Полиизопрен (каучук, гуттаперча)

Полиизопрен (каучук, гуттаперча) [c.267]

Встречается в природе и другой пространственный изомер — транс-полиизопрен это гуттаперча. Однако этот полимер не обладает главным свойством каучука—его эластичностью. На примере каучука и гуттаперчи видна роль пространственного строения полимеров для создания необходимых свойств этих материалов. [c.257]

Полиизопрен (натуральный каучук, гуттаперча) [c.36]

Полиизопрен (натуральный каучук, гуттаперча) [—СН —СН(СНз)= =СН—СНа—]х (М=200000- 400000) добывают из млечного сока (латекса) растений-каучуконосов. [c.160]

Полиизопрен (природный каучук, гуттаперча, синтетический каучук—СКИ) [c.50]

Полиизопрен (натуральный каучук, гуттаперча). ........ [c.26]

Натуральный каучук Гуттаперча (торакс-полиизопрен) [c.78]

Полиизопрен с г ыс-1,4-конфигурацией звеньев идентичен натуральному каучуку и имеет температуру стеклования минус 70 "С, а гране-1,4-полиизопрен идентичен гуттаперчи 1,2-полиизопрен имеет температуру стеклования минус 10 °С и не представляет практического интереса в качестве каучука как и другие изомеры. В отличие от натурального каучука синтетический цыс-1,4-полиизопрен имеет меньшее количество кристаллической фазы в нерастянутом состоянии. [c.210]

Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, цис-полиизопрена (натурального каучука) и транс-полиизопрена (гуттаперчи) проводилось [7—9] в вакууме при температурах 287—400°. Для исследования были взяты промышленные образцы полиизопрена, очиш,енные трехкратной экстракцией азеотропной смесью этанол — толуол, после чего их хранили под бензолом. Натуральный каучук (цыс-полиизопрен) и гуттаперчу (транс-полиизопрен) очищали экстракцией ацетоном в аппарате Сокслета в течение 96 час. Затем образцы промывали дополнительно свежей порцией ацетона. В результате такой обработки удается удалить большинство смолистых веществ, однако белок в образце остается. После промывки образцы высушивали при 60—70°. [c.229]

Число возможных структурных изомеров увеличивается при переходе от полимеризации виниловых мономеров к полимеризации сопряженных диеновых соединений и особенно несимметричных диенов. Это объясняется реализацией дополнительных возможностей за счет присоединения звеньев в цепи по типу 1,4 с образованием цис- и транс-изомеров. Так, при полимеризации изопрена теоретически возможно получение 12 изомеров полимеризация с раскрытием 1,2-связи не эквивалентна полимеризации с раскрытием 3,4-связи, при полимеризации по типу 1,4 возможно соединение звеньев в цепи в положении голова к голове и голова к хвосту для цис- и транс-изомеров. Практически же образуются два изомера полиизопрена, построенные из 1,4-звеньев, присоединенных по типу голова к хвосту и различающихся цис-и транс-расположением основной цепи относительно двойных связей. Натуральный каучук — это 1,4-цмс-полиизопрен(1) и гуттаперча — 1,4-транс-полиизопрен (II) [c.24]

Гуттаперча — родственное каучуку вещество, являющееся гране-1,4-полиизопреном. Напишите схему строения гуттаперчи. [c.138]

Только стереорегулярные непредельные углеводороды способны кристаллизоваться. Стереорегулярное строение имеют натуральный каучук (1 ис-1,4-полиизопрен) и изомерный ему природный полимер гуттаперча (гране-1,4-полиизопрен) оба полимера кристаллизуются при охлаждении или вытягивании. [c.321]

Изобразите конфигурацию цепей в гуттаперче, если известно, что она является транс-1,4-полиизопреном. Чем объясняется различие свойств гуттаперчи и натурального каучука [c.26]

Транс-полиизопрен также является природным продуктом и известен под названием гуттаперча . В отличие от натурального каучука он не обладает эластичными свойствами. В 1926-1928 гг. в СССР С.В. Лебедевым был разработан промышленный метод получения синтетического каучука из бутадиена [c.125]

Сд-фракции пиролиза нефтепродуктов. Летучая жидкость, т. кип. 34,1 °С, нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и углеводородах. Применяют для производства изопренового каучука. В присутствии катализаторов Циглера-Натта преимущественно образуются <мс-полиизопрены. Строение 1<ис-полиизопрена имеет натуральный каучук. транс-Полиизопрен также встречается в природе и называется гуттаперчей имеет невысокие механические свойства. В высоких концентрациях изопрен - наркотик, в малых [c.367]

Синтетический транс-1,4-полиизопрен. Этот каучук также выпускается в промышленном масштабе. В отличие от цис-то-мера он часто предпочитается своему природному аналогу (гуттаперче), так как имеет более низкую стоимость и лучшие эксплуатационные свойства. [c.280]

Наиболее типичными природными высокомолекулярными веществами являются натуральный каучук и гуттаперча, макромолекулы которых построены из остатков изопрена, различные полисахариды (целлюлоза, крахмал и др.) и белки. Химическое строение натурального каучука (полиизопрен), целлюлозы, [c.37]

Уже этот простейший уровень конфигурационного порядка предопределяет свойства полимера при комнатной и более низких температурах iju -полиизопрен — каучук, транс- —гуттаперча. [c.27]

Полиизопрен (природный каучук, гуттаперча, синтетический каучук СКИ) Поликапроамд (капрон, перлон, найлон-6) [c.352]

Легче других полидиенов гидрируются полиизопрен и полибутадиен, причем синтетический полиизопрен — легче, чем натуральный каучук. Гуттаперча (г/рйнс-1,4-полиизопрен) гидрируется несколько труднее, но продукты гидрирования НК и гуттаперчи идентичны [1, с. 155 33]. Сополимеры бутадиена гидрируются с большим трудом, чем гомополимер, однако было осуществлено полное гидрирование бутадиен-нитрильного каучука с образованием высокомолекулярного полиамина [32]. При гидрировании полихлоропрена образуются только нерастворимые продукты. Общей закономерностью является трудность гидрирования всех двойных связей в каучуках. Хотя в отдельных работах получены продукты гидрирования с остаточной ненасыщенностью 0,5—2% [27—30], обычно получают продукты с остаточной ненасыщенностью 5—20% и выше. [c.49]

Окисление каучука и низкомолекулярных олефинов, по-види-мому, протекает по одинаковому механизму, включающему деструкцию и структурирование. В каучуках на основе изопрена (натуральный каучук, гуттаперча, синтетический полиизопрен) преобладают процессы деструкции, а в каучуках на основе бутадиена основную роль играет структурирование [2]. [c.21]

Гуттаперча содержится в латексе растения Palaquium gutte. Ее эластичность ниже, чем эластичность природного каучука. Она представляет собой транс-1,4-полиизопрен раньше ее применяли для изоляции кабелей. [c.686]

Наиболее типичными природными высокомолекулярными веще ствами являются натуральный каучук и гуттаперча, макромоле кулы которых построены из остатков изопрена, различные пол и сдхариды (целлюлоза, крахмал и др.) и белки, Химическое строс ние натураль ого каучука (полиизопрен), целлюлозы, крахмала I йх производных хорошо известно, Формулы этнх соединений прм ведецы на стр. 26—31. [c.36]

К терпенам этой группы относятся такие природные соединения, как каучук (цис-, 4-полиизопрен), гуттаперча (транс-1, 4-по-лиизопрен) и полипренолы. [c.701]

Гуттаперча — транс-полиизопрен, изомерный натуральному каучуку, — как этого и можно было ожидать, также подвергается сшиванию при дейс1вии ионизирующего излучения. Ее молекулярный вес ниже, чем у сырого аучука, и поэтому требуется большая доза, чтобы привести ее в состояние, прн кото-ро.м она не растворяется в органических растворителях [39, 40]. [c.180]

Таким образом, полиизопрен, полихлоропрен, полибутадиен и другие полимеры этого класса обладают звеньями, которые могут существовать в транс-1,4- и 4-конфигурациях, а также содержать виниловые боковые радикалы в О- или -конфигурациях. В природных диеновых полимерах подавляющее число звеньев находится либо в цис- (каучук гевеи), либо в транс-конфигурации (гуттаперча). Эти полимеры легко кристаллизуются, и их поведение при плавлении типично для гомополиме-рЬв. Однако состав или микроструктура цепей синтетических диеновых полимеров, определяющие их кристаллизационное поведение, зависят от методов и механизма полимеризации. Как и следовало ожидать, сосуществование цис- и г/7анс-конфигура-ций в одной цепи вызывает заметные отклонения от присущего гомополимерам поведения при плавлении и кристаллизации. [c.99]

Возможность исследования поведения фактически изолированных друг от друга макромолекул в очень разбавленных растворах стимулировала в течение многих лет попытки изучения деталей их цепного строения путем определения радиуса инерции в различных растворителях и при различных температурах и сравнения поведения различных макромолекул в одном и том же растворителе. Статистическая термодинамика полимерных растворов в своей ранней форме выявила принципиальную зависимость некоторых определяемых величин от степени сольватации свернутой случайным образом полимерной молекулы, например величины второго вприального коэффициента в выражении для осмотического давления, константы седиментации, константы диффузии и удельной вязкости как функции концентрации [1]. Показано также, что экспонента а в известном соотношении между молекулярным весом и характеристической вязкостью и параметр Хаггинса к, по-видимому, каким-то образом зависят от деталей структуры цепи. Однако установленные зависимости носили полуэмпирический и качественный характер и их нельзя было оцепить однозначно. Точно так же более ранние попытки трактовать существующие противоречия в поведении полистирола в растворе не основывались на надежных методах, достаточных для убедительного доказательства наличия разветвлений или макромолекулярной изомерии другого типа [2]. Трудно было даже установить в растворах наличие цис-транс-изомерии молекул, которая, как известно, преобладает в случае натурального каучука и гуттаперчи. Исследование этих двух природных полимеров в твердом состоянии привело ранее к установлению того факта, что каучук представляет собой почти целиком г мс-1,4-полиизопрен, тогда как гуттаперча и другие смолообразные полимеры того же происхождения состоят все из трансЛ, 4-цепей. Это различие в молекулярной структуре вызывает разную способность молекул к упаковке в конденсированном состоянии и приводит к заметно различному характеру твердой фазы, в том числе к различиям в структуре решетки, плотности, температуре плавления, теплоте плавления и т. п. Вследствие этого, когда раствор полимера находится в контакте с твердой фазой, такие показатели, как степень и скорость растворимости, степень и скорость набухания, различны для цис- и транс-жзомеров. Однако при сравнении поведения изолированных макромолекул двух изомеров в очень разбавленных растворах не удается обнаружить каких-либо заметных различий в таких величинах, как значение второго вириальпого коэффициента для приведенного осмотического давления или для удельной вязкости как функции концентрации. [c.87]

Наконец, в работе Борисовой [ ] рассмотрена гибкость молекул 1,4-полидиенов ч с-и отраис-1,4-полиизопренов — натурального каучука и гуттаперчи — (—СН=С(СНз)— СНз—СНз—) и цис-п тра с-1,4-полибутадиенов (—СН= = СН—СНз— 2—)я- Расчет показал, что при вращении вокруг связи —СНз—СНз— таких цепях, как и в полиэтилене, возможны три поворотных изомера транс-кзо-мер ср = 0 и два гоги-изомера ср= 120°. [c.134]

Упражнение 29-19, При озонировании натурального каучука и гуттаперчи (оба эти вещества являются полиизопренами) образуется с высоким выходом ле-вулиновый альдегид и не образуется ацетонилацетон (СН3СОСН2СН2СОСН3). Каково строение этих полимеров [c.519]

Плавление диеновых полимеров также соответствует закономерностям, наблюдаемым при плавлении их мономерных аналогов. Например, цыс-изомеры производных этилена более легкоплавки по сравнению с гранс-изомерами. Поэтому транс-1,4-полиизонрен (гуттаперча) плавится при более высоких температурах, чем Чыс-1,4-полиизопрен (натуральный каучук). Температура плавления 1 мс-1,4-полибутадиена равна 1 °С, а транс-1,4-нолибутадиена составляет 148 °С. По-видимому, более низкие температуры плавления обусловлены большей гибкостью цепи полимера. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология