Растворение азотной кислоты воде

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Для растворения металлов используют кислоты, смеси кислот и щелочи. Например, разбавленная соляная кислота (1 1) хорошо растворяет M.g, А1, Сг, 5п, Мп, Ре, Со, но плохо растворяет РЬ, так как образуется. малорастворимая соль РЬСЬ, которая и предохраняет металл от дальнейшего растворения. Азотная кислота (1 2) легко растворяет С(1, N1, РЬ, В1, Си, Аз, Ag, но А1 и Сг растворяются медленно из-за образования на поверхности металла оксидной пленки. Сильным растворяющим действием обладает царская водка. Она растворяет почти все металлы и некоторые сплавы с благородными металлами. Это связано с тем, что азотная кислота окисляет НС1 до свободного хлора. Последний с. металлами сразу образует хлориды. Царская водка легко рас-творяет золото, но не растворяет серебро. В 20%-ных едких щелочах растворяется А1 и и труднее 5п. Щелочные и щелочноземельные металлы растворимы в воде. [c.209]

В производстве аммиачной селитры обычно применяют 45—58%-ную азотную кислоту. В этом случае тепловой эффект реакции нейтрализации соответственно уменьшается на величину теплоты разбавления азотной кислоты водой и на величину теплоты растворения аммиачной селитры. Количество тепла, выделяющегося при реакции, находится в прямой зависимости от концентрации и температуры азотной кислоты и газообразного аммиака. Так, при нейтрализации 50%-ной азотной кислоты 100%-ным аммиаком (температура азотной кислоты и аммиака 291 К) выделяется 105 кДж/моль тепла (рис. 45). [c.128]

Конверсия аммиака проводится при 890—900 °С. При этом выход оксида азота составляет до 96%. Тепло, выделяющееся в ходе реакции, используется в котле-утилизаторе 5 для получения перегретого пара под давление.м 13-10 Па. Далее нит-розные газы поступают в окислитель 6, где оксид азота окисляется до диоксида. Температура газов после окисления повышается до 300—310 °С, что позволяет использовать их для подогрева воздуха в подогревателе 7. В холодильнике 1 с охлаждением нитрозных газов идет конденсация водяных паров (образовавшихся при окислении аммиака), а также взаимодействие диоксида азота с парами с образованием азотной кислоты. На выходе из холодильника кислота отделяется от газов и поступает в абсорбционную колонну 2 на тарелку с кислотой той же концентрации, а газы идут в нижнюю часть колонны для абсорбции смесью воды и азотной кислоты. Продукционная кислота, полученная в колонне, содержит до 1 % растворенных оксидов азота, которые удаляются при продувке в отдувочной колонне 3. [c.212]

П р и м е р 2. При растворении 6,3 г азотной кислоты в 200 г воды температура раствора повысилась на 3,6°. Определить теплоту растворения азотной кислоты. Удельную теплоемкость раствора принять равной теплоемкости воды. [c.106]

Пример 2. При растворении 12,6 г азотной кислоты в 400 г воды температура раствора повысилась на 3,6° С. Какова теплота растворения азотной кислоты, если удельную теплоемкость раствора принять равной теплоемкости воды [c.130]

Продукт окисления, содержащий монохлоруксусную и азотную кислоты, воду и растворенные окислы азота, подвергают разгонке на ректификационной колонне под вакуумом 100 мш рт. ст., причем полностью отгоняются окислы азота, азотная кислота и вода. Кубовый остаток после охлаждения представляет собой кристаллическую монохлоруксусную кислоту техническую с практическим выходом [c.72]

Что представляет собой бурый газ, выделяющийся при действии концентрированной азотной кислоты на металлы Из каких молекул он состоит Почему его окраска усиливается при повышении температуры и ослабляется при ее понижении Будет ли этот газ подчиняться закону Бойля — Мариотта, если подвергать его сжатию при постоянной температуре Составить уравнения реакций, происходящих при растворении этого газа в воде и в растворе щелочи. [c.230]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Тепловой эффект ( з данной реакции складывается из следующих величин теплоты растворения азотной кислоты в воде [c.411]

На рис. 41 приведен калибровочный график для эталонов, растворенных в дистиллированной воде и в серной кислоте (1 10 по объему). Как следует из этого графика, серная кислота занижает результаты определения натрия в 1,5 раза. Суммарное влияние азотной кислоты и соляной кислоты на результаты анализа алюмосиликатного катализатора выражается таким же коэффициентом. [c.110]

При проведении квалификационных испьгганий для оценки теплоты сгорания бензинов используют экспериментальный стандартный методы ГОСТ 21261-75. Сущность метода заключается в сжигании навески испытуемого бензина в калориметрической бомбе (при постоянном объеме) в среде сжатого кислорода, насыщенного водяным паром, и определении теплоты, выделившейся при сгорании нефтепродукта, образовании и растворении в воде серной и азотной кислот. [c.75]

При растворении сильных кислот, особенно серной и азотной, следует приливать кислоту в воду, но ни в коем случае не наоборот. [c.51]

Тепловой эффект реакции КНз(г.)+НКОз(ж.)-> КН4МОз составляет 35,46 ккал/г-мол. При производстве аммиачной селитры обычно применяют 45—58%-ную кислоту. В этом случае тепловой эффект реакции нейтрализации соответственно уменьшается на величину теплоты разбавления азотной кислоты водой и на величину теплоты растворения аммиачной селитры (рис. 341). При рациональном использовании выделяющегося тепла нейтрализации можно получить за счет испарения воды концентрированные растворы и даже плав аммиачной селитры (рис. 342) . [c.396]

Соли железа (III) являются соединениями гексаакважелезо (1П)-ионоБ [Ре(0Н2)й1 +. Эти солн получаются растворением металлического железа в окисляющих кислотах, взаимодействием тригидроксида с кислотами или окислением солей железа (II) азотной кислотой. Из этих солей наиболее хорошо известен хлорид, кристаллизующийся с шестью молекулами воды, [Ре(ОН2)й]С1з. Это вещество светло-коричневого цвета, хорошо растворимо в поде и легко гидролизуется. Соли железа (III) являются слабыми окислителями и восстанавливаются только при действии сильных восстановителей, например [c.308]

Теплота сгорания удельная Нефтепродукты Сжигание продукта в калориметрической бомбе в среде сжатого кислорода и определение теплоты, выделившейся при сгорании нефтепродукта и при образовании и растворении в воде серной и азотной кислот 21261—75 [c.47]

Далее они поступают в окислитель, в верхней части которого установлен фильтр для улавливания платины (стекловата), затем последовательно они проходят подогреватель воздуха, где охлаждаются до 210—230°С, подогреватель хвостовых газов, где охлаждаются до 150—160°С, и холодильник-конденсатор, в котором температура нитрозных газов снижается до 45—50°С. Охлажденные нитрозные газы поступают в нижнюю часть абсорбционной колонны, представляющей собой аппарат диаметром 2, высотой 46 м, снабженный 50 ситчатыми тарелками. На тарелках уложены змеевики, в которые подается оборотная вода для отвода теплоты. На верхнюю тарелку подается охлажденный конденсат воды, который, двигаясь навстречу потоку нитрозных газов, поглощает оксиды азота с образованием азотной кислоты. Полученная азотная кислота самотеком направляется в продувочную колонну, где прн помощи горячего воздуха производится отдувка растворенных оксидов азота, которые подаются на 6-ю тарелку аб- [c.106]

В 1839 г. Кульман разработал промышленный процесс окисления аммиака в окислы азота, при растворении которых в воде образуется азотная кислота. В 1903 г. Оствальд усовершенствовал этот процесс. [c.280]

Обычно алюминиевые изделия сначала очищают в резервуаре 1, содержаще разбавленный горячий раствор щелочи, промывают холодной водой в резервуаре 2 очищают в резервуаре с горячей кислотой 3 и снова промывают в одном или несколь ких резервуарах, обозначенных цифрой 4. После этого изделия погружают в полиро вальный раствор, находящийся в резервуаре 5. Компонентами полировального рас твора могут являться фосфорная и азотная кислота, вода, а также растворенны соединения алюминия фосфат алюминия и следовые количества компонентов алюми ниевых сплавов и других добавок, таких как медь. [c.372]

Теплота растворения азотной кислоты в воде Чределяется по формуле Томсена [c.425]

Тепловой эффект Q3 данной реакции ск,тадывается из теплоты растворения азотной кислоты в воде [c.35]

Определение снижения температуры замерзания 100%-ной серной кислоты при добавлении азотной кислоты указывает, что при этом действительно на каждую молекулу азотной кислоты образуются четыре частицы, как того требует приведенное выше уравнение -. Значительная электропроводность этих растворов, обнаруженная А. В. Са-пожниковым , подтверждает образование ионов при растворении азотной кислоты в серной. При электролизе раствора НЫОд в олеуме обнаружено передвижение азотной кислоты к катоду, т. е. азотная кислота находится в растворе в виде катиона. Отсутствие свободной азотной кислоты в нитрующей смеси явствует также из чрезвычайно низкого давления пара азотной кислоты (уменьшающегося с уменьшением содержания воды) . [c.125]

Более детально остановимся на аналогичном способе, предложенном японскими исследователями [87] и основанном на увеличении КПД за счет использования реакции растворения азотной кислоты в морской воде. При смешении азотной кислоты с водой образуется так называе.мая азеотропная смесь (неразделяющаяся смесь с одинаковым составом находящихся в равновесии л<идкости и паров над ней), разделением которой можно управлять, изменяя давление и температуру. Например, при атмосферных условиях азеотроп концентрацией 68,8 /о кипит при температуре 122 °С. [c.79]

Спектры комбинационного рассеяния света являются наиболее мощным средством при выяснении состава растворов смесей кислот. Инголд, Миллеи и Пул [16] изучали спектры комбинационного рассеяния света азотдои кислоты как в чистом виде, так и в сильно кислых растворителях. Чистая азотная кислота показала слабые линии спектра при 1400 см и 1050 см , при растворении же азотной кислоты в серной кислоте линии при 1400 см и 1050 см становятся значительно отчетливее, а сравнительная четкость молекулярных линий азотной кислоты снижается. Прибавление пятиокиси азота к азотной кислоте также увеличивает интенсивность линий при 1400 и 1050 смГ . Спектр твердой пятиокиси азота содержит только эти две линии. При добавлении воды к азотной кислоте линии при 1400 смГ и 1050 сж ослабевают, а молекулярные линии азотной кислоты возвращаются в первоначальное положение. Эти факты наводят на мысль, что две липпи имеют общее начало [c.557]

Иллюстрацией данного положения может послужить исследование, проведенное автором и его коллегами [21] в годы войны. Речь идет о разработке метода нитрования гексаметилентетра-мина (гексамина) с целью получения взрывчатого вещества цик-лонита (R. О. X.). Мелкие кристаллы гексамина добавляли к 97—100%-ной азотной кислоте при соответствующей температуре. Кинетика реакции была неизвестна, но было обнаружено, что суммарный выход, полученный в лабораторном реакторе периодического действия, весьма чувствителен к соотношению гексамина и азотной кислоты в реакционной смеси. По-видимому, это связано с влиянием эффективной концентрации нитрующей среды. По мерс протекания реакции расходуется азотная кислота и выделяется вода. При этом происходит постепенное растворение и взаимодействие все новых и новых количеств твердого гексамина при непрерывном разбавлении кислоты. Логичное объяснение экспериментальных наблюдений дает гипотеза, согласно которой мгновенный выход, т. е. выход на каждую вновь добавляемую порцию гексамина, почти полностью определяется мгновенной концентрацией кислоты. [c.124]

Хиткот (657) нагревает навеску в 3—4 г смазки 5 мин. с 30—40 сл ледяной уксусной кислоты для растворения известковых мыл. Затем раствор фильтруется через пористый Стеклянный тигель. Остаток в тигле промывается 2—3 сл горячей уксусной кислоты, затем горячей водой и высушивается для взвешивания. Для удаления графита из тигля, графит растворяют горячей азотной кислотой с примесью бертолетовой соли, а затем обрабатывают щелочью (Слабой). [c.315]

Атмосферный воздух, очищенный от пыли в фильтре 1, сжимается до 0,42 МПа в воздушном компрессоре 2 и делится на два потока. Один подается в контактный аппарат 3, другой через подогреватель аммиака в продувочную колонну5. Газообразный аммиак из испарителя 6 очищается в фильтре 7 и нагревается в подогревателе 4 горячим воздухом до 80—120°С. Очищенный аммиак и воздух поступают в смесительную камеру 8 контактного аппарата 3. Образовавшаяся АмВС, содержащая около 0,11 об. дол. аммиака, проходит тонкую очистку в керамическом фильтре, встроенном в контактный аппарат, и поступает на двухступенчатый катализатор, состоящий из платиноидных сеток и слоя окисного катализатора. Образовавшиеся нитрозные газы проходят котел-утилизатор 9, размещенный в нижней части контактного аппарата, и поступают последовательно сначала в экономайзер 10 и затем в холодильник 11, где охлаждаются до 55°С. При охлаждении нитрозных газов происходит конденсация паров воды с образованием азотной кислоты различной концентрации, которая подается в абсорбционную колонну 12. Нитрозные газы сжимаются в нитрозном компрессоре 13 до 0,108—0,11 МПа, разогреваясь при этом до 230°С, охлаждаются в холодильнике I4, являющимся одновременно подогревателем отходящих газов, до 150°С и холодильнике-конденсаторе 15 до 40—60°С, после чего подаются в абсорбционную колонну 12, в которую сверху поступает вода (паровой конденсат). Образовавшаяся 58—60% -ная кислота из нижней части колонны направляется в продувочную колонну 5, где освобождается от растворенных в ней оксидов азота, и оттуда в [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворение азотной кислоты воде: [c.141] [c.197] [c.304] [c.145] [c.191] [c.61] [c.402] [c.145] [c.772] [c.136] [c.189] [c.156] [c.204] [c.154] [c.536] [c.68] [c.417] [c.427] [c.438] [c.356] [c.209] [c.227] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология