Каталитические флуоресцентные реакции

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ РЕАКЦИИ [c.102]

Каталитические флуоресцентные реакции 10S [c.103]

Каталитические флуоресцентные реакции 105 [c.105]

Каталитические флуоресцентные реакции 107 [c.107]

Каталитические флуоресцентные реакции 109 [c.109]

К числу каталитических флуоресцентных реакций относится реакция определения кобальта 5-(2 -оксифенил)-2,3,7-триокси-флуороном (салицилфлуороном) [c.109]

Приведенные выше примеры свидетельствуют о том, что каталитические реакции могут быть положены в основу разработки цветных реакций для обнаружения органических соединений. Несмотря на то, что пока еще нет конкретных данных по применению каталитического ускорения реакций осаждения и флуоресцентных реакций, можно с уверенностью утверждать, что оно будет использовано в аналитической химии. [c.47]

В литературе описаны цветные каталитические реакции определения более 50 различных ионов, флуоресцентные же каталитические реакции до настоящего времени не применялись для определения микроколичеств неорганических веществ . Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено , что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьщается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена при определении ванадия (У ) родамином 6Ж- Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [c.102]

Определение катионов—гасителей флуоресценции (железа, меди, кобальта) выполнено с применением каталитических реакций с флуоресцентным окончанием. [c.5]

Не меньший интерес представляет каталитическая флуоресцентная реакция определения меди с п-диметиламинобензилиден-бензоиламиноуксусной кислотой, названной сокращенно люмо-купферон [c.106]

Фотометрические методы, использующие цветные реакции комплексообразования и окисления — восстановления, а также реакции флуоресцентные и каталитические, были описаны для определения в германии и его двуокиси всех главнейших примесей. Особое внимание уделялось определению одной из вреднейших примесей — мышьяка, который является обычным спутником германия в процессе получения последнего. Отделение этой примеси от германия производили экстракцией хлороформным раствором дизтилдитиокарбамината диэтиламмония из солянокислого раствора, содержащего щавелевую кислоту для связывания германия в комплекс. Определение производили электролити- [c.111]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

К числу каталитических реакций с флуоресцентным окончанием относится реакция определения кобальта 9-(2-окси-фенил)-2,3,7-триоксифлуороном (салицилфлуороном). Водные растворы этого реактива флуоресцируют желто-зеленым цветом. В присутствии перекиси водорода наблюдается сдвиг максимума флуоресценции в более длинноволновую область. Одновременно происходит уменьшение интенсивности флуоресценции. [c.11]

Хемилюминесцентные реакции занимают особое место в кинетических методах анализа. Эти реакции отличаются высокой чувствительностью благодаря каталитическому механизму и возможности регистрации хемилюминесценции очень малой интенсивности (отсутствие фона—рассеянного света, который ограничивает чувствительность флуоресцентных методов). С помощью люминола возможно косвенное (по ингибиторному действию катионов, способных связывать перекись водорода или дезактивировать перекисные радикалы) определение ванадия и циркония (см. настоящий сборник, стр. 79, 139). Хе-милюминесценция люцигенина использована для определения следов осмия и кобальта. [c.31]

Таким образом можно скомпенсировать как угодно большую часть сигнала. К сожалению, флуктуации интенсивности флуоресценции раствора, связанные в первую очередь с нестабильностью источника возбуждения, не дают возможности беспредельно повышать чувствительность анализа. На примере реакции окисления стильбексона, катализируемого железом, показано, что расширением шкалы чувствительность реакции может быть повышена на 1—1,5 порядка. Дальнейшее увеличение чувствительности реакции достигается стабилизацией источника возбуждения. Метод расширения шкалы открывает новые возможности пов.ышения чувствительности флуоресцентных каталитических реакций. [c.40]

Существующие флуоресцентные и кинетические методы определения меди по чувствительности превышают колориметрические методы, а по избирательности не уступают им (табл. 1). Избирательными являются методы 2, б и 7. В присутствии солей скорость каталитической реакции с люмокуп-фероном уменьшается, а чувствительность реакций 6, 7 невелика. Необходимо найти избирательную реакцию для определения микроколичеств меди, скорость которой мало изменялась бы с увеличением солевой концентрации. [c.104]

В [303]. Методы определения 18 примесей с чувствительностью 10 —используюш,ие цветные флуоресцентные и каталитические реакции, описаны в [304]. Эти же методы оформлены в виде технических условий анализа двуокиси и металлического германия [305]. Кондуктомет-рический метод определения примеси углерода с предварительным сжиганием пробы с хроматом свинца описан в тех же работах [304, 305]. Недостаток химических методов заключается в том, что определение каждой примеси производится обычно из отдельной навески, что приводит к длительности анализа. [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология