Получение и выделение нептуния

ПОЛУЧЕНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ НЕПТУНИЯ [c.379]

При выделении нептуния из урана, подвергнутого облучению нейтронами, предпочтительнее использовать фториды нептуния. На первой стадии плутоний и нептуний осаждаются в виде фторидов соответственно в трех- и четырехвалентном состоянии наряду с фторидами продуктов деления урана и фторидом лантана, тогда как шестивалентный уран в значительной части остается в растворе. Окисляя полученный осадок броматом калия при 95 °С (с последующим вторичным осаждением фторидом лантана), отделяют целевые вещества от продуктов деления урана, причем Ри и Нр остаются в растворе. [c.168]

Из большого числа полученных изотопов нептуния для характеристики его выделения остановим-ся только на изотопе Мр . [c.51]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

При получении 2 Ри из облученного америция основные затруднения обусловлены еще более высокими радиолитическими нагрузками по сравнению с теми, что возникают при переработке блоков из облученного нептуния. Описаны [608, т. 3 и 10] способы выделения Ри из облученного Ат с использованием как экстракции, так и ионного обмена. [c.381]

Значительный рост интереса к серусодержащим экстрагентам обусловлен начавшимся в конце 1960 х годов внедрением экстракции в цветную металлургию. Если атомная промышленность и промышленность редких металлов, где экстракция давно завоевала себе позиции основного метода выделения и разделения металлов, имеют дело главным образом с литофильными элементами (уран, плутоний, нептуний, цирконий, ниобий, лантаниды) и заинтересованы преимущественно в кислородсодержащих экстрагентах, то в цветной металлургии картина сильно меняется. Эта отрасль народного хозяйства связана с получением большого числа металлов, среди которых много халькофильных медь, золото, серебро, свинец и др. [1]. [c.5]

В настоящее время выделен новый, четвертый радиоактивный ряд — ряд нептуния исходный элемент этого ряда — искусственно полученный радиоактивный элемент нептуний Ыр (рис. 38). [c.99]

Этот изотоп нептуния представляет значительный интерес ввиду его большого периода полураспада, благодаря которому он может быть получен и исследован в макроколичествах. Поскольку удельная радиоактивность этого изотопа сравнительно мала (около 1 500 ООО а-частиц в 1 мин. на 1 мг, т. е. примерно в тысячу раз меньше активности обычного урана), изотоп Кр сравнительно безопасен в обращении и может исследоваться обычными химическими методами. Изотоп Np образуется в урано-графитных ядерных реакторах в количестве около 0,1 /д от количества Ри зэ. На Хенфордском заводе было выделено несколько десятых грамма этого изотопа [876, 890]. Первое выделение нептуния в виде чистых соединений было произведено, повидимому, Магнуссоном и Лаша-пелем [М65] в 1944 г., причем выделенный ими изотоп Кр2 был получен действием нейтронов на уран. По имени этого изотопа нептуния получило свое название радиоактивное семейство нептуния (4га- - 1) [ЕЗЗ, Н109, С57, 890, 8127], поскольку изотоп Кр23 является наиболее долгоживущим из всех членов семейства (4ге- -1). Сечение захвата для расщепления Np тепловыми нейтронами оказалось равным 0,019- см [062]. [c.178]

Чтобы использовать эти эффекты для выделения нептуния, облучают UO2 в смеси с наполнителем. В качестве наполнителя можно использовать a Oj. Равномерное распределение частиц UO2 (обедненной по до 0,4%) в массе СаСОз достигают осаждением последнего из насыщенного раствора Са(МОз)г после предварительного равномерного распределения в нем частиц UO2 путем взмучивания готовой суспензии. После облучения полученного осадка в реакторе наполнитель отделяют от UO2, обрабатывая осадок соляной кислотой. При этом СаСОз растворяется осадок UO2 промывают, а затем растворяют в азотной кислоте. Для более полной очистки Np от урана и UXi применяют экстракционный метод. [c.408]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

Нитрат трилауриламина (ТЛА-НЫОз) в колонке с кель-Р использован [73] для выделения и определения нептуния (1У) в концентрированных растворах (облученного) урана. Актиноиды (ТЬ, Ра, Ыр и Ри) сорбируются в присутствии избытка урана из раствора состава 2 М НЫОз+ 0,1 М Ре304 в этом растворе плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния. Колонку промывают 1 М раствором НЫОз, содержащим железо(II), а затем элюируют нептуний (1У) смесью серной и азотной кислот. Метод позволяет селективно отделять нептуний(1У) и приводит к хорошим результатам при анализе растворов, содержащих уран и нептуний в отношении >10 °, и при получении радиохимически чистого изотопа нептуния-239. [c.275]

В настоящее время о химических свойствах нептуния и плутония известно достаточно, чтобы поместить их в ряд актинидов, аналогичный хорошо изученному ряду лантанидов. Поэтому химические свойства последующих членов этого ряда можно было точно предсказать, что облегчило их выделение, в частности, с использованием метода ионообменного разделения (разд. 9.8). Элемент америций эоАш впервые был получен (1944) в результате реакций [c.166]

Наблюдалось, что при добавлении в атдюсфере азота оксалата аммония в восстановленный ронгалитом раствор Нр(1И) выпадал светло-коричневый мелкокристаллический осадок, который при стоянии, особенно в сонрикосновении с воздухом, очень быстро приобретал зеленоватый цвет, характерный для оксалата Кр(1У). Доказательств, что в выделенном осадке нептуний присутствовал в трехвалентной форме, нам получить не удалось. Напротив, измерение спектра поглощения раствора, полученного обработкой светло-коричневого осадка соляной кислотой (2 М) или насыщенным раствором оксалата аммония, показало, что весь нептуний в осадке находился в четырехвалентной форуме. [c.6]

История получения заурановых элементов начинается с первых опытов по действию медленных нейтронов на ядра урана. Хотя сообщения об образовании при этом многих изотопов элементов № 93 и 97 и были опровергнуты позднейшими исследованиями Жолио-Кюри и других авторов, но один из изотопов одного нового элемента все же образуется в результате такого действия. Это изотоп элемента № 93 с массовым числом 239. Он образуется в результате р-распада ядер возникающих при захвате медленных нейтронов изотопом Период полураспада равен 23 мин. ядра 93 также испытывают р-распад, но со значительно большим периодом полураспада, равным 2, 3 дня. Элемент № 93 был впервые выделен Э. Макмилланом и П. Абельсоном в 1940 г. и получил название нептуния (Кр), по имени планеты Нептун, расположенной в солнечной системе за Ураном. [c.134]

Первое выделение весовых количеств нептуния в виде долгоживущего изотопа нептуния-237 удалось осуществить лишь в октябре 1944 г., когда Л. Б. Магнуссон и Т. Ж. Ляшаппель получили плутоний в Металлур- гической лаборатории Чикагского университета. Нептуний был получен тогда в ядерном реакторе как побочный продукт р-распада урана-237, образующегося в результате ядерной реакции из урана-238. Процесс включает следующие ядерные реакции [c.18]

Фотоснимок этого впервые полученного макроскопического количества чистого соединения нептуния показан на рис. 1. После этого выделения свойства нептуния можно было уже изучать, работая с весовыми (макроскопическими) количествами. При этом пришлось пользоваться методами микрохимии и ультрамикрохимии для того, чтобы исследовать имевшиеся в [c.18]

Фосфид нептуния NP3P4, изоморфный ThgP , получен при непосредственном взаимодействии между металлическим нептунием и красным фосфором в запаянной трубке при температуре 750° С в течение 16 ч. Соединение не реагирует с водой, по в 6 Ж соляной кислоте бурно реагирует с выделением фосфина. [c.243]

Элемент № 93 был впервые выделен Э. Макмилланом и Ф. Абельсоном в 1940 г. и получил название нептуния (Np), по имени планеты Нептун, расположенной в солнечной системе за Ураном. Позднее Нр - был получен и на циклотроне при бомбардировке урана дейтонами в результате ядерной реакции Np . [c.117]

Осн. исследования посвящены неорг. химии и физ. химии. Его работы по изучению состава изо-поливольфраматов и р-ций их восстановления, получению химически чистого молибдата аммония и др. были использованы в 1920-х при организации отечественного произ-ва вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию оксидов бериллия, ниобия, тантала и др. элем. (1928—1934) нашли применение при организации произ-ва этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и др. компонентов радиоактивных отходов атомной пром-сти. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) новую трактовку строения аквополи- и гетерополисоединений. Под его руководством проводились исследования по химии урана. Разрабатывал способы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов, получения трансурановых элем, в необычных степенях окисления (Нр и др.). [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология