Свойства азокрасителей

С помощью этой реакции, хорошо идущей при низких температурах и даже в ледяной воде, различные ароматические соединения легко связываются в единую сопряженную систему. Азокрасители чаще всего получают иг полупродуктов, вырабатываемых из бензола или нафталина. Эти полупродукты могут содержать самые различные заместители, поэтому получаемые из них азокрасители очень разнообразны по цвету и свойствам. Азокрасители могут быть и прямыми, и основными, и кислотными и протравными. [c.68]

Одна азогруппа достаточна для получения ценных красителей для шерсти и шелка. Присутствие окси-, амино- и карбоксильной группы в о- и о -положениях к азогруппе сообщает красителям протравные свойства. Азокрасители — производные салициловой кислоты также являются протравными красителями для шерсти и шелка и могут применяться для печати по хлопку. Солями металлов можно обрабатывать красители или окрашенные волокна в зависимости от строения красителя. [c.523]

В зависимости от свойств, азокрасители относятся к различным группам технической классификации, из которых важнейшими являются кислотные, протравные, прямые, пигменты и азокрасители, образуемые на волокне. [c.591]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТИ СВОЙСТВ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ............69 [c.24]

Синтез и изучение свойств азокрасителей и красителей трифенилметанового ряда на основе дибензо-24-краун-8 / Мулькей Джан, А А Колесник, В. П Мамонтов и др //II Всесоюз коиф по химии макроциклов (20—22 нояб. 1984 г, Одесса) Тез докл и сообщ — Одесса, 1984 —С. 34 [c.238]

Устойчивость к изменению pH в кислой среде азокрасителей, содержащих аминогруппы, повышается при ацилировании аминогрупп, а также при наличии в орто (или перы)-положении к NHa групп кислотного характера (SO3H, NO2), снижающих основность аминогруппы. Азокрасители, диазотируемые на волокне (диазо-красители, стр. 305), содержат NHg в пара-положении к азогруппе. Азокрасители, содержащие группы SO3H и СООН, растворимы в воде в виде натриевых (реже калиевых, аммониевых) солей. Эти группы так же, как и атомы хлора и группы СНз, NO2, ОСНз и т. п., оказывают влияние на цвет, прочность и другие свойства азокрасителей. [c.267]

Свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от их расположения в молекуле красителя, а также от наличия и положения других заместителей. При классификации по числу азогрупп в одну и ту же группу попадают красители с совершенно разными свойствами. Мы придерживаемся при дальнейшем изложении технической классификации азокрасителей, лучше отражающей зависимость их свойств от химического строения, чем классификация по числу, азогрупп. Рациональные названия азокрасителей малоупотребительны ввиду их громоздкости и [c.277]

Комплексообразование резко изменяет свойства азокрасителей рассматриваемого типа 1) цвет сильно углубляется, 2) устойчивость к действию света и химических реагентов значительно возрастает, что объясняется участием в образовании комплекса (связыванием) электронодонорных ОН- или ЫНг-групп, а также атома азота азогруппы. Исходные о,о -дигиДроксиазокрасители являются индикаторами, а их комплексы устойчивы к изменению pH. [c.287]

Кислотно-основные свойства азокрасителей. Некоторые /г-ами-ноазокрасители при изменении pH среды резко меняют окраску. Это свойство позволяет применять их в качестве кислотно-основных индикаторов. Причина изменения окраски заключается в образовании солей за счет азогруппы. Так, широко распространенный индикатор — метиловый оранжевый (4-диметиламино-4 -азобензол-сульфокислота) — в щелочной среде окрашен в желтый цвет, а в кислой — в красный [c.472]

Восстановление. При действии восстановителей, например щелочного раствора гидросульфита, азокрасители чрезвычайно легко расщепляются с образованием двух аминов. Это свойство азокрасителей используется при их количественном анализе (титрование раствором четыреххлористого титана) [c.472]

Номенклатура и свойства азокрасителей. Для азокрасителей характерной функциональной группой является азогруппа —N=N—. Простейшие азокрасители можно рассматривать как производные азобензола [c.292]

Действительно, элементарный состав красителя и его свойства, казалось, полностью подтверждали это предположение, и оно не вызывало сомнений у большинства авторов [58], ссылавшихся впоследствии на работу Шмидта и Майера. Только через 14 лет, в результате обширных исследований фотохимического разложения диазофенолов и диазонафтолов, Зюс [53] доказал ошибочность их взглядов. Он обратил внимание на несоответствие химических свойств красителя, образующегося при фотохимическом расщеплении 2-диазофенол-4-сульфокислоты, его строению, вытекающему из предположения Шмидта и Майера. Полученное вещество, действительно, проявляло все свойства, азокрасителя, и при восстановлении его цинковой пылью была получена 2-аминофенол-4-сульфокислота в количестве около 45% от веса красителя. Восстановление красителя, предварительно метилированного диметилсульфатом, привело к получению 2-аминоанизол-4-сульфокислоты и доказало, таким образом, наличие оксигруппы в остатке диазосоставляющей. Однако амино-1,2-диокси-4-бензолсульфокислоты, которая должна была [c.27]

СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА АЗОКРАСИТЕЛЕЙ [c.65]

Поскольку свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от наличия в молекуле других заместителей, то в одну и ту же группу красителей, классифицируемых по характеру хромофорной системы, попадают красители с совершенно разными свойствами. Поэтому дальнейшее излол<ение материала в этой главе ведется по технической классификации, которая подразделяет все азокрасители на следующие классы основные и катионные, дисперсные, азопигменты, кислотные, протравные азокрасители для шерсти, прямые, красители для полушерсти, компоненты для образования нерастворимых азокрасителей на волокне, активные. [c.66]

Рядом исследователей " было установлено, что наиболее реакционноспособные углеводороды с системой сопряженных двойных связей (циклогексадиен, дивинил и его гомологи) в известных условиях вступают в реакцию азосочетания, главным образом с диазотированными нитроанилинами. Получающиеся непредельные жирноароматические азосоединения не обладают свойствами азокрасителей и пока не нашли применения в органическом синтезе. Это направление исследований не получило дальнейшего развития. [c.287]

Очень важным свойством азокрасителей является способность восстанавливаться гидросульфитом или металлом (оловом, цинком, железом) в солянокислой среде. Напишите уравнения реакций восстановления азокрасителей, приведенных в задаче 1481. [c.206]

Очень важным свойством азокрасителей является их способность восстанавливаться гидросульфитом или оловом (цинком или железом) в солянокислой среде. Восстановление идет по азогруппе через стадию гидро зосоединений до ароматических аминов по следующей схеме [c.91]

Этим свойством азокрасителей пользуются при установлении их строения. [c.91]

Красящие свойства азокрасителей. Основные азокрасители применяются для крашения хлопка, протравленного таннином или катонолем. Кислотные азокрасител1и, выпускаемые в виде растворимых натриевых солей, применяются для крашения жи- [c.91]

Химические свойства азокрасителей [c.91]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителеЙ оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) г) число и положение сульфогрупп. Ясно, что комбинируя эти факторы, можно получать красители с желаемыми свойствами при этом цвет красителя определяется строением всей его молекулы в целом. В выборе компонент для технических красителей принимается во внимание также стоимость и доступность промежуточных продуктов и условия их сочетания. [c.504]

Влияние ауксохромов. Гидроксильная и аминогруппы оказывают большое влияние на цвет и красящие свойства азокрасителей. Электронное взаимодействие между хромофором и ауксохромом особенно легко осуществляется в азобензольной хромофорной системе, содержащей окси- или аминогруппы. Чувствительность некоторых оксиазосоединений к щелочам и аминоазопроизводных бензола к [c.510]

Описаны красители, полученные из 2-амино-5-алкилсульфонил-[271] и 4-трифторметилтиазолов [272]. Ряд диазотированных амино-тиазолов был введен в реакцию азосочетания с бис(р-цианоэтил)-анилинами [273] и анилинами, у которых одним из заместителей аминогруппы является алкильная или замещенная алкильная группа, другой — амид алкиленкарбоновых кислот [274]. В работе [275] обсуждены общие способы синтеза аминотиазолов и их производных и свойства азокрасителеЙ, полученных из них. Детально описано и получение нитропроизводных [276], которое в техническом отношении иногда опасно [277]. [c.2064]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителей оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) [c.504]

Очень важным свойством азокрасителей, используемым при установлении их строения, является способность азосоединений восстанавливаться гидросульфитом, а также оловом, цинком или железом в солянокислой среде. Восстановление идет по азогруппе через стадию образования гидразосоединений до ароматических аминов по следующей схеме [c.127]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]

Наличие азо-гидразонной таутомерии проявляется во многих свойствах азокрасителей. Так, азокрасители способны давать бисульфитные соединения (66). Отсутствие у хинонгидразонной формы способной к ионизации гидроксигруппы — одна из причин трудной растворимости о-гидроксиазокрасителей в щелочах. [c.331]

Химические свойства азокрасителей 139 [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология