Основные аналитические и метрологические характеристики

Как и в любом измерении, в результатах аналитического определения всегда содержится некоторая погрешность. Оценка погрешности результата является частью анализа, а сама погрешность— его очень важной характеристикой. В связи с этим рассмотрение основных методов анализа включает и нх метрологические характеристики. [c.122]

В первой ситуации аналитический прибор — это измерительный прибор, анализатор, концентратомер, предназначенный для анализа только определенных объектов. Его основные метрологические характеристики — характеристики погрешностей (и их составляющих) результатов измерений. Во второй ситуации аналитический прибор (квантометр, спектрофотометр, хроматограф и т. п.) может быть классифицирован как первичный или промежуточный измерительный преобразователь или даже как преобразовательный элемент средства измерения. И поэтому в числе его нормируемых метрологических характеристик не может быть ни градуировочной характеристики, ни характеристик погрешностей результатов измерений, которые нормируются в этой ситуации только лишь при метрологической аттестации и стандартизации конкретных методик количественного анализа, предусматривающих применение этого универсального аналитического прибора. [c.13]

Основными метрологическими характеристиками методик РФА, как и в любом другом аналитическом методе, считаются воспроизводимость, правильность, предел обнаружения и диапазон определяемых содержаний. [c.39]

В настоящее время одним из важнейших этапов газохроматографического метода является подготовка пробы для последующего анализа. Рациональное использование методов подготовки пробы позволяет существенно улучшить основные характеристики аналитического определения, а именно 1) расширить область применения метода, 2) существенно (в 10—10 раз) повысить чувствительность, 3) улучшить метрологические характеристики определения. [c.5]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

Коренное повышение качества продукции является делом первостепенной важности, как отмечено в Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1986— 1990 годы и на период до 2000 года . Решению этой проблемы должно способствовать совершенствование методов аналитического контроля. Дальнейшее развитие фотометрических методов анализа (двухволновая спектрофотометрия, экстракционно-фотометрический метод), особенно с применением разнолигандных комплексов, потребовало изложения ряда дополнительных вопросов теории и практики фотометрического анализа и существенного обновления материала книги. Кроме того, за период после выхода четвертого издания (1976 г.) аналитические и метрологические характеристики, используемые в фотометрическом анализе, претерпели определенные терминологические и смысловые изменения, что также потребовало соответствующих уточнений и исправлений. [c.3]

Как известно, метрологическая характеристика того или иного аналитического метода имеет два основных аспекта. В первом случае речь идет о возможности обнаружения наименьшей коп- [c.154]

Осадки малорастворимых соединений могут образовываться и при взаимодействии определяемых компонентов с материалом электрода. Так, например, при анодной поляризации ртутного или серебряного электрода наблюдается электрохимическое растворение материала электрода с образованием ионов или А ", которые могут взаимодействовать с компонентами раствора с образованием малорастворимых осадков на электроде. Последние растворяются при обратном цикле поляризации электрода и дают соответствующий аналитический сигнал. Этот способ используют в основном для инверсионно-вольтамперометрического определения анионов СГ, Вг , Г, а также Сг04 , УОз", У04 и Мо04 , Нижняя граница определяемых концентраций для различных анионов лежит в пределах от 10 до 10" моль/л в зависимости от растворимости соответствующих осадков, В настоящее время инверсионная вольтамперометрия анионов находит ограниченное применение, поскольку существует достаточное количество методов их определения с более высокими метрологическими характеристиками и меньшей трудоемкостью. [c.428]

Ввиду широкого распространения ПАВ такие задачи нередко возникают при определении содержания следовых количеств ПАВ в водах различного происхождения. При широком разнообразии методов аналитического контроля за содержанием ПАВ в водах, используемых в практике контролирующих служб, метрологические характеристики методик чаще всего не установлены. Хотя основные требования к разработке, аттестации и стандартизации методик анализа состава и свойств вод отражены в отечественной НТД, однако практическое ее использование для большинства разработчиков является затруднительным ввиду отсутствия четких рекомендаций, изложенных в доступной для практического использования форме, а также чрезвычайной трудоемкости метрологической аттестации. [c.98]

Проблема повышения качества продукции неразрывно связана с ужесточением требований к точности измерений. Если для средств измерений (СИ) вопросы нормирования метрологических характеристик в основном решены (исключение составляют не-стандартизованные), то для химико-аналитических методик вопросы определения точности показателей стоят очень остро. Это связано с тем, что сама методика представляет собой многооперационный измерительный процесс, на каждой стадии которого возникают погрешности из-за субъективных и объективных факторов. Кроме того, длительность анализа, его высокая стоимость не позволяют проводить метрологические исследования с большим количеством экспериментальных данных. Эти соображения принимались во внимание при составлении программы метрологической аттестации методики. [c.143]

Одна из основных метрологических задач в газовом анализе состоит в построении градуировочной характеристики аналитического устройства, позволяющей находить искомое содержание компонента с незначительной (или допустимой) систематической составляющей погрешности. Наиболее прямое и надежное решение задачи состоит в использовании адекватных стандартных образцов (A O), т.е. образцов, обеспечивающих интенсивность аналитического сигнала, равную ее величине и в анализируемом образце при условии равенства содержаний определяемого компонента в них в заданном диапазоне и одинаковых условиях измерений. Очевидно, идеальные A O — это образцы, идентичные по составу анализируемому газу. Однако применительно к анализу неорганических газов, особенно сложных газовых смесей неизвестного и неконтролируемо изменяющегося состава, а также газов высокой чистоты, такой путь по ряду обстоятельств либо затруднителен, либо вовсе невозможен. Не меньшую, а во многих случаях — главную роль играют стандартные образцы, неадекватные относительно величины аналитического сигнала (НСО). Именно с их применением в большинстве случаев связывается развитие современных методов анализа неорганических газов. В целом система стандартных образцов и способов их использования в анализе неорганических газов показана на рис. 8.4. [c.943]

В силу своей специфики самопишущие весы существенно отличаются от обычных показывающих аналитических весов по метрологическим, конструктивным и эксплуатационным характеристикам. Если для показывающих весов основными параметрами являются наибольший предел взвешивания и цена деления отсчетного устройства, то для самопишущих — цена деления самописца, диапазон регистрируемых приращений массы и наибольшая допустимая масса образца. Для самопишущих весов требование возможности взвешивания не является обязательным. Определить начальную массу образца можно на обычных подходящих по нагрузке весах, наибольшая допустимая масса образца служит лишь справочной характеристикой. Трудность оценки ожидаемого приращения массы образца в процессе опыта и необходимость отчетливо обнаруживать самые тонкие фазы изучаемого процесса заставляют в самопишущих весах стремиться к получению максимальной чувствительности и широкого диапазона измерения. Поэтому самопишущие весы почти всегда имеют несколько пределов измерения и значительно превосходят показывающие по относительной чувствительности. Известны, например, самопишущие весы на 20 г (типовая нагрузка микровесов) с ценой деления 0,01 мкг, соответствующей цене деления ультрамикровесов. [c.14]

Оперативный контроль стабильности функции преобразования спектроаналитических установок с помощью образцовых мер является обязательный компонентом общей спектроаналитичесной процедуры. Этот контроль наиболее целесообразно осуществлять с помощью так называемых стандартных образцов аналитического сигнала, которые отличаются от других видов СО тем, что для них основная метрологическая характеристика — не содержание контролируемых компонентов, а соответствующее этому значение выходного аналитического сигнала, измеряемое отсчетно-регистрирующим устройством. [c.420]

Второй вид анализаторов — это средства измерений универсального назначения. Они применимы для решения широкого круга аналитических задач, конкретизируемых при эксплуатации анализаторов. Основная область их применения — научные лаборатории. Метрологические характеристики таких анализаторов приведены к выходным сигналам или привязаны к одной-двуту типовым (модельным) газоаналитическим задачам. Для решения с помощью таких анализаторов конкретных газоаналитических задач [c.937]

Основными метрологическими характеристиками химико-аналитического процесса, определяющими точность и. единство измерений, являются сходимость, воспроизводимость и правильность измерений. Сходимость измерений — качество, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполненных в одинаковых условиях. Воспроизводимость измерений — качество, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполненных в различных условиях (в разное время в различных местйх, различными методами и средствами). Правильность измерений — качество, отражающее близость к нулю систематических погрешностей в их, результатах. [c.232]

В основу создаваемого метрологического обеспечения измерений содержаний компонентов веществ и материалов, выполняемых либо по стандартизованным, либо по метрологически аттестованным методикам, положены система оценивания и нормирования метрологических характеристик методик при их стандартизации или метрологической аттестации, организация оперативного и ведомственного контроля за соблюдением этих норм, а также организация государственного надзора путем аттестации аналитических лабораторий, внедряемой согласно руководящему документу Методические указания 50—194—80. Аттестация аналитических лабораторий, предприятий и организаций. Основные положения . Общие принципы метрологического обеспечения аналитического контроля должны быть сформулированы в разрабатываемой серии стандартов ГСИ, конкретизирующих ГОСТ Г25—76 Метрологическое обеспечение. Основные положения применительно к области измерений содержаний компонентов веществ и материалов. [c.15]

Процессы атомизации в электротермическом ААА в значительной степени определяют основные метрологические характеристики метода — пределы обнаружения и точность. В свою очередь процессы атомизации тесным образом связаны с процессами испарения соединений определяемых элементов из матрицы пробы. Эффективвсым методом изучения процессов испарения является метод радиоактивных изотопов II]. Представляет интерес применение этого метода для ис- следования процесса формирования аналитического сигнала в ААА, так как изменение соотношения радиоактивности аниона и катиона при нагревании соединения может служить указанием на начало процесса атомизации. [c.62]

Сцинтилляционный спектральный анализ золотосодержащих руд основан на непрерывном введении порошковой пробы в плазму источника и регистрации сигналов, возникающих при попадании отдельных частиц самородного золота. Дискретный характер нахождения золота позволяет осуществлять синхронную с сигналом регистрацию, что ведет к значительному увеличению отношения сигнал — шум и снижению предела обнаружения по сравнению с непрерывной регистрацией [1]. Случайный характер попадания частиц золота различных размеров нри сравнительно малой аналитической навеске, присущей сцинтилляциопному анализу, вызывает химическую неоднородность, возрастающую с уменьшением числа частиц. Поэтому в области малых содержаний основной вклад в дисперсию результатов вносит не аппаратурная погрешность аналитического устройства, а неоднородность анализируемого материала. Это обстоятельство требует уточнения общепринятых критериев и способов оценки метрологических характеристик сцинтилляционного анализа. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология