Свойства полиорганосилоксанов

Таблица 1.66. Гидродинамические и оптические свойства полиорганосилоксанов типа —СНг—СН— -] в различных растворителях [2]

Отличительной чертой эпоксидных смол является их абсолютная нечувствительность к изменению температур при переработке [120]. У фенопластов и аминопластов наблюдается снижение механических свойств вследствие чрезмерного отверждения, у эпоксидных смол возможно лишь неполное отверждение. Одним из недостатков эпоксидных смол и композиций на их основе является их низкая термостойкость (150—200° С). Этого недостатка лишены органосиликатные материалы на полиорганосилоксановом связующем, однако получение порошковых композиций для опрессовки и напыления на них затруднено в силу ряда специфических свойств полиорганосилоксанов. [c.25]

При гидролитической конденсации трифункциональных соединений в зависимости от условий реакции, применяемого растворителя и длины радикала, находящегося у атома Si, структура, состав и свойства полиорганосилоксанов, образующихся в результате гидролиза и поликонденсации, резко меняются, и это приводит к образованию полимеров с разветвленной I, сшитой или лестничной II структурой молекул [c.144]

Свойства полиорганосилоксанов определяются функциональностью исходных соединений, числом углеводородных радикалов, приходящихся на один атом кремния, их природой, а также условиями поликонденсации. Уменьшение отношения К 51 и ра ме ров радикала увеличивает жесткость полимера. [c.244]

Физические свойства. Изучению строения и свойств полиорганосилоксанов посвящено значительное число работ. [c.264]

Наряду с такими положительными свойствами полиорганосилоксанов, как высокие тепло- и морозостойкость, хорошая гидрофоб-ность и повышенные диэлектрические характеристики, они обладают недостаточно высокими физико-механическими показателями. Для улучшения этих качеств их часто модифицируют различными органическими полимерами (полиэфирными, эпоксидными и др.). [c.208]

Однако кремнийорганические смолы длительно сохраняют работоспособность защищаемых изделий лишь до температур 200—250° С [202, 214, 221 ]. Детальное ознакомление со свойствами полиорганосилоксанов, выпускаемых промышленностью, показало, что они сами по себе не могут быть использованы для защиты изделий электронной промышленности, работающих в диапазоне температур от —60 до +300° С [222]. [c.87]

Отличительным свойством полиорганосилоксанов и покрытий на их основе является стойкость пленки во время длительной выдержки при 260 °С и выше [2, с. 305]. При такой температуре почти все органические смолы быстро темнеют и разрушаются. Немодифицированные силоксаны не изменяют цвета даже после пребывания в течение нескольких тысяч часов при 250 °С. Пластинки, покрытые различными лаками на основе полиорганосилоксанов, пигментированных алюминиевой пастой, были испытаны при 250 °С. Как установлено, наименее эластичное из изучаемых покрытий не претерпевало изменений в течение 700 ч, а эластичные покрытия оставались неизменными более 7000 ч испытания [3]. [c.186]

Вакуумные свойства полиорганосилоксанов и материалов на их основе до сих пор не изучались. Имелись отдельные попытки использовать материалы на основе полиорганосилоксанов в вакуумной технологии. Например, клей ВК был применен для соединения элементов оболочки электронного прибора. Однако вакуумной плотности при этом добиться не удалось. [c.5]

Свойства олигоорганосилоксанов, как и свойства полиорганосилоксанов (линейных и разветвленных), во многом зависят от типа и структуры органических радикалов. Так, термоокислительная стабильность олигоорганосилоксанов при наличии алифатического радикала уменьшается с увеличением числа [c.143]

Заметное влияние на свойства полиорганосилоксанов оказывает и природа органических групп К, обрамляющих атомы кремния. Увеличение длины алкильных радикалов делает полимер более мягким, повышает его растворимость в органических растворителях и увеличивает гидрофобизирующую способ- [c.239]

Модифицирование кремнийорганических смол органическим пленкообразующими позволяет помимо удешевления лакокрасочного материала снизить температуру отверждения покрытия, увеличить его адгезию и эластичность, повысить стойкость к действию перепадов температур. Вместе с тем модифицирование может снизить термостойкость и другие ценные свойства полиорганосилоксанов и поэтому выбор модификаторов производят с учетом предъявляемых требований к покрытиям. [c.185]

Уникальные свойства полиорганосилоксанов определяются специфическим характером связи Si—О и ее влиянием на соединенные с атомом кремния органические заместители. [c.225]

К важнейшим свойствам полиорганосилоксанов относится их устойчивость к теплу и холоду. Материалы на основе полиорганосилоксанов могут систематически и в течение продолжительного времени работать при температуре 200° и на короткое время могут противостоять действию температуры до 535°. [c.7]

Некоторые свойства полиорганосилоксанов, масла МК-22 и выделенных из него структурно-групповых фракций [c.157]

Свойства олигоорганосилоксанов, так же как и свойства полиорганосилоксанов (линейных и разветвленных), во многом зависят от типа и структуры органических радикалов. Так, термоокислительная стабильность олигоорганосилоксанов при наличии алифатического радикала уменьшается с увеличением числа атомов С в радикале, но возрастает при наличии арильных радикалов у атома 81. Например, стойкость к термоокислителъной деструкции для оли-гометилсилоксанов больше, чем для олигоэтилсилоксанов, а для олигометилфенилсилоксанов —выше, чем для олигометил- и олигоэтилсилоксанов. Однако при наличии арильных радикалов у атома 81 значительно увеличивается зависимость вязкости олигомеров от температуры и повышается их температура застывания. [c.146]

Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа органических групп или радикалов в них к атому кремния (К 81), и степень использования функциональных групп (галогена, алкок-сильных, ацилоксильных, гидроксильных и др.) в процессе синтеза полимеров. Когда соотношение Н 81 снижается с 2 до 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми — в зависимости от эффективности сшивания. При К 81 = 1, т. е. когда в качестве исходного сырья применяются лишь трифункцио- [c.207]

Большое влияние на свойства полиорганосилоксанов оказывает и природа органических групп К, обрамляющих атомы кремния. Увеличение длины алкильных радикалов делает полимер более мягким, повышает его растворимость в органических растворителях и гидрофобизирующую способность, но уменьшает стойкость к термоокислительной деструкции и нагреванию фенильные радикалы повышают термостойкость полимера. Широкое распространение получили полиорганосилоксаны, содержащие фенильные и метильные группы в обрамлении главной цепи молекулы. [c.208]

Антипенные присадки. Полиорганосилоксаны, добавленные в количестве от 1 до Ы0 % к смазочным маслам, питательным субстратам для антибиотиков, вязким пищевым продуктам (фруктовым сокам) и другим материалам, резко снижают образование пены при перемешивании или пропускании воздуха. Это свойство полиорганосилоксанов используется при транспортировке смазочных масел [326], в пищевой промышленности, при производстве антибиотиков в медицине и при изготовлении косметических составов [327—333]. [c.272]

Полиорганосилоксаны, содержащие функциональные группы в органических радикалах, представляют большой теоретический и практический интерес, так как присутствие функциональной группы в органическом радикале позволяет повысить когезионные силы между молекулами полимеров и улучшить их свойства. С другой стороны, функциональные группы дают возможность осуществлять различные химические реакции в боковых цепях, например реакции прививки других полимерных цепей и т. д. В литературе опубликованы подробные обзоры по синтезу и исследованию свойств полиорганосилоксанов с функциональными группами в органических радикалах [124—126]. [c.382]

Исследована температурная Зависимость различных физических свойств (поверхностное натяжение, сжимаемость, вязкость, плотнО Сть и т. д.) от структуры и состава полиорганосилоксанов 229-236 молекулярное движение в полидиметилсилоксанов методом ЯМР 237-238 Изучалось также фазовое равновесие в смесях полиизобутилена и полидиметилсилоксанов и поведение полидиметилсилоксанов на поверхностях раздела фаз 240-241 Электрофизические свойства полиорганосилоК(С анов описаны в ряде работ 2 2-244 Термомеханические свойства полиорганосилоксанов в зависимости от структуры цепей и природы обрамляющих групп были исследованы Андриановым и Якуш-киной 245 В работах ряда исследователей рарсматриваются реологические свойства полидиметилсилоксанов в процессе охлаждения 2 6, процессы образования сферолитов при кристаллизации термодинамические закономерности растворения и диффузии углеводородов в диметилсилок сановом каучуке 2 и статистические корреляции между структурой полидиметилсилоксанов и их свойствами 24э. [c.547]

Полиорганосилоксаны широко применяются в технике для изготовления атмосферостойких красок, обладающих высокой термической устойчивостью. По этому вопросу в литературе опубликован ряд работ общего и обзорного характера 75-588 Гидрофобные свойства полиорганосилоксанов позволяют исполь- [c.554]

Особенности ст )у1 туры и состава молекул обусловливают не только повышенную терыостабильпость, ио и ряд других свойств полиорганосилоксанов, ыаир. высокую светостойкость, а также устойчивость к действию сильных электрич. нолей, сравнимую с таковой для слюды и кварца. Под ми(СИ.) действием сильного электрич. поля " [c.354]

Покрытия из полиорганосилоксанов. Эти полимеры характеризуются высокой теплостойкостью, влагостойкостью и электроизоляционными свойствами . Несмотря на то что группы 51 —О обладают полярностью, органические радикалы, связанные с главной цепью полимера, устраняют возможность ориентации полярных групп, и в целом полиорганосилоксаны ведут себя как неполярные полимеры. Этим объясняются высокие электроизоляционные свойства полиорганосилоксанов, сохраняющиеся при температуре выше 200° С (рис. 79). [c.197]

Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа нефункциональных групп или органических радикалов к одному атому кремния (К 51), и степень использования функциональных групп (галогены, алкоксильные, ацилоксиль-ные, гидроксильные и др.) в процессе синтеза. Когда соотношение К 51 снижается с 2 1 до 1 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми — в зависимости от эффективности сшивания. При К 81=1 1, т. е. когда в качестве исходного сырья прихменяют лишь трифункциональные мономеры (метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан или смесь метил- и фенилтрихлорсиланов), образуются жесткие полимеры, а это значит, что их растворы в органических растворителях (лаки) при отверждении образуют трехмерную жесткую структуру. При полном использовании функциональных групп получаются в основном неплавкие и нерастворимые сшитые продукты однако при том же самом соотношении К 51 специальные методы обработки исходных органотрихлорсиланов могут приводить к лестничным структурам и к получению гибких высокоплавких или неплавких, но растворимых продуктов. [c.239]

Полиорганосилоксаны для лаков представляют собой высокомолекулярные полимеры с длинными цепями молекул, но, в отличие от эластомеров, имеющие разветвленную, лестничную или спироциклическую структуру. Такие полиорганосилоксаны, как правило, хорошо растворяются в органических растворителях. Отчасти поэтому они применяются в виде растворов в органических растворителях, хотя они могут существовать и в виде компаундов, т. е. твердых хрупких полимеров или высоковязких жидкостей, не содержащих растворителей. Растворы полиорганосилоксанов, нанесенные на какую-либо поверхность, после испарения растворителя оставляют на ней пленку. После соответствующей сушки и-запечки при повышенных температурах такая пленка приобретает твердость и все свойства, характерные для кремнийорганических полимеров, — стойкость к действию воды, влаги и агрессивных сред, термо- и морозостойкость. Свойства полиорганосилоксанов можно регулировать в широких пределах, изменяя их структуру, а также число и природу органических радикалов, обрамляющих силоксановую цепь. [c.396]

Силоксановая связь характеризуется высокой гибкостью. Вращение вокруг связи Si—О в силокса-нах является практически свободным (потенциальный барьер составляет около 1 кДж/моль), однако наличие боковых заместителей всегда в той или иной степени накладывает определенные ограничения гибкость полисилоксановой молекулы уменьщается при замещении метильных групп у атома кремния пропильными, трифтор-пропильными или фенильными. Макромолекула полиорганосилоксанов имеет спиралевидную форму (рис. 4.1) и образует клубок с выставленными наружу углеводородными радикалами. Такая форма макромолекулы объясняет многие физические свойства полиорганосилоксанов— гидрофобность, сжимаемость, слабое межмолеку-лярное взаимодействие, которое в свою очередь обусловливает низкий температурный коэффициент вязкости и низкое поверхностное натяжение. [c.226]

ПРО ТИВОИЗИОСНЫЕ и АНТИФРИКЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ И ИХ СМЕСЕЙ С УГЛЕВОДОРОДАМИ [c.153]

Ниже в сжатом виде излагаются результаты исследования на четырехшариковой машине трения антифрикционных и противоизносных свойств полиорганосилоксанов и их смесей с углеводородами. При проведении работы были поставлены следующие задачи 1) найти условия, в которых полиорганосилоксаны в сочетании с нефтяными маслами отличаются высокими смазочными характеристиками, а также определить, какие составные части масел наиболее эффективны в этом отношении 2) выяснить возможность использования индивидуальных углеводородов для моделирования результатов, полученных с нефтяными маслами, и установить влияние структуры углеводородов на смазочное действие как их самих, так и их смесей с полиорганосилоксанами [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология