Литий-селективный электрод

Литий-селективный электрод [c.85]

Калия определение в вине. При высоком содержании калия в вине образуется осадок, портящий внешний вид вина. Для определения калия используют калий-селективный электрод 93-19 и электрод сравнения 90-01 с стандартным раствором три-хлорацетата лития (№ 900019). [c.48]

Калия определение в почве. Калий оказывает важное влияние на рост растений, и в почвы, обедненные этим элементом, его необходимо вносить. Для определения калия в почве используют калий-селективный электрод 93-19 и электрод сравнения 90-01 с внутренним стандартным раствором трихлорацетата лития (№ 900019). [c.49]

В литий-селективном электроде применяется нейтральный переносчик XXIX [62], растворенный в растворителе 2. Поскольку селективность данного электрода к ионам лития по отношению к ионам натрия не слишком высока, в качестве микроэлектрода его можно использовать только при измерениях на межклеточном уровне [212]. Обзор по литиевым ИСЭ представлен в [56а]. [c.228]

Разрг тка химических сенсоров необходима для достижения ряда целей. Первой является замещение классических аналитических методов на сенсорные измерения. Типичным примером служит систематическая замена пламенных фотоклтров для определения компонентов электролитов крови, таких, как литий, натрий, калий и кальций, ион-селективными электродами. [c.493]

Показано, что замена натрия на литий резко увеличивает селективность электрода по отношению к натрию, но потенциалы электродов из литиевых стекол устанавливаются медленно. Кроме того, эти электроды характеризуются довольно широкой областью водородной функции, что делает невозможным их применение для работы с разбавленными растворами натрия. Эти недостатки отмечены для электрода из стекла, содержащего 10,4% Ь120, 22,6% А12О3И67 %8Ю2, обладающего высокой селективностью относительно натрия [1269], [c.83]

Предложен способ определения бора, основанный на добавлении к анализируемому раствору избытка (1,5—3-кратного) Li l и ацетона, отделении тетрабората лития и определении в фильтрате лития титрованием NH4F с Р -селективным электродом [c.19]

Для определения pH сильнощелочных растворов применяются стеклянные электроды специальных составов, например, содержащие в стекле оксид лития вместо оксида натрия. Если в составе стекла заменить оксид двухвалентного металла на оксид трехвалентного (например, СаО на А Оз), коэффициент селективности по натрию существенно увеличивается, в результате чего стеклянный электрод в широком интервале pH становится натрий-селективным. Например, электрод из стекла состава 11% N320, 18% АЬОз и 71% ЗЮг позволяет при рНсб определять активность ионов натрия при более чем 1000-крат-ном избытке ионов калия. [c.243]

Стеклянный электрод относится к большой группе ионселективных электродов, т. е. электродов, чувствительных к определенному иону. В кислой и нейтральной средах стеклянный электрод обладает высокой селективностью к ионам водорода, а в щелочной становится селективным к катионам щелочного металла. Введение в состав стекла оксидов бария, церия, лантана и замена натрия на литий значительно расширяют диапазон Н+-функции стеклянного электрода и позволяют создать стеклянные электроды, работающие в диапазоне pH от 2 до 14 при температуре, не превышающей 100—150°С. С другой стороны, введение в состав стекла оксидов алюминия и бора в сильной степени увеличивает его катионную функцию. Таким путем удалось создать набор катиончувст-156 [c.156]

Известны также стеклянные электроды для определения ионов лития, калия, серебра состава 15 % ЫгО, 25% АЬОз, 60 /о 8102 (литиевый электрод) 27 7о Na20, 5 % АЬОз, 68 % ЗЮг (калиевый элек-тpoд)j 28,8% МагО, 19,1 % АЬОз, 52,1 % ЗЮг (серебряный электрод). Коэффициенты селективности таких электродов в присутствии ионов калия, натрия и ионов водорода равны соответственно 10 (Ь1), 5-10 2 (К) и 10 (Ag). Однако коэффициент селективности, например, литиевого электрода по отношению к ионам натрия равен 0,3, т. е. эти ионы мешают определению лития. [c.472]

На рис. 11-5 показано влияние оксида алюминия на сигнал стеклянного мембранного электрода. Если стеклянный электрод идеально-отвечает на присутствие ионов водорода в обычном диапазоне pH, то потенциал электрода будет линейно изменяться с измерением pH (диагональная сплошная линия на рис. 11-5). Электроды, изготовленные из обычного известково-натриевого стекла, проявляют ожидаемый линейный отклик на ион водорода почти вплоть до рН=10, выше возникают отклонения или щелочная погрешность вследствие мешающего влияния катионов щелочных элементов ион натрия является самой больщой помехой, за которым следует ион лития и калия. Однако стеклянный мембранный электрод, состоящий из 1,7% АЬОз, 10,9% ЫааО и 87,4% (моль.) ЗЮг, ведет себя совершенно по-иному в очень сильнокислой среде наблюдается нормальный отклик на pH, но при повышении pH электрод становится заметно чувствительным к 0,1 Л1 растворам иона натрия или калия (при рН>2) и иона лития (при рН>4). При равных концентрациях иона водорода и катиона каждого щелочного металла стеклянный электрод, содержащий АЬОз, более чувствителен к иону водорода, но при рН>1 селективность такого электрода к иону щелочного металла повышается. Между 5 и 6 единицами pH пунктирные линии на нижней части рис. 11-5 становятся горизонтальными, указывая, что натриевоалюмосиликатное стекло не реагирует более на присутствие протонов, а только на присутствие ионов щелочных металлов. Хотя свойства натриевоалюмосиликатного стекла (см. рис. 11-5) не являются оптимальными, ионообменные центры во внеш [c.380]

Смесь ацетамида и К,Ы -диметилацетамида, растворенная в 65 мл ацетонитрила, 0,2 Р по перхлорату лития анализировали методом кулонометрии при контролируемом потенциале. В начале потенциал платинового сетчатого рабочего электрода поддерживали равным +1,35 В относительно Нас. КЭ для селективного окисления третичного амида. Затем потенциал анода был доведен до -М,86 В относительно Нас. КЭ для окисления первичного амида. Кулонометр, подключенный последовательно к электролитической ячейке, зафиксировал 80,72 Кл при окислении третичного амида и 36,98 Кл — для первичного амида. Рассчитайте массу (в мг) ацетамида и N,N -димeти-лацетамида, присутствующих в исходном растворе. [c.439]

Селективное определение галогенов при их различных сочетаниях рассмотрены в работе [294]. При контроле содержания р2 в атмосфере анализируемую пробу пропускают через смесь раствора хлорида лития и иодида кадмия. Образующийся в результате химической реакции элементный иод кулонометрически определяют восстановлением при заданном значении потенциала на твердом электроде [133]. [c.60]

Трудности, возникающие при попытке отделения методов микроанализа от методов определения следов, особенно четко проявляются в методах, использующих селективное испарение в дуге. Метод испарения с носителем [8] является таким примером. Разработанный для определения примесей в уране, он был в дальнейшем использован для анализа многих труднолетучих элементов. Носитель (первоначально окись галлия) стал предметом и многочисленных исследований. Наиболее популярные носители, используемые в настоящее время,— гидроксифторид меди, фторид серебра, хлорид серебра, фторид лития и их комбинации. Цель применения носителя — испарение наиболее летучих примесей в зону разряда без испарения и возбуждения спектра основы пробы. Для улучшения прогрева пробу помещают в специальный электрод, который в свою очередь устанавливают на электродо-держатель для уменьшения теплопотерь (рис. 3). В неопубликованной работе, выполненной Тимчуком, Расселом и Берманом [38] в Национальном исследовательском совете в Оттаве, показано, что наиболее подходящим носителем для определения элементов-примесей в чистой меди является Си(ОН)Р. При определении в меди 12 элементов различной летучести (от мышьяка до ванадия) отношение сигнала к фону для всех элементов возросло в 10—100 раз. Таким путем чувствительность онределения мышьяка в меди была повышена от 1,7-10" до 1,8-10 " %, ванадия от 4,3-10" до 5-10 %. Исследователи, естественно, еще не уверены, можно ли считать носитель Си(ОН)Р универсальным, однако возможно, что оп найдет широкое применение для анализа разнообразных материалов. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология