубок проводить после нагревания широким плоским пламенем, которое легко получить, если на горелку надеть насадку ласточкин хвост (см. описание сгибания трубок на с. 28). Концы трубок и пипетки хорошо оплавить. Вставить трубки в отверстия пробки. Пипетку при помощи каучуковой трубки соединить с длинной трубкой промывалки (рис. 18). [c.35]

Колбу Клайзена с обычным капилляром для поступления воздуха присоединяют к трубке из стекла пирекс (примечание 1), которая оттянута с одного конца и наполнена окисью алюминия в кусочках размером 8 меш (примечание 2). Трубку помещают в трубчатую электрическую печь (примечание 3), с помощью которой температуру можно поддерживать при 420—470° температуру измеряют термометром, который помещают в печь рядом с трубкой. Оттянутый конец трубки присоединяют с помощью резиновой пробки к эффективному змеевиковому холодильнику из стекла пирекс. Последний с помощью резиновой пробки соединяют с первым из двух приемников, установленных последовательно и соединенных друг с другом короткой каучуковой трубкой. Каждый приемник представляет собой склянку для отсасывания емкостью 500 мл, в которую вставлена трубка для ввода газа (примечание 4), конец которой находится несколько ниже середины колбы. Первый приемник погружают в смесь льда с солью (примечание 5), а второй — в смесь сухого льда с метиловым спиртом, находящуюся в сосуде Дьюара. Отводная трубка второго приемника соединена с манометром (примечание 6) и с водоструйным насосом. [c.189]

Подготовка колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку, нижняя часть которой снабжена стеклянным краном или каучуковой трубкой с зажимом для регулирования скорости потока носителя (рис. 13). На высоте 0,5—1 см от места сужения трубки впаивается дренажное устройство (пористая стеклянная пластинка-фильтр № 1). Вместо пластинки можно употреблять тампон из стеклянной ваты. В качестве колонки могут быть использованы бюретки. Обычно применяют колонки длиной 15 — 2Ъ см с внутренним диаметром 1—2 см, однако размеры колонок могут быть и другими. [c.24]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия применяют стеклянные колонки диаметром 8—10 мм и длиной 25—30 см. Применяют также бюретки соответствующих размеров, снабженные каучуковой трубкой, винтовым зажимом и стеклянным наконечником или краном. Перед сборкой колонку тщательно моют, сушат, помещают в нижнюю часть тампон из стеклянной ваты и закрепляют в штативе так, чтобы под нею мог поместиться приемник — коническая колба на 25—50 мл (см. рис. 100). [c.98]

Стеклянный цилиндр имеет размеры диам. 140 мм, высота 220 мм. Стеклянный шар имеет диам. 114 мм. Для нормальной работу регулятора следует применять очень мягкую каучуковую трубку. [c.88]

При сборке ректификационной колонки следует обратить внимание на наполнение центральной трубки насыпной насадкой. Равномерное и плотное наполнение — необходимая предпосылка максимальной эффективности колонки при данных размерах и данной насадке. Насыпать насадку следует через воронку так, чтобы в колонку поступали отдельные витки, не свалявшиеся в клубки. Одновременно рекомендуется постукивать по центральной трубке палочкой, одетой в каучуковую трубку. [c.31]

Хорошо высушенную колонку № 5 освобождают от силикагеля, оставшегося от предыдущих опытов, и укрепляют в штативе строго вертикально. Если нижний конец колонки оттянут на конус, то перед наполнением колонки в этот оттянутый конец помещают зерно силикагеля такого размера, чтобы оно застряло у самого выходного отверстия. Сверху насыпают более мелкие крупинки силикагеля (примерно от 50 до 60 меш.) на высоту 3—4 мм для того, чтобы пе высыпался остальной более мелкий силикагель (от 100 до 200 меш) при его уплотнении. Само собой разумеется, что все эти крупинки силикагеля должны быть вымыты и высушены при тех же условиях, что и основная масса силикагеля. После окончания опыта эти крупинки легко извлекаются механически. Затем в верхнюю часть колонки плотно вставляют на корковой пробке обыкновенную воронку. В воронку насыпают весь или большую часть заранее отвешенного силикагеля. По мере того как силикагель постепенно высыпается из воронки в колонку, последнюю равномерно вращают и постукивают рукой или стеклянной палочкой, одетой в каучуковую трубку, вдоль колонки — снизу вверх. Рекомендуется утрамбовывать силикагель таким образом, чтобы уровень его не понижался при дальнейшем постукивании по колонке. Всего берут такое количество силикагеля, чтобы верхний его уровень был на 3—4 мм ниже начала широкой секции Г колонки. Удобно вес силикагеля определять по разности весов банки с силикагелем до и после наполнения колонки. [c.63]

Прибор состоит из стеклянного цилиндра нижняя часть которого вытянута в трубку 2, соединенную каучуковой трубкой 3 с градуированной пипеткой 4 (вместимость пипетки 1... 2 мл, цена деления 0,01,.. 0,02 мл). Оттянутый конец пипетки необходимо отрезать. Объем стеклянного цилиндра подбирают по размеру корневой системы. Чем меньше диаметр цилиндра, тем чувствительней прибор. Стеклянный цилиндр укрепляют в штативе вертикально, а градуированную пипетку — под небольшим углом к горизонту. [c.160]

Для выпаривания в вакууме могут служить две соответствующего размера колбы Вюрца отводящая трубка одной вставлена при помощи каучуковой пробки в другую отводящая трубка последней соединяется через предохранительную склянку с водоструйным насосом. [c.195]

Ход отгонки. Навеску фосфата 0,5 г, измельченную до размера частиц 0,075 мм, взятую в пробирке с точностью до 0,001 г, помещают в реакционную колбу для отгонки, содержащую 0,5— 1,0 г кварцевого песка, приливают несколько миллилитров воды и взбалтывают до образования кашицы. Приливают 45 мл разбавленной серной кислоты, перемешивают, закрывают реакционную колбу каучуковой пробкой с двумя стеклянными трубками и продолжают отгонку, как указано на стр. 79. [c.172]

В начале опыта прибор этот вместе с электродами и пробками, но без каучуковых соединений, взвешивался, затем А закрывали указанным образом и, высасывая воздух у В, втягивали данный раствор через трубку С, погруженную в последний. Аппарат наполнялся таким образом до верхней стенки боковой трубки и содержал, в зависимости от своих размеров, 40 или 60 см раствора. Затем отверстие С также закрывалось каучуковой шапочкой, аппарат помещался в вертикальном положении в водяной термостат, построенный по Оствальду, и после установления постоянной температуры пропускался ток. Сейчас же по окончании электролиза открывали отверстие С и, вдувая воздух у В, переливали различные части раствора в тарированные сосуды, взвешивали их и анализировали раствор. Количество жидкости, оставшейся в приборе, определялось по увеличению веса последнего. Если во время опыта не происходило, вследствие диффузии или конвекционных токов, перемешивания жидкости, то при надлежащем разделении первый вытекающий слой будет содержать более концентрированный раствор у анода, наряду с достаточным количеством неизменившейся жидкости, необходимой для полного промывания. Последующие слои должны показывать неизменную концентрацию, в то время как остающаяся в приборе часть будет содержать разбавленный раствор у катода. [c.63]

По этому методу нами была сделана установка для получения стеклянных шариков микроскопических размеров, описанная в работе И. Ф. Карповой (рис. 74). Тонкоизмельченпый фракционированный стеклянный порошок помещался в стеклянную банку (/) (рис. 74), в которую через трубку (2) из баллона подавался кислород. Захваченный током кислорода порошок по каучуковой трубке (3) поступал в стеклянную горелку (4), в которую через боковой отросток (5) подавалась горючая смесь. [c.123]

Пробирки соединяют при помощи толстостенной каучуковой трубки с другой 5-литровой склянкой с нижним тубусом, которая служит для стекания в нее отработанной промывной воды и из которой последняя через кран спускается в сток. Источник дестиллированной воды присоединяют к резервуару. Общий вид установки и взаимное расположение ее частей показаны на рис. 10. Детали устройства газонепроницаемой бронзовой муфты изображены на рис. И. Устройство состоит из трех частей двух конусов А, которые плотно надеваются на ось мешалки и укрепляются с помощью стопорных винтов Б и муфты В (размером 13 x65lилi), точно пригнанной к конусам. Оба конуса надеваются на ось Г мешалки (диаметром 6,4 мм) вьш1С и ниже муфты и укреп-ляются таким образом, чтобы они плотно примыкали к последней. Муфта вставляется в резиновую пробку Д. Газонепроницаемость достигается за счет того, что между каждым из конусов и муфтой помещают 1—2 капли вязкого смазочного масла. Применяемые в приборе толстостенные каучуковые трубки, а также пробки следует прокипятить с 5%-ным раствором едкого натра и промыть водой, чтобы удалить серу. Все соединения укрепляют на своих местах проволокой, так чтобы они могли выдержать давление до [c.351]

Для выполнения опыта необходима следующая аппаратура прибор для определения газопроницаемости Усманского механического завода гильза уменьшенного сечения под ручную запрессовку порошка сито латунное или из нержавеющей стали № 0,04 или 0,055 с отверстиями размером 40—55 мк, с уплотняющей канавкой на корпусе типа фирмы ВЭБ(к) ГДР 2—3 бачка (стеклянные, алюминиевые или эмалированные емкостью около 10 л) каучуковая трубка внутренним диаметром 8 мм, длиной 1,5—2 м мягкая кисть № 20 или № 25 2—3 фарфоровые чашки диаметром 125 ммКя 4 (ГОСТ 628—41) цилиндр мерный на 10 мл два бумажных обеззоленных фильтра диаметром 25 мм шкаф сушильный ( п,ах = 250 °С) техно-аналитические весы от О до 100 г секундомер СМ-60. [c.410]

Исследуемый объект (твердые вещества, внутренности и пр. предварительно измельчают, изрезывают и смешивают с дестиллированной водой до густоты кашицы) помещают в круглодон-ную колбу соответствующего размера, отверстие которой затыкают новой корковой пробкой с двумя отверстиями. Через одно проходит длинная трубка почти до дна колбы, снаружи согнутая под прямым углом для соединения при помощи каучуковой трубки с парообразователем 1 ( стык в стык , без прохождения пара по каучуку это правило должно соблюдаться далее при всех соединениях стеклянных трубок каучуком). Через другое отверстие пробки проходит стеклянная трубка, оканчивающаяся под пробкой, идущая вверх на 4—5 см, загнутая затем вниз в виде буквы П и соединенная с расширением [c.40]

В случаях работы с весьма малой паровой фазой нами применен следующий способ работы. Применяют или описанную-только-чтр ампулу с 4 см жидкости, или в случаях большой точности работы, ампулу, содержащую 10—15 см продукта, и пароВая фаза устанавливается микроскопического размера. Для наблюдений за пузырьком паровой фазы к краю термостата прикрепляется нз специальной шарнирной головке микроскоп (см. фиг. 4) небольшого увеличения (10—20 раз), большого фо кусного расстояния, снабженный окулярной микрометрической сеткой, которая позволяет точно оценивать относительные и абсолютные изменения размеров паровой фазы. Во время наблюдений термостат ярко освещается лампой, помещенной за ним. Для предотвращения запотевания, об ектива микроскопа при повышенных температурах, применялось следующее устройство. На об ектив надевался кусочек каучуковой трубки, с одной стороны герметизированной вставленным круглым плоско параллельным стеклышком. Внутрь каучука вставляется кусочек подходящего диаметра жестяной трубки с наплавленным слоем хлористого кальция. Таким образом получался миниатюрный эксикатор, вполне устранявший отмеченное явление. [c.41]

Для получения цинкэтила можно пользоваться и тем общим способом, по которому получаются многие другие металлоорганические соединения цинк сплавляют (при температуре начала улетучивания 2п) с натрием, и сплав обоих обрабатывают иодистым этилом. Этот способ приготовления дан г-ном Бейльштейном. Реакция идет при низкой температуре и обыкновенном давлении. При этом можно брать стеклянные трубки и незапаянные, и колбы и реторты большого размера но все-таки нужно производить нагревание без воздуха, потому что иодистый этил загорается. Получение производится следующим образом в реторту помещают сплав цинка с натрием и обливают его иодистым этилом. Колбу соединяют с приемником и аппаратом, отделяющим сухой углекислый газ или другой недействующий газ, например светильный. Когда вся реторта и приемник наполнились углекислотой, приток ее прекращают (запирая каучуковую трубку, проводящую СО, клещами) [c.357]

Исходя из этого, можно рекомендовать проведение обычных опытов в лабораторных работах и на практических занятиях по-лумикрометодом. Такие опыты не требуют применения какой-либо специальной аппаратурьК и особых приёмов работы, они культивируют у учащихся обычные, распространённые в химическом обиходе лабораторные навыки. В опытах используется распространённое оборудование химических лабораторий обычные пробирки (лучше уменьшенного размера), пробирки с отводной трубочкой, маленькие воронки, обычные стеклянные и каучуковые трубки. В отдельных случаях, при опасности вспенивания при перегонке, можно воспользоваться маленькими 1фуглодо1шыми колбочками (ёмкостью в 25—50 мл) с отводной трубкой. Для отбора небольших количеств реактивов желательно пользоваться пипетками. В пробирки для реакций берут возможно малое количество реактива, обычно около 1 мл. [c.20]

Для фильтрования (реже в качестве каплеуловителей) применяют стеклянные воронки. Они имеют различные размеры, наиболее употребительны воронки диаметром 7—9 см. Установлено, что для лучшего (более быстрого) фильтрования следует применять воронки с углом наклона стенок 60° и возможно более длинной шейкой (в случае необходимости шейку воронки можно удлинить при помопщ кусочка каучуковой трубки). Конец шейки должен иметь косой срез для лучшего стекания фильтруемой жидкости. Рекомендуется для быстрого фильтрования при вложении в воронку фильтра заполнить шейку водой. [c.6]

Прибор для получения бутилата натрия представляет собой двухгорлую круглодоиную колбу, снабженную мешалкой с каучуковым абтюратором и небольшой колонкой (трубка длиной 50 см и внешним диаметром 2 см), заполненной стеклянными кольцами размером 0,5X0,5 см. Верх колонки за-28 [c.28]

Резервуар для водорода 5, изготовленный из делительной воронки емкостью 500 мл и соединенный с системой трехходовым краном с просветом 2 мм, служит источником водорода. Им пользуются для продувания системы перед гидрированием. Водород осушается перед поступлением в реакционный сосуд в поглотительной трубке 7, наполненной хлоридом кальция (размер зерен соответствует 8 меш). Электролитическая ячейка 8 представляет собой и-образную трубку, левое горло которой закрыто каучуковой пробкой со вставленным в нее платиновым катодом (1,0 Х1Д см). Катод конический, ширина его нижней части составляет половину от ширины верхней части. Анодом служит палочка чистого цинка. Части систем соединены друг с другом капиллярными трубками (2 мм) с таигоновыми торцами. Такая конструкция прибора позволяет легко [c.324]

Употребляемый для определения. мышьяка небольшой аппарат состоит из широкогорлой склянки, емкостью приблизительно 120 мл, с каучуковой пробкой, через которую проходит отрытая с обоих концов трубка в 200 млг длины н 5 мм в поперечнике. Верхний конец ее несколько расширен, тогда как нижний оттянут и имеет в диаметре приблизительно 1 мм. В нижней суженной части трубки находится сбоку отверстие, диаметром около 2. мм. Помещаемая в эту трубку свинцовая бумага приготовляется путем смачивания полосок фильтровальной бумаги (100X40 м.ч) ЮО/ о-ым раствором уксуснокислого свинца н последующего их просушивания. Кроме того, для опыта требуется сулемовая бумага это —. мягкая белая фильтровальная бумага, смоченная насыщенным водным раствором двухлористой ртути, высушенная и нарезанная на кружки соответствующего размера. Хранится в хорошо закрытой склянке в темном месте. [c.332]

Опыт начинают вести при атмосферном давлении скорость стекания капель обычно бывает постоянной, и при принятых нами габаритах колонки и размерах зерна силикагеля эта скорость равняется 15-—20 мл час. Ее определяют по числу стекающих в единицу времени капель, средний объем которых тут же оценивают. Однако, когда вытесняющая жидкость входит в узкую секцию Д колонки, скорость стекания жидкости обычно уменьшается. Тогда, для того чтобы поддержать прежнюю скорость стекания жидкости, в верхней части колонки постепенно создают давление (которое к концу опыта обычно достигает 0,3—0,5 атм) азотом или углекислотой из баллона при помощи редукционного вентиля. Газ из баллона поступает через счетчик пузырьков г и трубку, вставленную в каучуковую пробку (см. рис. 21) пробку следует укрепить мягкой проволокой. Скорость подачи газа проверяют по счетчику пузырьков она должна быть такой, чтобы обеспечить указанную выше посто5 нную скорость стекания жидкости. Давление снимают после того, как станет стекать спирт. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология