Определение молибдена и вольфрама

Мухина 3. С. Определение молибдена и вольфрама с помощью орто-оксихинолина (Всес. науч.-иссл. ин-т авиац. материалов). Оборонгиз, 1941, стр. 16. [c.252]

Метод, описанный на стр. 196, может быть также применен для определения молибдена и вольфрама, если содержание в тантале каждого элемента составляет 2-10 —2-10 о. Для большего количества молибдена и вольфрама применяют методы, описанные на стр. 195 и 200. Пробу растворяют в смеси 5 мл фтористоводородной и 0,5 мл азотной кислот и осторожно нагревают для ускорения растворения. Добавляют 3. л концентрированной серной кислоты, выпаривают раствор досуха и сплавляют остаток с гидросульфатом калия (в присутствии серной кислоты, когда определяют молибден) и продолжают, как описано в методиках на стр. 194, 195 или 200. Когда применяют мето- [c.208]

Возможно последовательное определение молибдена и вольфрама 8-оксихинолином [1143]. [c.165]

Определение молибдена и вольфрама о-оксихинолином [c.109]

Тантал и его окись. Фотометрический метод определения молибдена и вольфрама [c.587]

Горюшина В. Г. и Черкашина Т. В. Быстрый метод анализа вольфрамовых и молибденовых сплавов. [Определение молибдена и вольфрама]. Зав.лаб., 1948, 14, № 7, с. 873—874. 3578 [c.146]

Редкоземельные металлы и их окиси. Метод определения молибдена и вольфрама [c.590]

Ионообменную хроматографию успешно применяют при определении примесей лантаноидов в редкоземельных основах. При этом концентрация примесей повышается в 10—50 раз [317]. В работе [318] описан метод определения молибдена и вольфрама в железных метеоритах с использованием хроматографического определения основы. [c.127]

Эти разделения применяются для аналитического определения молибдена и вольфрама в почвах и растениях [118] и титана — в сталях 17, 58]. [c.356]

Сонгина О. А. и Козловский М. Т. К вопросу о возможности колориметрического определения молибдена и вольфрама в присутствии нитратов и нитритов. Зав. лаб,, 1947, [c.215]

Бабко А, К., Волков А. И. Амперометрическое определение молибдена и вольфрама в присутствий никеля.— Завод. лабор., 1958, 24, № 2, 135—137. Библиогр. 6 назв. [c.43]

Определение молибдена и вольфрама ацидиметрическим методом, А. И. Л а з а-р е в. Зав. лаб,, 26, 8, 935 (1960). [c.438]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА [c.309]

Метод применен для определения молибдена и вольфрама в монокристаллах сульфида кадмия (содержание примесей порядка 5-10 %) и молибдена 2 в кристаллах фторида лития (содержание примесей порядка 5-10-5%). [c.116]

Описано количественное газохроматографическое определение молибдена и вольфрама в виде летучих фторидов [172, 175, 186, 216]. [c.99]

Джувет и Фишер [172] разработали метод газохроматографического определения молибдена и вольфрама в сплавах, карбидах и сульфидах в виде летучих фторидов. [c.99]

Определение молибдена и вольфрама в растениях [c.269]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА И ВОЛЬФРАМА В СИЛИКАТНЫХ ПОРОДАХ [c.312]

Предложено несколько реагентов для фотометрического определения молибдена и вольфрама, из них только роданид и дитиол широко используются для анализа силикатных пород. [c.310]

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

Титан, ванадий и хром также образуют окращенные соединения и могут мешать при определении молибдена и вольфрама. В присутствии хлорида олова(II) железо восстанавливается до двухвалентного, которое не образует окрашенных соединений. В присутствии больших количеств железа возможны процессы окисления кислородом воздуха и как следствие образование красного роданида железа, окрашивающего органические экстракты. Однако присутствие небольших количеств железа благоприятно сказывается на развитии окраски. Помехи от молибдена при определении вольфрама больше, чем помехи от вольфрама при определении молибдена. [c.310]

Рис. 67. Калибровочный график для определения молибдена и вольфрама в виде комплекса с дитиолом (кюветы I I см).

Прежние методы определения молибдена и вольфрама в силикатных породах были основаны на разложении пробы сплавлением с карбонатами щелочных металлов с последующим выще- [c.312]

Для фотометрического определения молибдена и вольфрама в металлическом уране разработана методика, по которой сначала экстрагируют молибден с помощью дитиола. Затем водную фазу обрабатывают двухлористым оловом и извлекают вольфрам в виде его комплекса с дитиолом. Содержание молибдена и вольфрама определяют фотометрированием полученных экстрактов [308]. Аналогичные варианты предложены для экстракционно-фотометрического определения вольфрама в циркалое-2 [309] и металлическом бериллии [310]. [c.250]

Кристаллы молибденовокислого таллия Т12М0О4 и вольфрамовокислого таллия Т12Ш04 не отличаются по форме. На этом основании Е. Шамо и С. Мейсон не рекомендуют реакцию с таллиевым реактивом для одновременного определения молибдена и вольфрама. Однако изучение в поляризационном микроскопе обнаружило, что шестиугольные пластинки соли вольфрама изотропные, тогда как пластинки молибденовокислого таллия ясно двупреломляют и дают коноскопическую фигуру косого разреза двуосного кристалла. [c.39]

Булгакова А. М., Замобовская Н. Н. Применение кинетического метода с амперометрической регистрацией для определения молибдена и вольфрама в монокристаллах сульфида кадмия и фторида лития.— Ж. аналит. хим., 1963, 18, № 12, 1475—1478. Библиогр. 7 назв. [c.43]

Студенская Л. С., Сонгина О. А. Применение метода поляризационных кривых к выбору условий определения молибдена и вольфрама в стали амперометрическим титрованием с двумя идикаториыми электродами. — Б кн. Передовые методы хим. технол. и контроля, производства. Ростов н/Д, изд. Ростовск. ун-та, 1964, [c.67]

Чирков С. К., Студенская] Л. С. Амперометрическое определение молибдена и вольфрама в сталях.— В кн. Тр. Совещ. раб. вузов и завод, лабор. юго-востока СССР по физ.-хим. методам контроля производства. Ростов н/Д, изд. Ростовск. ун-та, [c.67]

Зoльфpaм(VI) сорбируется на анионитах как в отсутствие, так и в присутствии комплексующих агентов, например тиогликолевой кислоты. Описан метод разделения Ке " и Мо на слабоос-повном анионите (диэтиламиноэтилцеллюлозе) в роданндных растворах [9]. Метод применен для определения молибдена и вольфрама в металлическом рении [10]. [c.234]

Указанный метод применяли А. М. Булгакова и Н. П. За-любовская для определения молибдена и вольфрама в различных объектах. По мнению авторов, амперометрический метод дает по сравнению с фотометрическим лучшие результаты. [c.46]

Определение вгакрофаз Мо(У1) и (У1) в LiNЬOз. При анализе кристаллов ниобата лития, легированных оксидами молибдена или вольфрама, интересно было выяснить, в каких количествах оксиды входят в кристаллическую решетку LiNbOз и образуются ли микрофазы МоОз и WOз на границах доменов. Для определения микрофаз образец обрабатывали 1 М раствором КаОН при нагревании. Суммарное содержание молибдена или вольфрама определяли после растворения образца в плавиковой кислоте и с последующим отделением молибдена путем экстракции его а-бензоиноксимом и вольфрама путем гидролитического осаждения ниобия в присутствии борной кислоты и оксалата аммония при pH 8. Результаты определения молибдена и вольфрама представлены в табл. 2. [c.252]

Для одновременного определения молибдена и вольфрама в сплавах железа анализируемую пробу растворяли в смеси серной и фосфорной кислот и после разбавления аликвотную часть раствора пропускали через ионообменную колонку с сильно основным анионитом в S N-форме. Молибден, вольфрам, медь, олово и часть железа сорбируются. Раствором 0,5 Л4 по хлориду натрия и 0,5 М. по едкому натру вымывали молибден, вольфрам и олово. Из аликвотной части раствора бутилацетатом экстрагировали комплексы молибдена и вольфрама с толуол-3,4-дитиолом. Экстракт спектрофогометрировали при 610 и 660 нм, определяя молибден и вольфрам. [c.22]

Можно определять молибден и вольфрам из одной аликвотной части раствора, экстрагируя их в форме а-бензоиноксиматов, разрушив органические вещества и получая комплекс молибдена с дитиолом на холоду. После экстракции этого комплекса хлороформом в водной фазе при нагревании получают соединение вольфрама с дитиолом, его также экстрагируют хлороформом. Метод рекомендуется применять при содержании молибдена в аликвотной части не более 5 мкг, а вольфрама — не более 9 мкг. Метод более длителен, чем при определении молибдена и вольфрама из отдельны I аликвотных норций. [c.121]

Для последовательного потенциометрического определения молибдена и вольфрама [146] к анализируемому раствору прибавляют концентрированную соляную кислоту до растворения первоначально образовавшегося осадка ШОз-лНгО, нагревают до 70° и титруют раствором СгСЬ. Вначале восстанавливается шестивалентный молибден до пятивалентного. В конце восстановления наблюдается отчетливый скачок потенциала. При дальнейшем титровании происходит одновременное восстановление пятивалентного молибдена и шестивалентного вольфрама (последний восстанавливается до пятивалентного состояния), сопровождающегося меньшим, чем первый, но отчетливым скачком потенциала. [c.109]

Лифференцированное определение молибдена и вольфрама в водно-спиртовых средах. Л ебеде в а Л. И., Я нклов и ч Н. Г. В кн. Инструментальные и химические методы анализа. Изд-во Ленингр. ун-та, 1973, с. 73—77. [c.148]