Реактивы на анионы I — IV групп

Осаждение белков алкалоидными реактивами также относится к необратимым реакциям. К группе алкалоидных реактивов принадлежат танин, пикриновая кислота и др. Механизм осаждения белков алкалоидными реактивами связан с образованием нерастворимых солеобразных соединений с основными азотсодержащими группами белка. В этом соединении белок является катионом, а алкалоидный реактив — анионом. С этой целью рекомендуется слабое подкисле-ние раствора белка уксусной кислотой, способствующей появлению положительного заряда на мицелле белка, которая в результате этого легко взаимодействует с отрицательно заряженными частицами оса-дителя. Белки — протамины и гистоны, несущие положительный заряд, хорощо осаждаются алкалоидными реактивами в нейтральной среде без подкисления. [c.29]

Механизм осаждения алкалоидными реактивами заключается в образовании нерастворимых солеоб-р а 3 н ы X соединений с основными азо-тис т ы м и группами. В этом соединении белок является катионом, а алкалоидный реактив-анионом. Вследствие этого осаждение белков алкалоидными реактивами необходимо производить в кислой среде (частицы белка перезаряжаются и переходят в состояние катионов). [c.25]

Какие анионы входят в третью аналитическую группу 2. Существует ли групповой реактив на анионы третьей аналитической группы 3. Как взаимодействуют анионы третьей аналитической группы с хлоридом бария С нитратом серебра 4. Какие анионы третьей аналитической группы являются окислителями Восстановителями 5. В каком порядке ведут анализ смеси анионов трех аналитических групп 6. Об отсутствии каких аипонов свидетельствует сильнокислая реакция анализируемого раствора 7. Как проводят пробу на выделение газов Какие анионы можно открыть этой пробой 8. Как проводят пробу на анионы-окислители Какие анионы можно открыть этой пробой 9. Как проводят пробу на анионы-восстановители Какие анионы можно открыть этой пробой [c.91]

Катионы делят на пять аналитических групп. Каждая группа имеет свой групповой реактив-осадитель, который образует нерастворимое соединение одновременно со всеми катионами данной группы. Исключение составляет первая группа относящиеся к ней катионы не имеют группового реактива, так как не существует аниона, который образовывал бы осадок со всеми катионами этой группы. [c.42]

Груп- па Анионы групповой реактив Характеристика группы [c.89]

Группа Групповой реактив Анион Характеристика группы [c.69]

Квалификация чистый для анализа присваивается веществам, являющимся реактивами на какие-либо катионы, анионы, функциональные группы II другие, и веществам, применяемым в обычной аналитической практике. В реактивах этой квалификации содержание лимитируемых примесей меньше, чем в реактивах квалификации чистый . Для реактивов на катионы, анионы и другие, как правило, установлен показатель чувствительности данного реактива к катиону, аниону ИТ. д., для определения которых реактив предназначен. [c.3]

Анионы II группы. Групповой реактив — раствор ацетатов или нитратов стронция и бария. В эту группу входят анионы sor, СгОГ и SOf осаждаемые из нейтрального или щелочного раствора в форме стронциевых или бариевых солей. С этой группой может части но [c.161]

Какие анионы входят в состав третьей группы и какой реактив используется для их осаждения [c.76]

Первая аналитическая группа анионов включает хлорид-иод СГ, бромид-ион Вг", иодид-ион Г и сульфид-ион S ", образующие с ионом серебра малорастворимые соли. Групповой реактив - раствор нитрата серебра. [c.104]

Вторая аналитическая группа анионов включает сульфит-ион 50 з , суль-фат-ион 80 , тиосульфат-ион ЗгО з", карбонат-ион СО ", фосфат-ион РО . хромат-ион СгО% > борат-ион BOV, силикат-ион 8Ю з", образующие малорастворимые соли с ионом бария. Групповой реактив — раствор хлорида бария. [c.105]

В отличие от анализа катионов анионы в большинстве случаев открывают дробными реакциями в присутствии других анионов. Поэтому и групповые реактивы А КОз и ВаСЬ применяются при анализе анионов не для разделения групп, а только для их обнаружения. Если какая-либо группа отсутствует полностью, ее групповой реактив не дает с анализируемым раствором никакого осадка. Из этого становится ясным, что не имеет смысла делать реакции на отдельные анионы этой группы таким образом, работа значительно облегчается. [c.135]

Групповой реактив на первую группу анионов — ВаСЬ в нейтральном или слабощелочном растворе. [c.135]

Распределите перечисленные ниже анионы по аналитическим группам и укажите, какой групповой реактив применяется при осаждении анионов каждой группы [c.127]

Энергия химической связи между ионами металлов и анионами КСОО или КО часто довольно мала. В то же время для применения в анализе желательно, чтобы реактив связывал определяемый ион возможно более сильно. Образующиеся химические соединения или комплексные группы должны быть устойчивы если образуется осадок, желательно, чтобы он был возможно менее растворим. [c.106]

Ко второй аналитической группе анионов относят хлорид-ион h, бромид-ион Br , иодид-ион Г, сульфид-ион S , осаждаемые раствором нитрата серебра А ЫОз в присутствии азотной кислоты (групповой реактив). Хлорид бария ВаС с анионами 2 группы осадков не образует. [c.179]

Эффективно также применение перекиси водорода в щелочной среде, особенно для эпоксидирования ненасыщенных карбонильных соединений, в качестве второго метода, приводящего к образованию гаранс-гликоля. Активньш агентом в данном случае служит, очевидно, анион перекиси "ООН, весьма подходящий для присоединения к олефинам, содержащим электроноакцепторные группы. Третий метод трй с-гидроксилир6вания состоит в применении перекиси водорода в сочетании с сульфатом двухвалентного железа реактив Фентона) или с вольфрамовой кислотой. В таких системах активным агентом служит, по-видимому, свободный гидроксильный радикал [c.253]

Групповой реактив первой группы анионов —Ba lj в нейтральном или слабощелочном растворе. [c.133]

Грунповой реактив Анионы данной группы [c.538]

Наличие в молекуле виннокислой соли двух гидроксильных групп с относительно подвижными атомами водорода создает возможность образования в щелочной среде растворимых комплексных медных производных типа алкоголятов многоатомных спиртов (см. опыт 51). Эти соединения, содержащие двухвалентную медь, легко окисляют многие альдегиды и сахара (см. опыт 126) с выделением в осадок закиси меди, а частично даже металлической меди, что используется для количественного определения сахара. Для этой цели наиболее часто применяется смешанная калиево-натриевая соль винной кислоты, сеньетова, или сегнетова соль изготовленный из нее реактив фелингов раствор) содержит в щелочной среде ионы К+, Na+ и комплексный анион [c.152]

Медноаммиачный реактив, предложенный Швейцером, содержит в растворе комплексное основание [Си(МНз)4]++(ОН )2. Молекула клетчатки (СбНюОб)от построена из многочисленных соединенных между собой остатков глюкозы, каждый из которых сохраняет еще по три свободных гидроксила. При растворении клетчатки атомы водорода двух из этих гидроксильных групп замещаются атомом меди, а водород третьей гидроксильной группы ионизируется. Поэтому глюкозные остатки в клетчатке, сохраняя связь между собой, образуют анионы состава (СвН,05Си) и катионы водорода, которые связываются аммиаком. Следовательно, раствор клетчатки в медноаммиачном реактиве содержит медь и в анионах, и в катионах. [c.208]

Бариевые соли их растворимы в воде, а поэтому Ba l2 в растворах соответствующих солей осадков не образует. Соли серебра не растворимы ни в воде, ни в азотной кислоте. Поэтому AgNOg в присутствии HNOg — групповой реактив на вторую группу анионов. [c.143]

Анионы I группы. Групповой реактив — раствор ацетата или нитрата кальция. Сюда относятся анионы, осаждаемые из нейтрального или щелочного раствора в форме кальциевых солей, а именно СОГ. 50 , SiOg" F", POf и AsOf. , [c.161]

Анионы III группы. Групповой реактив — раствор нитрата серебра, подкисленный разбавленной азотной кислотой. Эту группу составляют HOHbiS"", 5гОГ, NS , СГ, Вг и J . образующие с ионом серебра соли, нерастворимые в разбавленной азотной кислоте. [c.162]

Первая аналитическая группа анионов включает хлорид-ион (С1 ), бромид-ион (Вг ), иодид-ион (Р) и сульфид-ион (З -), которые образуют с катионом серебра (Ад+) малорастворимые соли. Групповой реактив — раствор нитрата серебра АдКОз. [c.42]

В три пробирки внести по три капли растворов Na l, КВг и KI. Добавить в каждую пробирку по две капли раствора нитрата серебра AgNOs (групповой реактив на анионы И группы). Обратить внимание на цвет осадков в каждой пробирке. Прилить во все пробирки несколько капель ННО3 осадки нерастворимы в азотной кислоте. [c.71]

К третьей аналитической группе анионов относят нитрат-ион NOg , нитрит-ион NOj , ацетат-ион СН3СОО. Групповой реактив отсутствует, катионы Ва " и Ag" с анионами 3 группы осадков не образуют. [c.179]

На анионы I группы (реактив ВаСЬ) К четырем каплям контрольного раствора, pH которого должен быть равен 7—9, прибавьте. 2—3 капли раствора ВаСЬ. Образование белого осадка указывдет на присутствие одного или нескольких анионов I группы. [c.311]

Путем классификации и анализа огромного количества данных и фактов, накопленных более чем за 100 лет, механизмы обычных органических реакций в настоящее время четко установлены. Эти реакции обычно классифицируют как ионные, радикальные или молекулярные, хотя существует и более детальная классификация. Механизмы многих реакций с участием соединений непереходных металлов совершенно понятны, в то время как механизмы органических реакций с участием комплексов переходных металлов до сих пор не ясны. Без сомнения, эти реакции протекают путем образования о-связи металл — углерод, однако химические свойства этих связей остаются непонятными. Поэтому для более ясного понимания реакций, протекающих с использованием комплексов переходных металлов, вначале стоит проанализировать и сравнить их с реакциями реактивов Гриньяра, которые очень хорошо знакомы химикам-органикам. Известно, что первая стадия реакций Гриньяра состоит во взаимодействии металлического магния с ал-килгалогенидами с образованием алкилмагнийгалогени-дов, такшазываемых реактивов Гриньяра. В этой реакции нульвалентный магний окисляется до двухвалентного и происходит расщепление ковалентной связи углерод — галоген, следовательно, эту стадию можно рассматривать как окислительное присоединение алкилга-логенидов к металлическому магнию. Полученный таким способом реактив Гриньяра является источником карб-аниона и реагирует с различными электрофильными реагентами, например карбонильными соединениями или нитрилами. Эту стадию можно формально представить как реакцию внедрения ненасыщенной связи карбонильной группы по связи магний — углерод. В последнем процессе не изменяется степень окисления магния. Таким образом, реакцию Гриньяра можно представить [c.14]