Меры предосторожности при работе с серной кислотой

В помещениях, где выполняются работы по травлению труб и узлов серной или соляной кислотами в открытых ваннах, должна быть установлена надежная вентиляция, вывешены наглядные плакаты о необходимых мерах предосторожности. При составлении кислотных растворов необходимо кислоту лить в воду (но не наоборот) и непрерывно перемешивать раствор деревянным веслом. Слив отработанных травильных растворов в канализацию без предварительной их нейтрализации не разрешается, Для нейтрализации 1 ч. гашеной извести разводят в 3 ч. воды и добавляют в ванну с отработанным раствором до прекращения выделения пены после этого раствор можно слить. [c.116]

Выделение непредельных соединений из сырого бензола в виде кислой смолки, кроме потерь продукта, также вызывает целый ряд осложнений, связанных с необходимостью отделения ее от продукта и транспортирования за пределы территории завода. Смолка содержит свободную крепкую серную кислоту. Поэтому при работе со смолкой обслуживающий персонал должен принимать меры предосторожности против ожогов кожи и разъедания одежды. [c.261]

Внимание При работе с азотной и серной кислотами необходимо соблюдать меры предосторожности (защитные очки, тяга ) (см. также разд.Е). Ди- и полинитросоединения перегонять нельзя, так как при этом возможны взрывы. [c.431]

При смешивании с водой азотной кислоты также происходит разогревание (не такое, правда, сильное, как в случае серной кислоты), и поэтому меры предосторожности должны применяться и при работе с ней. [c.304]

В посуду, не подвергающуюся действию кислоты, предпочтительно керамиковую, предварительно наливают воду, к которой затем осторожно приливают серную кислоту, и смесь тщательно перемешивают. После этого оператор бросает в посуду цианистый натрий. При обычно практикующемся способе посуду с разбавленной кислотой расставляют по помещению, и разбрасывание цианистого натрия начинают с мест помещения, наиболее удаленных от выхода. Работа по разбрасыванию должна производиться быстро, причем оператор должен быть в противогазе, и для предотвращения опасности отравления необходимо применять соответствующие меры предосторожности, в частности, устранять возможность утечки ядовитого газа в соседние помещения. С целью замедления реакции между серной кислотой и цианистым натрием практикуют различные приемы, предоставляющие оператору возможность разбросать цианистый натрий и оставить помещение до того, как будут выделяться значительные количества синильной кислоты. Например, практикуют предварительное развешивание и завертывание цианистого натрия в бумажные мешочки. Если такие мешочки бросить в кислоту, то проходит несколько минут, прежде чем кислота проникнет в него и войдет в соприкосновение с цианистым натрием. Развешенный цианистый натрий помещают также в цинковую фольгу. Наиболее часто в США применяют цианистый натрий в форме шариков весом по 28,3 г. Синильная кислота получается также при действии влаги на цианистый кальций [c.166]

При пользовании электронагревательными приборами необходимо следить за исправностью электрической проводки, штепсельных вилок и розеток. Несмотря на перечисленные выше предосторожности при работах с огнеопасными веществами и нагревательными приборами, не исключена возможность возникновения пожара. Поэтому в лаборатории всегда должны быть сухой песок во всех рабочих помещениях, листовой асбест, достаточное число огнетушителей в определенных местах и пожарные рукава. Все работники должны знать, что при воспламенении бензина, скипидара, спирта или эфира лучшими средствами для тушения являются песок, асбест, огнетушители. Нельзя пользоваться водой, так же как и для тушения серной кислоты. Учитывая специфику работы лаборатории при очистных сооружениях, необходимо знать, что сточные воды и осадки представляют значительную санитарную опасность для работающих. Поэтому все операции, связанные с отбором проб сточных вод и осадков и с подготовкой их к анализу, требуют соблюдения санитарных мер предосторожности. Необходимо избегать непосредственного контакта со сточной водой, производя те или иные операции, и после работы тщательно мыть руки. При отмеривании сточной воды пипетками нужно пользоваться только резиновыми баллончиками, категорически запрещается засасывать воду ртом. При сортировке отбросов для анализа необходимо работать в резиновых перчатках и надевать защитные очки. Принимать пищу на рабочих местах и пользоваться для этих целей лабораторной посудой запрещается. [c.262]

Меры предосторожности при работе с серной кислотой описаны на стр. 430. [c.65]

В производстве сульфата натрия и соляной кислоты приходится работать с серной кислотой. Для безопасной работы с кислотой необходимо соблюдать соответствующие правила обращения с ней и соответствующие меры предосторожности (стр. 430). [c.116]

При работе со щелочью необходимо соблюдать меры предосторожности на руки надевать перчатки или обвязывать их тряпкой, так как щелочь легко растворяет верхние покровы кожи и может причинить ожоги. Если щелочь попала на кожу, то необходимо тотчас же промыть пораженное место раствором борной кислоты или же слабым раствором соляной или серной кислоты (1 100). Если щелочь попала на лицо или в глаз, то Для промывания следует пользоваться только раствором борной кислоты. [c.325]

Взрывоопасность хлорной кислоты, ее солей и меры предосторожности. Имеется много сообщений о сильных взрывах при работе с хлорной кислотой, например [5.1273—5.1275]. Работу с растворами хлорной кислоты высокой концентрации обязательно следует проводить с применением бронированных защитных экранов и защитных очков. Ни в коем случае нельзя применять безводную кислоту — она обязательно взорвется Очень осторожно следует обращаться с водными растворами хлорной кислоты при введении обезвоживающих реагентов, таких как уксусный ангидрид и концентрированная серная кислота [5.1276, 5.1277], Особую осторожность следует проявлять при смешивании хлорной кислоты с неизвестными соединениями. [c.219]

Для разложения органических веществ применяют 50%-ный раствор пероксида водорода [5.1550]. Этот раствор можно использовать только при большом избытке серной кислоты. При работе с 50%-ным раствором пероксида водорода следует соблюдать меры предосторожности и использовать средства индивидуальной защиты (очки, экраны, резиновые перчатки и т. д.). [c.240]

Азотная кислота, свободная плавиковая кислота, ванадий, молибден и некоторые другие элементы влияют на определение. Реагент можно приготовить, растворив чистую титановую стружку в серной кислоте. Приготовленный раствор следует хранить под слоем инертного углеводорода, на раствор не должен попадать прямой солнечный свет. Растворы сульфата титана (III) очень легко окисляются, и при подготовке раствора к анализу необходимы специальные меры предосторожности. Опыт работы с сульфатом титана (III) показал, что, если результаты должны быть точными, необходимо часто проверять титр раствора. [c.273]

Для эффективной дегидратации кремнезема применялись серная и хлорная кислоты. Серная кислота для этой цели более эффективна, чем соляная, и еще более эффективна хлорная, но при работе с последней необходимо применять меры предосторожности во избежание взрывов. Взрывы возможны или вследствие бурного окисления органического вещества, присутствующего в растворе, или, что более вероятно, из-за неполного удаления хлорной кислоты с фильтра, используемого для отделения дегидратированного кремнезема. [c.371]

Меры предосторожности, предусмотренные при работе с едким натром и серной кислотой, изложены выше (см. с. 10—12, 51—62). [c.69]

Применение серной кислоты не совсем удобно из-за ее высокой реакционной способности. При работе с ней требуются повышенные меры предосторожности аппаратура должна иметь антикоррозионное защитное покрытие. Из-за сравнительно не-большего количества выделяющегося аммиака и сложности газовых смесей метод сернокислотной очистки в условиях машиностроительного производства не вполне оправдывает себя. И здесь практический интерес представляет совместная очистка отходящих газов от аммиака и углекислого газа. [c.204]

Диизопропиловый эфир взрывоопасен, температура кипения 68,27 °С. Работа с ним требует принятия мер предосторожности. Сточная вода после экстракции роданида содержит до 8% сульфатов натрия, 8% свободной серной кислоты, до 0,6% роданида и 0,6—0,7% различных примесей, имеющихся в растворителе. [c.133]

Аналогично могут быть очищены новые аппараты из стекла, однако в этом случае одним из наиболее эффективных моющих средств является смесь равных количеств концентрированных азотной и серной кислот. При работе с этой смесью должны соблюдаться особые меры предосторожности, так как ее объем увеличивается за счет поглощения паров воды при хранении на воздухе. Нельзя применять в качестве моющего раствор хромовой кислоты из-за загрязнения стеклянных изделий хромом. При использовании старой посуды могут возникнуть сложности, обусловленные изменением поверхности (например, в результате истирания) или за счет памяти после хранения более сильных растворов. [c.622]

При работе со многими соединениями серы, селена н теллура приходится принимать меры предосторожности. Концентрированная серная кислота — чрезвычайно опасное вещество ее попадание на кожу вызывает тяжелые ожоги. Сероводород H2S очень ядовит, еще более ядовиты HaSe и НгТе. Вообще селен и теллур и их соединения очень ядовиты и при работе с ними нужно соблюдать большую осторожность. [c.208]

Отрицательные электроды выдают студенту в готовом виде, положительный пастнрованный электрод требуется изготовить. Технология изготовления электрода, включая операции приготовления пасты, ее намазки, определения массы активного вещества, формирования пластины, достаточно подробно описана в работе 34. Аналогичны и меры предосторожности при работе с порошкообразными оксидами свинца и серной кислотой. [c.254]

Работы при повышенном давлении в автоклавах или специальных трубках необходимо проводить в отдельных помещениях, соблюдая действующие там правила. Баллоны со сжатыми газами должны быть надежно закреплены, чтобы не падали, или храниться в горизонтальном положении. Работа в вакууме также требует соблюдения мер предосторожности при первоначальном вакуумировании эксикатора его нужно обернуть полотенцем или лучще поместить в защитный чехол, сплетенный из проволоки (опасность взрыва), В эксикатор с осушителем — серной кислотой — нужно поместить наполнители (стеклянные шарики, кольца Рашига) гак, чтобы слой наполнителя поднимался над уркэвнем серной кислоты. [c.511]

Примечание. Опыт проводят п пробирках и термоуетоГ1Ч11-пого стек,ча, соблюдая все меры предосторожности, принятые прн работе с 1<0Ш1ентрир0па1П[0й серной кислотой. [c.238]

ПФК часто применяют вместо таких гораздо более сильных кислотных реагентов, как хлористый алюминий и кон-цёнтрированная серная кислота. При обработке ПФК соединений, содержащих группы, чувствительные к действию более жестких реагентов, например сложноэфирную группировку, не происхрдит побочных реакций. К другим преимуществам ПФК по сравнению с концентрированной серной кислотой относится то, что ПФК не обладает заметным окислительным действием и лишь в незначительной степени проявляет склонность к замещению атомов водорода в ароматическом ядре или не проявляет ее вообще. Преимущества ПФК перед фтористым водородом, в особенности для циклизации арилзамещенных карбоновых кислот, заключаются в том, что с ПФК можно работать без особых мер предосторожности й, следовательно, в простой аппаратуре. Например, при получении а-тетралона из -j-фенилмасляной кислоты и ПФК. как описано в Синтезах органических препаратов [155], требуются только стакан и мешалка. [c.51]

В очищенную хромовой смесью и высушенную фарфоровую ступку наливают 15 мл концентрированной серной кислоты (d 1,84) и затем осторожно добавляют к кислоте небольшими порциями в течение 10—15 мин 23 г КМПО4, непрерывно перемешивая смесь пестиком. Для того чтобы реакция проходила гладко, необходимо использовать только совершенно чистые, не содержащие пыли или органических веществ кристаллы КМпО (лучше всего фирмы Merk марки ч. д. а. кристаллы нельзя растирать в порошок). Кашицеобразной реакционной смеси дают постоять в течение ночи в суком, защищенном от пыли месте. За это время образуется твердый губчатый диоксид марганца, из которого можио путем очень осторожного перемешива- ия выделить маслянистый марганцовый ангидрид. Получение и дальнейшая работа с веществами, взрывающимися зачастую без видимых причин, требуют соблюдения надежных мер предосторожности (асбестовый футляр со смотровыми стеклами, плотные кожаные перчатки, толстые стеклянные экраны и мелкоячеистая проволочная сетка). Выход 10 г (62%). Продукт реакции совершенно не содержит ионов К" " и SO42-. [c.1685]

При переработке сырья, содержащего цветные и редкие металлы, широко применяют горизонтальные и вертикальные с мешалками и вращающиеся автоклавы. На отдельных предприятиях используют автоклавы объемом 25—30 м давление при в(ыщелачи-ваиии составляет (2—40) 10 Па, при осаждении металлов из растворов— до (35—60)-10 Па. Но наряду с этим следует учитывать, что капиталовложения на автоклавные установки в 1,5—2 раза выше капиталовложений на установки для выщелачивания под обычным давлением и что проведение операций под давлением иногда заметно увеличивает расходы на переработку рудных материалов и всегда требует специальных мер предосторожности при эксплуатации установок. Поэтому в ряде работ, выполненных в разных странах, подчеркивается желательность ведения процес-при обычном давлении. Для этого используют в качестве рас-творителей органические и неорганические жидкости с высокой температурой кипения (этиленгликоль, некоторые галогенпроиз- одные углеводородов, серная кислота), достигая высоких скоростей протекания процессов без применения автоклавов. [c.93]

Превращение в сульфат цинка. Многие аналитики предпочитают превращать сульфид цинка в сульфат. Эта операция не более точна, чем операция, описанная выше (см. Превращение в окись цинка ), и требует больше времени и работы , если соблюдать все необходимые меры предосторожности. Обычно влажный сульфид цинка помещают в стакан, покрытый часовым стеклои, растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор затем кипятят до удаления сероводорода, переносят во взвешенный платиновый тигель и выпаривают с серной кислотой, прибавленной в небольшом избытке Если сульфид цинка был превращен сперва в окись цинка, то обработку надо проводить разбавленной серной кислотой, причем очень осторожно, во избежание механических потерь. Некоторые авторы предпочитают сначала прокаливать осадок при низкой температуре до образования сульфата, как описано выше (см. Превращение в окись цинка ), затем прибавляют малыми порциями серную кислоту и нагревают до удаления ее избытка. Сульфат цинка, полученный при вьшаривании с серной кислотой, подобно образующимся таким же образом сульфатам марганца и кадмия, упорно удерживает при прокаливании небольшое количество серной кислоты з. Поэтому, во избежание получения повышенных результатов, прокаленный остаток сульфата цинка следует охладить, смочить несколькими каплями воды, выпарить и снова прокалить при температуре около 500° С. Для проверки можно после взвешивания прокалить сульфат цинка до окиси цинка. Ход превращения сульфата цинка в окись цинка и окончание этого процесса можно наблюдать по изменению окраски. Сульфат цинка имеет белый цвет, окись же цинка в горяч( М состоянии желтая. Изменение окраски начинается с краев и заканчтзается в центре. [c.484]

Существенно ускоряются испытания в азотной кислоте путем добавления фтористого натрия. В этом случае, так же как и в растворах серной кислоты и медного купороса, межкристаллитную коррозию определяют макроскопически или микроскопически после загиба образцов на 90° С. Недостатки данного метода в значительной мере похожи на недостатки испытаний в азотной кислоте. Кроме того, отмечается р5], что разъедание участков металла, не подверженного межкристаллитной корразии в этом растворе, может быть более интенсивным по сравнению с чистой азотной кислотой и работа в нем требует дополнительных предосторожно-стей, связанных с разъеданием стеклянной посуды плавиковой кислотой. [c.99]

Боргидриды щелочных металлов безопасны, если при работе с ними соблюдать известные меры предосторожности. При соль-Болизе боргидридов может выделяться большое количество водорода, который необходимо удалять. Следует остерегаться контакта боргидридов щелочных металлов с соединениями, взаимодействие с которыми может привести к образованию диборана или боргидрида алюминия (например, галогениды бора и алюминия, концентрированная серная кислота и Др.). LiBH4 может самопроизвольно загораться на воздухе, при увлажнении или при соприкосновении с материалами, содержащими целлюлозу. В присутствии нитросоединений LiBH4 взрывается [2206]. [c.118]

Работа Майлса, Ниблока и Вильсона. Авторы проводили свои исследования статическим методом, опре- Д Дяя температуры кипения кислот и олеумов при различном давлении. Присутствие растворимых газов является в данном методе обычным источником ошибок, поэтому авторами был принят ряд мер предосторожности. Олеум получался дистилляцией чистого 50 , и поглощения его в колбе 98,5 6-ной серной кислотой, которая [c.175]

Производство антроногетероциклических красителей связано с использованием концентрированной серной кислоты и олеума, растворов едких щелочей при высокой температуре, высококипящих горючих и взрывоопасных растворителей (нитробензол, трихлорбензол), уксусного ангидрида, брома, хлора, нитрита натрия, ароматических аминов (анилин, п-анизидин и др.). О мерах предосторожности при работе с этими веществами говорилось в предыдущих главах. [c.505]

Превращение в сульфат цинка. Многие аналитики предпочитают превращать сульфид цинка в сульфат. Эта операция не более точна, чем операция, описанная выше (см. Превращение в окись цинка ), и требует больше времени и работы, если соблюдать все необходимые меры предосторожности. Обычно влажный сульфид цинка помещают в стакан, покрытый часовым стеклом, растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор затем кипятят до удаления сероводорода, переносят во взвешенный платиновый тигель и выпаривают с серной кислотой, прибавленной в небольшом избытке . Если сульфид цинка был превран1,ен сперва в окись цинка, то обработку надо проводить разбавленной серной кислотой, причем очень осторожно, во избежание механических потерь. Некоторые авторы пред- [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология