Получение анилина из нитробензола

Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

В промышленности для получения анилина из нитробензола используют восстановление железом в хлороводородной кислоте [c.410]

ПОЛУЧЕНИЕ АНИЛИНА ИЗ НИТРОБЕНЗОЛА [c.177]

Напишите уравнения реакций, на которых основаны технические методы получения анилина из нитробензола [c.100]

Опишите процесс получения анилина из нитробензола. Объясните, почему реакционную смесь перед перегонкой с паром необходимо подщелачивать. Каким образом происходит дальнейшая очистка анилина [c.693]

Получение анилина из нитробензола. ... [c.258]

Во многих случаях каталитические процессы сопровождаются выделением веществ (обычно высокомолекулярных углеродистых соединений), которые, осаждаясь на зернах катализатора, уменьшают его активность. К таким процессам относятся дегидрирование бутилена в дивинил, гидратация ацетилена, получение анилина из нитробензола и др. Поскольку активность катализатора со временем меняется, то процесс является нестационарным. Существенно, что скорость изменения активности зависит от условий проведения процесса. [c.44]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ. Под действием сильных восстановителей нитросоединения превращаются в первичные амины. Этот метод применяется в основном для синтеза первичных ариламинов, так как ароматические нитросоединепия более доступны по сравнению с алифатическими. В качестве восстановителя чаще всего используются олово и соляная кислота получение анилина из нитробензола при помощи этого метода описано во всех студенческих руководствах для проведения практических работ по органической химии. [c.215]

В качестве примера прямого органического электросинтеза рассмотрим получение анилина из нитробензола, открытое и изученное Габером в 1898 г. Процесс идет в слабо кислой среде на свинцовом катоде по схеме [c.253]

Основанием для этой теории послужили исследования аминов. В этом большая заслуга русского химика Н, И. Зинина, открывшего новый способ получения анилина из нитробензола (1842 г.). Затем последовало открытие алифатических аминов Вюрцем (1848 г.). А. В. Гофман открыл алкилированные анилины (в 1849 г.) и основания тетраалкиламмония (в 1851 г.). Было замечено, что амины являются органическими основаниями, кото- [c.10]

Парофазный способ применяют для получения анилина из нитробензола. Нитробензол из. мерника. поступает в испаритель, где испаряется током горячего водорода. Смесь паров нитробензола и водорода (контактная смесь) поступает в контактный аппарат. При прохождении контактной смеси через трубки, заполненные катализатором, нитробензол восстанавливается. При этом выделяется значительное количество тепла. Для отвода этого тепла используют различные способы. По одному из них трубки контактного аппарата охлаждают снаружи жидкостью с высокой температурой кипения. За счет реакционного тепла охлаждающая жидкость нагревается до кипения и испаряется, тем самым отнимая тепло от трубок с катализатором и от реакционной смеси. По другому способу для восстановления берут большой избыток водорода (в 15—20 раз больше теоретического количества). При таком разбавлении контактной смеси водородом температура в контактном аппарате снижается, но снижается и производительность контактной системы, так как большой объем водорода проходит через нее, не участвуя в реакции. [c.94]

Открытие в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым способа получения анилина из нитробензола положило начало получению синтетических красителей. Первые синтетические красители — фуксин, мовеин, анилиновый желтый — были получены в конце 50-х годов XIX в., а уже в 70-х годах возникает промышленное производство синтетических красителей. [c.189]

Написать уравнение реакции, на которой основан современный метод получения анилина из нитробензола. Указать, какие вещества могут быть использованы в качестве восстановителей. [c.147]

Из каких основных операций состоит процесс получения анилина из нитробензола [c.375]

В воде нерастворим восстановленный Н2 при 360 °С — отличный катализатор получения анилина из нитробензола [c.294]

Опыт 192. Получение анилина из нитробензола. . . Опыт 193. Растворимость анилина в воде...... [c.221]

Оба первых восстановителя применяются для получения анилина из нитробензола [c.107]

Катализатор В-3 для получения анилина из нитробензола [c.56]

Тот факт, что маленькая Казанская лаборатория, с ничтожными материальными средствами, вдали от европейских научных центров... занимает в 60-х годах первенствующее положение между всеми русскими лабораториями, этот факт доказывает, какое громадное значение для прогресса науки имеют традиции. В Казани и раньше того появились химические исследования, получившие значение классических. Припомним работы Клауса с платиновыми металлами, открытие им рутения припомним сделавшее эпоху открытие Зининым способа получения анилина из нитробензола. После таких прецедентов почва в Казани была, несомненно, уже в известной мере подготовлена для химии... Бутлеров был учеником сначала Клауса, а потом Зинина. Около Бутлерова в начале 60-х годов группировались его ученики, разрабатывавшие органическую химию в новом, иногда совершенно оригинальном,направлении, на основах созданной им теории химического строения . [c.8]

Постановка опыта получения анилина из нитробензола с выделением полученного продукта требует длительного времени. Поэтому опыт может быть поставлен или с помощью приёмов, рекомендуемых при демонстрации длительных опытов, или без выделения полученного продукта, ограничиваясь констатацией появления нового вещества с помощью качественной реакции. Более полный опыт с извлечением анилина переносится на практические занятия. [c.245]

В течение доисторического и исторического периодов существования человека, вплоть до половины прошлого столетия, все необходимое человеку, кроме неблагородных металлов, кирпича, цемента и стекла, бралось готовым из природных или сельскохозяйственных ресурсов и, путем несложной переработки, принципиально не менявшейся в течение тысячелетий, превращалось в потребительские товары — пищу, одежду, обувь, жилища, топливо, средства транспорта, культтовары , медикаменты. Вторжение синтетической химии в эту тысячелетнюю область деятельности человека началось с середины XIX в., а именно с открытия и бурного продвижения в индустрию синтетических анилиновых красителей (открытие получения анилина из нитробензола — Зинин, 1842 г. первый анилиновый краситель мовеин — Перкин, 1856 г., первый азо-краситель — Грисс, 1858 г.). [c.491]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Свинцовые катализаторы испытаны и при получении анилина из нитробензола. Катализаторы готовились или переводом РЬ(ЫОз)2 в РЬСОз и обжиганием последнего при 430° до сурика или прямым обжиганием РЬ(НОз)2 при 430 . Полученные образцы сурика РЬО после восстановления их водородом испытывали иа каталитическую активность прн восстановлении нитробензола водородом в анилин. Катализатор, полученный из РЬ(НОз)2, обнаружил дянтельную активность и давал 97% выхода анилина. Активность катализатора, ослабевающая от действия одного водорода, восстанавливается скорее в железных трубках, чем в стеклянных 20). [c.491]

Используя восстановление нйтрогруппы на ртутном капельном катоде, можно применить полярографический метод для контроля технологического процесса получения анилина из нитробензола и определения примеси нитробензола в техническом анилине [c.282]

Ирлин [228] указывает, что при промышленном получении анилина из нитробензола с применением меди, содержащей 10% окиси кальция при 240 — 250°, катализаторы легко регенерируются, если они приготовлены из соответствующих нитратов путем нагревания в течение 3—4 часов при 350° и восста- [c.308]

Аминирование моногидроксибензолов, не содержащих активирующих заместителей, идет в жестких условиях. При получении анилина из фенола и аммиака процесс ведут в газовой фазе при 400 С и 20 МПа на стационарном алюмосиликатном или ббросиликатном катализаторе, содержащем добавки соединений вольфрама и ванадия [1]. При использовании данного метода в промышленности выход анилина составляет 97,6% при конверсии 98—99% при низких ценах на фенол этот метод может конкурировать с методом получения анилина из нитробензола [630]. [c.324]

Свинцовые катализаторы испытаны при получении анилина из нитробензола. Катализаторы готовились или превращением РЬ(ЫОз)г в РЬСОз и прокаливанием последнего при 430° до сурика РЬз04 или непосредственно прокаливанием Pb(NOз)2 при 430°. При 600° сурик переходит в глет РЬО. Полученные образцы сурика и глета после восстановления водородом испытывались на каталитическую активность при восстановлении нитробензола водородом в анилин. Катализатор, полученный из РЬ(ЫОз)г, обнаружил длительную активность, причем нитробензол восстанавливается на нем в анилин с выходом в 97% 8. [c.830]

Написать угавнвнпя всех реакций, имевших место в процессе получения анилина из нитробензола [72. 73]. [c.47]

В течение многих столетий в качестве красителей применяли органические природные окрашенные соединения, извлекаемые из растений (индиго, ализарин, кампеш) или животных (кермес, пурпур). В период относительно бурного развития химии (XIX в.) был накоплен большой опыт в области синтеза органических веществ, который облегчил переход к синтезу красителей. Непосредственным толчком к синтезу красителей явился тот факт, что в 1842 г. Н. Н. Зинин разработал дешевый метод получения анилина из нитробензола путем его восстановления. Вскоре, используя анилин как исходный продукт, Нотансон в России, а Перкин — в Англии (1856 г.) синтезировали первые синтетические красители. Созданная А. М. Бутлеровым в 1861 г. теория строения органических соединений помогла изучить закономерности, встречающиеся при синтезе красителей, и облегчила пути синтеза. К концу XIX столетия уже был синтезирован ряд красителей и началось их широкое промышленное производство. Широкий ассортимент, высокие колористические качества, стандартность и сравнительно низкая стоимость синтетических красителей в сравнении с природными привели к тому, что в настоящее время используют только синтетические красители. [c.124]

Опыты с анилином должны показать, чтхз это вещество принадлежит к классу аминов (является органическим основанием) и в то же время отличается от жирных аминов по степени проявления основных свойств. Большое внимание также должно быть уделено получению анилина из нитробензола ввиду особого исторического значения этой реакции и её роли в современной промышленности. [c.245]

Отечественные химики того времени сделали весьма существенный вклад в эту сокровищницу химических знаний. А. А. Воскресенский открыл хинон в 1838 г. А. Ю. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы в 1857 г. Н. И. Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола восстановлением в 1842 г. П. П. Алексеев дал метод восстановления нитросоединений при помощи цинковой пыли в щелочном растворе и открыл азоксибензол в 1868 г. Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола в 1865 г. Ф. Ф. Бельштейн разработал методы хлорирования толуола в ядре и боковой цепи в 1866 г. А. М. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений в 1861 г. На почве теории А. М. Бутлерова выступили потом Эрленмейер и Кекуле, которым в иностранной литературе и стали приписывать эту заслугу, совсем не упоминая А. М. Бутлерова. [c.6]

Несмотря на указанную взаимосвязь окислительно-восстановительных процессов, они обычно называются просто либо окислением, либо восстановлением, в зависимости от того, происходит окисление или восстановление исходного вещества. Реагент, оказывающий на вещество соответствующее воздействие, называется окислителем или восстановителем. Так, например, при окислении толуола в бензальдегид двуокисью маргаща последняя называется окислителем. Процесс получения анилина из нитробензола при действии железа носит название восстановления, а желе ю—восстановителя. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология