Определение содержания воды в битумах

Определение содержания воды в приготовленной эмульсии служит для определения точности соблюдения принятой рецептуры эмульсии в процессе ее изготовления. Этот анализ показывает концентрацию воды в битумной эмульсии, или, что то же самое, концентрацию битума с ПАВ -". [c.113]

Методика определения содержания воды в битуме описана в ГОСТ 2477—65, содержания водорастворимых соединений — в ГОСТ 11510—65. Последний метод заключается в определении их количества после выпаривания воды из водной вытяжки растворимых в ней соединений. [c.83]

Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения содержания воды в жидких нефтепродуктах, консистентных смазках, парафине, церезине, восковых составах и битуме. [c.190]

Определение содержания воды в битумах [c.79]

Автоматическая пипетка для отмеривания кислоты в лабораторных условиях Аппарат для экстракции битумов с тремя колбами и холодильником Аппарат для количественного определения содержания воды в нефтепродуктах Ловушка—деталь к аппарату Холодильники—деталь к аппарату То же, из термоустойчивого стекла Колба—деталь к аппарату из термоустойчивого стекла Аппарат для определения серы в нефтепродуктах ламповым способом Бусы стеклянные дутые [c.246]

Определение содержания водорастворимых соединений в битумах имеет серьезное значение, так как при окислении гудронов с целью получения битумов могут образовываться растворимые в воде соединения (кислоты, альдегиды и др.), которые частично удаляются при производстве битума (с воздухом), а частично остаются в нем. Очевидно, что наличие значительного количества подобных соединений нежелательно, ибо они будут вымываться из битума водой, а это может привести к порче дорожного покрытия, кровли и т. д. [c.768]

Содержание водорастворимых примесей в битумах нежелательно, так как они вымываются водой, что выводит из строя дорожные покрытия, кровлю и т. п. Поэтому определение содержания водорастворимых соединений в битумах имеет серьезное значение. Определение содержания водорастворимых соединений в битумах производят по ГОСТ 1150—65. [c.190]

Для определения содержания водорастворимых кислот и щелочей насыпают в коническую колбу вместимостью 250—500 мл нарезанный на очень мелкие кусочки битум в количестве 10 г, наливают в колбу 150 мл дистиллированной воды, проверенной на нейтральность, и кипятят содержимое колбы в течение 30 мин. [c.460]

Переход от битумной части резервуара к водонасыщенной достаточно четкий, нарушается лишь в казанских отложениях частыми ухудшениями коллекторских свойств и характеризуется резким спадом как минимум от 4—5 вес.% до О—I (рис. 3). Кровля этого спада принимается нами за поверхность современного водо битум,но го контакта (ВБК) битумных залежей, т. е,, как и нефтяные залежи, битумные имеют вполне определенные бортовые границы в кровле — по покрышке, где содержание битумов падает до фоновых значений, в подошве — по поверхности ВБК или плотным породам подошвы битумного пласта. [c.60]

Лабораторное испытание грунтов, предшествующее выбору соответственной обработки битумом, определяет границу текучести (процентное содержание воды, которое требуется прибавить к высушенному в термостате грунту для достижения текучести) и границу раскатывания в шнур (наименьшее содержание влаги в процентах к высушенному грунту, при котором грунт может быть раскатан в шнур диаметром 3,5 мм, не распадающийся на отдельные кусочки). Для обоих определений применяется фракция груш а, пропущенная через сито 36 меш. [c.467]

Термодиффузия была применена в 1951 г. [456] для разделения нафтеновых соединений, содержащихся в битумах. Использовали колонну из трех концентрических стеклянных трубок. По центральной трубке пропускали пар, а по внещней — охлаждающую воду. На равных расстояниях вдоль кольцевой щели были помещены пять пробоотборников с запорными кранами. Время от времени отбирали образцы проб и фиксировали коэффициент рефракции для определения момента достижения равновесия. Соединения с более высоким содержанием водорода оказались вверху, а с более низким — внизу кольцевой щели. Позднее [350] термодиффузионному фракционированию были подвергнуты мальтены, растворимые в н-пентане и выделенные из окисленного дорожного битума с пенетрацией 85—100 x 0,1 мм при 25 °С. [c.19]

Ванадий извлекают из битумов и других остаточных продуктов, обрабатывая их в течение 5 ч при 500 °С смесью 1 М раствора НЫОз, кислородсодержащего газа и полигликоля. В результате такой обработки ванадий переходит в неорганические соединения, растворимые в воде и легко извлекаемые. Для определения небольшого содержания металла в нефти [419] в дополнение к классическим химическим методам применяют колориметрию, спектрофотометрию, эмиссионную спектрометрию, инфракрасную и ультрафиолетовую спектроскопию, рентгеноскопию, дифракцию, масс-спектрометрию, полярографию, амперометрическое титрование, хроматографию, радиоактивный анализ. [c.36]

Большой интерес представляет изучение процесса набухания, характеризующего содержание в материале не покрытых битумом минеральных зерен, которые способны изменять свой объем под воздействием воды. Показано, что набухание зависит больше от природы минерального материала, чем от типа битума. Так, при стандартном определении набухание образцов битумоминерального материала с битумами I типа было в пределах 0,10—0,13, с битумами II типа — 0,10—0,50, с битумами III типа — 0,10—0,23. Соответственно набухание образцов асфальтобетона с битумами [c.166]

Водорастворимые соединения, содержание Битумы нефтяные Экстракция навески кипящей водой и определение сухой массы после выпаривания водной вытяжки 11510-65 [c.220]

Для дорожного строительства, где в основном применяют жидкие, битумы и смолы, обычно используют минералы с различным содержанием влаги. Для воспроизводства этих условий предложены варианты метода, предусматривающие добавление к минералу различных количеств воды до его контактирования с битумом. Смеси частиц минерала с битумом некоторе время выдерживают, а затем погружают в воду. Такой грубый метод позволяет устанавливать только очень хорошую или очень плохую адгезию. Прочность адгезионной связи определяется типом атомов, расположенных на поверхности минерала, и относительное распределение различных типов атомов может значительно влиять на отслоение битума от поверхности минерала. Помимо химического состава на /результат определения влияет также текстура поверхности минерала. [c.79]

Т. Ф. Губина [69] для высокоминерализованных вод модифицировала объемно-аналитический метод И. Е. Орлова для определения нафтеновых кислот. Она отметила также зависимость между содержанием в воде нафтеновых кислот и величиной pH при рН = 2—5 нафтеновые кислоты осаждаются из раствора, при pH = 6,8—7,0 и выше они полностью находятся в растворе. Е. А. Барс и А. Н. Фихман [13] ввели в методику определения нафтеновых кислот дополнение — нафтеновые и гу миновые кислоты разделялись в зависимости от кх поведения при обработке подкисленных вод хлороформом. Сотрудниками института ВНИГНИ в 50-е годы проводилось изучение растворенных битумов, азотистых веществ и органических кислот в водах нефтяных месторождений [129, 180—182, 202, 203]. Выделенные [c.11]

Для оценки качества различных битумов и битумных мастик их подвергают испытаниям с целью определения температуры размягчения (ГОСТ 2400—51, разд. VI) глубины проникания (ГОСТ 2400—51, разд. И) растяжимости (ГОСТ 2400—51, разд. V) температуры вспышки (ГОСТ 4333—48) содержания воды (ГОСТ 2477—44), содержания водорастворимых соединений (ГОСТ 2400—51, раздел IX), содержания кислот и щелочей (ГОСТ 2400—51, раздел X) растворимости в хлороформе илн бензоле (ГОСТ 2400—51, раздел VII). Отбор проб производится по ГОСТ 2517—44. Упаковку, маркировку, хпанение, транспортировку и приемку битумов производят по ГОСТ 1510—45. [c.115]

Однако далеко не все органические вещества могут давать тонкоструктурные спектры люминесценции даже в условиях эффекта Шпольского. Поэтому часто и до сих пор наблюдают лишь широкие полосы люминесценции. Как известно, интенсивность люминесценции в определенных пределах пропорциональна содержанию люминесцирующей примеси. Так, по собственной люминесценции проводят определение содержания нефтяных и каменноугольных масел, нафтеновых кислот в водах, а также ряда других фракций нефти и битума, что очень важно при поисках нефти [4]. Люминесцентные свойства многих органических веществ в биологических объектах хорошо представлены в работе [5], которая может служить руководством в области люминесцентного анализа органических соединений. [c.189]

Достаточно трудно найти подходящие смеси растворителей для потенциометрического определения содержания кислот в сильно окрашенных промышленных и природных продуктах. Ликкен и сотрудники из примерно 40 растворителей и их смесей выбрали только две смеси, пригодные для определения кислотности нефтяных смазочных масел, растительных и животных масел, восков, жиров, производных асфальтов н битумов, погонов дегтя, а также природных и синтетических смол. Оказалось, что наиболее пригодны смеси бензол — изопропиловый снирт или петролейный эфир — изопропиловый снирт (1 1) с содержанием примерно 0,5% воды [530]. [c.222]

Объектом данного исследования явились рядовые, слабо- и сильноокислен-ные бурые угли Багануурского месторождения (БН). Запасы окисленного угля на месторождении составляют =182 млн. т. Целью работы было определение выхода гуминовых кислот (ГК) и содержания в них функциональных групп. Выход гуминовых кислот определяли согласно ГОСТ 9517 — 76, выход битумов — в соответствии с ГОСТ 10969 — 74. Экстракцию свободных ГК из угля проводили раствором гидроксида натрия при его концентрациях 5 —40 % при 80 °С в течение 2 ч. После охлаждения реакционной смеси содержимое колбы центрифугировали и непрореагировавший осадок промывали водой. Растворы объединяли, и затем из щелочного гумата натрия подкислением выделяли свободные ГК (табл. 1). [c.227]

Содержание в изоляционных битумах водорастворимых кислот и щелочей недопустимо, так как они могут вызвать коррозию трубопроводов в значительных размерах, несмотря на наличие хорошей катодной защиты. Если битумы для приготовления мастик не были проверены на наличие водорастворимых кислот и щелочей, то сам факт коррозии может быть оценен неправильно и сделаны неправильные выводы о ее причинах. Для определения необходимы а) колба коническая емкостью 250—500 мл б) пробирки химические 15 X х150 или 20х170лш в) пипетка емкостью 10 дел г) фенолфталеин 1%-ный спиртовой раствор д) метилоранж 0,02%-ный водный раствор е) вода дистиллированная. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология