Ультрафильтрация и ультрацентрифугирование

Метод изотопных радиоактивных индикаторов широко используется для определения растворимости малорастворимых соединений в воде [143-148], неводных и смешанных растворителях [149-157]. Благодаря высокой селективности он перспективен для определения растворимости в присутствии комплексообразователей [158-160] и солевых добавок [145, 161-164]. Следует учесть, что при работе с ультрамалыми количествами вещества, т.е. с мечеными атомами, возможна адсорбция радиоактивного нуклида на стенках пипеток и сосуда, а также коллоидообразование. Первое - может вызвать получение заниженных, а второе - завышенных результатов. В таких случаях необходимо принимать меры, уменьшающие влияние этих факторов (десорбцию с помощью подходящих реагентов, ультрафильтрацию, ультрацентрифугирование и др.). [c.292]

Селективное растворение. Электролитическое растворение. Возгонка. Вакуум-экстракция газов из металлов. Сухое озоление органических проб. Зонная плавка. Пробирная плавка Фильтрация. Центрифугирование. Флотация Осаждение. Электроосаждение. Адсорбция. Разделение с помощью молекулярных сит. Ионный обмен. Экстракция. Испарение. Флотация. Кристаллизация. Электрофорез. Диализ. Ультрафильтрация. Ультрацентрифугирование [c.16]

Некоторые методы применимы к отделению частиц с более широким диапазоном размеров, например, ультрафильтрация (для частиц 2—5 групп), ионный обмен (для частиц 3—5 групп), гель-хроматография (для частиц 2—4 групп), фракционирование в пене и пузырьках (для частиц 1—4 групп), чем другие методы ультрацентрифугирование (для частиц, в основном, 5 группы), экстракция растворителями (для частиц 4—5 групп), жидкостные и циклонные сепараторы (для частиц 2—3 групп). [c.387]

Так как поведение веществ в коллоидном состоянии сильно отличается от их поведения в истинных растворах и, кроме того, соотнощение между различными коллоидными и ионными формами в растворе меняется с течением времени, для получения воспроизводимых данных при работе с радиоактивными индикаторами следует стремиться к максимальному снижению коллоидообразования. Этому способствует тщательная очистка растворов от примесей (например, путем ультрацентрифугирования, ультрафильтрации, диализа и т. п.) внесение в раствор весовых количеств того же соединения, содержащего стабильные атомы увеличение кислотности раствора, правильный выбор материала посуды и т. п. [c.144]

При очистке сточных вод часто возникает необходимость полного отделения дисперсной фазы золей от дисперсионной среды. Ультрацентрифугирование, ультрафильтрация и в некоторых случаях коагуляция в качестве методов выделения коллоидов из-за их сложности, высокой стоимости и малой производительности не могут считаться удовлетворительными. [c.110]

Осветление органических неполярных жидкостей производят медленной перегонкой, ультрацентрифугированием, ультрафильтрацией или сочетанием этих методов. Полярные жидкости, такие, как вода и другие, осветляются значительно труднее. Способность растворов полимеров к осветлению различна. [c.395]

Отмучивание. ........... Микроскопический......... Седиментационный......... Фильтрационный.......... Центрифугирование. ....... Броуновское движение....... Ультрамикроскопия........ Электронная микроскопия. .... Ультрафильтрация......... Измерения диффузии........ Ультрацентрифугирование..... [c.574]

Размеры вирусов определяют с помощью электронной микроскопии, методом ультрафильтрации через фильтры с известным диаметром пор, методом ультрацентрифугирования. Одним из самых мелких вирусов является вирус полиомиелита (около 20 нм), наиболее крупным — натуральной оспы (около 350 нм). [c.37]

Для исследования дисперсности радиоактивных изотопов в растворах используют ряд методов диализ, ультрафильтрацию, ультрацентрифугирование, адсорбцию, экстракцию, электрофорез, определение величины и знака заряда частиц, авторадиографию Только комплексное исследование несколькими методами дает гюзможность правильно оценить долю радиоактивного изотопа в коллоидной форме и в ионно-дисперсном состоянии. [c.97]

Количество исходного материала, подлежащего обра-ботке, можно примерно подсчитать, если знать размеры вируса и его концентрацию. Эти показатели можно определить в неочищенном материале при помощи электронной микроскопии, ультрафильтрации, ультрацентрифугирования и определения коэффициента диффузии. Знать размер вируса очень важно, так как масса вирусной частицы возрастает примерно в 8 раз при ошибке в расчете диаметра частицы в 2 раза. [c.29]

Здесь могут быть использованы методы, известные из энзимологии и белковой химии равновесный диализ, ультрацентрифугирование, гель-хроматография и ультрафильтрация. Основной проблемой является здесь выяснение различий между специфическим и неспецифическим связыванием, в особенности при изучении связывания, проводимом на препаратах мембран и на частично очищенных белковых фракциях. В центральной нервной системе концентрации рецептора могут составлять несколько пикомолей на 1 г ткани, а нейромедиаторы благодаря своим полярным свойствам легко взаимодействуют, хотя и слабо, с полярными мембранными компонентами, расположенными вне рецепторной области. Если даже такое неспецифическое связывание имеет сродство на несколько порядков ниже, чем специфическое связывание с рецептором (т. е. более высокую Ко), оно все же оказывается важным фактором, который следует принимать во внимание из-за большого числа присутствующих неспецифических связывающих центров. Таким образом, обнаружение рецептора в центральной нервной системе посредством изучения связывания возможно, если имеется лиганд с очень высоким сродством и с очень высокой удельной радиоактивностью (>185-10 ° раоп./(с-ммоль). [c.249]

Методы аыделения полисахаридов аесьма разнообразны. К ним относятся экстракция (водой, щелочами, разбавленными кислотами), осаждение (спиртом, сульфатом аммония, бромидами цетилтриметиламмония и цетилпиридиния), хроматография (ионообменная, гельфильтрация), ультрафильтрация и ультрацентрифугирование. [c.467]

Технология получения гемагглютинина из гриппозных вирионов заключается в следующем накопленный вирусный материал в аллантоисной жидкости куриного эмбриона сепарируют, подвергают микрофильтрации и фильтрационному концентрированию примерно в 50 раз, при необходимости дополнительно очищают ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы концентрированный вирионный материал обрабатывают катионным ПАВ и отделяют гемагглютинины ультрафильтрацией с последующими диализом и стерилизующей фильтрацией. На последней стадии стандартизируют и контролируют с ъединичную вакцину (особенно — на отсутствие живых гриппозных вирусов). [c.486]

Разделить смесь соединений в соответствии с молекулярными размерами последних можно методами дробного диализа [8], ультрафильтрации и ультрацентрифугирования. Некоторые из этих методов требуют много времени и малопроизводительны, для других необходимо специальное дорогостоящее оборудование. Относительно просто осуществить такое разделение при помощи молекулярых сит [24]. Молекулярными ситами называют определенные типы природных и синтетических цеолитов (алюмосиликатов), кристаллическая структура которых не меняется в процессе их дегидратации. В результате дегидратации в структуре кристаллов образуются микроканалы и микропоры определенных размеров. Через эти поры могут проходить только низкомолекулярные соединения, а для высокомолекулярных соединений они недоступны, таким образом и происходит разделение в соответствии с молекулярными размерами. Среди водорастворимых веществ свойства молекулярных сит наблюдаются у гранулированного крахмала [29, 32]. [c.339]

Многие из общих подходов к исследованию механизма действия ферментов также применимы и к изучению роли ионов металлов в ферментативном катализе. Схемы координации, описывающие взаимодействие фермента, металла и лиганда, могут быть изучены методами, применяемыми при определении стехиометрии и сродства связывания белками небольших молекул. Эти методы включают гель-фильтрацию в присутствии или в отсутствие небольших молекул [49], метод скоростного диализа [50], ультрафильтрацию, метод ультрацентрифугирования по Хейесу — Велику [52], равновесный диализ [53], а также методы для измерения только сродства взаимодействия [54—58]. Выбор схемы координации ионов металлов и лигандов с ферментами с помощью этих методов возможен только при отсутствии влияния других факторов. Например, если образуется комплекс Е — лиганд — М +, фермент должен проявлять значительное сродство к иону металла только в присутствии лиганда. И, наоборот, если образуется комплекс Е — М + — лиганд, то не должно происходить значительного связывания лиганда в отсутствие иона металла. Однако практически ферменты часто проявляют склонность к связыванию обоих компонентов комплекса, невзирая на выбранную схему координации. Следовательно, важны данные, полученные с учетом стехиометрических и кинетических критериев. Такие важные типы комплексов, как Е — лиганд — М + и Е — М + — лиганд, обычно содержат все три компонента в эквимолярных количествах. Более [c.449]

В измерениях светорассеяния присутствие высокомолекулярной фракции осложняет осветление раствора, в то время как фракция очень низкого молекулярного веса препятствует измерению осмотического давления. Как указывалось ранее, удаление высокомолекулярной части образца неизбежно происходит при ультрацентрифугировании и ультрафильтрации, в результате чего распределение по молекулярным весам полученного образца отличается от распределения для исходного образца. При оценке молекулярного веса и свойств растворов полиэтилена для преодоления этих трудностей используют фракционированные образцы линейного полимера [24, 44, 93, 103, 144, 166а]. [c.411]

Концентрация и очистка вирусов на ультрафильтрах. Метод концентрации и очистки вирусов с помощью ультрафильтрации имеет преимущества перед ультрацентрифугированием и дегидратацией, как наиболее мягкий и щадящий. Кроме того, пользуясь им, можно работать с большими количествами вируссодержащей жидкости и одновременно удалять сопутствующие вирусу низкомолекулярные вещества и белки. Еще в 1937 г. Галловей и Шлезингер [355] использовали ультрафильтрацию для концентрации и очистки вируса ящура. В. И. Товарнйцкйй и Г. П. Глухарев [118] концентрировали и очищали вирус гриппа на мембране с диаметром пор [c.81]

В тех случаях, когда из биомассы или центрифугата (культуральная жидкость) необходимо вьщелить активную субстанцию — витамин, аминокислоту, антиген, антитело, фермент и пр., применяют физические или физико-химические методы очистки. Выбор их определяется свойствами вьщеляемого вещества (природа, молекулярная масса, лабильность к внешним воздействиям, химическое сродство и т.д.). Из физических методов чаще всего применяют на первичных стадиях сепарирование, центрифугирование (ультрацентрифугирование), а из физико-химических — осаждение нейтральными солями, спиртом, ацетоном, а также ультрафильтрацию, хроматографию, электрофорез. Методы вьщеления и очистки, как правило, многоступенчатые. Чистоту получаемого продукта характеризуют наличием в нем примесей и выражают коэффициентом очистки, который представляет отношение числа активных единиц продуктов на 1 мг белка или азота (так называемая удельная активность) в очищенном препарате к удельной активности исходного (неочищенного) продукта. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология