Двойные системы с одним химическим соединением

ДВОЙНЫЕ СИСТЕМЫ (бинарные системы, двухкомпонентные системы) — физико-химические системы, образованные двумя компонентами, т. е. химически индивидуальными независимыми составными частями (напр., двумя металлами, двумя солями, имеющими один общий ион водой и солью неорганическим и органическим соединениями двумя органическими соединениями). Путем исследования Д. с. устанавливают характер взаимодействия их компонентов (строят диаграммы состояния и диаграммы состав — свойство), [c.83]

Рассмотрим двойные системы, ь5г в которых отсутствуют химические соединения, но компоненты которых образуют один с другим твердые растворы, причем взаимная растворимость их в твердом состоянии безгранична (в этом случае говорят, что компоненты образуют непрерывный ряд твердых растворов). [c.49]

Органические вещества могут быть разделены на три основные группы алифатические, ароматические и гетероциклические соединения. Последняя группа наиболее четко определена, поскольку каждый представитель ее характеризуется наличием циклической системы, содержащей по крайней мере один двух- или поливалентный атом, отличный от углерода. К ароматическим соединениям ранее относили вещества, содержащие по крайней мере одно бензольное кольцо, но в настоящее время появилась тенденция применять этот термин для циклических молекул, вовсе не содержащих шестичленных колец (причины этого будут рассмотрены в гл. 9 и 12). В самом деле, сейчас часто можно встретить термины бензоидные и небензоидные ароматические соединения. Среди соединений последнего типа есть ряд веществ, которые ранее были бы включены в одну из двух подгрупп алифатических веществ, а именно в подгруппу алициклических веществ. Алициклические соединения являются карбоциклами гомоциклами), поскольку их кольца состоят лишь из атомов углерода, и в этом они схожи с ароматическими соединениями, но по химическим свойствам они сильно от них отличаются. С другой стороны, алициклические соединения во многих отношениях аналогичны веществам, составляющим другую подгруппу алифатических соединений,— ациклическим соединениям или соединениям с открытой цепью. На рис. 1.3 приведены некоторые примеры представителей этих трех основных классов соединений. Для полноты классификации необходимо остановиться еще на ряде моментов. Соединения с открытой цепью могут быть насыщенными или ненасыщенными в зависимости от того, все ли углерод-углеродные связи в молекулах являются одинарными или по крайней мере одна из них является кратной (двойной или тройной). Алициклические соединения также могут быть насыщен- ными или ненасыщенными и могут содержать остатки с открытой цепью. Ароматические соединения также могут содержать остатки с открытой цепью ( И могут быть сконденсированы с алициклическим ядром. Наконец, гетеро-циклы могут также содержать остатки с открытой цепью и могут быть 4 сконденсированы как с алициклической, так и с ароматической системой. [c.17]

В 1826 г. в связи с изменением системы химических формул встал вопрос об обозначении двух атомов металла или неметалла в соединении при сохранении систе.мы точек, С этой целью Берцелиус предложил следующее Во всех тех случаях, когда два атома радикала соединяются с 1, 3 или 5 атомами кислорода.., ясность формул будет увеличена, если иметь специальное обозначение для двойного атома. Наиболее естественным знаком было бы удвоение начальных букв, но таким образом, чтоб они остались связанными вместе и выражали бы не два знака, а один. Для выражения этих формул я, однако, счел, что это можно осуществить легче и так же четко, пользуясь начальными буквами, но для изображения двух атомов проводя прямую черточку на расстоянии одной трети от нижней части буквы, так, например, Р обозначает один атом, а — двойной атом фосфора, Аз — простой атом мышьяка, а s —двойной [91, т. 8, стр. 9], [c.143]

Во многих тройных системах обнаруживается непрерывный ряд твердых растворов между двойными соединениями. Это бывает, когда соединения изоморфны, имеют один общий компонент и одинаковый характер химической связи. Большой материал, освещающий экспериментальные исследования по этому вопросу, приведен в монографии Корнилова [374], посвященной диаграммам состояния железных сплавов. Например, в системе Ре—Сг—V [375] разрез с 50 ат.% Ге — бинарный, образован двумя соединениями РеСг и РеУ (рис. 55, а). Для диаграммы твердости и в закаленном, и в отожженном состоянии наблюдаются пологие диаграммы, характерные для твердых растворов (рис. 55, б). Однако для закаленных сплавов выпуклость кривых состав—свойство обращена к оси состава. [c.93]

Математический анализ алгебраических уравнений, описывающих изотермы свойства, обычно не позволяет установить число критических точек и точек перегиба, отвечающих образованию в двойной системе неско,пьких химических соединений, и.з-за отсутствия общих методов выражения корней через коэффициенты при неизвестном, если в эти уравнения неизвестные входят в четвертой и более высокой степени. То.дько в простейшем случае, когда в системе образуется одно соединение простейшего состава АВ, изотермы свойства являются кривыми второго порядка — гиперболами, на которых возможно существование только одного экстремума. Точки перегиба на изотермах в этом случае отсутствуют. В других случаях, когда в системе существует несколько соединений или одно соединение более сложного состава, математический анализ формы изотерм свойства оказывается затруднительным. Принимая, однако, во внимание форму изотерм свойства предельного состояния с недиссоциированными химическими соединениями, можно утверждать, что в двойной системе с одним химическим соединением на изотерме свойства может быть только один экстремум. В системах с несколькими химическими соединениями экстремумов на изотерме может оказаться несколько, но не более числа образующихся соединений. [c.114]

Электропроводность растворов и модификации этого свойства. В подавляющем большинстве случаев электропроводность индивидуальных жидкостей и растворов выражается в единицах удельной электропроводности (х). Наряду с X было предложено [421] электропроводность двойных жидких систем выражать в единицах молекулярной электропроводности (X). Последний способ распространен в физико-химическом анализе гораздо меньше, так как при расчете молекулярной электропроводности предполагается известным, какой из компонентов системы является электролитом. Чаще же всего электролитом является не один из компонентов, а образующееся в системе соединение, концентрация которого в общем случае неизвестна. Впрочем, построение изотерм молекулярной электропроводности, учитывающих электролитические свойства каждого из компонентов, может оказаться полезным, так как позволяет выяснить природу электропроводности в двойных системах, основываясь на том, будет ли изотерма молекулярной электропроводности характеризоваться нормальным (монотонным) или аномальным ходом. Примеры приложения молекулярной электропроводности можно найти в работах школы М. И. Усановича [2551. [c.134]

На рис. 1, б приведено расположение фазовых областей системы при 800°. От стороны, прилегающей к системе ниобий—цирконий, отходит область, возникающая при распаде -твердого раствора на два других, один из которых обогащен цирконием ( zr), а другой — ниобием (Рнь). На изотермическом сечении присутствуют две трехфазные области zr + Рмь + (Zr, МЬ)Сга и ос + zr + (Zr, НЬ)Сг2, которые разделяются двухфазной областью zr-г -t-(Zr, НЬ)Сг2. Выделение химического соединения (Zr, МЬ)Сга происходит в виде довольно мелких белых включений, расположенных по границам полиэдров -фазы и частично внутри зерен. Малые размеры кристаллов (Zr, Nb) ra затруднили измеренрсе их микротвердости, которое колеблется в пределах 600 — 900 кГ1м.м . Изотермический разрез системы при температуре 700° содержит те же фазовые области, что и изотермический разрез при 800° (рис. 1,6). Двухфазная область - -(Zr, ЫЬ)Сга, примыкающая к стороне цирконий — хром, несколько расширяется значительно расширяется трехфазная область а -f zr -f (Zr, Nb) Ст , область zr + (Zr, Nb) Сгз сужается. Понижение температуры до 600° характеризуется исчезновением zr-фазы вследствие ее распада на azr и Nb- На рис. , в показано изотермическое сечение системы при 600°. Большую часть разреза занимает трехфазная область а Nb- -(Zr, Nb) ra, отделенная от ограничивающих двойных систем двухфазными областями а + (Zr, Nb) Сга и а + b. [c.248]

Претензия системы атомных весов Гмелина на совпадение с системой эквивалентов не обоснована, ибо многие значения этой системы отличались от истинных эквивалентов (в современном смысле этого с това). Химические форхмулы Гмелина сами говорили о неэквивалентности его атомов . Его формулы в основном не отличались от формул Берцелиуса единственное существенное отличие было исчезновение поперечной черты двойных атомов. Неэквивалентность многих атомных весов Гмелина объясняется, во-первых, тем, что он признавал, как и все его предшественники, только один эквивалент для каждого элемента, тем самым он вынужден выражать различные соединения одного и того же элемента неэквивалентными [c.151]

Томас Карнелли, способствовавший своими физико-химическими исследованиями утверждению периодического закона в науке, выдвинул в 1885 г. в Британской Ассоциации свою схему периодической системы элементов (приведена в сб. Юбилейному Менделеевскому съезду.. 1934, стр. 67). Схема эта — так называемая лестничная форма таблицы элементов, представляющая собой вариант длинной таблицы (периоды ставятся целиком один рядом с другим). При этом Карнелли (как это позднее делают Ю. Томсен и Н. Бор) соединяет двойными линиями каждый элемент, входящий в малый период с обоими его аналогами (полным и неполным), входящими в большой период например, На соединяется двумя линиями, с одной стороны, с К, а с другой — с Сн Мд — с Са и 2н и т. д. до галоидов (С1 соединен с Вг как его полным аналогом и с Мп как его неполным аналогом). (Стр. 222) [c.493]

Тригибридная дрожжевая система (Y3H) является дальнейшим развитием системы Y2H [118,142]. Этот вариант чаще всего используется с целью исследования РНК-белковых взаимодействий. Для активации (или в другой модификации ингибирования) транскрипции гена-репортера в ней задействованы три гибридных макромолекулы два гибридных белка, один из которых содержит DBD-домен, соединенный с универсальным РНК-связы-вающим доменом (в данном примере с белком оболочки фага MS2), и AD-домен, объединенный с белком Y, взаимодействие которого с конкретной последовательностью РНК анализируется (рис. 49, в). Третьим компонентом является гибридная РНК, содержащая универсальную якорную последовательность, взаимодействующую с белком MS2, и последовательность X, способность которой взаимодействовать с белком Y исследуется. В том случае, когда имеет место РНК-белковое взаимодействие, формируется тройной комплекс, активирующий промотор гена-ре-портера. В другом варианте система Y3H может быть использована для изучения взаимодействий белков-рецепторов с низкомолекулярными лигандами, получившими название химических индукторов димеризации ( hemi al indu ers of dimerization - ID) (рис. 49, г). В этом случае в качестве третьего компонента системы используют двойной лиганд L1-L2, у которого часть L1 взаимодействует с белком X, а взаимодействие L2 с белком Y исследуется. (Возможен и обратный вариант, когда изучается взаимодействие L1 с белком X.) При наличии взаимодействия происходит активация (или в других конструкциях подавление) активности гена-репортера. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология