Нефелометрический метод определения хлорида

В. М. Пешкова и Е. С. Пржевальский исследовали применимость методов Берга и Мак-Альпина для определения малых количеств хлоридов в присутствии больших количеств иодидов (анализ иодида калия). Метод Берга оказался для этого случая неприменимым как в первоначальном его варианте, так и в измененном 2, где автор окисление броматом заменил окислением иодатом. При определении хлоридов в препарате иодида калия методом Мак-Альпина возникли затруднения, связанные с присутствием иод-ацетона в растворе. Поэтому В. М. Пешкова и Е. С. Пржевальский предложили удалять иод, образовавшийся при окислении иодида перманганатом, сначала фильтрованием, потом извлечением из фильтрата бензолом. Авторы заканчивают определение хлоридов нефелометрическим методом, но при достаточном их содержании определение, очевидно, можно закончить и объемным методом. [c.329]

Для определения в воздухе хлористого водорода и хлоридов в литературе рекомендуются кулонометрический 251], спектрофотометрический [252], газохроматографический [253], колориметрический [254], нефелометрический [255, с. 263] и линейно-колористический [203, с. 119] методы анализа. Наиболее простым и употребительным из них является нефелометрический метод. [c.226]

Метод основан на извлечении водорастворимого сульфат-иона водой и последующем определении его нефелометрическим методом с хлоридом бария. [c.367]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДА (21—23, 28, 37] [c.179]

Метод основан на извлечении водорастворимых хлоридов раствором карбоната натрия и последующем их определении нефелометрическим методом с нитратом серебра. [c.366]

При визуальном нефелометрическом методе определения хлоридов встречается необходимость частого возобновления шкалы (портится на свету), что ограничивает распространение данного метода при эксплуатационно.м контроле. [c.240]

Описан нефелометрический метод определения серебра при осаждении его в виде хлорида [588] и титрованием раствором хлорида натрия с нефелометрическим определением точки эквивалентности [851]. [c.106]

Стандартные методы определения хлоратов относятся к объемным методам анализа [1, 2]. Область их применения — определение действующего начала в технических препаратах. Из других известных методов заслуживает внимания нефелометрический метод определения предварительно восстановленного хлората до хлорида. Метод чувствителен, но требует большой затраты времени [3]. [c.122]

Описание нефелометрического метода определения серебра в виде хлорида выходит за рамки настоящей книги, однако следует сказать несколько слов о турбидиметрическом методе определения этого элемента при помощи фотометра. Зависимость между концентрацией серебра и экстинкцией [c.735]

Прямые фотометрические методы определения хлорид-ионов не имеют практического значения, поэтому для их определения обычно пользуются косвенными фотометрическими методами, основанными на разрушении ими некоторых соединений, либо применяют нефелометрический (или турбидиметрический) метод. [c.54]

В неорганическом и техническом анализе нефелометрическим путем определяют хлор, серу, кальций и др. Наиболее широкое применение нашел этот метод для определения малых количеств веществ. Нефелометрическим путем определяют хлор в воде, примеси хлоридов в солях, сульфаты и сульфиды в воде и солях. Предложены нефелометрические методы определения фосфора в металле и кальция в шлаках, но широкого применения эти методы не нашли. Значительное применение нашли нефелометрические методы в практике органического анализа. В последнее время нефелометрию начали использовать в практике микроанализа. [c.70]

Нефелометрический метод определения концентрации хлоридов основан на сравнении мутности испытуемого и стандартных растворов, возникающей в результате образования труднорастворимого хлористого серебра. [c.130]

Нефелометрический метод, основанный на сжигании вещества на платиновой спирали при 600— 700 °С в приборе НИИ гигиены, им. Эрисмана, поглощении продуктов сжигания раствором щелочи с последующим определением ионов хлора по образованию мути хлорида серебра. [c.184]

Определение содержания малых количеств хлоридов нефелометрическим методом [c.236]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении образовавшихся сульфат-ионов по их реакции с хлоридом бария. [c.71]

Нефелометрическое определение хлорида серебра. Это очень простой метод, но точность его, как и большинство нефелометрических методов, невелика. Кроме того, метод мало селективен мешают все ионы, образующие осадки с ионами серебра в кислой среде. [c.1122]

Нефелометрический метод за последние годы становится в науке и технике одним из самых распространенных методов количественного определения примесей во всевозможных материалах и продуктах при самом ничтожном их содержании, например ионов кальция (в определении жесткости воды), сульфата и хлоридов, мышьяка и других веществ, всякого рода загрязнений и т. п. [c.59]

Для определения содержания примеси хлоридов также пользуются нефелометрическим методом, основанным на образовании опалесценции хлористого серебра при взаимодействии азотнокислого серебра с ионами хлора. [c.163]

В настоящее время для определения серной кислоты и серного ангидрида широко применяется нефелометрический метод, основанный па взаимодействии серной кислоты с хлоридом бария г образованием сульфата барня, не растворимого в воде. Стег.еиь иому. нения раствора пробы сравнивают со шкалой. Метод специфичен и об- [c.69]

Для определения хлоридов в разовых пробах промывочных вод в зависимости от их концентрации применяются следующие методы объемно-ртутный, колориметрический и нефелометрический. Мутные пробы промывочных вод перед анализом или фильтруются через пористые стеклянные фильтры, или подкисляются химически чистой азотной кислотой для растворения мути. [c.276]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Нефелометрический метод — старейший метод определения хлоридов. Можно определять 4—300-10 А1 хлоридов по суспензии Ag l в 50%-ном метаноле, относительная ошибка определения составляет 3—4%- Тщательная отработка деталей выполне- [c.306]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Серьезным недостатком нефелометрических и турбидиметрических методов определения хлорид-ионов является невысокая точность, объясняемая плохой воспроизводимостью результатов вследствие неустойчивости взвеси Ag l. При сравнении этих методов между собой отмечается более высокая точность (в 2—3 раза) турбидиметрического метода [299]. Недостатком обоих методов является также невысокая избирательность определению мешают все ионы, образующие осадки с ионами серебра в кислой среде. [c.78]

Для определения хлорида в азотной кислоте методом нефелометрического титрования разбавили 100,0 мл исследуемой HNOg (р = 1,47 г/см ) до 250,0 мл водой. Для приготовления суспензии Ag l в мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили по [c.214]

Определение галои-дов в сере основано на сжигании образца, поглощении продуктов тридистиллятом и упаривании со щелочью. Полученный раствор солей обрабатывают сильным окислителем, газовый поток очищают, галоиды собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и определяют спектроскопически. Чувствительность определения хлора 10 %, брома и иода — 10 % [7]. Определение хлоридов в сере описано в работе [232]. Используются нефелометрический, линейно-колористиче-ский и колориметрический методы. Последний основан на разрушении хлоридами окрашенного соединения ртути (II) с дифенилкарбазоном. Применение бензола увеличивает чувствительность метода до 0,16 мкг, а хлороформа — до 0,02 мкг в 1 мл. Средняя ошибка определения 4—10%. [c.217]

Серебро связывается ионообменником в форме хлорида серебра, который элюируют сначала 20 см 1,2 М, затем 20 см 5 М и, наконец, 20 см 10 М гидроксида аммония. Элюат собирают в мерную колбу емкостью 100 см и подкисляют азотной кислотой. Определение серебра выполняют в аликвотной части раствора в виде Ag l нефелометрическим методом. [c.169]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]

Вопросом общего анализа рафинированного сахара занимался Джи с сотрудниками [12]. Для определения кальция, магния, натрия, калия, хлоридов, сульфатов, фосфатов и кремнекислоты он применил различные колориметрические, нефелометрические методы, а также фотометрию пламени. Он получил следующие результаты комплексометрическое определение суммы кальция и магния цриводит к результатам, хорошо совпадающим с результатами, полученными другими методами. Однако определение одного кальция по мурексиду менее точно. Поэтому авторы рекомендуют находить содержание магния вычислением следующим образом из результата, полученного при комплексометрическом титровании (сумма Са и Mg), вычесть содержание кальция, найденное методом фотометрии пламени. [c.443]

Большие количества хлора (>1%) определяют весовым методом в виде хлорида серебра - , меньшие количества—объемным титрованием избытка серебра роданидом или нефелометрическим методом . С большой точностью объемный метод определения хлора (брома и иода) титрованием нитратом серебра может быть выполнен амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом [c.317]

Определение в воздухе. Сжигание в электрической печи на платине, улавливание раствором соды со следами сернисто-кислого натрия, определение хлоридов нефелометрическим методом (Дринкер, Уоррен, Беннетт). [c.203]

Основным достоинством нефелометрических и турби-диметрических методов является их высокая чувствительность, что особенно ценно по отношению к элементам или ионам, для которых отсутствуют цветные реакции. В практике широко применяется, например, нефеломет-рическое определение хлорида и сульфата в природных водах и аналогичных объектах. По точности турбидимет-рия и нефелометрия уступают фотометрическим методам, что связано, главным образом, с трудностями получения суспензий, обладающих одинаковыми размерами частиц, стабильностью во времени и т. д. К обычным сравнительно небольшим погрешностям фотометрического определения добавляются ошибки, связанные с недостаточной воспроизводимостью химико-аналитических свойств суспензий. [c.87]

Сульфаты в интервале концентраций 0,01—1,00% определяют, как правило, весовым или нефелометрическим методами. Более быстрым и чувствительным в сравнении с первым и более точным в отличие от второго является хронофотометрический метод. Он основан на измерении времени t достижения вы- igt бранной величины оптической плотности раствора, содержащего сульфат в концентрации С, после добавления к нему определенного объема раствора хлорида бария с концентрацией = onst. При этом имеет место зависимость Ig i = а -j- д Ig С (где а и д — постоянные величины) [1]. [c.173]

Более быстрый и точный метод определения SO3, разработанный в НИУИФ для автоматического контроля процесса, основан на осаждении сульфат-ионов хлоридом бария и измерении интенсивности помутнения суспензии сульфата бария с помощью фотоколориметра. Этот же принцип нефелометрического анализа используется для быстрого цехового контроля процесса в производственных условиях определением интенсивности по.мутнения [c.142]

По действующему ГОСТ Ш)4—62 содержание хлоридов в магнии не должно превышать 0,005%- В настоящее время эту примесь определяют нефелометрически [1]. Разработан также полярографический метод определения микрограммовых количеств хлоридов на стационарном ртутном электроде [2—5]. [c.189]

Для колориметрического определения холестерина [4] рекомендуется использовать окраску, которую он дает с уксусным ангидридом и серной кислотой или хлористым ацетилом в присутствии хлорида цинка. Образование осадка дигитонидов послужило основой нефелометрического метода [5]. [c.434]