Полимеры и сополимеры iV-винилпирролидона

Не менее важно использование полимеров й сополимеров винилпирролидона в текстильной промышленности, в производстве бумаги, фотоматериалов, в строительной технике и других областях. Поливинилпирролидон применяется также в пищевой прО мышленности и сельском хозяйстве. [c.6]

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ -ВИНИЛПИРРОЛИДОНА [c.134]

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ -ВИНИЛПИРРОЛИДОНА [c.90]

ПВП и сополимеры винилпирролидона получают радикальной полимеризацией мономеров чаще всего в растворе (воде или в спирте) периодическим и непрерывным методами. ВП способен полимеризоваться в присутствии галогенидов металлов, соляной и серной кислот по ионному механизму. Термическая полимеризация протекает медленно, даже при повышенных температурах (140—200 °С) и сопровождается получением окрашенного полимера с невысокой молекулярной массой (25 000—45 000). [c.90]

Полимерные производные ФАВ, действующие на центральную нервную систему. В одном из первых исследований по ФАП мескалин, гистамин, серотонин и тироксин были присоединены к сополимеру винилпирролидона с акриловой кислотой [43, 44]. При испытании на животных оказалось, что соответствующие ФАВ не были обнаружены в биологических субстратах, и был сделан вывод, что они не способны отщепляться в этом случае от полимерного носителя. Применение вставки между полимером-носителем и ФАВ (мескалином) в ФАП (4.18) позволило при введении его животным обнаруживать мескалин в моче в течение 17 сут по сравнению с 16 ч для низкомолекулярного ФАВ или его смеси с полимером-носителем. [c.95]

Поверхностно-активные свойства полимера N-винилпирролидона и его сополимера с винилхлоридом описаны Брейтенбахом [I12] и Хотта [113]. [c.101]

Вспомогательные полимеры ири совместном использовании с лекарственными веществами влияют на динамику, длительность, интенсивность их действия без существенного изменения основных функций в организме. Для этой цели м. б. использованы нолимеры-плазмозаменители, водорастворимые сополимеры винилпирролидона, винилового спирта, модифицированные декстраны, карбоксиметилцеллю-лоза, иолиэтилеигпиколь и др. Они служат солюбилизаторами, поверхностно-активными веществами, ко.ми- [c.371]

Для синтеза полимерных лекарственных препаратов методом полимераналогичных превращений можно использовать практически любые водорастворимые полимеры с функциональными группами (альдегидными, кислотными, аминными и т. п.), напр, карбоцепные поликислоты (метакриловую, акриловую), сополимеры винилпирролидона или винилового спирта, окисленные или модифицированные иным образом декстраны, крахмал, целлюлозу и т. д. Описано применение в качестве лекарственных веществ, присоединяемых к полимерам, антибиотиков, гормонов, ферментов, салицила-тов, анестетиков, алкалоидов, противотуберкулезных и противоопухолевых препаратов, витаминов и др. [c.465]

Известно применение ПВС и его сополимеров, декстрана, полиуретанов и производных целлюлозы для создания гемостатических (кровеостанавливающих) средств, применяемых в виде пористых материалов (губок), порошков, пленок, р-ров для пропитки марли и т. п. В качестве композиций для пластырей используют бутилированные, ацетилированные или формили-рованные полимеры и сополимеры ПВС (напр., сополимеры с хлорвинилацетатом) и ряд др. сополимеров. Ведутся исследования по применению полимеров (напр., гомо- и сополимеров винилпирролидона, окиси этилена, ВИНИ.Т10В0Г0 спирта) для консервации трансплантатов (в том числе мозговой ткани, крови). [c.466]

Метиленхлорид добавляют в составы, содержащие диметил-гидантоинформальдегидные смолы. Небольшие его количества рекомендуется включать в рецептуры на основе сополимеров винилпирролидона и винилацетата. Однако он не годится для лаков, содержащих полимеры винилацетата с карбоксильными группами [67]. [c.102]

Так, Ушаков 07 предложил модифицировать некоторые лекарственные препараты присоединением их к синтетическим полимерам— кровезаменителям. Для этой цели были синтезированы сополимеры винилпирролидона и винилового спирта с кротоновой кислотой, метилолкротонамидом, виниламином и к ним присоединены лекарственные вещества создавались препараты с пролонгирующим лечебным действием для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, туберкулеза, опухолевых образований и т. д. 508-1511 Лечебным действием обладают также сополимеры винилпирролидона с лекарственными веществами, в структуру которых включены ненасыщенные группы Известны продукты присоединения сополимера винилпирролидона с акриловой кислотой с некоторыми физиологически или тера- [c.747]

АС] и [ВМНг]—содержание АС и звеньев ВЫНг — виниламина —- в молях и молях мономерного звена для сополимеров винилпирролидон — виниламин состава 90—10% (масс.) для АС строения КОЗОзМа с различной длиной радикала К=СтН2т+ь где гп=8 /), 10 (2), 12 (3), 14 (4) и 15 (5) концентрация полимера 0,5 мг/мл. [c.86]

Полимеры с турберкулостатической активностью были синтезированы при взаимодействии сополимера винилпирролидона и кротонового альдегида 8 с гидразидом изоникотиновой кислоты (ГИНК) и натриевой солью тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Реакцию проводили при 20—40 °С, сополимеры имели [т] ] = 0,06— [c.322]

Аналогично на основе сополимера винилпирролидона с малеиновым ангидридом получены ФАП, содержащие дегра-нол, 1,6-(бис-2-хлорэтиламино)-1,6-дидезокси-С-маннит, цикло-фосфамид (см. ниже) и метотрексат [106]. Кроме того, синтезированы ФАП, содержащие комбинации этих ФАВ. Полимеры обладали активностью исходных низкомолекулярных ФАВ, но имели заметно большую терапевтическую широту. Авторы полагают, что цитостатическое действие оказывают полимеры в целом, а не продукты их распада. [c.110]

Этот факт необычен, если учесть, что низкомолекулярные эфиры хлорамфеникола не активны in vitro. Стрептомицин, содержащий альдегидную группу, присоединен к сополимеру винилпирролидона с виниламином альдиминовой связью, а с гид-разидом полиакриловой кислоты образовал полимерный гидра-зон. Аналогично канамицин, содержащий аминогруппы, переведен в полимерный альдимин. Все три полимера обладают значительной антибактериальной активностью, в то время как гидролитически стабильные продукты восстановления альдиминов были почти не активны. Последнее указывает на гидролитический механизм действия ФАП, как это и должно быть в соответствии с локализацией его мишени в рибосомах. Так же, как и для полимерных производных пенициллинов, для производных канамицина обнаружен значительный защитный эффект от инактивации ферментами альдимины канамицина в 50—100 раз активнее исходного антибиотика против устойчивых штаммов. [c.136]

Теми же авторами были синтезированы комбинированные антимикробные ФАП, содержащие пенициллины и аминогруппы, к которым электровалентно были присоединены конкурентные ингибиторы пенициллиназы — алкилсульфаты [192— 196]. При низкой токсичности эти полимеры были в 50— 100 раз активнее по отношению к устойчивым к пенициллину штаммам, чем исходные антибиотики. Еще большей активностью (в 1000 раз выше, чем для исходного антибиотика) обладали полимеры, содержащие кроме остатков пенициллина мембранно-активные четвертичные аммониевые группы. В присутствии алкилсульфатов в зависимости от строения полиэлектролитов возможны как ингибирование, так и активация пенициллиназы [196]. Конкурентоспособность сополимеров винилпирролидона с виниламином или различными N-алкилвинил-аминами может быть определена сопоставлением внутримолекулярной подвижности носителя сульфат-аниона. Полимерные комплексы додецилсульфата натрия или сульфонола с сополимерами винилпирролидона с виниламином или диэтиламино-этилметакрилатом представляют собой устойчивые вещества, молекулы которых стабилизированы дополнительно за счет гидрофобных взаимодействий [197]. В отношении грам-поло-жительных микроорганизмов их подавляющая активность не [c.138]

В качестве полимеров-носителей ГИНК использованы также сополимер винилового спирта с акролеином и сополимер винилпирролидона с кротоновым альдегидом [201]. Полимерные производные ГИНК синтезированы и сополимеризацией ненасыщенных производных ГИНК с винилпирролидоном. [c.139]

Другое ФАВ с противотуберкулезной активностью — ПАСК — также было использовано для получения полимерных производных. Ацилированием поливинилового спирта хлорангидридами ПАСК и диацетил-ПАСК были получены соответствующие полимеры [204]. В опытах in vitro и in vivo они обладают туберкулостатической активностью аналогично ПАСК и проявляют пролонгированное действие. Полимерные альдимины ПАСК можно синтезировать из ее натриевой соли и сополимера винилпирролидона с кротоновым альдегидом или акролеином [206]. Эти полимеры обладают туберкулостатической активностью, как и амид ПАСК с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой, но пролонгированное действие показывают только альдимины [205]. Если ПАСК, введенный животным внутривенно в дозе 200 мг/кг, находили в сыворотке крови в терапевтической концентрации в течение 4—5 ч, то для полимерного альдимина ПАСК это время составило 2— 3 сут, а при снижении дозы до 40 мг/кг — 20 ч. [c.140]

Приведенный выше метод введения функциональных групп в поливинилпирролидон слишком сложен. Более простой путь к таким конъюгатам заключается в использовании сополимеров винилпирролидона и других гидрофильных мономеров с функциональными мономерами. Так, окрашенный растворимый полимерный конъюгат карбоангидразы (5.2) был получен азид-ным методом из фермента и полимера-иосителя ( Хромоэнз акрила ), выпускавшегося в промышленном масштабе [25] [c.169]

Термостабильный конъюгат трипсина с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой был синтезирован карбодиимидным методом [34[. Его повышенная термостабильность связана, по-видимому, с полианионным характером полимера-носителя. По той же причине функциональная стабильность конъюгата ниже, чем у исходного фермента, а сродство к ингибитору на 4 порядка меньше. В результате ингибирование сывороткой крови для конъюгата заметно меньше, чем для трипсина. Тем же методом были получены конъюгаты а-химотрипсина с сополимерами акриловой кислоты с винилпирролидоном или акриламидом [35, 36]. На 1 г носителя в них содержалось до 500 мг фермента при полном сохранении активности и по- [c.172]

Интересный прием для введения различных заряженных групп в один и тот же полимер-белковый конъюгат предложен в [38]. Протеолитический фермент микробного происхождения— террилитин — связан с сополимером винилпирролидона и акролеина альдиминовыми связями [c.173]

В качестве полимеров-носителей в конъюгатах инсулина применялись также синтетические полимеры. Ацилированием белка сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой была получена смесь моно-, ди- и триацилированных продуктов (по числу прореагировавших аминогрупп белка) [85. Моно-и диацилированный конъюгаты обладали 62—71 % физиологической активности исходного инсулина при полном сохранении иммунологической специфичности, в то время как триацилиро-ванный конъюгат сохранил только 38—46 % активности, а иммунологическая специфичность у него была потеряна. Маскировка иммунологической специфичности для инсулина особенно важна, так как в медицине часто используют гетерологичный белок (например, свиной для человека). Работы по звездообразным полимерным производным инсулина (см. ниже), по-видимому, указывают на перспективность получения растворимого конъюгата инсулина, так как позволяют в достаточной мере сохранить активность и снизить антигенность. Могут представлять интерес и нерастворимые полимерные производные инсулина, постепенно деградирующие в организме с выделением активного гормона в виде растворимого конъюгата [c.185]

В соединении (7.2) гем связан с водорастворимым сополимером винилпирролидона и аминостирола. Аналогичные комплексы получены на основе декстрана с М = 40 тыс. и других полимеров. При —30°С они способны к обратимой оксигенации в водном растворе полиэтиленгликоля (время полужизни > 1 ч при —80 °С и 8—10 мин при —10 °С). В отсутствие полимера эффект не наблюдается. [c.243]

В книге рассмотрены методы синтеза 1 винилпирролидона, физические и химические eoй mвa -вшмлпирролидона, методы его анализа. Специальный раздел посвящен реакции полимеризации К-еинилпирролидона, получению полимеров и сополимеров и их применению. [c.3]

Особое значение имеют полимеры и сополимеры К-вииил-пирролидона. Вследствие широкого диапазона ж весьма. .необычного сочетания практически ценных свойств они привлекают все большее и большее внимание. Замечательной особенностью полп-винилпирролидона является отсутствие токсичности, растворимость в большинстве органических растворителей и в воде, хорошие адгезионные свойства, высокая склонность к комплексо-образованшо. В зтом отношении поливинилпирролидон занимает исключительное место среди других высокомолекулярных соединений. [c.5]

Работы ао созданию кровезаменителей с пролонгированным лекарственным действием пояучши особое развитие в трудах Ушакова и его школы [28, 82—87]. С этой целью были синтезированы и использованы следующие полимеры-кровезаменители Сополимер винилового спирта и К-винилпирролидона [c.123]

Помимо растворимых сополимеров N-винилпирролидона известны также сшитые нерастворимые продукты. Так, трехмерные, способные к набуханию полимеры получены сополимеризацией с диаллилом или диэтиленгликоль-бис-аллилкарбонатом. Изучено равновесие набухания в спиртах, кетонах, эфирах и других растворителях и влияние количества сшивок на степень набухания [88]. [c.125]

Помимо гомополимеров N-винилпирролидона для синтеза бактерицидных препаратов, содержащих иод, используют и его сополимеры. В этом случае могут быть изготовлены бактерицидные ткани, пленки, тиксотропные гели и др. [44—46]. Запатентованы препараты полимеров или сополимеров N-винилпирролидона с с иодом, содержащие также металл с переменной валентностью, например ртуть [47]. Препараты рекомендуются как биоциды для животных, в качестве компонентов бактерицидных красок и для дезинфекции семян. В связи со способностью комплекса поливи-нидиирролидон — иод иоглощагь ртуть его вводят в воздушные фильтры для Очистки от иаров ртути или ее мелких капель [47]. [c.139]

Запатентованы красители с широким диапазоном действия, получаемые введением винилпирролидона, его полимеров и сополимеров в пасты, растворы и другие красяпдие составы [56]. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология