Непрямая активация

ПРЯМАЯ И НЕПРЯМАЯ АКТИВАЦИЯ. СТРУКТУРА ЦЕНТРОВ СВЕЧЕНИЯ, ЗАХВАТА И ТУШЕНИЯ [c.208]

Чем отличаются реакции, индуцированные в результате прямой активации Т-клеток реципиента комплексом антигенный пептид донора - молекула МНС донора, от реакций, развивающихся при непрямой активации комплексом пептид донора - молекула МНС реципиента [c.506]

Такое же соотношение получается при рассмотрении скоростей частиц, покидающих кристалл. Непрямая скорость такого процесса Шц представляет собой число частиц, ежесекундно покидающих место роста с выходом на грань. Энергия, требуемая для такого перехода, равна суммарной работе отрыва бо — е за вычетом работы отрыва от блока Со — Вн с добавлением к ней энергии активации ёо — ёд, требуемой для преодоления барьера перехода. Таким образом, энергия перехода равна ео —ё —(Eo — —Еи) + е — Ен = ёв — Ей,. Отсюда искомое соотношение получается в виде [c.58]

Рис. 25-13. Действие фосфодиэстеразы на сАМР. Фосфодиэстераза многих тканей активируется ионами Са . Этот эффект непрямой сначала ионы Са связываются с регуляторным белком кальмодулином, а затем комплекс Са -кальмодулин присоединяется к фосфо-диэстеразе, вызывая активацию фермента.

Вышеназванные два механизма прямых и непрямых переходов не исключают друг друга, если энергии активации этих [c.53]

Из этой формулы ясно, что величина изотопного эффекта должна уменьшаться, если диффузия предполагает участие нескольких атомов в элементарном процессе, т. е., например, при непрямом межузельном или кольцевом механизме. Естественно, что формулы, подобные (111.29), могут дать лишь грубую оценку общего числа атомов п, участвующих в диффузионном акте, как некотором коллективном процессе, т. е. здесь не учитывается, что энергия активации не распределяется равномерно между (п—1) атомами решетки и мигрирующим атомом. Следующее уточнение сделал Муллен [37]. Он дал для относительной, разности частот перескоков диффундирующих атомов двух изотопов следующее выражение [c.59]

Непрямой иммунофлуоресцентный метод со связыванием комплемента. Этот вариант метода разработан для определения комплемент-связываю-щих антител (см. рис. 29.7). После обработки среза антителами на него наносят в качестве источника комплемента свежую сыворотку. Комплемент связывается в участках, где фиксированы антитела. В результате эффекта усиления при активации комплемента по классическому пути (см. гл. 5) одна молекула антител может вызвать связывание многих СЗЬ-молекул на срезе их выявляют, обрабатывая срез флуоресцентно меченными антителами анти-СЗЬ. [c.533]

Наряду с непрямой дезактивацией существует и непрямая активация. Так, при сольволизе 6- -2-(2-хлоропропил-2) пиридинов, где ускорение процесса требует делокализации возникающего в боковой цепи положительного заряда, + -заместители (алкокси-, алкил-, хлоро-, фенил- и др.) облегчают реакцию в большей степени, чем это следует из их о-констант [162]. Как дезактивация, так и активация реакций+ -зaмe титeлями связаны с одним и тем же явлением — уменьшением эффективной электроотрицательности азагруппы. Не все стороны этого явления, однако, достаточно ясны. Например, остается непонятным, почему в соединениях серии (37) выпадает из корреляции лишь точка для диметиламиногруппы и в то же время точки для других -(-/ -заместителей, включая метоксил, лежат на корреляционной прямой. [c.121]

Тх-клетки активируются АПК костномозгового происхождения, несущими молекулы МНС класса II. Стимулирующие отторжение АПК могут принадлежать как донору, так и реципиенту. АПК донора присутствуют в трансплантате в качестве лейкоцитов-пассажиров (интерстициальные дендритные клетки) и могут обусловить прямую активацию Тх-клеток реципиента. АПК, принадлежащие реципиенту и локализованные в дренирующих лимфоидных тканях, приобретают антиген, высвобождаемый трансплантатом, и презентируют его Тх-клеткам реципиента, вызывая их непрямую активацию. Прямая активация дает более мощный стимул к отторжению трансплантированной ткани по сравнению с непрямым пу- [c.494]

Среди К. в. условно различают агенты прямого и непрямого действия. К первым относят высокореакционные соед. (этиленоксид и его производные, азотистые иприты и др.), способные непосредственно реагировать с биополимерами (ДНК, РНК, белки). Непрямые К. в. сами по себе инертны и превращаются в активные соед. при участии ферментов клетки-напр, монооксигеназ, катализирующих включение одного атома кислорода в молекулу субстрата. В результате образуются в-ва, к-рые реагируют с биополимерами. Так, метаболич. активация непрямого К. в. N-нитрозодиметил-амина (НДМЛ), вызывающего опухоли у мн. видов животных, осуществляется по схеме [c.306]

В качестве рабочей гипотезы мы предполагаем, что размывание экситонных пиков при повышении температуры происходит в результате повышения интенсивности непрямых переходов, как и в хлориде серебра [57]. Это предположение подтверждается в некоторой мере измерениями фотопроводимости азида серебра, которые показывают, что при комнатной температуре зависимость фотопроводимости от длины волны представляется одним острым пиком при 3800 А, т. е. вблизи порога поглощения [59]. На длинноволновой стороне этого пика фототок пропорционален I, в то время как на коротковолновой он пропорционален /1. Здесь следует упомянуть одно существенное отличие азида серебра от хлорида серебра, а именно фотопроводимость азида серебра характеризуется высоким температурным коэффициентом (в двух опытах энергия активации равнялась 0,45 и 0,31 эв) и не наблюдается ниже —70°, в то время как фотопроводимость хлорида серебра измерима даже при 2° К. При комнатной температуре фотопроводимость азида серебра, применявшегося Маклареном и Роджерсом [59 ] была на несколько порядков больше фотопроводимости чистого хлорида серебра, найденной Брауном и соавторами [57]. [c.177]

Наконец, правда лишь в будущем можно ожидать применения топливных элементов в комбинации с биохимическими агентами для рациональной утилизации органических отходов, а также водной флоры и фауны, выбрасываемой в колоссальных количествах на берега морей и океанов. В таких биохимических топливных элементах окисление органического субстрата происходит при помощи или энзимов, или соответствующих культур микроорганизмов. Уже найден ряд представителей этого класса веществ и установлено, что механизм их действия может быть как прямым, так и косвенным. При прямом механизме и топливо, и ферменты (или соответствующие микроорганизмы) должны находиться в непосредственном контакте с отрицательным полюсом топливного элемента. В случае непрямого механизма действие бактерий заключается в отщеплении водорода, который затем поступает к электроду и там окисляется до воды. К числу бактерий, способных работать в биохимических топливных элементах, относится, например, Pseu-domonas methani a. Для своей жизнедеятельности они используют углерод метана или метилового спирта с одновременным высвобождением водорода. В присутствии этих микроорганизмов может происходить как прямая, так и косвенная активация органического топлива. Несколько более высокий потенциал наблюдается в первом случае, благодаря, по-видимому, тому, что водород выделяется здесь в атомарном состоянии. [c.495]

В кристаллах с достаточно плотной упаковкой атомов прямой междуузельный механизм сопряжен со значительной энергией активации, необходимой для протискивания междуузельного иона между атомами в соседних узлах. В таких случаях предпочтительнее непрямой междуузельный механизм миграции, при котором междуузельный атом выталкивает атом из [c.225]

С помощью анодного окисления в органическую молекулу можно ввести различные функциональные группы — ацетамидо, ацнлокси, циано, гидрокси, галогено и другие. Это замещение происходит в результате окисления органического соединения в полярном растворителе в присутствии электролита и соответствующего нуклеофила. Оно может осуществляться как прямым, так и не прямым путем. В непрямом замещении окислению подвергается нуклеофил, который образует радикал, атакующий ароматический субстрат. При прямом замещении окислению подвергается ароматическая молекула, которая превращается в положительно заряженную систему — катион-радикал или дп-катион, которые затем реагируют с нуклеофилом. В последнем более интересном варианте окисление органического субстрата через стадию образования катион-радикала является путем его активации для нуклеофильной атаки, которая невозможна для нейтральной формы соединения. [c.6]

Таким образом, принципиальное отличие прямой пигментации от непрямой заключается в том, что в основе ее лежит прямое фотохимическое превращение предшественника в меланин, а не косвенная активация ферментов цепи меланогенеза. [c.324]

Представление В. Дейла о непрямом действии ионизирующей радиации и об активации водных радикалов защитными примесями в растворах первоначально было принято радиобиологами для объяснения радиопрофилактического эффекта, обнаруживаемого на животных. [c.253]

Д. Влияние на метаболизм липидов. Липогенное действие инсулина уже рассматривалось в разделе, посвященном его влиянию на утилизацию глюкозы. Кроме того, инсулин является мощным ингибитором липолиза в печени и жировой ткани, оказывая, таким образом, непрямое анаболическое действие. Частично это может быть следствием способности инсулина снижать содержание сАМР (уровень которого в тканях повышается под действием липолити-ческих гормонов глюкагона и адреналина), а также способности инсулина ингибировать активность гормон-чувствительной липазы. В основе такого ингибирования лежит, по-видимому, активация фосфатазы, которая дефосфорилирует и тем самым инактивирует липазу или сАМР-зависимую протеинкиназу. В результате инсулин снижает содержание жирных кислот в крови. Это в свою очередь вносит вклад в действие инсулина на углеводный обмен, поскольку жирные кислоты подавляют гликолиз на нескольких этапах и стимулируют глюконеогенез. Данный пример показывает, что при обсуждении регуляции метаболизма нельзя учитывать действие лишь какого-либо одного гормона или метаболита. Регуляция—сложный процесс, в котором превращения по определенному метаболическому пути пред- [c.257]

Отсутствуют сведения также о расположении катионных локу- сов Л/-белка, чувствительных к нефизиологическому активатору, фтор-аниону [124]. В ранних работах на основании различий активации аденилатциклазы под действием GppNHp и NaF в чувствительности к трипсину и по другим непрямым критериям заключали, что эти виды активации связаны с различными белками [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология