Химические свойства фермия

По химическим свойствам фермий сходен с другими актиноидами. Его основное валентное состояние 34-, Лучше всего изучено поведение фермия в ионообменных колонках. Все опыты по химии фермия выполнены на невесомых и невидимых глазу количествах, обнаруживаемых лишь по радиоактивности. [c.443]

Механизм действия многочисленных полупроводниковых катализаторов, как показал Ф. Ф. Волькенштейн, существенно зависит от положения уровня Ферми (т.е. усредненного значения химического потенциала электрона в полупроводнике). Частицы на поверхности катализатора связаны с ней одноэлектронной или более прочной-—двухэлектронной связью. Чем выше уровень Ферми, тем больше доля частиц, несущих отрицательный заряд, и тем меньше доля частиц, связанных с поверхностью донорной связью, т. е. положительно заряженных. Число нейтральных частиц при изменении уровня Ферми проходит через максимум. Таким образом электронные свойства полупроводника определяют возможные состояния частиц на его поверхности и, следовательно, и направление химических процессов между ними. Влияние дефектов или примесей также зависит от того, как отзывается их появление иа положении уровня Ферми. [c.322]

Химические свойства фермия [c.378]

Э. Ферми, получившего искусственные радиоактивные изотопы почти всех известных химических элементов при облучении их нейтронами. По химическим свойствам фермий близок к редкоземельному элементу эрбию Ег и кюрию. Остальные химические свойства фермия пока не изучены. [c.464]

Берклий Вк, калифорний f, эйнштейний Es, фермий Рт, менделеевий Md, нобелий No и лоуренсий Lr синтезированы пока в столь малых дозах, что в металлическом состоянии в достаточных количествах не выделены. Свойства этих металлов мало изучены, по-видимому, по физическим и химическим свойствам опп должны быть сходны с лантаноидами. [c.559]

Химические свойства. Моносахариды представляют собой соединения со смешанными функциями. Так как в растворах они существуют в нескольких таутомерных фермах, находящихся в равновесии (стр. 231), в зависимости от условий и природы действующего реагента в реакцию могут вступать либо цепная оксикарбонильная форма, либо циклические полуацетальные формы. [c.234]

В настоящее время не вызывает сомнения утверждение, что катализ — явление химическое. Поэтому, в общем случае, следует ожидать соответствия между каталитическими и химическими свойствами веществ. Определяющим звеном в катализе является локальное взаимодействие активных участков катализатора с молекулами реагентов. Активация реагирующих молекул или их определенных связей, образование промежуточных соединений, переходных комплексов зависит от химических свойств катализатора. Сказанное не отрицает, конечно, влияния на каталитические свойства контактов данного химического состава типа и параметров кристаллической решетки, ее дефектности, положения уровня Ферми, ширины запрещенной зоны и других параметров, характеризующих коллективные свойства катализаторов. При постоянном химическом составе эти свойства могут существенно влиять на активность и селективность катализаторов, приводя к изменению не только предэкспоненциального множителя и энергии активации, но и вида кинетического уравнения. [c.6]

Таким образом, в этих опытах идентификация 102-го элемента производилась косвенным путем по физико-химическим свойствам его дочернего вещества — фермия. [c.222]

Проведено [49] интересное исследование связи между физическими (определяемыми полупроводниковой природой СаО) и химическими свойствами извести. Сопоставление экспериментальных данных показало, что образцы с более низкой температурой начала эмиссии имеют высокую теплоту гидратации. Поскольку начало термоионной эмиссии определяется работой выхода электрона и, следовательно, положением уровня Ферми в кристалле, реакционная способность извести в процессе гидратации также зависит от уровня Ферми в СаО. Чем выше уровень Ферми, тем активнее известь. [c.39]

Преимущества этого подхода заключаются в возможности применения к адсорбции и катализу представлений, теории и методов исследования, широко развитых в физике полупроводников и в простоте сопоставления с экспериментальными данными. Это обеспечило значительную популярность такого подхода, достигшую максимума в период I Международного конгресса по катализу в Филадельфии. Простота трактовки каталитических вопросов с этих позиций достигается за счет крайне упрощенного рассмотрения взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, сводящегося к приобретению или потере электрона. Все химические свойства реагирующего вещества сводятся к потенциалу ионизации или к сродству к электрону, а химические особенности катализатора — к положению уровня Ферми. [c.442]

Подобное абстрагирование от химических свойств оказалось полезным для решения ряда проблем физики полупроводников — их электрических, оптических и других свойств, но для такого химического по своей сущности явления, как катализ, это приближение оставляет за границами рассмотрения наиболее важные характеристики. Подход с позиций коллективного взаимодействия позволяет оценивать в ряду катализаторов изменение лишь той части энергии промежуточного взаимодействия, которая отвечает смещению уровня Ферми. А эти изменения в большинстве случаев не основные, что в значительной степени снижает ценность данного подхода для предвидения каталитического действия. [c.442]

Количественный и качественный спектры ПО гораздо обширнее, чем бытовых. Эти отходы в значительных объемах создаются на каждом участке, в каждом технологическом переделе многочисленных заводов и фабрик, ферм, свинарников, морских промыслов и т.п. На долю производственных приходится большая часть твердых и, особенно, газообразных отходов, загрязненных стоков. Необычайная пестрота химического состава и свойств исключает усреднение данных по этим и др)тим характеристикам ПО, по методам обращения с ними. [c.14]

Элемент — понятие прежде всего химическое, но на нынешнем этапе все науки, даже гуманитарные, так или иначе используют достижения физики и математики. Особенно тесно физика и химия переплелись в открытии и исследовании свойств трансурановых элементов. Поэтому совершенно справедливо, что имя Ферми, многократно увековеченное физиками в таких понятиях, как ферми (единица длины — 10 см в таких единицах измеряются размеры ядер и элементарных частиц), фермион, уровень Ферми и т. д., заняло почетное место и в таблице Менделеева, [c.440]

Химические свойства фермия изучены на индикаторных количествах. В водных растворах фермий образует только положительный трехзарядный катион. Персульфат аммония не окисляет фермий. Он является химическим аналогом своих актиноидных пред-шественников. При хроматографировании фермий вымывается с колонки в полном соответствии с поведением всех остальных актиноидных элементов. Он вымывается лактатом, а-оксиизобутиратом аммония или соляной кислотой перед эйнштейнием. Следовательно, с соляной кислотой, лактатом и а-оксиизобутиратом он образует более прочные комплексные ионы, чем лантаноиды и актиноиды с меньшим порядковым номером. Фермий образует комплексные соединения также с алкилфосфорными кислотами, причем с помощью этого комплексообразователя он может быть отделен от Ат, Ст и СГ электрофорезом на бумаге. С ТБФ образует комплекс, который позволяет в азотнокислой среде разделять лантаноиды и актиноиды. [c.412]

Химические свойства фермия изучались только на индикаторных количествах результаты исследований опубликованы Томпсоном, Харви, Чоппином и Сиборгом [1]. В водных растворах фермий во всех отношениях ведет себя как положительный трехзарядный ион. Его поведение при вымывании полностью согласуется с ожидаемым поведением Рт . [c.449]

Изотопы бария сыграли важную роль в открытии деления урана. В опытах Ферми изучалось действие нейтронов на соединение урана. В результате нейтронного облучения возникла искусственная радиоактивность. Полученные при этом радиоактивные изотопы были по химическим свойствам сходны с радием. Используя прием извлечения очень малых количеств радия из реакционной смеси, разработанный Марией Склодовской-Кюри (с. 224), Ферми вводил в систему соединения бария, выделяя которые можно было сконцентрировать радий. И действительно, барий извлекал из раствора семидесятисекундный Т /2 [c.25]

Электронная теория катализа на полупроводниках, основанная на зонной теории твердого тела, рассматривает в основном коллективные взаимодействия. Каталитическая реакция трактуется как результат взаимодействия реагирующих веществ с электронами и дырками полупроводника, концентрация которых определяет наблюдаемую скорость процесса и зависит от коллективных свойств кристалла. Все химические свойства реагирующего вещества при этом сводятся к потенциалу ионизации или сродству к электрону, а химические особенности катализатора — к положению уровня Ферми. Применительно к такому сложному химическому явлению, как катализ, такой подход односторонен и наряду с коллективными необходимо учитывать локальные взаимодействия. [c.168]

Трансурановые элементы (заурановые элементы) — радиоактивные химические элементы, расположенные вслед за ураном в периодической системе Д. И. Менделеева. Атомные номера 93. Большинство известных трансурановых элементов (93—103) принадлежит к числу актиноидов. Все изотопы их имеют период полураспада значительно меньший, чем возраст Земли. Поэтому Т. э. практически отсутствуют в природе и получаются искусственно посредством различных ядерных реакций. Первый из трансурановых элементов нептуний Np (п. н. 93) был получен в 1940 г. бомбардировкой урана нейтронами. За ним последовало открытие плутония (Ри, п. н. 94), америция (Ага, п. н. 95), кюрия (Сга, п. н. 96), берклия (Вк, п. н. 97), калифорния( f, п. н. 98), эйнштейния (Es, п. н. 99), фермия (Рш, п.н. 100), менделевия (Md, п. н. 101), нобелия (No, п. н. 102), лоуренсия (Lr, п. н. 103) и курчатовия (Ки, п. н. 104). Так же получены Т. э.с порядковым номером 105— 106. Более или менее полно изучены химические свойства Т. э. Криста.члографи-ческне исследования, изучение спектров поглощения растворов солей, магнитных свойств ионов и других свойств Т. э. показали, что элементы с п. н. 93—103 — аналоги лантаноидов. Из всех Т. э. наибольшее применение нашел Ри как ядерное горючее. [c.138]

В группу Ферми кроме него самого входили талантливые молодые физики Франко Разетти, Эмилио Сегре, Эдо-ардо Амальди и химик Оскар Д Агостино. Они и начали систематические исследования. Химические элементы облучались один за другим. Иногда, если наведенная активность исчезала не слишком быстро, удавалось определить атомный номер радиоактивного излучателя по его химическим свойствам... [c.379]

Раствор очистили. Тринадцатиминутный изотоп оста.п ся Казалось, первый трансурановый элемент состоялся. И все же что-то было не так. Настораживали данные, по явившиеся в других лабораториях в облученном уран нашли несколько радиоактивных изотопов, химически свойства которых позволяли считать их трансурановым] элементами с атомными номерами от 93 до 96. Но в то Ж1 время в тех же опытах были зарегистрированы излучате ли со свойствами тория, протактиния и других доурановы элементов. Возникла невероятная путаница. Вокру трансуранов шли горячие споры. Результаты Ферми i его товарищей то поднимались на щит, то опровергались подчас в очень резкой форме. Все сходились на том, чт( что-то есть . Но что Достоверного ответа на этот вопро( физики не могли получить в течение нескольких лет. Дискуссия то затихала, то возобновлялась с новой силой [c.380]

Прежде всего считанные атомы фермия надо было отделить.от массы атомов урана. В боксе с толстыми стенками из стали и стекла облученный уран со всеми образовавшимися продуктами смывался с подложки азотной кислотой. При химических манипуляциях немногочисленные атомы фермия могли быть потеряны из-за адсорбции на стенках сосудов, осадках, коллоидных частицах. Чтобы этого не произошло, в полученный раствор добавили редкоземельный элемент самарий, по химическим свойствам близкий к фермию. Умышленно создивали большую концентрацию самария, чтобы всякого рода центры адсорбции насыщались именно самарием. А при химических превращениях атомы самария играли роль носителя, увлекая за собой считанные атомы родственного фермия. [c.444]

Трансурановые элементы. Ряд радиоактивных изотопов был обнаружен Ферми и его сотрудниками в Риме в первых работах по облучению урана медленными нейтронами. В течение последующих лет было найдено еще множество радиоактивных изотопов, большинство из которых в то время считали изотопами трансурановых элементов. Такое заключение было основано на том, что эти продукты распадались путем ряда последовательных процессов испускания Р -частиц, приводящих к образованию элементов с более высокими 2. Кроме того, было показано, что по химическим свойствам эти соединения отличаются от всех известных элементов, расположенных в периодической системе вблизи урана. Ответ на этот вопрос был получен благодаря открытию Хана и Штрассмана, показавших, что данные изотопы принадлежат элементам, значительно более легким, чем уран таким образом, было доказано, что при облучении урана нейтронами происходит расщепление его ядер. При дальнейшем исследовании процессов деления и возникающих при этом продуктов Макмиллан и Абельсон [30] показали, что один из радиоактивных изотопов, характеризующийся периодом полураспада 2,3 дня, не является продуктом деления. Этот изотоп представляет собой дочерний продукт 23-минутного р-излучателя образующегося по реакции и (ге, у)и . Макмиллан и Абельсон разработали методику отделения микроколичеств элемента номер 93 от [c.219]

Степень окисления +2 и -f-7. Эти состояния окисления встречаются очень редко. Круг двухзарядных ионов ограничивается америцием (5/-аналог европия), для которого можно получить двухзарядный ион, стабилизированный в решетке флюорита ( aFa), а также калифорнием, эйнштейнием, фермием, менделевием и нобелием, которые образуют двухзарядные ионы в растворах. По своим химическим свойствам эти ионы подобны иону Ba +. Ион Md2+ окисляется труднее, чем ион Еи + Е°——0,15 В по сравнению с —0,43 В). [c.540]

В 1934 г. Ферми и сотрудники [F38, F39] в ходе своих известных работ, посвященных исследованию свойств медленных нейтронов, обнаружили, что при облучении нейтронами урана возникают радиоактивные продукты, по химическим свойствам не похожие ни на один из элементов между свинцом (Z == 82) и ураном (Z = 92) (сходство с полонием не проверялось). В дальнейшем было высказано предположение, что в этом случае, вероятно, имело место образование трансурановых элементов. В течение последующих лет многими исследователями были получены данные, которые, казалось, подтверждали идею о существовании трансурановых элементов. Однако в 1939 г. Ган и Штрассманн [Н123] с помощью радиохимических методов доказали присутствие радиоактивных изотопов бария и лантана в облученном нейтронами уране. Гипотеза Мейтнер и Фриша [М60] о расщеплении урана позволила дать правильное объяснение наблюдавшимся фактам, а также всем прежним доказательствам существования трансурановых элементов. Впоследствии было установлено, что различные радиоактивные продукты, которые были приняты за элементы с атомным номером 93 и выше, на самом деле представляют собой продукты расщепления урана, а именно изотопы элементов, расположенных между цинком (Z = 30) и европием (Z = 63). [c.177]

Пособие ссставлбнс б ферме справочника и включает подробное описание химических свойств (уравнений важнейших химических реакций, способов получения в ла ратории и промышленности, некоторых физико-химических констант) примерно полутора тысяч неорганических простых веществ и соединений, образованных элементами всех групп Периодической системы. Книга снабжена формульным указателем, который позволяет выявить дополнительно свойства и методы синтеза еще более двух тысяч веществ, не поименованных в рубриках. [c.8]

Поведение менделеевия, насколько оно было изучено, соответствует ожидаемому поведению 12-го члена переходного ряда актинидов. Имеющиеся в настоящее время данные о химических свойствах менделеевия были получены методом ионного обмена. Менделеевий адсорбируется на колонках с катионитами. При использовании в качестве элюента а-оксиизобутирата менделеевий вымывается из колонки со смолой дауэкс-50 непосредственно перед фермием. Как и ожидалось, менделеевий извлекается анионитами из 13М растворов соляной кислоты, а при вымывании соляной кислотой вымывается вместе с фермием или несколькв позже него. [c.450]

Электронная конфигурация. Химические свойства элементов ряда Th—и более сходны со свойствами ряда Zr, Nb, Мо, чем ряда La, Се, Рг. Другими словами, постепенное заполнение электронами d-оболочки у этих элементов происходит, повидимому, прежде чем достраивается f-оболочка, заполнение которой характерно для семейства редкоземельных элементов. Первые теоретические расчеты прочности электронных оболочек [99], повидимому, подтверждают высказанное предположение, так как они указывают на более прочную связь 6с -электронов по сравнению со связью для 5/-электронов. Однако последующие расчеты [100] с использованием приближенного метода Венцеля—Крамера—Бриллюэна показали, что при Z, равном 92 (уран), 5/-элек-троны могут быть почти столь же прочно связаны, как и бй-электроны, и что при Z, равном 93, в основном состоянии, вероятно, находится по крайней мере один /-электрон. Кроме того, с помощью статистического метода приближения Томаса—Ферми 101 ] установлено, что заполнение 5/-оболочки электронами должно начинаться при Z, равном 91 или 92. [c.49]

Распределения Ферми и Бозе нашли широкое применение. Здесь в первую очередь следует назвать изучение свойств электронного газа и изучение химических равновесий с его участием, а также явления сверхтекучести Не П и сверхпроводимости. [c.310]

Для идентификации 402 авторы разработали оригинальный метод, которым доказывалось, что дочерние ядра фермия-250 с хорошо известньши свойствами могут появляться на вторичном сборнике ядер отдачи только в результате альфа-распада изотопа 102. А фермий-250 регистрировали химическими методами. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология