Хлориды переходных металлов

Изомеризацию активируют не только хлориды палладия, платины, иридия, родия, рутения, но и их я-комплексы. Высокую каталитическую активность проявляют комплексы и некоторых других переходных металлов (в частности, никеля), а также каталитические системы типа катализаторов Циглера — Натта. Как было отмечено на стр. 98, хлориды переходных металлов при взаимодействии с олефинами образуют л-комплексы. В табл. 32 приведены данные о каталитической активности некоторых комплексов переходных металлов дополнительные сведения имеются в обзорах [25, 26, 45]. Поскольку общее число известных из литературы комплексов, катализирующих изомеризацию, превышает 150, таблицу следует рассматривать только как иллюстративную. [c.114]

Рис. 2. Гистограмма порядков связей акрилонитрила, координированного через атом азота с хлоридами переходных металлов а - для связи =N б - для связи N-M.

АЦ располагается на латеральных (боковых) гранях кристаллов хлоридов переходных металлов, поверхность которых составляет около 5% от общей поверхности. [c.146]

Безводные хлориды переходных металлов............ [c.4]

БЕЗВОДНЫЕ ХЛОРИДЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ Типовой метод [c.134]

Получение хлоридов переходных металлов связано с рядом трудностей, которые обусловлены большой гигроскопичностью этих соединений, склонностью их к гидролитическому разложению, а также способностью образовывать низшие хлориды. [c.134]

СХЕМА СИНТЕЗА БЕЗВОДНЫХ ХЛОРИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.134]

На основании данных анализа составлены технические условия на безводные хлориды переходных металлов реактивной чистоты. [c.136]

Синтезированные пиримидины 2 и пиразолы 3 растворимы в водных щелочах, что свидетельствует о присутствии в их молекулах фенольной группы. Эти соединения дают цветную реакцию со спиртовыми растворами хлоридов переходных металлов вследствие образования хелатных комплексов. [c.200]

Известно, что графит образует слоистые соединения со щелочными металлами, с хлоридами переходных металлов, с солями металлов и другими соединениями. В слоистых соединениях один или несколько углеродных слоев графита чередуются с двумерным слоем соли или металла. Предполагают, что часть металла или окисла металла (например, N1 или N10) в виде атомов или молекулярных кристаллов находится между углеродными сетками графита, образуя соединения включения [142]. [c.69]

Применение хлоридов переходных металлов в качестве модифицирующих добавок в ГЖХ описано в работе [35]. [c.179]

С введением соединений переходных металлов в реакционную массу существенно изменяется скорость образования диизобутилалюминийгидрида [20]. В присутствии небольших количеств гидрида титана, четыреххлористого титана, циркония и ванадия или пятихлористого ниобия скорость процесса возрастает (табл. 21). Нереакционноспособный алюминий марки АВ-000 в присутствии незначительных количеств гидрида титана реагирует с заметной скоростью. Кроме того, при введении хлоридов переходных металлов можно получать триизобутилалюминий при температуре 70°С и давлении 1,5 МПа. При добавлении в реакционную массу карбонильного железа наблюдалось интенсивное поглощение водорода — изобутилен полностью гидрировался в изобутан, а образование триизобутилалюминия не протекало. [c.160]

Растворы хлоридов переходных металлов в метаноле. ... Б. Растворы органических соединений в расплавленных солях. . [c.334]

Растворы хлоридов переходных металлов в метаноле [c.342]

Хлориды переходных металлов [c.109]

Форма зависимости энтальпии образования хлоридов переходных металлов от содержания хлора в них не противоречит представлению о наличии в решетках некоторых ненасыщенных [c.198]

Рассмолрены синтезы некоторых.алкокси- и аминопропионитрилов, а также получение их комплексов с хлоридами переходных металлов. [c.56]

Комплексы с солями ( -элементов к навеске хлорида переходною металла прибавляем при тщательном перемешивании расчетное количество соответствующего алкокхи- или аминогтопипнитрила (.массовое соотношение МС1г нитрил =1 8, где М=Си, Мп, N1, 2п) и оставляем при комнатной температуре до тех пор, пока смесь не приобретет окраску, характерную для каждой конкретной соли и замещенного нитрила. [c.66]

Нефтяной, пековый и каменноугольный коксы, а также антрацит отличаются от материалов с высокой степенью упорядоченности тем, что они легко образуют межслоевые соединения со щелочными металлами (К, КЬ, С , Ь1), труднее взаимодействуют с хлоридами переходных металлов и практически не образуют МСС с галоидидами. По-видимому, дефекты в структуре графитирующихся веществ являются акцепторами электронов, способствуют снижению уровня Ферми, что благоприятствует образованию МСС с донорами электронов и препятствует этому процессу с акцепторами электронов. Для дости- [c.253]

Физические свойства МСС с хлоридами переходных металлов. Образование МСС с хлоридами переходных металлов изменяет диамагнитные свойства на парамагнитные. Температурная зависимость парамагнитной восприимчивости определяется ступенью МСС. В соединениях I ступени ниже 15 К наблюдается ферромагнетизм, а при 3-6 К — антиферромагнетизм, что, по-видимому, объясняется образованием сверхрешетки ионов переходных металлов, способной к фазовым переходам от первой к второй ступеням. В МСС II и более высоких ступеней сверхрешетка отсутствует. [c.288]

Кроме хлоридов переходных металлов в качестве активных составных частей катализаторов Циглера — Натта применяют бромиды, иодиды, а также алкокси-нронзводные (тетрабутоксн-титан) и др. [c.52]

Безводный хлорид железа(П) получается при пропускании сухого хлороводорода над нагретым металлом. Некоторые хлориды переходных металлов молекулярны (например, Ti U) другие—макромолекулярны. Ионы образуются при плавлении макромолекулярных хлоридов или при растворении их в воде. Большинство хлоридов переходных металлов растворимы в воде исключением являются хлориды i меди(1), серебра и ртути(I). Ионы в растворе стаби- [c.519]

Настоящий выпуск содержит методики получения неорганических реактивов и особо чистых веществ, преимущественно соединений редких и цветных металлов. В большинстве, случаев предлагаемые методы являются новыми, более совершенными И экономичными, чем описанные в литературе. В тех случаях, когда использовался метод, заимствованный из литературных источников, предлагаемая методика является результатом его крупнолабораторной проверки с уточнением технологических параметров и технико-экопомичсских показателей. Помещаемые методики обеспечивают получение продуктов реактивной квалификации (или особо чистых препаратов) с выходим, как правило, не ниже 90%. Некоторые из предлагаемых методов могут быть использованы в качестве типовых для разработки методик получения аналогичных соединений (например, ионообменный синтез кислот, ва-куум-термнческий синтез металлатных соединений, синтез хлоридов переходных металлов, нодияов щелочных металлов и др.). [c.2]

По данным других исследователей, получаются аналогичные закономерности. Например в работе [661] полимеризация окиси пилена была изучена в присутствии растворимых хлоридов металлов. С максимальной скоростью она протекает в присутствии хлоридов металлов, имеющих большое значение е/г АР+, Ве " , В +. Из соединений переходных элементов активными были лишь соединения ГеЗ+ и со структурой катиона и Другие хлориды переходных металлов (РеОз, N1012, NiBr2, СиС12) были неактивны. [c.201]

С к-тами, напр. Нг304, НС1, К. образует сернокислые и солянокислый соли со щелочными металлами, а также с их гидридами, амидами, гидроокисями и алкоголятами — металлич. соли. Водные р-ры кислот и щелочей вызывают гидролиз К. до е-аминокапроновой к-ты, при наг11евании к-рой выше темп-ры ее плавления получается К. При взаимодействии К- с хлоридами переходных металлов образуются комплексные соединения, с ангидридами или хлорангидридами к-т —N-aцилпpo-изводные К. [c.465]

Если в соединении присутствует галоген (хлор, бром или иод), могут быть определены все четыре элемента — С, Н, Fe.и Hal — независимо от того, связан ли галоген с органическим радикалом или с железом. Однако, когда анализируют вещества, в которых содержится хлорид железа, координационно связанный с органическим веществом (например, соединения внедрения графита с хлоридами переходных металлов), то РеС1з разлагается лишь частично, а большая часть его улетучивается из зоны разложения и загрязняет аппаратуру. В подобных веществах определение гетероэлемента одновременно с С и Н невозможно. [c.90]

Алюминийорганические соединения широко используют также в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации этилена, пропилена, бутадиена и изопрена. Для этой цели применяется комбинация триизобутилалюминия с Ti U или другими хлоридами переходных металлов, а также диэтилалюминийхлорид (С2Н5)2А1С1. [c.378]

Элементы VIII группы, как правило (кроме RUO4 и OSO4), не образуют соединений, соответствующих валентному состоянию 8-f-. Однако на рис. 39 можно видеть кривые с характерным изломом, относящиеся к теплотам образования фторидов и хлоридов самария, тулия и плутония, аналогичные кривым с изломами для соединений других /-переходных металлов. Эти кривые сильно смещены влево по отношению к отдельным точкам для теплот образования фторидов и хлоридов -переходных металлов. Для двух- и трехвалентных соединений переходных металлов теплоты образования уменьшаются от соединений железа, кобальта и никеля к соединениям осмия, иридия и платины. О том, что элементы [c.116]

Используя работы Остромысленского [431, 432], Джоб [435] в 1928 г. применил построение диаграмм состав—свойство для выявления комплексов в системах с участием хлоридов переходных металлов и для доказательства существования полигалогенидов. Измеряемым свойством была растворимость труднорастворимой соли, которая определялась по появлению опалесценции при добавлении раствора AgNOg к раствору галогенидов. Установленное в ряде случаев смещение максимума растворимости Ag l с ожидаемой стехиометрии автор считал недостатком метода [436]. [c.114]

Следует кратко упомянуть о я-аллильных производных металлов, с довольно сложным представителем которых мы встретились уже на примере никелевого соединения II (стр. 474). Простейшие я-аллильные производные переходных металлов образуются при действии аллилмагнийгалогенида или аллиллития на хлориды переходных металлов. Так, из аллилмагнийхлорида и двухлористого никеля Вильке получил бис-я-аллилникель I — летучее даже с парами эфира вещество. Бутадиен вытесняет из него аллильные радикалы, спаивающиеся в диаллил, а сам через комплекс II тримеризуется в циклододекатриен III [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология