Визуальное нефелометрическое определение

Визуальное нефелометрическое определение [c.168]

При визуальном нефелометрическом определении раствор анализируемого вещества, разведенный до концентрации, не превышающей концентрацию эталонного раствора, разливают в пробирки из одинакового стекла и одинакового диаметра, доливают водой или 1 % раствором соляной кислоты до определенного объема, выдерживают при 20°С в течение 10 мин и затем прибавляют реактив в определенном объеме. Сравнивают степень помутнения анализируемого раствора с эталонами в проходящем свете на темном фоне в течение первых 1—2 мин. Выбирают пробирку, в которой помутнение эталонного раствора наиболее близко к помутнению анализируемого раствора. Концентрацию последнего принимают равной концентрации вещества в сравниваемой пробирке эталонного раствора. Если интенсивность помутнения анализируемого раствора является промежуточным по интенсивности помутнения в двух близких по концентрации пробирках эталонной серии, то для концентрации анализируемого раствора принимают среднее значение концентраций в этих двух пробирках. Относительная ошибка нефелометрического метода 5%- [c.15]

При нефелометрическом определении сульфатов помутнение пробы сравнивают визуально со шкалой стандартов [322] или измеряют ОП суспензии на ФЭК-Н-57 [428] или ФЭК-М[45]. Метод применен для определения сульфатов в питьевой и минеральной воде [428], почвенных вытяжках [1014], этаноле [45], вольфрамате аммония [321], для определения 5-10 % серы в иоде [8], 10 % серы в мышьяке [141], индии и таллии [138[ и в других объектах. [c.129]

В фармацевтическом анализе нефелометрия применяется при определении алкалоидов. В качестве реактива для их осаждения наиболее чувствительной оказалась фосфорновольфрамовая кислота. Нефелометрическое определение производят визуально двумя методами а) определение по предельной чувствительности алкалоида к фосфорновольфрамовой кислоте б) определение осаждением 0,01 М раствором фосфорновольфрамовой кислоты. [c.34]

При визуальном нефелометрическом методе определения хлоридов встречается необходимость частого возобновления шкалы (портится на свету), что ограничивает распространение данного метода при эксплуатационно.м контроле. [c.240]

Обсудим методики определения индукционных периодов кристаллизации в водных растворах солей и времени ожидания появления первого центра кристаллизации. Под индукционным (скрытым, латентным) периодом кристаллизации понимается время, в течение которого выделяется небольшое, но вполне определенное и равное количество веш ества [157, 193], или соответственно происходит уменьшение концентрации кристаллизующегося вещества на определенную, наперед заданную величину [14—16, 157]. Какое изменение концентрации принять соответствующим окончанию этого периода, как показал М. Л. Чепелевецкий, существенного значения не имеет, лишь бы во всех опытах оно оставалось постоянным [14, 193]. Однако указанный вывод верен только в предложении независимости скорости роста зародыша от его радиуса и длительности процесса [193 ], что в общем случае не имеет места [177 ]. Определение периода индукции осуществляется различными способами. В основе их могут лежать термометрические, нефелометрические, титрометрические, кондуктометрические, измерения, а также оптические методы рассеяния света, визуального и микроскопического наблюдения [12—17, 104, 157]. [c.78]

Методика колориметрических и нефелометрических измерений по специфичности определений и чувствительности их занимает одно из первых мест в аналитической химии. Несмотря на это, визуальная колориметрия (как метод анализа, основанный на сравнении интенсивностей окрасок растворов различных концентраций) и нефелометрия (основанная на сравнении интенсивности света, рассеянного данной мутной жидкостью, с интенсив- [c.240]

Кальций и магний широко распространены в природе ив виде примесей встречаются во все.х химических реактивах. Существующие в ГОСТ и ТУ на реактивы методы определения этих элементов являются полуколичественными и трудоемкими. Для определения примеси кальция в большинстве ГОСТ используется нефелометрический метод образования мути оксалата кальция и в некоторых случаях визуально-колориметрический метод определения кальция с мурексидом. Нами разработаны фотоколориметрические методы определения примесей кальция и магния в химических реактивах. [c.24]

Принцип метода. Нефелометрическое определение ЗО можно производить, пользуясь нефелометрол для визуального сравнения. [c.168]

По методике ГОСТа [1] на реактивную фтористоводородную кислоту определяют визуально-нефелометрически содержание сульфатов с хлористым барием по норме 2-10 %. Для разработки методики определения примеси общей серы во фтористоводородной кислоте особой чистоты к проекту ГОСТа на эту кислоту авторам сообщения в первую очередь необходимо было подобрать окислитель для переведения 50з и других примесей серы в 504 . В проведенных ориентировочных опытах окисления азотной кислотой примесь 50з полностью не окислялась до 8042-. Окисление бромной водой проходило полностью, но сама бромная вода содержала много сульфатов. С перекисью водорода результаты получились удовлетворительными введенные в препарат количества примеси 50з окислялись практически полностью. [c.130]

Нефелометрическое определение концентрации хлор-ионов визуальным методом обладает тем же недостатком, что и визуальный дифенилкарбазидный метод шкала стандартов очень быстро портится. [c.270]

Чтобы оценить устойчивость латекса против коагулирующего действия электролитов, определяют порог коагуляции, т. е. концентрацию электролита, вызывающую коагуляцию через определенное время. Визуальное определение порога коагуляции не может дать особенно точных результатов, так как непосредственно наблюдать начало коагуляции латекса трудно. Поэтому в ряде случаев применялось центрифугирование латекса через определенное время после введения электролита. После центргфугиро-вания в серуме нефелометрическим методом опреде .ялась концентрация некоагулированного латекса. Сопоставление ее с концентрацией исходного латекса позволяло найти степень коагуляции при данной концентрации электролита. Кривые зависимости степени коагуляции от концентрации электролита экстраполировались к 100%-ной коагуляции. Отвечающие ей концентрации электролитов принимались за порог коагуляции (рис. 8 ). [c.19]

Железистосинеродистый калий (ферроцианид калия) при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый -белый осадок ферроцианида калия и цинка K2Zn3[Fe( N)6]2, нерастворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фототурбидиметрически. [c.99]

Мутность воды. Грубодисиергированные примеси (частицы диаметром более 100 нм) обусловливают мутность воды. Она может вызываться присутствием таких неорганических частиц, как песок и глина, и некоторых органических компонентов, например продуктов распада растительных и животных организмов. Мутность присуща водам поверхностных водоемов с достаточно высокой скоростью течения. Величина мутности зависит от характера питания водоема, свойств береговых пород, климатических и погодных условий. Максимальные значения мутности воды наблюдаются в предпаводковый период и во время паводка. Мутность воды достигает при этом тысячи мг/л и более. Мутность воды определяют гравиметрическим и нефелометрическим методами. Гравиметрический метод основан на взвешивании осадка, просушенного до постоянной массы вместе с фильтром при 105° С. Осадок получают после пропускания через фильтр определенного объема воды. Этот метод точный, но требует много времени для выполнения. В практике водоочистки наряду с этим используются визуальный и фотоэлек-троколориметрический (нефелометрический) методы. Визуальный основан на сравнении мутности исследуемой воды со стандартными образцами. - [c.65]

Пучок света интенсивностью /о от электрической лампы накаливания падает на кювету с анализируемой суспензией или эмульсией и частично рассеивается взвешенными частицами. Интенсивность рассеянного света равна /, интенсивность света, прошедшего через кювету, Л. Рассеянный свет наблюдается обычно под прямым углом к направлению падающего света. Интенсивность рассеянного света и света, прошедшего через анализируемую смесь, может быть измерена с помощью фотоэлементов или визуально. В выпускаемом промышленностью нефелометре НФМ интенсивность рассеянного света измеряется визуально. Для измерения интенсивности света, прошедшего через взвесь, успешно используются фотоэлектроколориметры. Количественные определения обычно проводятся методом градуировочного графика. В случае нефелометрических измерений в соответствии с уравнением (7.28) или (7.29) график строится в координатах ///о — с или Лкаж—1 с, а при турбидиметрических определениях — в координатах А — с. Известны также методики турби-диметрического титрования, основанные на реакциях образования осадков малорастворимых соединений. При титровании. Например, магния фосфатом оптическая плотность в ходе титрования возрастает, так как увеличивается концентрация взвешенных частиц фосфата магния, а по достижении точки эквивалентности остается постоянной. [c.160]

Неточный нефелометрический метод, в котором применяют визуальное сравнение, основан на образовании помутнения, вызываемого иодатом тория . На применении иодатов может быть основан косвенный метод определения тория иодат тория обрабатывают гнпофосфорной кислотой и выделившийся свободный иод экстрагируют четыреххлористым углеродом. [c.762]

Внутриаптечный химический контроль заключается в определении подлинности лекарственных веш,еств при помощи реакций осаждения, цветных и флюоресцентных, а также их количественного содержания в лекарственных формах с использованием различных титриметрических, рефрактометрического, фотоколор и метрического, визуального колориметрического и нефелометрического методов. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология