Кремний кислоте

Растворимость гидроокиси кальция снижается с 1,13—1,30 г/л при 25° С до 0,1—0,15 г/л при 174,5° С, а растворимость кремнезема растет с повышением температуры. Для кварца в интервале температур 25—150° С растворимость составляет 0,006—0,010 г/л, а при 174,5° С равна 0,18 г/л. Аморфная кремне-кислота характеризуется значительно большей растворимостью при 174,5° С растворимость ее составляет 0,7—0,8 г/л. [c.109]

Часто применяют никель, осажденный на асбесте, пемзе или кремне-кислоте. 58 г шестиводного азотнокислого никеля растворяют в 80 мл воды и растирают в ступке с 50 г кизельгура, предварительно обработанного соляной кислотой. После образования однородной массы ее медленно добавляют к раствору 34 г одноводного углекислого аммония в 200 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при температуре 110°. Полученную окись никеля лучше всего восстанавливать непосредственно перед употреблением . При применении в качестве носителя асбеста или пемзы их насыщают раствором азотнокислого никеля, сушат и прокаливают для превращения азотнокислого никеля в окись никеля и восстанавливают непосредственно в трубке, в которой затем ведут восстановление органического соединения. Содержание никеля в таких катализаторах составляет 20 —40%. [c.523]

Сильноосновные аниониты (типа МГ-Э6) способны поглощать кремне-кислоту при условии предварительного удаления из воды анионов сильных кислот (804 -, С1-). [c.9]

В табл. 4 приводятся результаты химического анализа механических примесей, содержащихся в сточной воде, сбрасываемой в систему канализации из деэмульсатора. Химический состав этих механических примесей характеризуется содержанием глин, кварца, карбонатов, соединений железа, бария и кремне-кислоты. Отсюда следует, что механические примеси промышленных сточных вод Отрадненского НСЗ имеют более широкий минералогический состав, чем механические примеси, содержащиеся в сероводородных сточных пластовых водах, полученных в процессе обезвоживания нефти. [c.62]

Слой окислов, содержащий исключительно большое количество кремне-кислоты (более 50%), наблюдается в железокремнистых сталях при содержании [c.15]

Карбонатная Растворение в НС1 н удаление кремне-кислоты и полуторных окислов [952] [c.151]

При адсорбции из растворов наряду с поглощением нейтральных молекул часто происходит и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Так, например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной Адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами между адсорбентом и раствором, явлением, называемым обменной адсорбцией. Основной (по химическим свойствам) краситель метиленовый голубой адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремне-кислоты. При этом, однако, на кремнекислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Заряды этих анионов компенсируются переходящими из кремнекислоты в раствор иона.ми натрия, которые почти всегда содержатся в небольшом количестве в геле кремнекислоты с момента его приготовления. [c.378]

Изучение взаимодействия между коллоидной кремне-кислотой и солями кальция показало, что эта реакция [c.31]

В резиновой промышленности, кроме основного сырья—каучука, используются различные добавки—ингредиенты резиновых смесей (стр. 497). Эти добавки придают смесям необходимые технологические свойства и улучшают качество резиновых изделий. Применяются как неорганические ингредиенты (сера, кремне-кислота, некоторые минералы, соли, окислы металлов и др.), так и вещества органического происхождения (сажа, продукты переработки нефти и каменного угля, разнообразные синтетические препараты). Важнейшими синтетическими препаратами, потребляемыми резиновой промышленностью, являются [c.361]

Особое место занимают работы В. А. Каргина, посвященные электросинтезу минералов, осуществляемому в электродиализаторе. Одна из них, выполненная совместно с О. И. Дмитренко, посвящена изучению процессов выветривания алюмосиликатов [12]. Цель работы заключалась в синтезе некоторых продуктов стадийного выветривания глинистых материалов, получающихся в нормальных условиях в результате щелочного и кислого гидролиза естественных алюмосиликатов. Основная экспериментальная трудность заключалась в воспроизведении природных условий синтеза, протекающего при чрезвычайно низких концентрациях реагирующих веществ кремне-кислоты и окислов металлов, значительно меньших чем 1 мг л. Синтез потребовал бы использования громадных количеств воды, причем неизбежные загрязнения воды и трудности, связанные с улавливанием продуктов реакции, могли совершенно исказить результаты. Для решения этих задач был предложен иной путь, состоящий в ускорении процессов диффузии растворенной части малорастворимых электролитов, применения ускоряющего электрического поля. Использование этого принципа позволило изучить гидролиз некоторых природных минералов в специально сконструированном пятикамерном электродиализаторе. При электродиализе большинства минералов происходит их постепенный распад, связанный с растворением или гидролизом и последовательным переносом катионов и анионов в боковые камеры. Такой процесс соответствует тем явлениям растворения и гидролиза, которые происходили бы при пропускании громадных количеств воды в соответственно длительные промежутки времени. Путем изменения условий синтеза этим методом были получены новые, а также весьма редко встречающиеся в природе кристаллические разновидности, что особенно важно для соединений, обладающих большой энергией кристаллизации. Безусловно, этот метод представляет большой интерес и в смежных областях знания — биологии, медицине, кристаллографии, кристаллохимии, почвоведении и т. д. [c.21]

Представим себе, что мы хотим осуществить реакцию между кремне-кислотой и алюминием в истинных водных растворах. Мы можем получить отдельно насыщенные растворы окиси алюминия и кремнекислоты в воде, смешать их и попытаться уловить продукты реакции. Однако растворимость их ничтожна, и указанные выше трудности делают описанный опыт бессмысленным. [c.72]

Химический состав наполнителей довольно разнообразен. Так каолин состоит в основном из глинозема — 39,5%, кремне-кислоты — 46,5% и воды—14% и выражается формулой [c.117]

Глет свинцовый (5539—50 )—окись свинца РЬО —порошок желтого цвета или паста. Получается окислением свинца при температуре около 550° С температура плавления 888° С выпускается четырех марок (порошкообразным и в виде пасты). Свинцовый глет марок 00 и О применяют для производстве аккумуляторов и в глете указанных марок не допускается наличие кремне-кислоты (более 0.08%). серебра (0,0005—0,001%), меди (более 0,001—0.002%) мышьяка (более 0,001—0,002%), сурьмы (более 0,004— 0,01%), олова (более 0,001%), железа (более 0,003—0,005%), висмута (более 0,005—0,006%), сернокислого свинца (более 0,3%), металлического свинца (более 1,0%), адсорбция серной кислоты должна находиться в пределах 4—7 г, насыпной вес — 27— 36 г. [c.212]

Т. е. удаляется кремнекислота. Далее прибавляют еще 2 мл НР и 2 лсл НзЗО уд. веса 1,84 и выпаривают. Когда НР удалится и появятся белые пары Н25 04, нагревание усиливают и, наконец, тигель прокаливают. В тигле остаются адсорбированные кремне-кислотой полуторные окислы. Находят их вес и вычитают его из первого веса кремнекислоты. Разность есть вес чистой кремнекислоты. Его выражают в процентах к навеске. Остаток после удаления ЗЮа присоединяют к осадку полуторных окислов. [c.254]

В качестве кремнистой добавки в шихту вводят инфузорные земли, кварцевый песок или другие материалы, богатые кремне-кислотой. Вредной примесью для кремнистых добавок, так же как и для каолина, являются окислы железа. Несмотря на присутствие большого количества примесей, инфузорная земля имеет перед кварцевым песком то преимущество, что она значительно легче [c.627]

Процессу накопления аморфной кремнекислоты (особенно в солодях) при воздействии биологического фактора значительное внимание уделил Тюрин (1935). Он отмечает, что освобождение кремнекислоты силикатов и алюмосиликатов имеет место в различных почвах. Однако лишь в солодях наблюдается большая ее аккумуляция, так как в других условиях кремне-кислота связывается с гидроокисями железа или алюминия, причем образуются вторичные алюмосиликаты. Вполне замет-ные количества кремнекислоты накопляются в заболоченных почвах. В большинстве почв, может быть лишь в меньшем количественном выражении, также должен осушествляться аналогичный процесс, но существующие аналитические приемы не позволяют обнаружить накопляющуюся кремнекислоту. [c.197]

Важной проблемой является взаимное влияние элементов [65—67]. В детально проведенном исследовании [65] показано, что А1, Са, Ре, Ыа и V увеличивают, а РОг" подавляет сигнал кремния. Мешающее влияние можно стабилизировать введением определенной концентрации катионов. Показано, что иногда существенное влияние оказывает среда, например, серная кислота подавляет сигнал кремния. В работе [67] сделана попытка установить, какие ионы при содержании 10 мкг/мл мешают определению 50 мкг/мл кремния методом ААС. Показано, что с ростом концентрации щелочных металлов сигнал кремния непрерывно увеличивается, не достигая насыщения. Поэтому следует поддерживать постоянную концентрацию солей щелочных металлов в растворе. Большинство элементов, за исключением никеля, увеличивает сигнал поглощения кремнием кислоты подавляют сигнал. Влияние меди и цинка невелико. [c.201]

Тетраалкильные соединения являются стабильными веществами, которые можно хранить в течение неограниченного срока. При нагревании они окисляются быстрее, чем соединения кремния кислоты, обладающие окислительными свойствами, превращают их в двуокись германия, а свободные галогены и галогенсодержащие кислоты образуют галогенпроизводные германия. [c.106]

Сульфат свинца можно отделить от сульфата бария, кремне кислоты и т. п., растворяя его в очень концентрированном растворе ацетата аммония. Нерастворимый остаток отфильтровывают, а из фильтрата выделяют свинец или снова в виде сульфата или в виде хромата. [c.968]

КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛОТЫ иЗЮг-тНгО, где и = 1—2, л=1—2. В своб. состоянии выделены метакремниевая к-та НгЗЮ.], наз. просто кремниевей к-той или кремне-кислотой, ортокремниевая Н<5Ю) и двуметакремииевая Н 31205. Слабые к-ты. В пересыщ. водных р-рах об1)а )уют золи, при pH > 5—6 переходят в гели, нри высыхании к-рых образуется силикагель. Получ. действием НС1 или НгЗО< на р-р силиката Ма или К. Поглотители паров и газов в пром. аппаратах фильтры для очистки минер, масел и [c.283]

Старение коллоидов происходит и в естественных условиях, причем с увеличением возраста они теряют способность влатоудер-жания (например, окись алюминия и кремне-кислота обезвоживаются сО временем даже при хранении под водой). Капиллярная вода и влага набухания при известных естественных условиях сравнительно легко удаляемы. Из угольных пластов такая влага может постепенно оказаться удаленной (испаренной) через пористую влагопроницаемую кровлю (песок или песчаник). Среди органических коллоидов, составляющих твердое топливо, наибольшей адсорбционной способностью обладают гумусовые вещества. Совершенно неспособны адсорбировать пары воды битуминозные вещества, чем и объясняется ничтожная влажность малозольных сапропелевых углей (богхедов). [c.40]

Эти породы характеризуются малым содержанием кремне кислоты по сравнению с другими изверженными породами и по вышенным содержанием железа и магния. Они состоят почти исключительно из темноцветных железисто-магнезиальных си ликатов. Главные породообразующие минералы оливин, пирок сен, амфибол. Еще реже встречается биотит, иногда магнетит хромит. К акцессорным минералам относятся ильменит, пирро тин, хромит, шпинель, корунд, гранат, основной плагиоклаз платина, алмаз. [c.132]

Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

При очистке неэмульсионного стока остаточное содержание нефти в очищенной воде составляет в среднем 18,6 мг1л при, дозе сернокислого алюминия 28,5 жг/л и активированной кремне-. кислоты 4,6 мг/л, т. е. такая вода вполне пригодна для оборот- ной системы. , [c.197]

В связи с высокой стоймостью и дефицитом резорцина в промышленности резотропин (или "резорцин и уротропин) вводят в резиновые смеси одновременно с 5—10 вес. ч. коллоидной кремне-кислоты Смелая сажа, аэросил, хайсил и т. п.). Наличие в смеси минеральных наполнителей способствует более эффективному повышению прочности связи и распределению резотропина (рис. 89) 27. 128 [c.207]

Порода Всей золы Окись калия Окись натрия Магне зия к Известь Кремне- кислота [c.11]

Широкую известность получил эффективный способ повышения адгезии в резинокордной системе при помош и соединения резорцина и уротропина [122, 123] (резотропин). Раздельное введение резорцина и уротропина в резиновую смесь также приводит к резкому повышению прочности связи (рис. VII.15). В отличие от многих добавок резотропин, хорошо распределяясь в резиновых смесях, мало ухудшает их физико-механические свойства. Очевидно, среди многочисленных рекомендованных для резин добавок резотропин благодаря высокой эффективности действия, универсальности и удобству применения будет играть основную роль. Еш,е более эффективна для повышения адгезионной прочности в резинокордной системе комбинация резотронина с другими добавками, нанример с белой сажей (коллоидной кремне-кислотой) [125] (рис. VII.16). Имеются попытки при помощи добавок в резину обеспечить ее связь с кордом без адгезива [96, 97, 431, 137]. [c.284]

Кульский Л. А., Накорчевская В. Ф., Слипченко В. А. Активная кремне-кислота и проблема качества воды.— Киев Наукова думка, 1969. [c.61]

Анализ был выполнен следующим образом. Две навески по одному грамму были растворены в крепкой соляной кислоте кремнекислота была отделена двукратно обычным приемом. Прокаленные осадки 8102 были обработаны плавиковой кислотой с каплей серной до постоянного веса. Остаток после удаления кремнезема был сплавлен с содой, растворен в слабой соляной кислоте и прибавлен к фильтрату от кремне-кислоты. Нерастворившаяся часть при исследовании оказалась сульфатом бария. Фильтрат от кремнекислоты был нейтрализован аммиаком и осажден смесью углекислого и сернистого аммония (осадок А, фильтрат В). После отстаивания в тепле осадок А был отфильтрован и растворен. Раствор А осажден сероводородом. Сернистые осадки тяжелых металлов взвешены в виде окисей. В дальнейшем они были разделены и в них были обнаружены свинец и медь. Фильтрат А после осаждения сероводородом осажден двукратно аммиаком в присутствии гидроксиламинсуль-фата. Осадок был растворен в соляной кислоте и осан ден снова сернистым и углекислым аммонием, фильтрат был добавлен к большей части урана и ванадия (фильтрат В), а осадок сожжен и прокален. Осадок от сернистого и углекислого аммония был взвешен, после чего был сплавлен с персульфатом калия и в нем были определены железо, алюминий, титан и фосфор обычными приемами. Фильтрат после осаждения аммиаком с гидроксиламинсульфатом был осажден сернистым аммонием, но металлов — цинка, марганца и никеля — не было обнаружено. Сернистый аммоний после этого был разрушен бромом, осадок серы сожжен и в фильтрате от серы снова были осаждены аммиаком остатки урана. Осадок урана растворен и прибавлен к главной массе урана и ванадия (фильтрат В). В фильтрате от урана был осажден кальций, который был исследован на чистоту. После кальция был осажден магний. [c.25]

Пь ль, а также частички золы и сажи, взвешенные в воздухе, довольно быстро оседают. В крупных городах за сутки на 1 поверхности оседает до 1 г пыли, золы и сажи , по другим даннымэто количество достигает 4,5 г. Следовательно, если в исследуемый раствор попадает пыль, содержащаяся только в 1 л воздуха, то это значительно повысит концентрацию многих элементов в пробе. Пыль может быть причиной повышенных результатов определения очень малых количеств кремне-кислоты. В летнее время, когда содержание пыли в воздухе больше, чем зимой, это влияние особенно ощутимо . [c.145]

В обычном ходе анализа сера не создает затруднений, если только она не связана с такими элементами, как барий, свинец или стронций, (которые образуют нерастворимые сульфаты) или не присутствует в больших количествах совместно с кальцием. В первом случае, особенно при наличии бария, сера выпадает в осадок в виде сульфата бария вместе с кремнекислотой. Присутствие сульфата бария в остатке кремнекислоты узнается по характеру этого осадка и по размерам и внешнему виду нелетучего остатка после обработки кремнекислоты фтористоводородной и серной кислотами. Если обработка НР -Ь Н2804 опускается, то естественно результаты определения кремнекислоты будзгг повышенными. Если же эта обработка проводится, получаются пониженные результаты для кремне- кислоты, так как при том интенсивном прокаливании, которое требуется для обезвоживания кремнекислоты перед первым взвешиванием, образуется силикат бария. В результате обработки остатка фтористоводородной и серной кислотами перед вторым взвешиванием силикат бария снова переходит в сульфат. [c.793]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

Для структуры" силицида кальция характерны слои из колец с шестью атомами кремния кислоты действуют только на базальные грани, тогда как боковые грани не корродируются. Точно так же азотная кислота проникает в слюду между ее пластинчатыми слоями. Те же топохимические реакции типичны и для естественного процесса бауеритизации (см. С. II, 77). [c.672]

Приготовленный таким способом раствор кремниевой кислоты был совершенно прозрачным. В нем после 2—3-суточного стояния анализом по обычной методике на фотоколориметре определяли только 10—15%. действительного количества кремниевой кислоты. Остальная кремне- кислота находилась, по-видимому, в коллоидном состоянии и принятой методикой на фотоколориметре не обнаруживалась. Весовым способом ремнекислота определялась полностью. [c.164]

В результате всестороннего изучения влияния других добавок на активность катализатора оказалось, что введение 0,3% кремне-кислоты 510г в состав катализатора понижает его активность. При одновременном же добавлении 5Юг и окиси кальция СаО или окиси магния MgO активность катализатора возрастает. [c.205]

Для приготовления раствора активированной кремне-кислоты берут в эквимолекулярных количествах разбавленные растворы жидкого стекла МагЗЮз и сульфата аммония (МН4)2504 и раз1бавляют до 2%-ного содержания ЗЮг. После часового созревания содержание 5102 доводят дальнейшим разбавлением до 1,3% и ниже. Нужно учитывать последовательность добаво1к только после того как золь кремяевой кислоты распределится в воде, можно добавлять коагулянт железный или алюминиевый. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология