Адгезия монослоя

F(A) =VTR a,f( )+ а/(С/+ а ЩУ+ a/( J , (5) где f( ) - соответствующая изотерма адгезии, например, для Ленгмюровской адсорбции в монослое [c.111]

При соединении двух различных субстратов адгезив должен быть дифильным, т. е. иметь сродство к обоим субстратам. Поэтому дифильные адгезивы должны содержать различные по полярности и реакционной способности группы. Например, повышение влагостойкости двуслойного материала на основе целлофана и полиэтилена достигается с помощью меламиноформальдегидной смолы, способной к взаимодействию как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с кислородсодержащими группами окисленной поверхности полиэтилена [110]. Для создания прочного резинотканевого каркаса шины также применяются дифильные адгезивы (пропиточные составы) они имеют высокую адгезию и к полярным полимерам волокон и к слабополярным эластомерам, входящим в состав резиновой смеси. Необходимость соединять два материала с резко различными свойствами возникает при производстве стеклопластиков. И в этом случае применяют дифильные соединения, являющиеся, по существу, адгезивами аппретуры. Наиболее высокие показатели прочностных свойств имеют стеклопластики, в которых в качестве аппретов применяют соединения, способные химически взаимодействовать как с поверхностью стекла, так и с функциональными группами полимерных связующих. Ориентированный монослой стеариновой кислоты, повышающий адгезию неполярного полимера (полиэтилена) к металлу, — также своеобразный дифильный адгезив. При креплении резин к металлам применяют клеи, обладающие высокой адгезией к обоим [c.365]

В работе [10] поставлен вопрос об основном допущении, заложенном в уравнении (III-9) действительно ли взаимодействие вода — углеводород обусловлено только дисперсионными силами Имеются довольно веские доказательства того, что взаимодействие первого слоя молекул углеводорода с водой в значительной мере определяется сильным полярным взаимодействием [19—21]. Высокое межфазное натяжение в системе вода — углеводород и соответственно низкую работу адгезий [рассчитанною по уравнению (П-51)] можно объяснить, несколько модифицировав концепцию 7 у В обратимом процессе разделения двух фаз на поверхности воды остается пленка углеводорода, толщина которой близка к монослою. Поэтому силы, против которых совершается большая часть работы разделения, определяются взаимодействием пленка— углеводород, а не вода — углеводород. Эффективное значение yw. т. е. Yw- соответствует поверхностному натяжению на границе пленка — воздух. Последнее приблизительно равно межфазному натяжению в системе углеводород — воздух, и, таким образом, можно ожидать, что Yw ( = Yw ) приблизительно равно 20 эрг/см . [c.93]

Уравнения баланса и кинетики в (4.1) и (4.3) в этом случае совпадают с системой динамики сорбции при линейной изотерме и внешнедиффузионной кинетике (см. разд. 3.1). В модели предполагается, что каждая частица, осевшая на поверхности пористого слоя, может оторваться независимо от концентрации осадка. Очевидно, что такое предположение справедливо лишь для осадков, образующих на поверхности загрузки монослой из частиц суспензии. Кроме того, полагается, что любая частица имеет равную вероятность отрыва независимо от места адгезии. Это предположение опровергается последними данными о структуре потока в пористом слое (подробнее см. разд. 4.2). [c.188]

В пылеуловителях явления адгезии наблюдаются в начальной стадии запыления, когда частицы осаждаются на чистую поверхность. В дальнейшем, после образования монослоя частиц, удержание вновь поступающей пыли обусловливается силами аутогезии. На поверхности, не подвергшейся специальной обработке, монослой частиц удерживается очень прочно и не удаляется обычными средствами регенерации осадительных поверхностей [24]. Сила адгезии частиц к стальной поверхности на один—два порядка больше сил аутогезионного взаимодействия частиц [23]. На практике усилению адгезионных связей в [c.74]

При контакте водных растворов с гидрофобными телами ПАВ адсорбируются на твердой поверхности и Отж/ с Ф 0. Поэтому для оценки смачивающей способности ПАВ на основании уравнения (V. 9) необходимо выбрать вполне определенную, химически инертную подложку. По ряду причин таким эталоном может служить поверхность твердого парафина [1]. На границе с водой парафин обладает большой разностью полярностей поэтому он абсолютно гидрофобен и и на нем хорошо адсорбируются ПАВ, растворенные в воде. В насыщенном адсорбционном монослое молекулы ПАВ ориентируются углеводородными цепями в сторону парафина, что обеспечивает гидрофилизацию подложки и инверсию смачивания при определенных концентрациях ПАВ. Далее, поверхность парафина обычно бывает настолько гладкой, что гистерезисные явления, связанные с шероховатостью твердой поверхности, сводятся к минимуму. В последнее время интерес к изучению смачивания парафина возрос также в связи с развитием молекулярных теорий смачивания, учитывающих дисперсионные взаимодействия между подложкой и жидкостью. Именно эти силы обусловливают адгезию жидкостей на парафине, поэтому анализ экспериментальных данных о смачивании парафина позволяет рассчитать дисперсионные взаимодействия на границе с разными жидкостями [12]. [c.175]

Метод выращивания клеток в монослое наиболее часто используется при анализе цитотоксичности в клеточных линиях, но иногда он используется при анализе чувствительности биопсий целого ряда опухолей разных типов. Главная проблема, возникающая при работе с биопсийным материалом, заключается Б том, что не всегда удается достигнуть адгезии и пролиферации опухолевых клеток, а кроме того, слишком часто наблюдается зарастание опухолевых культур клетками стромы (фибробласты и мезотелий). Важность этих проблем различна для разных типов опухолей (высока для карцином молочной железы, умеренна для опухолей яичников и малосущественна для глиом). [c.261]

Клонирование в монослое. Клетки, способные к адгезии, высеваются на плоскую поверхность стекла или пластика для культуры ткани, где они растут и образуют колонии, которые могут быть окрашены и просчитаны. Если исследуется высокотоксичное лекарственное средство, обработку им лучше проводить до посева клеток. Для менее токсических вешеств, требую-ших постоянного воздействия на клетки, возможно внесение его через 24—48 ч после посева клеток, и при этом его можно держать в культуре в течение всего периода клонального роста при условии стабильности этого вешества. [c.281]

Существуют также и другие модификации данного теста, принципиально отличающиеся по объекту, к которому происходит адгезия нейтрофилов монослой эндотелиальных клеток, стекло, пластик и т. д. Однако в настоящее время не существует стандартизированных методов оценки агрегации и адгезии нейтрофилов. [c.91]

В последние годы все больше внимания уделяется пленкам на поверхностях раздела типа жидкость — жидкость (чаще всего типа вода—жидкость). Некоторые работы в этой интересной области были рассмотрены в предыдущих разделах, посвященных белковым и полимерным пленкам. Хатчинсон [201] описывает ряд опытов на пленках кислот с неразветвленными цепями и спиртов на поверхностях раздела вода — бензол, вода — циклогексан и вода — СнНзо. Во всех случаях спирты (гексиловый, октиловый, децнловый и додециловый) давали более конденсированные пленки, чем кислоты (масляная, капроновая, канриловая и лауриловая), с экстраполированной площадью молекулы в плотном монослое 20 А . Правило Траубе (разд. 1П-7Г) к этим системам не применимо, что указывает а непараллельную ориентацию молекул на поверхности раздела. Данные по адсорбции спиртов на поверхности раздела вода — октан описываются уравнением (П-67) или (П-133), при этом, однако, с увеличением длины цепи площадь молекулы в плотном монослое возрастает, поэтому можно предположить, что ориентация не является строго вертикальной [202]. Как правило, при данном поверхностном давлении площадь пленок спиртов и кислот на исследованных поверхностях раздела больще, чем на границе вода — воздух. (Этого, собственно, можно было ожидать, поскольку неполярный растворитель стремится уменьшить когезию между углеводородными цепями.) Однако давление, при котором происходит переход газообразной пленки в конденсированную фазу, более низкое, возможно потому, что значительная боковая адгезия между полярными группами при высоком сжатии с избытком компенсирует уменьшение когезии между углеводородными хвостами. Исследования заряженных монослоев на поверхностях раздела масло— вода вкратце обсуждаются в следующем разделе. [c.144]

При химическом взаимодействии на границе покрытия с субстратом возникают химические связи и образуются новые химические соединения. Считается, что работа адгезии прямо связана со свободными энергиями образования соответствующих соединений. Чем более отрицательна свободная энергия образования соединения А(Зобр в монослое, тем выше работа адгезии. Например, на границе металл — окисел образуются новые связи Ме—О. Поэтому адгезия оксидных (силикатных) расплавов к металлам должна возрастать по мере увеличения свободных энергий образования соответствующих окислов, т. е. сродства металла к кислороду. [c.192]

В этом смысле поучительны эксперименты на культивируемых клетках эпидермиса (эпителия кожи). В этой ткани решающзто роль в удерживании вместе клеток, называемых кератиноцитами, в многослойном пласте на базальной мембране играют Са -зависимые адгезионные системы. Кератиноциты в базальном слое кожи - относительно недифференцированные клетки, они быстро пролиферируют и поставляют новые клетки в верхние слои, где клеточные деления прекращаются и происходит окончательная дифференцировка (разд. 17.4.2). Помещенные на подходящий субстрат в культуре, диссоциированные кератиноциты будут точно так же делиться и дифференцироваться. Однако если в культ фе поддерживать концентрацию Са " ниже нормы, то Са -за-висимые адгезионные системы не смогут действовать и кератиноциты будут расти е еиде монослоя, где перемещаны как делящиеся, так и дифференцирующиеся клетки. Если затем повысить концентрацию Са , то пространственная организация клеток вскоре изменится монослой преобразуется в многослойный эпителий, где пролиферирующие клетки образ тот базальный слой, прилегающий к субстрату, а дифференцирующиеся клетки выделяются в верхние слои, так же как и в нормальной коже. Это позволяет предполагать, что послойное расположение кератиноцитов в зависимости от состояния их дифференцировки поддерживается Са -зависимьши механизмами межклеточной адгезии (см. рис. 14-68). [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология