Удельная активность единицы

Так как в процессе выделения фермента необходимо знать лишь относительную активность на отдельных стадиях очистки, то выражать ее можно в условных единицах (например, в единицах оптической плотности). Их выбор определяется методом измерения активности. После получения гомогенного или высокоочищенного препарата фермента его активность и удельная активность должны быть определены с использованием наиболее точных методов их измерения и выражены в международных единицах. Результаты очистки фермента суммируют в таблице [c.198]

Большое внимание на качество катализатора оказывает способ его получения. Поскольку каталитическая реакция протекает на поверхности, целесообразно получить катализатор с максимально развитой поверхностью с большим количеством пор. Для разных реакций оптимальными могут быть узкие или, наоборот, более широкие поры, а также их комбинации. Не менее важны форма и размер зерен катализатора — от этого зависят удельная производительность, гидравлическое сопротивление слоя катализатора и конструкция реакционных аппаратов (со стационарным, движущимся или псевдоожиженным слоем катализатора). Кроме того, сама активность единицы поверхности катализатора зависит не только от его химического состава, но и от способа его приготовления. [c.84]

В работах [52, 59, 60] указывается на небольшое увеличение активности единицы поверхности образцов, подвергнутых термопаровой обработке однако, по мнению большинства из авторов данных работ, это не свидетельствует об изменении фактической активности, а обусловлено меньшим влиянием внутренней диффузии у более крупнопористых образцов. Исследования кинетики крекинга кумола на образцах алюмосиликатного шарикового катализатора [61] показали, что после прокаливания удельная активность катализатора практически не изменяется, а после обработки паром 24 ч при 750 °С она уменьшается очень сильно. Относительные удельные активности для свежего, прокаленного при 900 °С и пропаренного при 750°С катализаторов оказались равными соответственно 0,66, 0,60 и 0,33. Это уменьшение удельной активности автор объясняет разрушением алюмосиликатных групп или соеди- нений, ответственных за каталитическую активность. [c.42]

Изотопное разбавление применяют в тех случаях, когда трудно вьще-лить все анализируемое вещество из сложной смеси. В этом методе небольшое количество компонента, на который проводится анализ, добавляют к анализируемой смеси. Причем добавляемое соединение содержит 100% (или по крайней мере известный процент) радиоактивного изотопа какого-либо элемента. Чтобы охарактеризовать радиоактивность образца, используется понятие удельной активности, которая измеряется числом радиоактивных распадов в единицу времени на грамм вещества. Добавляемое вещество тщательно перемешивают с анализируемой смесью. Затем из нее изолируют компонент, на который производится анализ, для чего используют какой-нибудь метод, дающий не количественное разделение, а хотя бы небольшое количество чрезвычайно чистого соединения. Уменьшение удельной активности добавленного соединения в результате разбавления нерадиоактивным исходным образцом того же соединения в смеси указывает на содержание последнего в исходной смеси. Например, если удельная активность вьщеленного образца совпадает с удельной активностью добавляемого соединения, то это означает, что данное соединение отсутствует в исходной смеси и регистрируется лишь то, что было введено в смесь. Если удельная активность выделенного образца равна половине удельной активности добавленного соединения, такое соединение присутст- [c.428]

В адсорбционном слое удельная активность единицы массы иона различна в зависимости от степени заполнения слоя. Кривая зависимости удельной активности от заполнения дает возможность, методом теории ансамблей Кобозева, оценить количество ионов в активном ансамбле. [c.215]

Удельная активность а катализатора — это количество вещества (в молях), реагирующее в единицу времени на единицу поверхности катализатора, т. е. [c.308]

В последнее время вопрос о большом влиянии способа приготовления катализатора на число активных центров на единице поверхности, по крайней мере для некоторых катализаторов и реакций, подвергся пересмотру (Боресков). Например, для платинового катализатора установлено, что активность поверхности образца платинового катализатора, независимо от его формы и способа приготовления (фольга, сетка, платиновая чернь, использование разных носителей и т. д.), получается приблизительно одинаковой, если одновременно точно определять истинную поверхность образца я пересчитывать активность катализатора на 1 истинной поверхности. По-видимому, в некоторых случаях способ приготовления катализатора несуществен для удельной активности катализатора. [c.463]

Оптимальная пористая структура. Основные рекомендации по выбору оптимальной пористой структуры катализаторов были даны Г. К- Боресковым Активность единицы объема катализатора й зависит от удельной активности %уд., удельной поверхности 5 и ее доступности, которая характеризуется степенью использования внутренней поверхности г [c.476]

Количество продукта можно также относить к единице массы катализатора 0 или работающей поверхности S в последнем случае получают удельную активность [1, 3, 56, 57] [c.36]

Таким образом, внутренняя поверхность глобулярного монодисперсного катализатора обратно пропорциональна радиусу глобул, т. е. она обратно пропорциональна эквивалентному радиусу пор, которые представляют собой зазоры между глобулами. Следовательно, скорость реакции и (без учета диффузионных сопротивлений) в расчете на единицу объема катализатора, как и удельная активность катализатора, пропорциональная его удельной поверхности 5уд, обратно пропорциональна среднему радиусу пор [c.71]

При оценке самого активного компонента контактной массы следует определить активность единицы поверхности (удельная каталитическая активность). С этой целью необходимо замерить всю внутреннюю поверхность и полностью ее использовать в реакции, т.е. вести процесс в кинетической области. В этом случае скорость реакции выражается формулами [c.282]

Активность и селективность, отнесенные к единице поверхности, также называются соответственно удельной активностью и удельной селективностью. [c.16]

При использовании катализатора- его активность может снижаться различными путями. Здесь мы частично затронем отравление, происходящее в результате сжатия структуры катализатора с развитой поверхностью при последующей потере активности на единицу веса, хотя это не обязательно должно сопровождаться потерей удельной активности (т. е. на единицу поверхности активной фазы). [c.43]

Другим существенным для процесса каталитического крекинга возмущением является изменение во времени активности катализатора, которая характеризуется его индексом активности и определяется для данного конкретного катализатора относительным числом активных центров или, что то же самое, величиной удельной активности поверхности. Так, свежий катализатор характеризуется начальным индексом активности или удельной активной поверхностью, равной единице. [c.115]

По мере развития процесса и образования новых количеств промежуточного соединения из нерадиоактивных предшественников его удельная активность изменяется. Изменение активности / про межуточного соединения (т. е. общего количества радиоактивных молекул в единице объема) происходит только в результате расходования этого соединения. Так как радиоактивные и нерадиоактивные молекулы реагируют практически с одинаковыми скоростями, то скорость расходования радиоактивных молекул равна произведению общей скорости расходования на долю этих молекул, т. е. на их удельную активность [c.45]

В последнее время Г. К. Боресков [21] предложил определять активность твердого катализатора величиной его работающей по-, верхности 5 и удельной активностью /Суд, т. е. активностью, отнесенной к единице поверхности [c.61]

Удельной активностью катализатора называют увеличение константы скорости реакции, отнесенное к единице веса катализатора. [c.399]

Активность твердых катализаторов измеряют скоростью реакции, отнесенной к единице объема или массы катализатора. Удельная каталитическая активность определяется активностью единицы его поверхности. Установлено, что удельная каталитическая активность твердых катализаторов приблизительно постоянна и определяется лишь химическим составом катализатора. Лишь для некоторых структурно-чувствительных реакций при невысоких температурах удельная каталитическая активность зависит от структуры поверхности катализатора, а следовательно, и от способа его приготовления. [c.352]

Для многокомпонентных или полифункциональных катализаторов УКА, однако, может сильно зависеть от способа приготовления, степени дисперсности у и взаимного расположения участков с различным типом активности на поверхности катализатора, несмотря на то, что истинная удельная активность а , отнесенная уже к единице поверхности активного компонента катализатора, будет оставаться постоянной по отношению к отдельным элементарным реакциям. Для таких катализаторов в стационарном режиме соотношение (25) преобразуется в вид [c.105]

По значению вычисляют удельную активность в абсолютных единицах о распад/[сек-г) по формуле (34) с заменой Л на 5 ,0 и / на [c.362]

Результаты работ Синфелта и сотр. [17—20] по исследованию влияния парциальных давлений этана и водорода на скорость гидрогенолиза достаточно хорошо согласуются с механизмом, предложенным Тейлором [2, 13]. При этом порядок реакции по углеводороду близок к единице и отрицателен по водороду. Полученные данные хорошо согласуются также с представлениями об интенсивном дегидрировании на поверхности, предшествующем медленной стадии разрыва С—С-св>1зей. Синфелтом [20] на примере гидрогенолиза алканов рассмотрена связь активности и селективности металлических катализаторов с положением металла в периодической системе элементов, а также некоторые вопросы определения дисперсности металлов, особенности их каталитического действия, катализ на биметаллических системах и сплавах. Отмечено, что тип активных центров на поверхности металла определяется его дисперсностью. Доля координационно ненасыщенных атомов, расположенных на ребрах и вершинах кристаллов, резко увеличивается с уменьшением размеров кристаллитов и почти равна единице в случае кластеров, включающих несколько атомов. Этим обусловлено влияние дисперсности металла на удельную активность металлических катализаторов, что проявляется для большой группы структурно-чувствительных реакций. При катализе на сплавах важное значение приобретает возможное различие составов на поверхности и в объемах сплавов. Введение в систему даже малого количества более летучего компонента часто приводит к значительному обогащению им поверхности сплава. [c.91]

Удельная каталитическая активность (активность единицы поверхности) катализаторов постоянного состава приблизительно одинакова. Основным фактором, определяющим удельную каталитическую активность, является химический состав и химическое строение катализатора. [c.139]

Концентрацию киназы фосфорилазы следует подобрать так, чтобы не более 20% добавленной фосфорилазы Ь превращалось в фосфорилазу й за 5 мин. Одна единица активности — это количество фермента, катализирующего превращение 1 мкмоль фосфорилазы Ь в фосфорилазу а в 1 мин при 30° С, pH 8,2. Для расчета учитывают молекулярную массу субъединицы фосфорилазы, равную 97 400 Да удельную активность фосфорилазы а в отсутствие АМФ принимают за 70% от активности фосфорилазы Ь, измеренной в присутствии АМФ. [c.224]

Рис. 23-8. График зависимости скорости распада углерода-14 (удельная активность углерода, извлеченного из образца) от возраста образца. График построен по уравнению г = = 18 600 lg (15,3/ ) в полулогарифмических координатах (хотя вертикальная ось размечена в единицах на самом деле на ней отложены отрезки, пропорциональные lg ). Такие исторически датированные события, как период правления династии Птолемеев и период правления Снеферу в Египте, позволяют проверить метод изотопного датирования событий по углероду. Полученные данные хорошо согласуются.

В химии весьма часто приходится оперировать понятием удельной активности, т. е. абсолютной активности (кюри, милликюри и т, п.), приходящейся на определенное массовое или объемное количество радиоактивного препарата. Удельная активность выражается в единицах кюри (С1)/кг, кюри (С1)/л и т. д. (чаще всего мкюри (/иС1)/г и мкюри (/иС1)/мл). Для обозначения удельной активности жидкостей и газов, помимо наиболее распространенных (мкюри/л или мкюри/мл), существуют еще две единицы удельной радиоактивности, применяющиеся большей частью в медицине эм а н = Ю кюри/л=222 расп./(мин л) и мах е=3,64 X X 10 кюри/л = 780 расп./(мин л). [c.113]

Характерно, что после обработки паром активность алюмомагнийсиликатных катализаторов значительно возрастает, причем наибольшее возрастание наблюдается у катализаторов, прошедших стадию синерезиса при 25—30° С, а наименьшее — у катализаторов, прошедших синерезис при 65° С. При обработке паром химическая природа алюмомагнийсиликатных соединений не изменяется. Увеличение же удельной активности после такой обработки объясняется повышением числа активных центров на единице поверхности катализатора (в результате сокращения поверхности за счет сжатия неактивных участков). При этом общая поверхность катализатора сокращается в большей степени, чем увеличивается удельная активность. [c.95]

Обычно в гетерогенном катализе каталитическую активность характеризуют относительным увеличением скорости реакции в расчете на единицу поверхности катализатора. Спецификой окисления является его автоускоренный характер. Поэтому кинетику автоокисления удобнее характеризовать не скоростью, которая меняется во времени, а ускорением, т. е. коэффициентом Ь в уравнении А[02] 2 = Ь . При гетерогенном катализе или ингибировании окисления количественной характеристикой удельной активности материалов служат отношения Ъ—bo)lboS — для материалов, обладающих каталитическим действием, и (Ьо—b) boS — для материалов, обладающих ингибирующим действием, где Ьо — коэффициент для топлива без металлов S — поверхность металла, см /л топлива. Значения (6—ba)fboS и (Ьо—b)/boS для различных материалов в топливе Т-6 при 125 °С представлены в табл. 6.3. [c.207]

При концентрировании культуральной жидкости в 100 раз содержаиис сухих веществ по сравнению с исходным раствором повысилось в концентрате в 7,6 раза, а глюкоамилазная активность возросла в 98,2 раза в единице объема. Благодаря тому что в фильтрат ушла основная масса неактивного белка, удельная активность в концентрате повысилась в 6,1 раза. [c.287]

Изменение в зависимости от условий спекания активности алюмосиликатных катализаторов, пористой структуры, удельной поверхности изучалось рядом авторов. В работе [56] проводили крекинг фракции 200—400 °С ка алюмосиликатных катализаторах с разным диаметром пор и пришли к выводу, что поверхность пор диаметром 5—7 А и менее не используется в реакциях крекинга сырья из-за эффекта ультрапористости. Активность единицы доступной поверхности катализатора оказалась приблизительно постоянной. [c.41]

Опубликовано большое число работ, посвященных изучению влияния различных показателей на эксплуатационные характеристики катализатора. В работах ряда исследователей утверждается, что активность катализаторов какого-то апределенкого типа в основном определяется их химическим составом и активность единицы поверхности катализаторов постоянна, несмотря иа существенную разницу в методах их приготовления и дальнейшей обработки. Обобщение результатов оценки удельной активности алюмосиликатных катализаторов крекинга показывает, что на удельную глубину превращения сырья и селективность процесса большое влияние оказывает и поверхность катализатора. Предлагаются уравнения, позволяющие рассчитать величину удельной и общей активности катализатора, выход отдельных продуктов крекинга и их соотношение в зависимости от. товерхности катализатора. [c.96]

Под удельной активностью вещества понимают выраженное в тех или иных единицах отношение числа молекул вещества, содержащих радиоактивные изотопы, к общему числу молекул этого вещестпа. Обычно число молекул, содержащих радиоактивный изотоп, в данном препарате характеризуют числом импульсов в минуту, регистрируемых счетчиком или числом милликюри (мкюри) или ыикрокюрн (мккюри) радиоактивности, содержан ейся в препарате. Общее количество вещества характеризуют числом мг. Поэтому удельная активность препарата выражается в имп/мин-мг или в мкюри мг или мккюри мг. Эта величина леп о измеряется радиохимическими методами, если исследуемое вещество выделено в чистом виде. [c.45]

Снижение удельной активности связано с по1ерей СК, а также с экранированием поверхности отложениями. Чем меньше СК приходится на единицу поверхности катализатора и чем больше на ней содержится кокса, тем меньше удельная активность (см. табл. 4.2 и 4.3). Интересно отметить, что, несмотря на сильную закоксованность, пробы отработанного катализатора проявляют высокую активность. Например, проба 2 с удельной поверхностью 1.8 м /г, содержащая 1.6% масс, кокса и 1.3% смолистых отложений, проявляет активность, равную 75.3%. Это объясняется, вероятно, тем, что СК прн условиях эксплуатации переходит в жидкофазное состояние, обволакивает и активизирует коксовые отложения. А что касается адсорбированных смол, то, как отмечалось ранее, именно они образуют toi самый активньи ком1шекс, через который работаем катализатор. [c.82]

Проблема нахождения и подбора катализаторов для отдельных процессов является и сейчас наиболее трудной и наименее разработанной. С. 3. Рогинский [1] считает, что ...подбор катализаторов неотделим от представлений о глубоком механизме процессов, который нам недостаточно известен, но несомненно не один и тот же в отдельных случаях . Г. К. Боресков [2] приписывает каталитическую активность вообще всей поверхности кристаллических твердых веществ (без выделения повышенно активных участков поверхности или активных центров, что вряд ли правильно). Критерием активности катализаторов, по Г. К. Борескову, является их удельная каталитическая активность, т. е. активность единицы поверхности,— в случае катализаторов примерно одинакового состава. По А. А. Ба- чандину 13] необходимо учитывать геометрическое и энергетическое соответствие между решеткой катализатора и строением реагирующих молекул. Эти примеры показывают, что ученые еще далеки от понимания существа катализа. [c.29]

Представляет интерес сравнить результаты, полученные с двумя типами реакторов — дифференциальным и интегральным. Такое сравнение возможно, так как данные Планка и Нэйса получены ими для катализаторов того же типа, что и примененный в настоящем исследовании, только с меньшей удельной поверхностью. Это уменьшение удельной поверхности, которое приводит к меньшей каталитической активности на 1 з катализатора, было вызвано обработкой катализатора паром. Одиако активность, отнесенная к единице поверхности, существенно не изменялась в результате обработки катализатора паром, как это следует из рис. 18. На этом рисунке по одной из осей координат отложены доли от исходной удельной активности катализатора, [c.350]

С электронной теорией близко связаны представления об особой роли металлов с недостроенными -орбиталями, в первую очередь металлов УП группы Ге, Со, N1, Pt, Р(1, 1г, КЬ, а также примыкаюп] их к ним Си, А , отчасти 7п, 0(1, меньше — Аи. Переход электрона с с -оболочки во внешнюю х-оболочку (и наоборот) приводит к образованию свободных валентностей,обеспечивающих протекание гетерогенно-каталити-чесхшх реакций. Ориентировочно рассчитав относительное число свободных валентностей (статистический вес д-состояний), можно сопоставить его с удельной (на единицу поверхности) каталитической активностью металла. На примере гидрирования этилена установлена линейная связь между логарифмом удельной активности и статистическим весом -состояния. Однако нельзя утверждать исключительность роли недостроенных -оболочек для каталитической активности. Так, на примере германия было показано существование металлических катализаторов, атомы которых не имеют недостроенных -оболочек. Были также рассмотрены взаимодействия реагирующих молекул с катализатором в рамках представлений об образовании комплексов. [c.304]

Скорость радиоактивного распада, отнесенная к единице массы или объема радиоактивного вещества, называется удельной активностью. Удельная активность обычно выражается в кюри1г, кюри мл или кратных кюри единицах на единицу массы или объема вещества. [c.320]

Для носителя заданной химической природы большое влияние на активность должна оказывать пористость носителя. Существенно, что активность катализатора на единицу поверхности (удельная активность) в реакциях гидрирования бензола, дегидрирования циклогексана и дегидроциклизацни н-гексана сильно зависит от пористости носителя. Селективность действия катализаторов меняется с изменением природы носителя в столь широких пределах, что это практически исключает представления об инертности носителя в каталитических процессах, [c.123]

При изменении площади поверхности и активности на 1 г катализатора на 5 порядков удельная активность на единицу поверхности меняется не более чем в 2—3 раза, удовлетворяя условик> приблизительного постоянства удельной активности. [c.141]

В табл. 3 представлены радиоактивные изотопы, применяющиеся в радиоизотопных детекторах. Это исключительно р- или а-источники, у которых 7-излучение очень незначительно или совсем отсутствует. 7-Излу-чение слабо ионизирует газ и требует особого экранирования, чтобы доза излучения вне детектора не превышала допускаемой величины (примерно 0,2 мрентген на расстоянии 30 см от детектора). Период полураспада изотопа должен быть достаточно велик, чтобы уменьшение интенсивности излучения проявлялось через относительно большие промежутки времени. Образцы перечисленных в таблице изотопов могут быть легко изготовлены с большими удельными активностями. Это важно, так как из-за сильного поглощения р- или а-излучения в самом источнике число ионизирующих частиц излучаемых источником в ионизационный объем в единицу времени, мало зависит от общей активности источника, а определяется прежде всего удельной активностью и величиной поверхности источника. Последняя же неизбежно мала из-за малых размеров ионизационной камеры. [c.139]

Отимальные пористые структуры будем искать среди глобулярных структур. Активность единицы объема катализатора А зависит от удельной скорости реакции Wyд, удельной поверхности 5уд и степени ее использования г) [c.75]

Удельная активность выражается числом единиц активности фермента, приходящихся на 1 мг белка. Молекулярная активность характеризуется числом молекул субстрата, которое подвергается превращению одной молекулой фермента за 1 мин. Когда известно количество активных центров в молекуле фермента, вводится понятие активносги каталитического центра. Она характеризуется числом молекул субстрата, которое подвергается превращению за 1 мин при расчете на 1 каталитический центр. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология