Нитрозо-2-нафт ол

К анализируемому раствору прибавляют раствор аммиака до появления осадка, который снова растворяют добавлением минимального количества азотной кислоты. Затем прибавляют 1—2 капли раствора аммиака и избыток 10%-ного спиртового раствора а-нитрозо-р-нафтола из расчета 1 г реагента на 1 г урана. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, насыщенной а-нитрозо-р-нафто-лом, высушивают и после прокаливания взвешивают в виде закиси-окиси урана. [c.75]

Разработаны фотометрические методы определения следовых количеств кобальта до 5-10 % в алюминии при помощи а-нитрозо-(5-нафто-ла (I) или р-нитрозо-а-нафтола (II). Соединение кобальта с (I) извлекают бензолом при pH 5, соединение с (II)—при pH 8. Оптическую плотность бензольного раствора измеряют при 410 и 365 ммк соответственно [16]. [c.264]

При определении до 1-10 5% кобальта применяют нитрозо-К-соль [1, 2, 5] большей чувствительности (5-10 %) можно достичь, используя экстракционно-фотометрическую реакцию с 1-(2-пиридилазо)-2-нафто-лом [4]. [c.405]

Особенно много примеров такого поведения известно для трехвалентного кобальта. Так, комплекс кобальта с 2-нитрозо-1-нафто-лом экстрагируют обычно из растворов с малой кислотностью (например, в работе [492] при pH 7,2—7,4), но образовавшееся внутрикомплексное соединение не разрушается дансе соляной кислотой [c.170]

Почти во всех без исключения протеинах содержится тирозин в качестве непременной компоненты. Эти протеины легко обнаружить с помощью указанной цветной реакции с а-нитрозо- 3-нафто-лом и концентрированной азотной кислотой. Предварительно следует провести их гидролиз нагреванием с едким натром или серной кислотой. [c.551]

Ход определения. К 10 мл нейтрализованного анализируемого раствора приливают 2 мл раствора фторида (если это нужно), 5 мл буферного раствора и 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафто-ла. Дают постоять 10—15 мин и экстрагируют хлороформом. [c.842]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА а-НИТРОЗО-Э-НАФТО-ЛОМ В ПРИСУТСТВИИ ЖЕЛЕЗА И НИКЕЛЯ [c.127]

Эквимолярные серии растворов кобальта и 3-нитрозо-а-нафто-ла для соединения кобальта, растворимого в неводных растворителях [c.130]

Навеска стали 0,0913 г растворена при нагревании на песчаной бане в смеси соляной и азотной кислот раствор упарен почти досуха и переведен в мерную колбу на 250 мл для определения брались порции 2—3 мл. Калибровочный график для колориметрического определения кобальта р-нитрозо-а-нафто-лом был построен на чистой соли кобальта. При определении кобальта в стали с содержанием элементов (в %) С — 0,37 Мп— [c.132]

Как видно из результатов определений, разработанные нами комплексонометрические методы определения содержания основного вещества в 8-оксихинолине, а-нитрозо-р-нафто-ле. йодистом тетрабутиламмонии и тиомочевине являются вполне удовлетворительными и могут быть рекомендованы для включения их в ГОСТы и ТУ на эти реактивы. [c.210]

Нитрозо-2-нафто.1 2-Нитрозо-1-нафтол 1-Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфо-иат натрия (нитро.зо-Н-соль) [c.159]

Затем раствор с осадком переносят в делительную воронку и экстрагируют комплекс кобальта с а-нитрозо-р-нафто-лом 10 мл четыреххлористого углерода в течение 5 минут. Экстракцию проводят четыре раза. Экстракты соединяют в другую делительную воронку, а водный слой используют для определения бария. [c.106]

Катионы больших периодов периодической системы Менделеева, такие как Zn +, o +, NP+ проявляют способность к образованию комплексных аммиакатов [2п(ННз)б] +, [Со(ЫНз)е] + и [Ni(NHa)6] +. Большое значение имеет образование комплексных цианидов, роданидов и ртутьроданидов при обнаружении катионов Ре +, Ре +, Zn +, Со-+. Широко используют для анализа реакции образования комплексов с органическим основанием пиридином 5H5N [M( 5H5N)2] +, диметилглиоксимом, а-нитрозо- -нафто-лом и др. [c.162]

Для приготовления кобальтового катализатора можно использовать технические соли кобальта, проверенные на отсутствие марганца, а также соединения кобальта, получаемые при определении кобальта нитрозо-нафто-ловьвг, электролитическим и другими методами. [c.76]

Вычислить массовую долю (%) Со в сплаве, если из образца массой 0,2100 г после осаждения кобальта а-нитрозо-Р-нафто-лом получили прокаленный осадок массой 0,1012 г С03О4. Ог-вег 35,38 %. [c.174]

По другому варианту, при. микроопределении кобальта [1155], к раствору соли кобальта прибавляют бромную воду и раствор едкого натра и выделившийся осадок гидроокиси трехвалентного кобальта растворяют в точно необходимом количестве концентрированной уксусной кислоты. Немедленно после этого прибавляют 1%-ный этанольный раствор 1-нитрозо-З-нафтил-а.мина. Весовая форма Со(СюН70М2)з. [c.101]

Определение кобальта в водах. При определении кобальта в воде главное внимание обращается на метод концентрирования. Кобальт определяют спектральным методом после выделения экстракцией диэтилдитнокарбаминатов и 8-оксихинолинатов тяжелых металлов (1189], а также дитизонатов [234, 1116]. Применяется также полярографическое определение после экстракции дитизонатов [821]. Описаны предварительное отделение кобальта и его концентрирование при анализе минеральных вод пропусканием через колонку с анионитом определение заканчивают спектральным методом [179]. Для определения кобальта в морской воде рекомендуется метод с 1-нитрозо-2-нафто-лом [1472]. [c.216]

Такое различие в характере электродной реакции, очевидно, может быть объяснено тем, что бензоидная форма а-нитрозо-р-нафтола, характерная для кислых растворов, восстанавливается с участием двух электронов и двух протонов до l-N-гидpoк илaми-но-Р-нафтола с последующим превращением его в 2,4-диокси-а-нафтиламин. Хиноидная же форма а-нитрозо-[В-нафтола, характерная для щелочной среды, сначала восстанавливается с участием двух электронов и двух протонов до 1-К-гидроксиламинО Р-нафтола, который затем восстанавливается до 2-окси-а-нафтил-амина с затратой еще двух электронов и двух протонов. [c.187]

Перегруппировке подаергаются также производные нафталина. Так, N-нит-розо-Н-алкил-р-иафтиламины превращаются в а-нитрозо-М-алкил-Р-нафтил-амины. [c.423]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 3. кинетика ПЕРЕГРУППИРОВКИ N-НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИНА И Ы-НИТРОЗО-Ы-ФЕНИЛ2-НАФТИЛ АМИНА [c.83]

При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0,1 % кислого сернистокислого натрия (в экстракционном аппарате — см. стр. 35). Присутствие 2-метил-1,4-нафто-хинона и викасола не препятствует обнаружению 4-амино-2-ме-тил-1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения — зеленого, а гидразины — красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино-2-метил-1-нафтола. [c.546]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

Амино-2-нафт о л-4 -с ульфокислота получается пз нитрозо-р-пафтола обработкой его бисульфитом (см. стр. 272). Она находит большое применение в качестве диазосоставляющен в синтезе синих и черных протравных азокрасителей. [c.304]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Наибольшее значение среди иитрозокрасителей имеют протравной зеленый Бс (бисульфитное соединение 1-нитрозо-2-на-фтола) и пигмент зеленый (железная соль 1-нитрозо-2-нафто-ла). [c.82]

Описан метод отделения U от РЗЭ осаждением его а-нитрозо-Р-нафтолом, образующимся в результате взаимодействия Р-нафто-ла с NaNOs в уксуснокислой среде [456]. [c.182]

Дифенилгуанидияи-евая соль комплекса с нитрозо-R-солью а-нитрозо-р-нафто-лат [c.174]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология