Медь-селективный электрод

Достижения аналитической химии в последние годы во многом связаны с внедрением в аналитическую практику ионоселективных электродов [176]. Для определения сульфатов можно предложить по крайней мере четыре различных типа ионоселективных электродов 1) свинцовый селективный электрод, обеспечивающий потенциометрическую индикацию конечной точки титрования сульфатов стандартными растворами солей свинца 2) мембранный электрод, импрегнированный сульфатом бария 3) мембранные электроды, в состав которых входят компоненты сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди 4) электроды, действие которых основано на равновесии в системах, содержащих железо(III) и сульфат. Электроды первых двух типов применяли довольно широко, тогда как электроды третьего и четвертого типа предложены совсем недавно. [c.550]

Условия определения железа (II) с использованием медь-селективного электрода . Жуков А. Ф. и др. Заводск. лаб., 1980, 46(1), 11 —12. [c.67]

Медь-селективный электрод [c.105]

Различными модификациями медь-селективных электродов являются проточные электроды [36, 389], пористые проточные [c.179]

Меди определение в природных водах. Медь (ион Си +) является необходимым микроэлементом, однако в избыточных концентрациях она токсична как для представителей многих видов растений, так и для рыб. Для контроля содержания меди в природных водах используют медь (II)-селективный электрод 94-29 и электрод сравнения 90-02. [c.64]

Проведенные исследования показали, что для описанного электрода трудно достичь высокой селективности [184], и поэтому работы по поиску селективных электродов для определения сульфатов были продолжены. Описаны электроды, в состав которых входят сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди [184, 185]. В статье [125] приведены сведения об изготовлении и свойствах электрода. Электрод позволяет получить линейный калибровочный график и обеспечивает селективное определение сульфатов. Следует отметить, что механизм действия электрода пока остается неясным. [c.551]

Наиболее часто встречающиеся в растворах анионы (СГ, Вг , Г, NO3 и SO4") не влияют на электродную функцию, в то время как ионы меди отравляют электрод [91 ]. Определены следующие значения констант селективности КвТ-м < (М = Са [c.235]

Для получения покрытий хорошего качества содержание меди (иона u2+) в электролитах гальванических ванн необходимо поддерживать постоянным. Медь(II) определяют, используя медь (II)-селективный электрод 94-02 и электрод сравнения 90-02. [c.63]

Меди определение в кремнии. Присутствие меди отрицательно влияет на электрические характеристики кремния, используемого в полупроводниковой промышленности. Для определения меди используют медь(II)-селективный электрод 94-29 и электрод сравнения 90-02. [c.63]

Рис. М-1. Конструкция медь(II)-селективного электрода.

Рис. М-2. Влияние pH на э. д. с. медь (II)-селективного электрода в растворах с различной концентрацией ионов меди(П). Слева от штриховой линии расположена область таких значений pH, при которых медь(II) не осаждается. Во избежание образования осадка pH анализируемого раствора необходимо контролировать.

Рис. М-3. Диаграмма, демонстрирующая, при каких концентрациях хлорид-и бромид-ионы мешают определению меди(П) медь(П)-селективным электродом.

Медь (И)-селективный электрод можно применять при температурах от О до 80 °С в диапазоне концентраций иона меди (II) от 10 ЗМ до насыщенного раствора (рис. М-4). [c.66]

Жидкостной бро.мид-селективный электрод, наготовленный на основе нитробензольного раствора кристалличесиаго фиолетового (5- Ю М) имеет прямолинейный участок градуировочного графика при относительно больших концентрациях от 10 до 10 моль/л. Описанный ранее электрод с мембраной из раствора бромида ртути в трибутил-фосфате имеет значительно меньшнй предел обнаружения (рВг=4,5), но в области больших концентраций (рВт=4—2,5) наблюдаются отклонения от линейности и Появление катионной функции [1]. Лучшими характеристиками обладает электрод со смесью кристаллического фиолетового (5-10- М) и бромида ртути (нас.) в нитробензоле в качестве мембраны. Линейность градуировочнаго графика сохраняется в пределах рВт от 2 до 5,5, предел обнаружения рВг р =5,7, крутизна электродной функции 45 м В/рС, коэффициент селективности к хлоридам, определенный методам смешанных растворов, равен 0,01. Присутствующие в растворе ионы калия, кальц(ия, бария, М агния, меди, железа, хро.ма не оказывают влияния на электродный потенциал. [c.28]

Получение заниженных результатов вследствие влияния ОН -ионов. Медь(II)-селективный электрод используют для определения меди(II) в растворе при pH 12,0. Чтобы результаты анализа не оказались заниженными из-за образования Си (ОН) 2, pH раствора снижают до 8,0, добавляя хлороводородную кислоту. На рис. 17 приведены графики, с помощью которых можно установить максимальные концентрации ионов [c.185]

Цинк-, медь-, свинец-, кадмий-, сурьма-и таллий-селективные электроды [c.52]

Аномальное поведение Си-селективных электродов с сенсором из селенида меди или смеси селенидов меди и серебра в присутствии комплексонов также объясняется [55] процессами, проходящими на поверхности мембраны. Отклик потенциала электрода нарушается из-за образования Си" " на поверхности мембраны электродов в результате обменной реакции [c.66]

Существенным измерение количества кулонов, прошедших в процессе электролиза через раствор нет необходимости взвешивать электрод и можно определить ионы металлов, которые на платиновом электроде либо не образуют удобных для взвешивания осадков, либо не восстанавливаются до элементного состояния, С помощью ртутного катода осуществлен ряд разделений и определений. Свинец(II) можно отделить от кадмия (II) выделением первого на ртутном электроде, потенциал которого контролируется при —0,50 В относительно Нас. КЭ в 0,5 F растворе хлорида калия. В кислом тартратном растворе медь(П) и висмут(1П) можно разделить и определить методом кулонометрии при контролируемом потенциале с ртутным катодом. Анализ смеси на никель(II) и кобальт(II) заключается в селективном выделении никеля в ртуть из водного раствора пиридина при pH = 6,5 и потенциале электрода —0,95 В относительно Нас. КЭ. массу восстановленного никеля (II) вычисляют по количеству электричества, прошедшему через ячейку при данном процессе, затем поддерживают потенциал катода равным —1,20 В для восстановления кобальта(II). Уран(VI) можно определить восстановлением до урана (IV) на ртутном катоде при контролируемом потенциале в 1 F растворе соляной кислоты. [c.429]

Более удобными, главным образом по причине легкости манипуляций с ними, считаются мембранные электроды, селективные по отношению к различным другим ионам, таким, как медь(II), кадмий(II), кальций(II), свинец(II), серебро (I). Но даже в случае [c.305]

Метод Л-титрования основан на использовании электрода, чувствительного к индикаторному иону. При этом индикаторный ион должен находиться в равновесии и с определяемым веществом, и с титрантом, который может образовывать комплексы или малорастворимые соли с этими двумя веществами. Так, например, кальций определяют с помощью медь-селективного электрода к анализируемому раствору добавляют ионы Си ", а затем титруют раствор ЭДГА. Поскольку титрант образует с более прочный комплекс, чем с Са ", то на кривой титрования наблюдаются две КТТ первая соответствует меди, а вторая - кальцию. Если же индикаторный ион образует с титрантом более слабый комплекс, то к анализируемому раствору добавляют избыток титранта и оттитровы-вают непрореагировавший реагент раствором индикаторного иона. Разность между добавленным количеством титранта и его непрореагировавшим количеством позволяет вычислить концентрацию определяемого вещества. В качестве примера можно привести определение фосфат-ионов к анализируемому раствору добавляют избыток нитрата лантана и оттитровывают непрореагировавшие ионы лантана раствором фторида, используя фторид-селективный электрод. [c.231]

В настоящее время в потенциометрических детекторах, используемых для высокоэффективного хроматографического определения ионов, используют ионоселективные электроды нескольких типов. Для определения изомеров фталевой кислоты, а также нитрат- и нитрит-ионов использовали водородный электрод [20]. Для определения неорганических анионов использовали серебряные электроды [21, 22] и на основе триоктилметиламмония [23]. Медь-селективный электрод использовали в детекторе при определении переходных и редкоземельных металлов [25]. В этой работе элюент после прохождения через разделяющую колонку смешивали с раствором комплекса меди с ЭДТА, а определение проводили по уве.личению концентрации свободной меди в элюенте вследствие вытеспепия этого элюента из комплекса металлами. [c.83]

Комплексообразование с Си сопровождается цветовыми переходами до фиолетового, синего и черного цветов, при этом батохром-ный сдвиг в видимой области электронных спектров отражения и пропускания достигает 100-200 нм. Статическая обменная емкость (СОЕ) по Си " , определенная по трем параметрам количество Си , сорбированной из раствора (иономер ЭКОТЕСТ-2000 с Си " —селективным электродом), количество вытесненных протонов по снижению pH этого раствора с 5,2-5,6 до 2,6-3,6 и количество меди, сорбированной на целлюлозе равна для волокон 1ц-ХПц 0,3-0,4 мМ/г, бумаг 16-ХПб — 0,05-0,1 мМ/г, причем в бумагах реагентный цветной слой расположен только на поверхности, что определено на срезах. СОЕ коррелирует с количеством азота (N5, Ng и N7) в функциональных группировках в исходных формазанцеллюлозах и в их медных комплексах. [c.21]

Получение заниженных результатов вследствие влияния OW-uoHoe. Медь(П)-селективный электрод используют для определения меди(П) в растворе при pH = 12,0. Чтобы результаты анализа не оказались заниженными из-за образования Си(0Н)2, pH раствора снижают до 8,0, добавляя хлороводородную кислоту. На рис. 6.9 приведены [c.716]

Дитиокарбаматы широко используются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве, ускорителей вулканизации в производстве резины, коллекторов при флотации руд. Кроме того, дитиокарбаматы применяют в аналитической химии для определения катионов. Все это делает необходимым разработку различных методов анализа дитиокарбаматов. Кошофрец и др. [347] разработали потенциометрический метод определения бензилдитиокарбаматов натрия и бензиламмония с ион-селективными электродами. Этот метод применим также для других дитиокарбаматов он основан на способности соединения данного типа образовывать водонерастворимые хелаты с солями меди и ртути [c.112]

Твердые ион-селективные электроды на основе сульфидов металлов (медь, свинец, кадмий) находят широкое применение для изучения загрязнения воды промышленными отходами (анализ сточных вод) [20]. Чувствительность определения этих электродов для меди 10 молъ/л, для свинца и кадмия 10 молъ/л. Мешают определению Ag, Нд, Ге (в случае медь сепективного электрода) Си, Ag, Hg, Ре (в случае свинец- и кадмий-селективных электродов). [c.143]

Мембрану для твердого электрода, селективного к Си +, подобно Сс " -селективному электроду, можно изготовить, диспергируя сульфид меди в матрице Ag2S [4]. Исследование поверхности электрода под микроскопом после воздействия на нее окисляющих агентов [76] показало наличие раковин (углублений) на различных участках электрода. Как следствие этого, измеряемый потенциал был смешанный. Когда на поверхности электрода отмечались углубления, угловой коэффициент кривой Е — рСи, стабильность, скорость установления потенциала уменьшались. Алмазная полировка поверхности улучшала все электродные характеристики. Обнаружено также, что нормальная блестящая поверхность Си -электрода мутнеет после соприкосновения с растворами, содержащими СГ [77]. Полировка поверхности и в этом случае ликвидирует потускнение и способствует восстановлению электродных характеристик. Если используют не хлоридный электрод сравнения и в раствор не добавляют хлориды, то никакого помутнения поверхности не наблюдается. Если хлориды прибавляют в раствор, где уже есть ионы меди, вероятно, происходит связывание их в комплексы и влияние СГ на поведение электрода мало заметно. Росс [4] показал, что если в растворе присутствуют Си + и СГ, на поверхности мембраны из смеси сульфидов меди и серебра может проходить реакция [c.191]

Си +-селективный электрод Orion 94-29 применяли при потенциометрическом определении содержания меди в морской воде [80]. Электрод с -функцией использовали для анализов речной и морской воды на кальций и магний. На заре применения ионоселективных мембранных электродов той же цели служил мембранный Са +-селективный электрод с жидким ионообменником. Однако некоторые компоненты воды вызывали отклонения от Са -функции электрода и затрудняли точное определение конечной точки титрования кальция раствором ЭДФА. Этих затруднений 192 [c.192]

Электроды, селективные к ионам свинца, получены также с мембранами из силиконового каучука, импрегнированного сульфидом свинца [108 ]. В этом случае электроды изготавливали тем же способом, что и Си-селектиБные электроды с силиконовыми мембранами, импрегнированными сульфидом меди, с твердым контактом, исключающим применение внутреннего раствора сравнения. Такие РЬ -селективные электроды могут быть использованы в области pH = 2,8- 7,0 при 10—70 °С, время установления их потенциала менее 2 мин. Обычные ионы лишь в незначительной степени нарушают нернстовскую функцию электрода в области концентраций 10-2—10- М (Sr = 29 мВ/p u). [c.197]

Медь(П)-селективный электрод. Медь (II)-селективный электрод фирмы Орион (модель 94-29) представляет собой твердотельный ионоселективный электрод, предназначенный для определения ионов меди(II) в водных растворах и органических растворителях. Используют его в сочетании с соответствующим электродом сравнения. Этот электрод можно применять в комплек-сонометрическом титровании для определения ЭДТА и других хелатообразующих реагентов, а также для определения двухзарядных катионов металлов методом индикаторного титрования. [c.64]

Аналитическая электрохимия объединяет широкий круг электрохимических методов, включая потенциометрию, полярографию, ампе-рометрию, кондуктометрию, кулонометрию, хронопотенциометрию и применение ион-селективных электродов. Эти методы позволяют получить высокую чувствительность и селективность, поэтому неудивительно, что именно им отдается предпочтение при разработке непрерывных и автоматических способов. Применение электрохимических методов особенно важно при опрелелении медов каких-либо соединений. Высокая чувствительность позволяет сократить или совсем исключить предварительную стадийную подготовку и тем самым упростить автоматическое оборудований Электрохимический анализ легко поддается автоматизации, и область его применения чрезвычайно широка Сюда относятся способы определения органических и неорганических веществ в водных и неводных растворах, в газах и в расплавах солей. Особые преимущества электрохимическим методам дает независимость результатов измерений от окраски анализируемого раствора Кроме того, во многих случаях сигнал рабочих электродов связан линейно с концентрацией определяемого вещества. Однако иногда на измерения могут оказывать сильное влияние такие факторы, как загрязнение поверхности электрода компонентами анализируемого потока. При высоких анодных потенциалах возникают трудности, обусловленные необратимыми реакциями на электродной поверхности. Такие явления следует принимать во внимание при разработке систем непрерывного или автоматического действия. [c.24]

Наши исследования показали, что синтезированный нами олигометилен-сатшциловый альдегид, как и следова о ожидать, является подходящим активным компонентом для Си " селективных электродов. Показано, что ИСЭ, полученный на основе этого вещества, обладает химической устойчивостью, так как при определении меди в интервале pH = 2 6 электроды сохраняют чувствительность до 100-кратного применения. И даже после этого предела электроды не теряют свою чувствительность. Таким образом, установлено, что разработанная методика, основанная на применении ИСЭ, позволяет определять медь в пластовых водах с пределам обнаружения до 0,1 мкг/мл. [c.132]

Разработаны Си-селективные электроды с жидкостными мембранами, содержащими в качестве электродно-активного вещества ионный ассоциат катионного внутрикомплексного соединения Си" с 2,9-диметил-1,10-фенантролином (СиЬг) и пикрат-ионом, а в качестве растворителя — хлороформ, дибутил-фталат или нитробензол. При использовании первых двух растворителей и концентрации комплекса в мембране М электродная функция линейна в узком интервале концентраций комплекса в водной фазе (10 —10 Л1) с углоныги коэффициентом, близким к теоретическому при pH=4—7. На электродные характеристики мембраны, изготовленной с применением дибу-тилфталата, не влияют ионы Си , N1 , Со +, Мп +. Показано, что селективность мембраны определяется соотношением констант устойчивости комплексов меди и мешающего иона с I [93]. [c.110]

Следует заметить, что Си-селективные электроды с жидкостными мембранами в значительной степени уступают поликрис-таллическим мембранным электродам. Поэтому разработан твердофазный электрод с мембраной на основе Сиз(Л5 У 2040)2 [94]. Осадок получали смешиванием растворов нитрата меди и натриевой соли мышьякововольфрамовой гетерополикислоты. Градуировочный график электрода в водных растворах линеен в интервале концентраций Си " " 10 —10 М, угловой коэффициент близок к теоретическому, время установления потенциала 15 мин, срок службы электрода 6 мес., рН=2—6. В неводных растворах характеристики электрода заметно ухудшаются увеличивается время отклика электрода, наблюдается дрейф потенциала. Методом смешанных растворов найдены коэффициенты селективности электрода, показано, что мешающее действие оказывают ионы бария и железа. Электрод был использован для [c.110]

Разноввдность Э.- метод внутр. (самопроизвольного) электролиза, когда электрохим. р-ция в ячейке (гальванич. элементе) протекает самопроизвольно без приложения внеш. напряжения. Катодом служит инертный металлич. электрод (обычно платиновая сетка), анодом - электрохимически активный электрод, напр, пластинка из меди, цинка или магния. Электролиз начинается в момент соединения электродов внеш. проводником и проходит до тех пор, пока полностью не выделится определяемый металл. Для поддержания относительно высокой силы тока применяют электроды большого размера, хорошо перемешивают р-р, вводят инертный электролит. Чтобы избежать вьщеления определяемого в-ва на аноде (цементация), анодное пространство отделяют от катодного пористой диафрагмой или анод изолируют от анализируемого р-ра с помощью пористого керамич. стаканчика, заполненного р-ром соли металла, из к-рого изготовлен анод. При правильном выборе анода можно проводить селективные определения. Напр., с платиновым катодом и медным анодом в р-ре сульфата меди определяют Ag в присут. Си, Ре, N1 и 2п. В общем случае при катодном выделении определяемого в-ва потенциал анода должен быть отрицательнее потенциала рабочего электрода. Метод внутр. электролиза более пригоден для определения сравнительно малых кол-в в-ва, отличается простотой и селективностью недостаток метода - длительность анализа (для полного вьщеления осадка необходимо вести электролиз не менее часа). [c.423]

Эксперимент (от лат. experimenium — опыт) — научно поставленный опыт, позволяющий наблюдать исследуемое явление в точно учитываемых условиях. Экстрагирование (экстракция, от лат. extraho — извлекаю) — разделение смеси жидких или твердых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов), основанное на различной растворимости в них компонентов смеси. Э. применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях. В аналитической химии. Электроанализ — метод количественного анализа, основанный на использовании электролиза для определения веществ. В результате электролиза на одном из электродов выделяется вещество, которое взвешивают. Э. позволяет не только проводить количественные определения меди, никеля, свинца и др., но и разделять смеси веществ. [c.156]

Разработаны также электроды на основе халькогенидных стекол (28% Ge, 60% Se, 12% Sb), легированных Fe (-2%), которые имеют нернстовский отклик к ионам Fe (III) и Си (II). Еще один электрод из халькогенидного стекла состава U6AS4S9 чувствителен к ионам Си (II), что позволяет использовать его для определения меди при концентрации до 1 мкг/л. Предложены и другие электроды такого типа, селективные к Си ", РЬ ", Ag". [c.189]

Для спектрального анализа молибдата аммония на содержание примесей кальция основу переводят в низколетучую форму, добавляют селективный летучий носитель, фракционируют дистилляцией в дуге постоянного тока. Молибден превращают в карбид смешиванием молибденового ангидрида с угольным порошком. Носителем и одновременно внутренним стандартом служит окись меди (6%). Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге (5 а) с угольными электродами по аналитическим пиниям Са 3933,67 - Си 4062,7 А [566]. [c.125]

Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иоди-ду, получаются, если сульфид серебра, содержащий тонкоизмельченные хорошо диспергированные AgS N, Ag l, AgBr или Agi, спрессован в форме диска или шарика и вставлен в донышке стеклянной трубки, как показано на рис. 11-8. Смесь иодида и сульфида серебра используется для изготовления твердого мембранного электрода, который подходит для измерения цианид-иона. Индивидуальный поликри-сталлический сульфид серебра, спрессованный обычным методом в шарик, может служить для приготовления твердого электрода, который чувствителен как к сульфид-иону, так и к иону серебра. Кроме того, он является важным индикаторным электродом Для потенциометрических титрований смесей галогенидов или цианида стандартным раствором нитрата серебра. Некоторые аналитические применения твердых электродов, а также мешающие вещества приведены в табл. 11-4. [c.386]

В очень селективных индикаторных электродах другого типа используются жидкие ионообмепники. В этих электродах внутренний серебряный электрод погружается в жидкий ионообменник, заряженный в форме ионов, которые нужно определять. Например, кальциевый электрод заполнен фосфорорганическим соединением, содержащим кальций. Ячейка с этим веществом прикрепляется к нижней части электрода при помощи диска из спеченного стекла или пластмассовой мембраны. Основное назначение диска или мембраны — предохранить ионообменник от растворения в анализируемом растворе. Было показано, что действие такого электрода подчиняется уравнению Нернста до концентрации кальция М и что электрод достаточно избирательно реагирует на изменение концентрации ионов кальция. Электроды такого типа были разработаны для определения хлорида, нитрата, перхлората, тетрафторбората, кальция, меди, а также для определения жесткости воды (выраженной в концентрации двухвалентных катионов). [c.416]